About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Pagtambal sa Mga Pagsulay sa Klinikal alang sa Melanoma
Ang mga klinikal nga pagsulay mao ang mga pagtuon sa panukiduki nga adunay mga tawo. Ang mga klinikal nga pagsulay sa kini nga lista alang sa pagtambal sa melanoma. Ang tanan nga mga pagsulay sa lista gisuportahan sa NCI.
Ang sukaranan nga kasayuran sa NCI bahin sa mga pagsulay sa klinika nagpatin-aw sa mga lahi ug yugto sa mga pagsulay ug kung giunsa kini gipatuman. Ang mga pagsulay sa klinika nagtan-aw sa bag-ong mga paagi aron mapugngan, mahibal-an, o matambal ang sakit. Mahimo nimong hunahunaon ang bahin sa pag-apil sa usa ka klinikal nga pagsulay. Pakigsulti sa imong doktor alang sa tabang sa pagdesisyon kung ang usa ba angay alang kanimo.
Mga pagsulay 1-25 sa 260 1 2 3 ... 11 Sunod>
Gipuntirya nga Therapy nga Gidumala sa Pagsulay sa Genetic sa Pagtratar sa mga Pasyente nga adunay Advanced Refractory Solid Tumors, Lymphomas, o Multiple Myeloma (Ang MATCH Screening Trial)
Gitun-an niini nga yugto II MATCH nga pagsulay kung unsa ka maayo ang pagtambal nga gidumala sa paggawi sa genetiko nga molihok sa mga pasyente nga adunay mga solidong hubag o lymphomas nga miuswag pagsunod sa labing menos usa ka linya sa sagad nga pagtambal o kung diin wala magkauyon ang pamaagi sa pagtambal. Ang mga pagsusi sa genetiko nagtan-aw sa talagsaon nga materyal nga genetika (genes) sa mga cells sa tumor sa mga pasyente. Ang mga pasyente nga adunay mga abnormalidad sa genetiko (sama sa mutation, amplification, o translocations) mahimong makabenipisyo labi pa gikan sa pagtambal nga nagpunting sa partikular nga abnormalidad sa genetiko sa ilang tumor. Ang pag-ila sa kini nga mga abnormalidad sa genetiko nga una makatabang sa mga doktor nga maglaraw sa labi ka maayo nga pagtambal alang sa mga pasyente nga adunay mga solidong hubag, lymphomas, o daghang myeloma.
Lokasyon: 1189 nga mga lokasyon
Pembrolizumab sa Pagtambal sa mga Pasyente nga adunay Stage III-IV nga Melanoma nga Daghang Kapeligro sa Wala pa ug Pagkahuman sa Surgery
Gitun-an kini nga pagsulay sa yugto II kung giunsa ang pagtrabaho sa pembrolizumab sa wala pa ug pagkahuman sa operasyon sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay melanoma nga adunay peligro nga yugto III-IV. Ang Immunotherapy nga adunay monoclonal antibodies, sama sa pembrolizumab, mahimong makatabang sa immune system sa lawas nga atakehon ang kanser, ug mahimong makabalda sa abilidad sa mga cells sa tumor nga motubo ug mokaylap. Ang paghatag pembrolizumab sa wala pa ug pagkahuman sa operasyon mahimong molihok nga labi ka maayo sa pagtambal sa melanoma.
