Mga lahi / pheochromocytoma / pasyente / pheochromocytoma-pagtambal-pdq

Pheochromocytoma ug Paraganglioma Treatment (®) –Patient Version

Kinatibuk-ang kasayuran Bahin sa Pheochromocytoma ug Paraganglioma

KEY POINTS

• Ang Pheochromocytoma ug paraganglioma talagsaon nga mga hubag nga gikan sa parehas nga tipo sa tisyu.

• Ang Pheochromocytoma us aka talagsa nga tumor nga naporma sa adrenal medulla (ang sentro sa adrenal gland).

• Ang paragangliomas nag-umol sa gawas sa adrenal gland.

• Ang pila nga napanunod nga mga sakit ug pagbag-o sa pipila ka mga gene nagdugang sa peligro sa pheochromocytoma o paraganglioma.

• Ang mga timailhan ug simtomas sa pheochromocytoma ug paraganglioma kauban ang taas nga presyon sa dugo ug sakit sa ulo.

• Ang mga timailhan ug simtomas sa pheochromocytoma ug paraganglioma mahimong mahitabo bisan unsang orasa o ipahinabo sa pipila nga mga hitabo.

• Ang mga pagsulay nga nagsusi sa dugo ug ihi gigamit aron mahibal-an (makit-an) ug mahiling ang pheochromocytoma ug paraganglioma.

• Ang genetic counseling bahin sa plano sa pagtambal alang sa mga pasyente nga adunay pheochromocytoma o paraganglioma.

• Ang piho nga mga hinungdan nakaapekto sa panagna (higayon sa pagkaayo) ug mga kapilian sa pagtambal.

Ang Pheochromocytoma ug paraganglioma talagsaon nga mga hubag nga gikan sa parehas nga tipo sa tisyu.

Ang paragangliomas nagporma sa tisyu sa nerbiyos sa mga adrenal glandula ug duul sa pipila nga mga ugat ug nerbiyos sa dugo. Ang mga paragangliomas nga nagporma sa adrenal glands gitawag nga pheochromocytomas. Ang mga paragangliomas nga nagporma sa gawas sa adrenal glands gitawag nga extra-adrenal paragangliomas. Sa kini nga katingbanan, ang mga extra-adrenal paragangliomas gitawag nga paragangliomas.

Ang Pheochromocytomas ug paragangliomas mahimo nga benign (dili cancer) o malignant (cancer).

Ang Pheochromocytoma us aka talagsa nga tumor nga naporma sa adrenal medulla (ang sentro sa adrenal gland).

Ang pheochromocytoma porma sa mga adrenal glandula. Adunay duha nga adrenal glandula, usa sa ibabaw sa matag kidney sa likud nga bahin sa taas nga tiyan. Ang matag adrenal gland adunay duha ka bahin. Ang panggawas nga sapaw sa adrenal gland mao ang adrenal cortex. Ang sentro sa adrenal gland mao ang adrenal medulla.

Ang Pheochromocytoma usa ka talagsaon nga tumor sa adrenal medulla. Kasagaran, ang pheochromocytoma makaapekto sa usa ka adrenal gland, apan mahimo kini makaapekto sa parehas nga adrenal glandula. Usahay adunay labaw pa sa usa ka tumor sa usa ka adrenal gland.

Ang mga adrenal glandula naghimo sa hinungdanon nga mga hormone nga gitawag og catecholamines. Ang adrenaline (epinephrine) ug noradrenaline (norepinephrine) duha ka klase nga catecholamines nga makatabang sa pagpugong sa rate sa kasing-kasing, presyon sa dugo, asukal sa dugo, ug ang paagi sa reaksiyon sa lawas. Usahay ang usa ka pheochromocytoma magpagawas dugang nga adrenaline ug noradrenaline sa dugo ug hinungdan sa mga timailhan o sintomas sa sakit.

Anatomy sa adrenal gland. Adunay duha nga adrenal glands, usa sa ibabaw sa matag kidney. Ang panggawas nga bahin sa matag glandula mao ang adrenal cortex; ang sulud nga bahin mao ang adrenal medulla.

Ang paragangliomas nag-umol sa gawas sa adrenal gland.

Ang mga paragangliomas talagsa ra nga mga hubag nga naa sa porma sa carotid artery, ubay sa mga nerve pathway sa ulo ug liog, ug sa ubang bahin sa lawas. Ang pila ka paragangliomas naghimo labi nga catecholamines nga gitawag nga adrenaline ug noradrenaline. Ang pagpagawas sa mga sobra nga catecholamines nga naa sa dugo mahimong hinungdan sa mga timailhan o sintomas sa sakit.

Paraganglioma sa ulo ug liog. Usa ka talagsaon nga tumor nga kanunay maporma duol sa carotid artery. Mahimo usab kini maporma ubay sa mga agianan sa nerbiyos sa ulo ug liog ug sa ubang mga bahin sa lawas.

Ang pila nga napanunod nga mga sakit ug pagbag-o sa pipila ka mga gene nagdugang sa peligro sa pheochromocytoma o paraganglioma.

Ang bisan unsa nga nagdugang sa imong kahigayunan nga makakuha usa ka sakit gitawag nga usa ka peligro nga hinungdan. Ang pagbaton usa ka hinungdan nga peligro wala magpasabut nga ikaw adunay kanser; wala’y hinungdan nga peligro dili nagpasabut nga dili ka makakuha og kanser. Pakigsulti sa imong doktor kung sa imong hunahuna mahimo ka nameligro.

Ang mosunud nga napanunod nga mga syndrome o pagbag-o sa gene nagdugang sa peligro sa pheochromocytoma o paraganglioma:

• Daghang endocrine neoplasia 2 syndrome, mga lahi A ug B (MEN2A ug MEN2B).

• von Hippel-Lindau (VHL) syndrome.