Lokasyon: 709 nga mga lokasyon
Ang Dabrafenib ug Trametinib Gisundan sa Ipilimumab ug Nivolumab o Ipilimumab ug Nivolumab Gisundan sa Dabrafenib ug Trametinib sa Pagtambal sa mga Pasyente nga adunay Yugto III-IV BRAFV600 Melanoma
Gitun-an ang kini nga pagsulay sa pagsulay nga yugto III kung unsa ka maayo ang una nga pagtambal sa ipilimumab ug nivolumab nga gisundan sa dabrafenib ug trametinib nga mga buhat ug gitandi kini sa inisyal nga pagtambal sa dabrafenib ug trametinib nga gisundan sa ipilimumab ug nivolumab sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay yugto III-IV melanoma nga adunay mutation nga nailhan Ang BRAFV600 ug dili makuha pinaagi sa operasyon (dili mapugngan). Ang Immunotherapy nga adunay monoclonal antibodies, sama sa ipilimumab ug nivolumab, mahimong makatabang sa immune system sa lawas nga atakehon ang cancer, ug mahimong makabalda sa abilidad sa mga tumor cells nga motubo ug mokaylap. Ang Dabrafenib ug trametinib mahimong makababag sa pagtubo sa tumor pinaagi sa pag-target sa BRAFV600 nga gene.
Lokasyon: 712 nga lokasyon
Ang Ipilimumab nga adunay o wala ang Nivolumab sa Pagtambal sa mga Pasyente nga adunay Melanoma Nga Mao ang Yugto IV o Yugto III ug Dili Matangtang sa Pag-opera
Gitun-an ang kini nga pagsulay sa yugto II kung unsa ka maayo ipilimumab nga adunay o wala ang nivolumab nga nagtrabaho sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay melanoma nga ang yugto IV o yugto III ug dili makuha pinaagi sa operasyon. Ang Immunotherapy nga adunay monoclonal antibodies, sama sa ipilimumab ug nivolumab, mahimong makatabang sa immune system sa lawas nga atakehon ang cancer, ug mahimong makabalda sa abilidad sa mga tumor cells nga motubo ug mokaylap.
Lokasyon: 600 nga lokasyon
Ang Pembrolizumab sa Pagtambal sa mga Pasyente nga adunay Desmoplastic Melanoma Nga Dili o Dili Matangtang pinaagi sa Surgery
Gitun-an sa kini nga pilot phase II trial kung unsa ka maayo ang pagtrabaho sa pembrolizumab sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay desmoplastic melanoma (DM) nga mahimo o dili makuha pinaagi sa operasyon (dili matago). Ang mga monoclonal antibodies, sama sa pembrolizumab, mahimong makababag sa piho nga mga protina nga mahimong makapalig-on sa immune system ug makontrol ang pagtubo sa tumor.
Lokasyon: 202 nga lokasyon
Pagtuon sa Basket sa Entrectinib (RXDX-101) alang sa Pagtambal sa mga Pasyente nga Adunay Solid Tumors Harbouring NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, o ALK Gene Rearrangements (Fusions)
Kini usa ka open-label, multicenter, global Phase 2 nga basket nga pagtuon sa entrectinib (RXDX-101) alang sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay mga solidong hubag nga adunay pantalan sa NTRK1 / 2/3, ROS1, o ALK gene fusion. Ang mga pasyente igatudlo sa lainlaing mga bukag sumala sa lahi sa tumor ug pagsagol sa gene.
Lokasyon: 26 nga lokasyon
Kaluwas ug Kaepektibo sa Pembrolizumab Kung itandi sa Placebo sa Resected High-risk Stage II Melanoma (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Kini nga 2 nga bahin nga pagtuon pagatun-an ang kahilwasan ug kaepektibo sa pembrolizumab (MK-3475) kung itandi sa placebo sa mga partisipante nga adunay operasyon nga nakita nga peligro sa Stage II melanoma. Ang mga partisipante sa Bahin 1 makadawat bisan usa nga pembrolizumab o placebo sa usa ka doble-buta nga laraw hangtod sa 17 ka siklo. Ang mga partisipante nga makadawat placebo o mohunong sa pagtambal pagkahuman makadawat 17 siklo sa pembrolizumab sa Bahin 1, dili makasinati sa pagbalik-balik sa sakit sa sulud sa 6 nga bulan sa pagkompleto sa pembrolizumab sa Bahin 1, ug dili ihunong ang pagtambal sa pembrolizumab alang sa pagbalik-balik sa sakit o dili maagwanta, mahimo’g angayan makadawat hangtod sa 35 nga dugang nga siklo sa pembrolizumab sa Bahin 2 sa usa ka laraw nga bukas nga label. Ang nag-una nga pangagpas sa kini nga pagtuon mao nga ang pembrolizumab nagdugang sa recurrence-free survival (RFS) kung itandi sa placebo.