• Neurofibromatosis type 1 (NF1).

• Namana nga paraganglioma syndrome.

• Carney-Stratakis dyad (paraganglioma ug gastrointestinal stromal tumor [GIST]).

• Carney triad (paraganglioma, GIST, ug pulmonary chondroma).

Ang mga timailhan ug simtomas sa pheochromocytoma ug paraganglioma kauban ang taas nga presyon sa dugo ug sakit sa ulo.

Ang ubang mga hubag dili naghimo dugang nga adrenaline o noradrenaline ug dili hinungdan sa mga ilhanan ug sintomas. Kini nga mga hubag usahay makit-an kung adunay usa ka bukol nga porma sa liog o kung gihimo ang usa ka pagsulay o pamaagi alang sa laing hinungdan. Ang mga timailhan ug simtomas sa pheochromocytoma ug paraganglioma mahitabo kung daghan kaayo nga adrenaline o noradrenaline ang gipagawas sa dugo. Kini ug uban pa nga mga ilhanan ug simtomas mahimong hinungdan sa pheochromocytoma ug paraganglioma o sa ubang mga kondisyon. Susihon sa imong doktor kung adunay ka sa mga mosunud:

• Taas nga presyon sa dugo.

• Sakit sa ulo.

• Bug-at nga singot nga wala mahibal-an nga hinungdan.

• Usa ka kusgan, dali, o dili regular nga tibok sa kasingkasing.

• Pagkatog.

• Nga labi ka bulok.

Ang labing kasagarang timaan mao ang taas nga presyon sa dugo. Mahimong lisud kini pugngan. Ang taas kaayo nga presyon sa dugo mahimong hinungdan sa mga grabe nga problema sa kahimsog sama sa dili regular nga pagpitik sa kasingkasing, atake sa kasingkasing, stroke, o kamatayon.

Ang mga timailhan ug simtomas sa pheochromocytoma ug paraganglioma mahimong mahitabo bisan unsang orasa o ipahinabo sa pipila nga mga hitabo.

Ang mga timailhan ug simtomas sa pheochromocytoma ug paraganglioma mahimong mahitabo kung mahitabo ang usa sa mga musunud nga panghitabo:

• Lisud nga kalihokan sa lawas.

• Usa ka kadaot sa lawas o adunay daghang tensiyon sa emosyon.

• Pagpanganak.

• Pag-adto sa ilalum sa anesthesia.

• Ang operasyon, lakip ang mga pamaagi aron makuha ang tumor.

• Ang pagkaon sa mga pagkaon nga daghan og tyramine (sama sa pula nga alak, tsokolate, ug keso).

Ang mga pagsulay nga nagsusi sa dugo ug ihi gigamit aron mahibal-an (makit-an) ug mahiling ang pheochromocytoma ug paraganglioma.

Ang mga mosunud nga pagsulay ug pamaagi mahimong magamit:

• Pisikal nga pasulit ug kasaysayan: Usa ka eksamin sa lawas aron masusi ang kinatibuk-ang mga timailhan sa kahimsog, lakip ang pagsusi sa mga timailhan sa sakit, sama sa taas nga presyon sa dugo o uban pa nga ingon og dili kasagaran. Usa ka kaagi sa naandan nga kahimsog sa pasyente ug mga nangagi nga sakit ug pagtambal ang himuon usab.

• Kaluhaan ug upat ka oras nga pagsulay sa ihi: Usa ka pagsulay diin gikolekta ang ihi sa sulud sa 24 ka oras aron masukod ang gidaghanon sa mga catecholamines sa ihi. Gisukod usab ang mga sangkap nga hinungdan sa pagkaguba sa mga catecholamines. Ang usa ka dili kasagaran (mas taas o mas ubos kaysa sa naandan) nga kantidad sa usa ka sangkap mahimo’g usa ka ilhanan sa sakit sa organo o tisyu nga naghimo niini. Ang labi ka taas kaysa sa normal nga kantidad sa pipila nga catecholamines mahimo nga usa ka timaan sa pheochromocytoma.

• Mga pagtuon sa catecholamine sa dugo: Usa ka pamaagi diin gisusi ang usa ka sample sa dugo aron masukod ang gidaghanon sa pila ka mga catecholamines nga gipagawas sa dugo. Gisukod usab ang mga sangkap nga hinungdan sa pagkaguba sa mga catecholamines. Ang usa ka dili kasagaran (mas taas kaysa o mas ubos kaysa sa naandan) nga kantidad sa usa ka sangkap mahimong usa ka timaan sa sakit sa organo o tisyu nga naghimo niini. Ang labi ka taas kaysa sa normal nga kantidad sa pipila nga catecholamines mahimo nga usa ka timaan sa pheochromocytoma.

• CT scan (CAT scan): Usa ka pamaagi nga naghimo sa usa ka serye sa detalyado nga mga litrato sa mga lugar sa sulud sa lawas, sama sa liog, dughan, tiyan, ug pelvis, nga gikuha gikan sa lainlaing mga anggulo. Ang mga litrato gihimo sa usa ka kompyuter nga naangot sa usa ka x-ray machine. Ang usa ka tina mahimong iindyeksyon sa ugat o gilamoy aron matabangan ang mga organo o tisyu nga magpakita nga labi ka klaro. Kini nga pamaagi gitawag usab nga computed tomography, computerized tomography, o computerized axial tomography.

• MRI (magnetic resonance imaging): Usa ka pamaagi nga naggamit usa ka magnet, radio waves, ug kompyuter aron makahimo usa ka serye sa detalyado nga mga litrato sa mga lugar sa sulud sa lawas sama sa liog, dughan, tiyan, ug pelvis. Kini nga pamaagi gitawag usab nga nuclear magnetic resonance imaging (NMRI).

Ang genetic counseling bahin sa plano sa pagtambal alang sa mga pasyente nga adunay pheochromocytoma o paraganglioma.

Ang tanan nga mga pasyente nga nadayagnos nga adunay pheochromocytoma o paraganglioma kinahanglan adunay pagtambag sa genetiko aron mahibal-an ang ilang peligro alang sa adunay napanunod nga sindrom ug uban pang mga may kalabutan nga kanser.

Ang genetic nga pagsulay mahimo nga girekomenda sa usa ka magtatambag sa henetiko alang sa mga pasyente nga:

• Adunay usa ka personal o kasaysayan sa pamilya nga mga kinaiya nga nalambigit sa napanunod nga pheochromocytoma o paraganglioma syndrome.

• Adunay mga hubag sa parehas nga adrenal glands.

• Adunay labaw pa sa usa ka tumor sa usa ka adrenal gland.

• Adunay mga ilhanan o simtomas sa sobra nga catecholamines nga gipagawas sa dugo o malignant (cancerous) paraganglioma.

• Nasusi kung wala pa ang edad 40.

Ang genetic nga pagsulay usahay girekomenda alang sa mga pasyente nga adunay pheochromocytoma nga:

• Nag-edad 40 hangtod 50 ka tuig.

• Adunay usa ka tumor sa usa ka adrenal gland.

• Wala’y usa ka kaugalingon o kaagi sa pamilya sa usa ka napanunod nga sindrom.

Kung ang pipila ka mga pagbag-o sa gene makit-an sa panahon sa pagsulay sa genetiko, ang pagsulay kasagaran gitanyag sa mga miyembro sa pamilya nga nameligro apan wala’y mga timailhan o sintomas.

Ang girekomenda nga genetic dili girekomenda alang sa mga pasyente nga labaw sa 50 ka tuig.

Ang piho nga mga hinungdan nakaapekto sa panagna (higayon sa pagkaayo) ug mga kapilian sa pagtambal.

Ang panagna (higayon sa pagkaayo) ug mga kapilian sa pagtambal nagsalig sa mosunud:

• Kung ang tumor ba maayo o daotan.

• Kung ang tumor naa ra sa usa ka lugar o mikaylap sa ubang lugar sa lawas.

• Kung adunay mga ilhanan o simtomas nga hinungdan sa usa ka labi ka taas kaysa sa normal nga kantidad sa catecholamines.

• Kung ang tumor bag-o ra nga nadayagnos o nagbalikbalik (pagbalik).

Mga yugto sa Pheochromocytoma ug Paraganglioma

KEY POINTS

• Human mahiling ang pheochromocytoma ug paraganglioma, gihimo ang mga pagsulay aron mahibal-an kung ang tumor mikaylap sa ubang mga bahin sa lawas.

• Adunay tulo nga paagi nga mikaylap ang kanser sa lawas.

• Ang kanser mahimong mokatap gikan sa pagsugod sa ubang bahin sa lawas.

• Wala’y sumbanan nga sistema sa pagtindog alang sa pheochromocytoma ug paraganglioma.

• Ang Pheochromocytoma ug paraganglioma gihulagway nga localized, regional, o metastatic.

• Gi-localize ang pheochromocytoma ug paraganglioma

• Regional pheochromocytoma ug paraganglioma

• Metastatic pheochromocytoma ug paraganglioma

Human mahiling ang pheochromocytoma ug paraganglioma, gihimo ang mga pagsulay aron mahibal-an kung ang tumor mikaylap sa ubang mga bahin sa lawas.

Ang gilapdon o pagkaylap sa kanser kasagaran gihulagway nga yugto. Hinungdanon nga mahibal-an kung mikaylap ang kanser aron planohon ang pagtambal. Ang mga mosunud nga pagsulay ug pamaagi mahimong magamit aron mahibal-an kung ang tumor mikaylap sa ubang mga bahin sa lawas:

• CT scan (CAT scan): Usa ka pamaagi nga naghimo sa usa ka serye sa detalyado nga mga litrato sa mga lugar sa sulud sa lawas, sama sa liog, dughan, tiyan, ug pelvis, nga gikuha gikan sa lainlaing mga anggulo. Ang mga litrato gihimo sa usa ka kompyuter nga naangot sa usa ka x-ray machine. Ang usa ka tina mahimong iindyeksyon sa ugat o gilamoy aron matabangan ang mga organo o tisyu nga magpakita nga labi ka klaro. Ang tiyan ug pelvis gilaraw aron mahibal-an ang mga hubag nga nagpagawas sa catecholamine. Kini nga pamaagi gitawag usab nga computed tomography, computerized tomography, o computerized axial tomography.

• MRI (magnetic resonance imaging): Usa ka pamaagi nga naggamit usa ka magnet, radio waves, ug kompyuter aron makahimo usa ka serye sa detalyado nga mga litrato sa mga lugar sa sulud sa lawas sama sa liog, dughan, tiyan, ug pelvis. Kini nga pamaagi gitawag usab nga nuclear magnetic resonance imaging (NMRI).

• Pag-scan sa MIBG: Usa ka pamaagi nga gigamit aron makapangita mga neuroendocrine tumor, sama sa pheochromocytoma ug paraganglioma. Ang usa ka gamay kaayo nga kantidad sa usa ka sangkap nga gitawag og radioactive MIBG nga giindyeksyon ngadto sa usa ka ugat ug moagi sa agianan sa dugo. Ang mga neuroendocrine tumor cells mikuha sa radioactive MIBG ug nakita sa usa ka scanner. Ang mga pag-scan mahimo’g makuha labaw sa 1-3 ka adlaw. Ang usa ka solusyon sa yodo mahimong ihatag sa wala pa o sa panahon sa pagsulay aron mapugngan ang thyroid gland nga dili masuhop ang labi ka daghan sa MIBG.