Lokasyon: 25 nga lokasyon
Nivolumab nga adunay o wala Ipilimumab sa Pagtambal sa Mas Batan-ong mga Pasyente nga adunay Balik-balik o Refractory Solid Tumors o Sarcomas
Kini nga yugto sa pagsulay sa I / II nagtuon sa mga epekto ug labing kaayo nga dosis sa nivolumab kung gihatag nga adunay o wala ipilimumab aron makita kung unsa ka maayo ang ilang pagtratar sa mga batan-ong pasyente nga adunay mga solidong hubag o sarcomas nga nibalik (balik-balik) o dili motubag sa pagtambal ( repraktibo). Ang Immunotherapy nga adunay monoclonal antibodies, sama sa nivolumab ug ipilimumab, mahimong makatabang sa immune system sa lawas nga atakehon ang cancer, ug mahimong makabalda sa abilidad sa mga tumor cells nga motubo ug mokaylap. Wala pa nahibal-an kung ang nivolumab labi ka maayo nga nagtrabaho nga nag-inusara o adunay ipilimumab sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay nagbalik-balik o mapugnganon nga solidong mga hubag o sarkoma.
Lokasyon: 24 nga lokasyon
Usa ka Pagdugang sa Dosis ug Pagtuon sa Pagpadako sa Cohort sa NKTR-214 sa Kombinasyon sa Nivolumab ug uban pang Mga Anti-Cancer Therapies sa mga Pasyente nga Adunay Select Advanced Solid Tumors (PIVOT-02)
Sa kini nga upat nga bahin nga pagtuon, ang NKTR-214 ipangalagad kauban ang nivolumab sa Bahin 1, kauban ang nivolumab nga adunay o wala lainlaing mga chemotherapies sa Bahin 2, ug adunay nivolumab ug ipilimumab sa Mga Bahin 3 & 4. Sa Bahin 1, ang Ang girekumenda nga Phase 2 Dose (RP2D) sa NKTR-214 nga kombinasyon sa nivolumab mahibal-an. Sa Bahin 2, ang NKTR-214 nga adunay nivolumab sa RP2D susihon ingon una nga linya nga terapiya ug / o ingon ikaduha o ikatulo nga linya nga terapiya sa mga piniling pasyente nga adunay Melanoma, Renal Cell Carcinoma (RCC), Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC ), Urothelial Carcinoma (UC), metastatic Breast Cancer (mBC) ug Colorectal Cancer (CRC). Dugang pa, sa Bahin 2, mahibal-an ang RP2D sa NKTR-214 nga adunay nivolumab ug lainlaing mga chemotherapies ug regimen sa mga piniling cohort sa mga pasyente nga NSCLC. Sa Bahin 3, daghang lainlaing mga regimen sa kombinasyon sa triplet sa NKTR-214 plus nivolumab ug ipilimumab ang susihon sa mga piniling pasyente nga adunay RCC, NSCLC, Melanoma, ug UC. Sa Bahin 4, ang kahilwasan ug kaepektibo sa kombinasyon nga triplet masusi sa dugang pa sa mga piniling pasyente nga adunay RCC, NSCLC, Melanoma ug UC.
Lokasyon: 22 nga lokasyon
Pagtuon sa Phase 1 / 1b aron Susihon ang Kaluwas-an ug Tolerability sa CPI-444 Mag-usa ug sa Kombinasyon sa Atezolizumab sa Mga Advanced nga Kanser
Kini usa ka hugna 1 / 1b open-label, multicenter, pagtuon nga pagpili og dosis sa CPI-444, usa ka oral nga gamay nga molekula nga gipunting ang adenosine-A2A nga receptor sa T-lymphocytes ug uban pang mga selyula sa immune system. Pagatun-an niini nga pagsulay ang kahilwasan, kaagwanta, ug kalihokan nga kontra-tumor sa CPI-444 ingon usa ka ahente ug kauban ang atezolizumab, usa ka tigpugong sa PD-L1 batok sa lainlaing mga solidong tumor. Ang CPI-444 nagbabag sa adenosine gikan sa paggapos sa receptor sa A2A. Gipugngan sa Adenosine ang kalihokan nga kontra-tumor sa mga T cell ug uban pang mga immune cell.
Lokasyon: 22 nga lokasyon
Usa ka Pagtuon sa Pembrolizumab (MK-3475) sa Mga Sumasalmot sa Pediatric nga Adunay Advanced Solid Tumor o Lymphoma (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Kini usa ka duha ka bahin nga pagtuon sa pembrolizumab (MK-3475) sa mga partisipante sa bata nga adunay bisan usa sa mga mosunud nga lahi sa kanser: - advanced melanoma (6 ka bulan hangtod <18 ka tuig ang panuigon), - advanced, relapsed o repractory programmed death- ligand 1 (PD-L1) -positive malignant solid tumor o uban pang lymphoma (6 ka bulan hangtod <18 ka tuig ang edad), - gibalik o gibalikas nga klasikal nga Hodgkin lymphoma (rrcHL) (3 ka tuig hangtod <18 ka tuig ang edad), o - abante ningbalik o mapugnganon nga microsatellite-instability-high (MSI-H) nga solidong mga hubag (6 bulan hangtod <18 ka tuig ang edad). Makita sa Bahin 1 ang labing kadaghan nga gitugotan nga dosis (MTD) / maximum nga gihatag nga dosis (MAD), kumpirmahi ang dosis, ug pangitaa ang girekomenda nga Phase 2 nga dosis (RP2D) alang sa pembrolizumab therapy. Ang Bahin 2 dugang nga susihon ang kaluwas ug kaepektibo sa bata nga RP2D. Ang nag-una nga pangagpas sa kini nga pagtuon mao ang intravenous (IV) nga pagdumala sa pembrolizumab sa mga bata nga adunay advanced melanoma; usa ka positibo nga advanced PD-L1, gibalik o gibalikas nga solidong tumor o uban pang lymphoma; advanced, relapsed o repraktibo nga solidong tumor sa MSI-H; o rrcHL, moresulta sa usa ka Objective Response Rate (ORR) nga labi sa 10% alang sa labing menos usa sa mga kini nga klase nga cancer. Uban sa Pag-usab 8, ang pagpalista sa mga partisipante nga adunay solidong mga hubag ug sa mga partisipante nga nag-edad 6 ka bulan hangtod <12 ka tuig nga adunay melanoma gisirhan. Nagpadayon ang pagpalista sa mga partisipante nga nag-edad og ≥12 ka tuig hangtod ≤18 ka tuig nga adunay melanoma. Nagpadayon usab ang pagpalista sa mga partisipante nga adunay mga solidong tumor sa MSI-H. ningbalik o mapugnganon nga solidong tumor sa MSI-H; o rrcHL, moresulta sa usa ka Objective Response Rate (ORR) nga labi sa 10% alang sa labing menos usa sa mga kini nga klase nga cancer. Uban sa Pag-usab 8, ang pagpalista sa mga partisipante nga adunay solidong mga hubag ug sa mga partisipante nga nag-edad 6 ka bulan hangtod <12 ka tuig nga adunay melanoma gisirhan. Nagpadayon ang pagpalista sa mga partisipante nga nag-edad og ≥12 ka tuig hangtod ≤18 ka tuig nga adunay melanoma. Nagpadayon usab ang pagpalista sa mga partisipante nga adunay mga solidong tumor sa MSI-H. ningbalik o mapugnganon nga solidong tumor sa MSI-H; o rrcHL, moresulta sa usa ka Objective Response Rate (ORR) nga labi sa 10% alang sa labing menos usa sa mga kini nga klase nga cancer. Uban sa Pag-usab 8, ang pagpalista sa mga partisipante nga adunay solidong mga hubag ug sa mga partisipante nga nag-edad 6 ka bulan hangtod <12 ka tuig nga adunay melanoma gisirhan. Nagpadayon ang pagpalista sa mga partisipante nga nag-edad og ≥12 ka tuig hangtod ≤18 ka tuig nga adunay melanoma. Nagpadayon usab ang pagpalista sa mga partisipante nga adunay mga solidong tumor sa MSI-H.