• pag-scan: Usa ka klase nga pag-scan sa radionuclide nga gigamit aron makapangita piho nga mga hubag, lakip ang mga hubag nga nagpagawas sa catecholamine. Ang usa ka gamay kaayo nga radioactive (usa ka hormone nga modapat sa pipila nga mga hubag) ang giindyeksyon ngadto sa usa ka ugat ug moagi sa agianan sa dugo. Ang radyoaktibo ningdikit sa tumor ug us aka espesyal nga kamera nga nakit-an ang gigamit sa radyoaktibo aron ipakita kung diin ang mga hubag sa lawas.

• FDG-PET scan (fluorodeoxyglucose-positron emission tomography scan): Usa ka pamaagi aron makit-an ang mga malignant nga tumor cells sa lawas. Ang usa ka gamay nga FDG, usa ka klase nga radioactive glucose (asukal), giindyeksyon ngadto sa usa ka ugat. Ang PET scanner nagtuyok sa palibot sa lawas ug naghimo usa ka litrato diin gigamit ang glucose sa lawas. Ang mga malignant tumor cell nagpakita labi ka hayag sa litrato tungod kay kini labi ka aktibo ug daghan nga glucose ang gikuha kaysa mga normal nga selula.

Adunay tulo nga paagi nga mikaylap ang kanser sa lawas.

Ang kanser mahimong mokatap pinaagi sa tisyu, sistema sa lymph, ug dugo:

• Tisyu Ang kanser mikaylap gikan sa kung diin nagsugod kini sa pagdako sa kasikbit nga mga lugar.

• Sistema sa lymph. Ang kanser mikaylap gikan sa diin nagsugod kini pinaagi sa pagsulod sa lymph system. Ang kanser mobiyahe latas sa mga lymph vessel sa ubang mga bahin sa lawas.

• Dugo. Ang kanser mikaylap gikan sa diin nagsugod kini pinaagi sa pagsulod sa dugo. Ang kanser molatas sa mga ugat sa dugo sa ubang mga bahin sa lawas.

Ang kanser mahimong mokatap gikan sa pagsugod sa ubang bahin sa lawas.

Kung mokaylap ang kanser sa ubang bahin sa lawas, gitawag kini nga metastasis. Ang mga cells sa cancer mobulag gikan sa ilang pagsugod (ang panguna nga tumor) ug mobiyahe agi sa sistema sa lymph o dugo.

• Sistema sa lymph. Ang kanser mosulod sa sistema sa lymph, mobiyahe agi sa mga lymph vessel, ug maghimo usa ka tumor (metastatic tumor) sa ubang bahin sa lawas.

• Dugo. Ang kanser mosulod sa dugo, moagi sa mga ugat sa dugo, ug maghimo usa ka tumor (metastatic tumor) sa ubang bahin sa lawas.

Ang metastatic tumor parehas nga lahi sa kanser sama sa punoan nga tumor. Pananglitan, kung ang pheochromocytoma mikaylap sa bukog, ang mga selula sa kanser sa bukog sa tinuud mga pheochromocytoma cells. Ang sakit mao ang metastatic pheochromocytoma, dili kanser sa bukog.

Wala’y sumbanan nga sistema sa pagtindog alang sa pheochromocytoma ug paraganglioma.

Ang Pheochromocytoma ug paraganglioma gihulagway nga localized, regional, o metastatic.

Gi-localize ang pheochromocytoma ug paraganglioma

Ang tumor makita sa usa o pareho nga adrenal glands (pheochromocytoma) o sa usa ka lugar ra (paraganglioma).

Regional pheochromocytoma ug paraganglioma

Ang kanser mikaylap sa mga lymph node o ubang mga tisyu nga duul diin nagsugod ang tumor.

Metastatic pheochromocytoma ug paraganglioma

Ang kanser mikaylap sa ubang mga bahin sa lawas, sama sa atay, baga, bukog, o layo nga mga lymph node.

Balik-balik nga Pheochromocytoma ug Paraganglioma

Ang balik-balik nga pheochromocytoma o paraganglioma mao ang kanser nga nibalik (pagbalik) pagkahuman sa pagtambal niini. Ang kanser mahimong mobalik sa parehas nga lugar o sa ubang bahin sa lawas.

Pagtan-aw sa Opsyon sa Opsyon sa Pagtambal

KEY POINTS

• Adunay lainlaing mga lahi sa pagtambal alang sa mga pasyente nga adunay pheochromocytoma o paraganglioma.

• Ang mga pasyente nga adunay pheochromocytoma ug paraganglioma nga hinungdan sa mga timailhan o simtomas gitambalan sa drug therapy.

• Unom ka lahi sa sagad nga pagtambal ang gigamit:

• Sa operasyon

• Tambal sa radiation

• Chemotherapy

• Pagtambal sa ablasyon

• Embolization therapy

• Gipunting nga therapy

• Ang mga bag-ong lahi sa pagtambal gisulayan sa mga klinikal nga pagsulay.

• Ang pagtambal alang sa pheochromosittoma ug paraganglioma mahimong hinungdan sa mga epekto.

• Mahimo nga hunahunaon sa mga pasyente ang bahin sa pag-apil sa usa ka klinikal nga pagsulay.

• Ang mga pasyente mahimong mosulud sa mga klinikal nga pagsulay sa wala pa, sa panahon, o pagkahuman magsugod ang ilang pagtambal sa kanser.

• Kinahanglan ang mga pagsusi sa follow-up.

Adunay lainlaing mga lahi sa pagtambal alang sa mga pasyente nga adunay pheochromocytoma o paraganglioma.

Ang lainlaing mga lahi sa pagtambal magamit alang sa mga pasyente nga adunay pheochromocytoma o paraganglioma. Ang pipila nga mga pagtambal naandan (ang karon gigamit nga pagtambal), ug ang uban gisulayan sa mga klinikal nga pagsulay. Ang usa ka klinikal nga pagsulay sa pagtambal usa ka pagtuon sa panukiduki nga gipasabut aron makatabang nga mapaayo ang karon nga pagtambal o makakuha kasayuran sa mga bag-ong pagtambal alang sa mga pasyente nga adunay kanser. Kung gipakita sa mga klinikal nga pagsulay nga ang usa ka bag-ong pagtambal labi ka maayo kaysa standard nga pagtambal, ang bag-ong pagtambal mahimong mahimo’g standard nga pagtambal. Mahimo nga hunahunaon sa mga pasyente ang bahin sa pag-apil sa usa ka klinikal nga pagsulay. Ang pila ka mga pagsulay sa klinika bukas ra sa mga pasyente nga wala pa makasugod sa pagtambal

Ang mga pasyente nga adunay pheochromocytoma ug paraganglioma nga hinungdan sa mga timailhan o simtomas gitambalan sa drug therapy.

Nagsugod ang drug therapy sa diha nga nadayagnos ang pheochromocytoma o paraganglioma. Mahimo kini mag-uban:

• Mga droga nga magpadayon nga normal ang presyon sa dugo. Pananglitan, usa ka klase nga tambal nga gitawag alpha-blockers ang mohunong sa noradrenaline gikan sa paghimo sa gagmay nga mga ugat sa dugo nga labi ka pig-ot. Ang pagpadayon sa pagbukas ug pagpahayahay sa mga ugat sa dugo nagpalambo sa pag-agos sa dugo ug nagpaubos sa presyon sa dugo.

• Mga droga nga magpadayon nga normal ang rate sa kasingkasing. Pananglitan, ang usa ka klase nga tambal nga gitawag beta-blockers mohunong sa epekto sa sobra nga noradrenaline ug makapahinay sa rate sa kasingkasing.

• Mga droga nga nagbabag sa epekto sa dugang nga mga hormone nga gihimo sa adrenal gland.

Ang pagtambal sa tambal kanunay gihatag sa usa hangtod tulo ka semana sa wala pa ang operasyon.

Unom ka lahi sa sagad nga pagtambal ang gigamit:

Sa operasyon

Ang operasyon aron makuha ang pheochromocytoma kasagaran usa ka adrenalectomy (pagtangtang sa usa o pareho nga adrenal gland). Sa kini nga operasyon, susihon ang mga tisyu ug mga lymph node sa sulod sa tiyan ug kung mikaylap ang tumor, mahimo usab makuha ang mga tisyu. Mahimo ihatag ang mga droga sa wala pa, sa panahon, ug pagkahuman sa operasyon aron magpadayon nga normal ang presyon sa dugo ug rate sa kasingkasing.

Pagkahuman sa operasyon aron makuha ang tumor, susihon ang lebel sa catecholamine sa dugo o ihi. Ang naandan nga lebel sa catecholamine usa ka timaan nga gikuha ang tanan nga mga pheochromocytoma cells.

Kung ang parehas nga mga adrenal glandula nga gikuha, kinahanglan ang therapy sa bug-os nga kinabuhi nga hulip sa mga hormone nga gihimo sa mga adrenal gland.

Tambal sa radiation

Ang radiation therapy usa ka pagtambal sa kanser nga naggamit kusog nga x-ray o uban pang lahi nga radiation aron mapatay ang mga cell sa kanser o dili kini modako. Adunay duha ka klase nga radiation therapy:

• Ang eksternal nga radiation therapy naggamit usa ka makina sa gawas sa lawas aron makapadala radiation sa kanser.

• Ang internal nga radiation therapy naggamit usa ka sangkap nga radioactive nga giselyohan sa mga dagom, binhi, alambre, o cateter nga direkta nga gibutang sa o duul sa kanser.

Ang paagi sa paghatag sa radiation therapy nagsalig sa klase sa kanser nga gitambalan ug kung kini localized, regional, metastatic, o usab. Ang panlawas nga radiation therapy ug 131I-MIBG therapy gigamit aron matambal ang pheochromocytoma.

Ang Pheochromocytoma usahay matambal sa 131I-MIBG, nga direkta nga nagdala sa radiation sa mga tumor cell. Ang 131I-MIBG usa ka radioactive nga sangkap nga nagkolekta sa pipila ka mga lahi nga mga tumor cell, gipatay sila sa radiation nga gihatag. Ang 131I-MIBG gihatag pinaagi sa pagpuga. Dili tanan nga pheochromocytomas mokuha sa 131I-MIBG, busa una nga gihimo ang usa ka pagsulay aron masusi kini sa wala pa magsugod ang pagtambal.

Chemotherapy

Ang Chemotherapy usa ka pagtambal sa kanser nga gigamit ang mga droga aron mapugngan ang pagdako sa mga cell sa kanser, pinaagi sa pagpatay sa mga selyula o pinaagi sa pagpahunong sa ilang pagbahin. Kung ang chemotherapy gikuha pinaagi sa baba o giindyeksyon sa usa ka ugat o kaunuran, ang mga tambal mosulod sa agos sa dugo ug makaabut sa mga cell sa kanser sa tibuuk nga lawas (systemic chemotherapy). Kung ang chemotherapy ibutang diretso sa cerebrospinal fluid, usa ka organ, o usa ka lungag sa lawas sama sa tiyan, ang mga tambal panguna nga nakaapekto sa mga cell sa kanser sa mga lugar (regional chemotherapy). Ang kombinasyon sa chemotherapy usa ka pagtambal gamit ang labaw sa usa ka tambal nga anticancer. Ang paagi sa paghatag sa chemotherapy nagdepende sa klase sa kanser nga gitambalan ug kung kini localized, regional, metastatic, o usab.