Lokasyon: 19 nga lokasyon
Kaluwas ug Kaepektibo sa IMCgp100 Versus Investigator Pagpili sa Advanced Uveal Melanoma
Aron masusi ang kinatibuk-ang pagkabuhi sa HLA-A * 0201 positibo nga mga pasyente nga hamtong nga adunay wala pa matambalan nga advanced UM nga makadawat IMCgp100 kumpara sa Investigator's Choice sa dacarbazine, ipilimumab, o pembrolizumab.
Lokasyon: 18 nga lokasyon
Pagtuon sa Kaluwasan sa Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) sa Mga Pasyente nga Adunay Solid Tumors
Ang katuyoan sa pagsulay aron mahibal-an ang labing kadugangan nga dosis nga gitugotan ug aron mapahimutang ang safety profile sa HuMax-AXL-ADC sa usa ka magkasagol nga populasyon sa mga pasyente nga adunay gipunting nga solidong mga hubag.
Lokasyon: 18 nga lokasyon
Usa ka Pagtuon sa XmAb®20717 sa Mga Paksa nga Adunay Gipili nga Advanced Solid Tumors
Kini usa ka hugna 1, daghang dosis, pagsaka sa pagtaas sa dosis nga pagtuon aron mahibal-an ang usa ka MTD / RD ug pamaagi sa XmAb20717, aron mahulagway ang kahilwasan ug pagkamatugtanon, aron masusi ang PK ug immunogenicity, ug pasiuna nga susihon ang kalihokan nga kontra-tumor sa XmAb20717 sa mga hilisgutan nga adunay napili abante nga solidong mga hubag.
Lokasyon: 15 nga lokasyon
Talimogene Laherparepvec ug Pembrolizumab sa Pagtambal sa mga Pasyente nga adunay Stage III-IV Melanoma
Gitun-an ang kini nga pagsulay sa yugto II kung unsa ka maayo ang talimogene laherparepvec ug pembrolizumab nga nagtrabaho sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay yugto III-IV melanoma. Ang mga biolohikal nga terapiya, sama sa talimogene laherparepvec, naggamit mga sangkap nga hinimo gikan sa mga buhi nga organismo nga mahimong makapukaw o mapugngan ang immune system sa lainlaing paagi ug mapugngan ang pagtubo sa mga cells sa tumor. Ang Immunotherapy nga adunay monoclonal antibodies, sama sa pembrolizumab, mahimong makatabang sa immune system sa lawas nga atakehon ang kanser, ug mahimong makabalda sa abilidad sa mga cells sa tumor nga motubo ug mokaylap. Ang paghatag talimogene laherparepvec ug pembrolizumab mahimong molihok nga labi ka maayo sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay melanoma pinaagi sa pagminus sa tumor.