Pagtambal sa ablasyon

Ang ablasyon usa ka pagtambal aron makuha o madaut ang usa ka bahin sa lawas o tisyu o ang kalihokan niini. Ang mga terapiya sa ablasyon nga gigamit aron makatabang nga mapatay ang mga selyula sa kanser nga gilakip:

• Pag-abut sa radiofrequency: Usa ka pamaagi nga gigamit ang mga radio wave aron mapainit ug makaguba sa mga abnormal cells. Ang mga balod sa radyo nagbiyahe pinaagi sa mga electrode (gagmay nga mga aparato nga nagdala og kuryente). Ang radiofrequency ablasyon mahimong magamit aron matambal ang kanser ug uban pang mga kondisyon.

• Cryoablation: Usa ka pamaagi diin ang tisyu gi-freeze aron madaut ang dili normal nga mga selyula. Ang likido nga nitroheno o likido nga carbon dioxide gigamit aron ma-freeze ang tisyu.

Embolization therapy

Ang Embolization therapy usa ka pagtambal aron mapugngan ang ugat nga nagpaingon sa adrenal gland. Ang pagbabag sa pag-agos sa dugo sa mga adrenal glandula makatabang sa pagpatay sa mga cell sa kanser nga nagtubo didto.

Gipunting nga therapy

Ang target nga terapiya usa ka pagtambal nga mogamit mga droga o ubang mga sangkap aron maila ug atakehon ang piho nga mga selyula sa kanser nga dili makadaot sa normal nga mga selula. Gigamit ang mga gipuntirya nga terapiya aron matambalan ang metastatic ug balik-balik nga pheochromocytoma.

Ang Sunitinib (usa ka klase nga tyrosine kinase inhibitor) usa ka bag-ong pagtambal nga gitun-an alang sa metastatic pheochromocytoma. Ang Tyrosine kinase inhibitor therapy usa ka klase nga target nga terapiya nga nagbabag sa mga signal nga kinahanglan aron motubo ang mga hubag.

Ang mga bag-ong lahi sa pagtambal gisulayan sa mga klinikal nga pagsulay.

Ang kasayuran bahin sa mga pagsulay sa klinika magamit gikan sa NCI website.

Ang pagtambal alang sa pheochromosittoma ug paraganglioma mahimong hinungdan sa mga epekto.

Alang sa kasayuran bahin sa mga epekto nga hinungdan sa pagtambal sa kanser, tan-awa ang among panid sa Mga Panid nga Epekto.

Mahimo nga hunahunaon sa mga pasyente ang bahin sa pag-apil sa usa ka klinikal nga pagsulay.

Alang sa pipila nga mga pasyente, ang pag-apil sa usa ka klinikal nga pagsulay mahimo nga labing kaayo nga kapilian sa pagtambal. Ang mga klinikal nga pagsulay mao ang bahin sa proseso sa pagsiksik sa kanser. Gihimo ang mga klinikal nga pagsulay aron mahibal-an kung ang bag-ong mga pagtambal sa kanser luwas ug epektibo o labi ka maayo kaysa sa naandan nga pagtambal.

Daghan sa karon nga mga naandan nga pagtambal alang sa kanser gibase sa naunang mga pagsulay sa klinika. Ang mga pasyente nga nagpartisipar sa usa ka klinikal nga pagsulay mahimong makadawat sa sukaranan nga pagtambal o kauban sa una nga makadawat bag-ong pagtambal.

Ang mga pasyente nga ningapil sa mga pagsulay sa klinika makatabang usab nga mapaayo ang pamaagi sa pagtambal sa kanser sa umaabot. Bisan kung ang mga pagsulay sa klinika dili mosangput sa epektibo nga bag-ong mga pagtambal, kanunay nila gitubag ang hinungdanon nga mga pangutana ug makatabang sa pagpadayon sa pagsiksik.

Ang mga pasyente mahimong mosulud sa mga klinikal nga pagsulay sa wala pa, sa panahon, o pagkahuman magsugod ang ilang pagtambal sa kanser.

Ang pipila nga mga pagsulay sa klinika nag-upod lamang sa mga pasyente nga wala pa makadawat pagtambal. Ang uban pang mga pagsulay pagsulay sa mga pagtambal alang sa mga pasyente kansang kanser wala mamaayo. Adunay usab mga klinikal nga pagsulay nga pagsulay sa mga bag-ong paagi aron mahunong ang kanser gikan sa pagbalik-balik (pagbalik) o pagminusan ang mga epekto sa pagtambal sa kanser.

Ang mga klinikal nga pagsulay gihimo sa daghang bahin sa nasud. Ang kasayuran bahin sa mga klinikal nga pagsulay nga gisuportahan sa NCI makit-an sa webpage nga pagpangita og mga klinikal nga pagsulay sa NCI. Ang mga pagsulay nga klinikal nga gisuportahan sa ubang mga kapunungan makit-an sa website nga ClinicalTrials.gov.

Kinahanglan ang mga pagsusi sa follow-up.

Ang pila sa mga pagsulay nga gihimo aron mahiling ang kanser o aron mahibal-an ang kadako sa kanser mahimong masubli. Ang pila ka mga pagsulay pagasubayon aron mahibal-an kung unsa ka maayo ang pagtambal. Ang mga desisyon bahin sa kung magpadayon, magbag-o, o ihunong ang pagtambal ibase sa mga sangputanan sa kini nga mga pagsulay.

Ang pipila sa mga pagsulay magpadayon nga buhaton matag karon ug unya pagkahuman sa pagtambal. Ang mga sangputanan sa kini nga mga pagsulay mahimong ipakita kung ang imong kahimtang nagbag-o o kung ang kanser nagbalik (pagbalik). Kini nga mga pagsulay usahay gitawag nga mga follow-up test.