Lokasyon: 16 nga lokasyon
Ang Dabrafenib, Trametinib, ug Navitoclax sa Pagtambal sa mga Pasyente nga adunay BRAF Mutant Melanoma o Solid Tumors nga Metastatic o Dili Matangtang sa Surgery
Gitun-an sa kini nga pagsulay sa I / II ang mga epekto ug labing kaayo nga dosis sa dabrafenib, trametinib, ug navitoclax ug aron makita kung unsa kini kaayo sa pagtratar sa mga pasyente nga adunay BRAF mutant melanoma o mga solidong tumor nga nikatap sa ubang mga bahin sa lawas o dili makuha pinaagi sa operasyon. Ang Dabrafenib, trametinib, ug navitoclax mahimong makapahunong sa pagdako sa mga tumor cell pinaagi sa pag-ali sa pipila nga mga enzyme nga gikinahanglan sa pagtubo sa cell.
Lokasyon: 24 nga lokasyon
Usa ka Pagtuon Sa Avelumab Diha sa Kombinasyon sa Uban pang Mga Immunotherapies sa Kanser Sa Mga Advanced Malignancies (JAVELIN Medley)
Kini usa ka pagtuon sa pag-optimize sa dosis nga Phase 1b / 2 aron masusi ang kahilwasan, parmokokinetiko, parmododynamiko, ug pasiuna nga kalihokan sa antitumor sa avelumab (MSB0010718C) kauban ang uban pang mga imyunoterapiya nga kanser sa mga pasyente nga adunay lokal nga advanced o metastatic solid nga mga hubag. Ang nag-una nga katuyoan aron masusi ang kahilwasan ug sayo nga mga timailhan sa kaepektibo sa lainlaing mga kombinasyon sa avelumab uban ang uban pang mga immunotherapies sa kanser, nga gi-optimize ang mga regimen sa pagdumala kung angay, sa usa ka limitado nga serye sa mga timailhan
Lokasyon: 12 nga lokasyon
Usa ka Imbestigasyon nga Immuno-therapy nga Pagtuon aron masusi ang Kaluwasan, Tolerability ug Kaepektibo sa Anti-LAG-3 Nga Wala ug Wala’y Anti-PD-1 sa Pagtambal sa Solid Tumors
Ang katuyoan sa pagtuon aron masusi ang kahilwasan, kaagwanta ug kaepektibo sa pang-eksperimento nga tambal nga BMS-986016 nga gidumala nga nag-inusara ug kauban ang nivolumab sa mga pasyente nga adunay mga solidong tumor nga mikaylap ug / o dili makuha pinaagi sa operasyon. Ang mga mosunud nga tipo sa tumor gilakip sa kini nga pagtuon: Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC), gastric cancer, hepatocellular carcinoma, renal cell carcinoma, pantog cancer, squamous cell carcinoma sa ulo ug liog, ug melanoma, nga WALA pa gitambalan uban sa immunotherapy. Ang NSCLC ug melanoma nga KANIADTO natambalan sa imyunotherapy.
Lokasyon: 12 nga lokasyon
Usa ka Kaluwasan, Tolerability ug Pagtuon sa PK sa DCC-2618 sa Mga Pasyente nga Adunay Mga Advanced Malignancies
Kini usa ka yugto sa Phase 1, open-label, first-in-human (FIH) nga pagtuon sa pagdugang nga gilaraw aron masusi ang kahilwasan, pagkamatugtanon, mga pharmacokinetics (PK), mga botikal nga gamot (PD) ug pasiuna nga kalihokan sa antitumor sa DCC-2618, nga gipamulong nga binaba. (PO), sa mga hamtong nga pasyente nga adunay mga advanced malignancies. Ang pagtuon gilangkuban sa 2 nga bahin, usa ka yugto nga pagdugang sa dosis ug us aka yugto sa pagpalapad.
Lokasyon: 12 nga lokasyon
Usa ka Pagtuon sa NKTR-214 nga Gihiusa sa Nivolumab vs Nivolumab Nag-inusara sa mga Sumasalmot Nga Wala Maatiman nga Dili Magamit o Metastatic Melanoma
Ang katuyoan sa pagtuon mao ang pagsulay sa kaepektibo (kung unsa kaayo molihok ang tambal), luwas, ug maagwanta sa pang-imbistig nga tambal nga gitawag nga NKTR-214, kung giubanan sa nivolumab kontra nivolumab nga gihatag nga nag-inusara sa mga partisipante nga adunay wala pa matambalan nga kanser sa panit nga melanoma nga mahimo’g dili makuha ang operasyon o mikaylap
Lokasyon: 10 nga lokasyon
Usa ka Pagtuon sa Relatlimab Plus Nivolumab Versus Nivolumab Mag-usa sa mga Sumasalmot nga Adunay Advanced Melanoma
Ang katuyoan sa kini nga pagtuon aron mahibal-an kung ang nivolumab nga kauban ang relatlimab labi ka epektibo kaysa nivolumab sa kaugalingon sa pagtambal sa dili mapugngan nga melanoma o melanoma nga mikaylap
Lokasyon: 13 nga lokasyon
Ang Pembrolizumab ug Ipilimumab sa Pagtambal sa mga Pasyente nga kaniadto Giatiman ang Advanced Melanoma
Gitun-an ang kini nga pagsulay sa yugto II kung unsa ka maayo ang pagtrabaho sa pembrolizumab ug ipilimumab sa pagtambal sa mga pasyente nga kaniadto gitambalan nga melanoma nga mikaylap sa ubang mga bahin sa lawas. Ang Immunotherapy nga adunay monoclonal antibodies, sama sa pembrolizumab ug ipilimumab, mahimong makatabang sa immune system sa lawas nga atakehon ang kanser, ug mahimong makabalda sa abilidad sa mga tumor cells nga motubo ug mokaylap.
Lokasyon: 10 nga lokasyon
Clinical nga Pagtuon sa CMP-001 sa Kombinasyon Sa Pembrolizumab o ingon usa ka Monotherapy
Kini nga pagtuon pagahimoon sa duha nga bahin: Ang Bahin 1 ipatuman gamit ang usa ka laraw sa Dosis Escalation ug Pagpadako. Ang Bahin nga 1 Dosis nga Pagsaka sa Dose sa kini nga pagtuon maila ang usa ka luwas ug matugot nga dosis nga dugang nga pag-usisa sa Bahin 1 nga Dose Expansion phase. Ang Bahin 2 sa pagtuon ipadayon nga katumbas sa Bahin 1 Dosis nga Pagpalapad sa Dosis ug susihon ang kahilwasan ug kaepektibo sa CMP-001 kung ipangalagad ingon usa ka monotherapy.
Lokasyon: 12 nga lokasyon
Phase 1b / 2 Trial of Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab sa Mga Paksa Nga Adunay Piniling Solid Tumors
This is an open-label Phase 1b / 2 trial of lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab in participants with selected solid tumors. Phase 1b will determine and confirm the maximum tolerated dose (MTD) for lenvatinib in combination with 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], every 3 weeks [Q3W]) pembrolizumab in participants with selected solid tumors (i.e. non-small cell lung cancer, renal cell carcinoma, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma of the head and neck, or melanoma). Phase 2 (Expansion) will evaluate the safety and efficacy of the combination in 6 cohorts at the MTD from Phase 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Location: 10 locations
Study of Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, in the Treatment of Patients With Metastatic Melanoma
Ang gipaabot, interbensyon nga multicenter nga pagtuon nga nagsusi sa adopive cell therapy (ACT) pinaagi sa pagpuga sa LN-144 (autologous TIL) nga gisundan sa interleukin 2 (IL-2) pagkahuman sa usa ka nonmyeloablative lymphodepletion (NMA LD) preconditioning regimen.
Lokasyon: 13 nga lokasyon
1 2 3 ... 11 Sunod>