Alang sa mga pasyente nga adunay pheochromocytoma o paraganglioma nga hinungdan sa mga simtomas, ang lebel sa catecholamine sa dugo ug ihi susihon kanunay. Ang lebel sa catecholamine nga labi ka taas kaysa normal mahimo’g usa ka ilhanan nga nibalik ang kanser.

Alang sa mga pasyente nga adunay paraganglioma nga dili hinungdan sa mga simtomas, ang mga follow-up nga pagsulay sama sa CT, MRI, o MIBG scan kinahanglan buhaton matag tuig.

Alang sa mga pasyente nga adunay napanunod nga pheochromocytoma, ang lebel sa catecholamine sa dugo ug ihi susihon sa kanunay. Himua ang uban pang mga pagsulay sa pagsusi aron masusi kung unsa pa ang ubang mga hubag nga naangot sa napanunod nga sindrom.

Pakigsulti sa imong doktor bahin sa unsang mga pagsulay ang kinahanglan buhaton ug kung kanunay. Ang mga pasyente nga adunay pheochromocytoma o paraganglioma kinahanglan nga sundon sa tibuok kinabuhi.

Mga kapilian sa Pagtambal alang sa Pheochromocytoma ug Paraganglioma

Niini nga Seksyon

• Lokalidad nga Pheochromocytoma ug Paraganglioma

• Napanunod nga Pheochromocytoma

• Regional Pheochromosittoma ug Paraganglioma

• Metastatic Pheochromocytoma ug Paraganglioma

• Balik-balik nga Pheochromocytoma ug Paraganglioma

Alang sa kasayuran bahin sa mga pagtambal nga gilista sa ubus, tan-awa ang seksyon sa Kinatibuk-ang Pagtan-aw sa Opsyon sa Pagtambal.

Lokalidad nga Pheochromocytoma ug Paraganglioma

Ang pagtambal sa localized benign pheochromocytoma o paraganglioma kasagaran operasyon aron hingpit nga makuha ang tumor. Kung ang tumor naa sa adrenal gland, gikuha ang tibuuk nga adrenal gland.

Gamita ang among pagpangita sa klinikal nga pagsulay aron makapangita ang mga pagsulay nga klinikal nga gisuportahan sa NCI nga nagdawat mga pasyente. Mahimo ka magpangita mga pagsulay pinahiuyon sa lahi sa kanser, edad sa pasyente, ug diin gihimo ang mga pagsulay. Ang kinatibuk-ang kasayuran bahin sa mga pagsulay sa klinika magamit usab.

Napanunod nga Pheochromocytoma

Sa mga pasyente nga adunay napanunod nga pheochromocytoma nga nalambigit sa daghang endocrine neoplasia (MEN2) o von Hippel-Lindau (VHL) syndrome, ang mga hubag kanunay nga naporma sa parehas nga adrenal glands. Kasagaran maayo ang hubag.

• Ang pagtambal alang sa napanunod nga pheochromocytoma nga naporma sa usa ka adrenal gland mao ang operasyon aron hingpit nga makuha ang glandula. Kini nga operasyon mahimong makatabang sa mga pasyente nga likayan ang tibuok kinabuhi nga steroid hormone replacement therapy ug kakulang sa adrenal.

• Ang pagtambal alang sa napanunod nga pheochromocytoma nga maporma sa parehas nga adrenal gland o sa ulahi nga mga porma sa nahabilin nga adrenal gland mahimong operasyon aron makuha ang tumor ug ingon gamay nga normal nga tisyu sa adrenal cortex kutob sa mahimo. Kini nga operasyon mahimong makatabang sa mga pasyente nga likayan ang tibuok kinabuhi nga hormone replacement therapy ug mga problema sa kahimsog tungod sa pagkawala sa mga hormone nga gihimo sa adrenal gland.

Regional Pheochromosittoma ug Paraganglioma

Ang pagtambal sa pheochromocytoma o paraganglioma nga mikaylap sa kasikbit nga mga organo o lymph node mao ang operasyon aron hingpit nga makuha ang tumor. Ang mga kasikbit nga organo nga nikatap sa kanser, sama sa kidney, atay, bahin sa usa ka punoan nga agianan sa dugo, ug mga lymph node, mahimo usab makuha.

Gamita ang among pagpangita sa klinikal nga pagsulay aron makapangita ang mga pagsulay nga klinikal nga gisuportahan sa NCI nga nagdawat mga pasyente. Mahimo ka magpangita mga pagsulay pinahiuyon sa lahi sa kanser, edad sa pasyente, ug diin gihimo ang mga pagsulay. Ang kinatibuk-ang kasayuran bahin sa mga pagsulay sa klinika magamit usab.

Metastatic Pheochromocytoma ug Paraganglioma

Ang pagtambal sa metastatic pheochromocytoma o paraganglioma mahimong maglakip sa mga musunud:

• Ang operasyon aron hingpit nga makuha ang kanser, lakip na ang mga hubag nga mikaylap sa halayo nga mga bahin sa lawas.

• Palliative therapy, aron mahupay ang mga simtomas ug mapaayo ang kalidad sa kinabuhi, lakip ang:

• Pag-opera aron makuha ang daghang kanser kutob sa mahimo.

• Ang kombinasyon sa chemotherapy.

• Ang radiation therapy nga adunay 131I-MIBG.

• Ang panlawas nga radiation therapy sa mga lugar (sama sa bukog) diin ang kanser mikaylap ug dili makuha pinaagi sa operasyon.

• Ang Embolization (pagtambal aron mapugngan ang usa ka ugat nga naghatag dugo sa usa ka tumor).

• Ang therapy sa ablasyon gamit ang radiofrequency ablasyon o cryoablation alang sa mga hubag sa atay o bukog.

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa gipunting nga terapiya nga adunay tyrosine kinase inhibitor.

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa sulud nga radiation therapy gamit ang usa ka bag-ong sangkap nga radioactive.

Gamita ang among pagpangita sa klinikal nga pagsulay aron makapangita ang mga pagsulay nga klinikal nga gisuportahan sa NCI nga nagdawat mga pasyente. Mahimo ka magpangita mga pagsulay pinahiuyon sa lahi sa kanser, edad sa pasyente, ug diin gihimo ang mga pagsulay. Ang kinatibuk-ang kasayuran bahin sa mga pagsulay sa klinika magamit usab.

Balik-balik nga Pheochromocytoma ug Paraganglioma

Ang pagtambal sa balik-balik nga pheochromocytoma o paraganglioma mahimong maglakip sa mga musunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang kanser.

• Kung dili mahimo ang operasyon aron makuha ang kanser, ang palliative therapy aron mahupayan ang mga simtomas ug mapaayo ang kalidad sa kinabuhi, lakip ang:

• Ang kombinasyon sa chemotherapy.

• Gipunting nga therapy.

• Ang radiation therapy gamit ang 131I-MIBG.

• Ang panlawas nga radiation therapy sa mga lugar (sama sa bukog) diin ang kanser mikaylap ug dili makuha pinaagi sa operasyon.

• Ang therapy sa ablasyon nga gigamit ang radiofrequency ablasyon o cryoablation.

Gamita ang among pagpangita sa klinikal nga pagsulay aron makapangita ang mga pagsulay nga klinikal nga gisuportahan sa NCI nga nagdawat mga pasyente. Mahimo ka magpangita mga pagsulay pinahiuyon sa lahi sa kanser, edad sa pasyente, ug diin gihimo ang mga pagsulay. Ang kinatibuk-ang kasayuran bahin sa mga pagsulay sa klinika magamit usab.

Pheochromocytoma Sa Pagmabdos

KEY POINTS

• Ang mga mabdos nga babaye nga adunay pheochromocytoma nanginahanglan espesyal nga pag-atiman.

• Ang pagtambal sa mga mabdos nga adunay pheochromocytoma mahimong maglakip sa operasyon.

Alang sa kasayuran bahin sa mga pagtambal nga gilista sa ubus, tan-awa ang seksyon sa Kinatibuk-ang Pagtan-aw sa Opsyon sa Pagtambal.

Ang mga mabdos nga babaye nga adunay pheochromocytoma nanginahanglan espesyal nga pag-atiman.

Bisan kung dili kini kanunay nga nadayagnos samtang nagmabdos, ang pheochromocytoma mahimong seryoso kaayo alang sa inahan ug sa bag-ong natawo. Ang mga babaye nga adunay daghang risgo sa pheochromocytoma kinahanglan adunay prenatal test. Ang mga mabdos nga babaye nga adunay pheochromocytoma kinahanglan nga matambal sa usa ka grupo sa mga doktor nga eksperto sa kini nga lahi sa pag-atiman.

Ang mga timailhan sa pheochromocytoma sa pagmabdos mahimong maglakip sa bisan unsa sa mga mosunud:

• Taas nga presyon sa dugo sa una nga 3 ka bulan nga pagmabdos.

• Kalit nga panahon sa taas nga presyon sa dugo.

• Taas nga presyon sa dugo nga lisud kaayo matambal.

Ang pagdayagnos sa pheochromocytoma sa mga mabdos adunay kauban nga pagsulay sa lebel sa catecholamine sa dugo ug ihi. Tan-awa ang seksyon sa Kinatibuk-ang Impormasyon alang sa usa ka paghulagway sa kini nga mga pagsulay ug pamaagi. Mahimo ang usa ka MRI aron luwas makit-an ang mga hubag sa mga mabdos tungod kay wala kini ibuyag sa fetus sa radiation.

Ang pagtambal sa mga mabdos nga adunay pheochromocytoma mahimong maglakip sa operasyon.

Ang pagtambal sa pheochromocytoma sa panahon sa pagmabdos mahimong maglakip sa mosunud:

• Ang operasyon aron hingpit nga makuha ang kanser sa panahon sa ikaduha nga trimester (ang ikaupat hangtod sa ikaunom nga bulan sa pagmabdos).

• Ang operasyon aron hingpit nga tangtangon ang kanser nga inubanan sa paghatud sa fetus pinaagi sa cesarean section.

Aron mahibal-an ang Dugang pa Bahin sa Pheochromocytoma ug Paraganglioma

Alang sa dugang nga kasayuran gikan sa National Cancer Institute bahin sa pheochromocytoma ug paraganglioma, tan-awa ang mosunud:

• Pheochromocytoma ug Paraganglioma Home Page

• Childhood Pheochromocytoma ug Paraganglioma Pagtambal

• Cryosurgery sa Pagtambal sa Kanser: Mga Pangutana ug Tubag

• Gipunting nga Mga Therapy sa Kanser

• Pagsulay sa Genetic alang sa Napanunod nga Kanser nga Pagkadawat sa Pagkasubo

Alang sa kinatibuk-ang kasayuran sa kanser ug uban pang mga gigikanan gikan sa National Cancer Institute, tan-awa ang mosunud:

• Bahin sa Kanser

• Pagpadayon

• Chemotherapy ug Ikaw: Pagsuporta sa Mga Taong Adunay Kanser

• Radiation Therapy ug Ikaw: Pagsuporta sa Mga Taong Adunay Kanser

• Pagsagubang sa Kanser

• Mga Pangutana nga Mangutana sa Imong Doktor bahin sa Kanser

• Alang sa Mga Nakaluwas ug Tig-atiman

Paghan-ay sa petsa Paghan-ay sa iskor

Pagpalihok sa puna nga awtomatikong pag-refresh

Idugang ang imong komentaryo

Gikalipay sa love.co ang tanan nga mga komento . Kung dili nimo gusto nga magpaila, magparehistro o mag- log in . Libre kini.