About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Assaigs clínics per tractar el timoma i el carcinoma tímic
Proves 1-12 de 12
Carboplatí i Paclitaxel amb o sense Ramucirumab en el tractament de pacients amb càncer de tímica localment avançat, recurrent o metastàtic que no es pot eliminar mitjançant cirurgia
Aquest assaig aleatoritzat de fase II estudia el bon funcionament del carboplatí i el paclitaxel amb o sense ramucirumab en el tractament de pacients amb càncer tímic que s’ha estès a teixits o ganglis limfàtics propers (localment avançats), s’ha tornat (recurrent) i s’ha estès a altres llocs del (metastàtic) o no es pot eliminar per cirurgia. Els fàrmacs que s’utilitzen en quimioteràpia, com ara el carboplatí i el paclitaxel, funcionen de diferents maneres per aturar el creixement de les cèl·lules tumorals, ja sigui matant les cèl·lules, evitant que es divideixin o evitant que es propaguen. Els anticossos monoclonals, com el ramucirumab, poden interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. Encara no se sap si administrar carboplatí i paclitaxel amb o sense ramucirumab funcionarà millor en el tractament de pacients amb càncer de tímica.
Localització: 254 ubicacions
Un estudi de XmAb®20717 en subjectes amb tumors sòlids avançats seleccionats
Es tracta d’un estudi d’escalada de dosi ascendent de dosi múltiple de fase 1 per definir un MTD / RD i un règim de XmAb20717, per descriure la seguretat i tolerabilitat, avaluar la PK i la immunogenicitat i avaluar preliminarment l’activitat antitumoral de XmAb20717 en subjectes seleccionats tumors sòlids avançats.
Localització: 15 ubicacions
Nivolumab i Vorolanib en el tractament de pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites i tumors toràcics refractaris
Aquest assaig de fase I / II estudia els efectes secundaris i la millor dosi de vorolanib quan s’administra en combinació amb nivolumab en el tractament de pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites i tumors toràcics que no responen al tractament (refractaris). La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el nivolumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. Vorolanib pot aturar el creixement de les cèl·lules tumorals bloquejant alguns dels enzims necessaris per al creixement cel·lular. Donar nivolumab i vorolanib pot funcionar millor en el tractament de pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites i tumors toràcics.
Localització: 7 ubicacions
Estudi de SO-C101 i SO-C101 en combinació amb Pembro en pacients adults amb tumors sòlids avançats / metastàtics
Un estudi multicèntric en fase oberta de fase 1 / 1b per avaluar la seguretat i l’eficàcia preliminar de SO-C101 com a monoteràpia i en combinació amb pembrolizumab en pacients amb tumors sòlids avançats / metastàtics seleccionats
Ubicació: 2 ubicacions
Anàlisi ràpida i avaluació de la resposta d'agents anti-neoplàsics combinats en tumors rars (CÀNCER RAR) Assaig: RAR 1 Nilotinib i Paclitaxel
Antecedents: les persones amb càncer poc freqüent solen tenir opcions de tractament limitades. La biologia dels càncers rars no s’entén bé. Els investigadors volen trobar millors tractaments per a aquests càncers. Volen provar 2 fàrmacs que, presos per separat, han ajudat les persones amb càncers no rars. Volen veure si aquests medicaments junts poden fer que els càncers rars es redueixin o deixin de créixer. Objectiu: Aprendre si el nilotinib i el paclitaxel beneficiaran les persones amb càncers rars. Elegibilitat: persones de 18 anys o més que tenen un càncer avançat rar i que ha progressat després de rebre un tractament estàndard o per al qual no existeix cap teràpia efectiva. Disseny: Els participants seran seleccionats amb antecedents mèdics i examen físic. Es faran proves de sang i orina. Es faran una prova d’embaràs si és necessari. Tindran un electrocardiograma per comprovar el seu cor. Tindran exploracions per imatges per mesurar els seus tumors. Els participants repetiran les proves de detecció durant l'estudi. Els participants rebran nilotinib i paclitaxel. Els medicaments s’administren en cicles de 28 dies. El nilotinib és una càpsula que es pren per via oral dues vegades al dia. El paclitaxel s’administrarà per via intravenosa per línia perifèrica o central una vegada a la setmana durant les primeres 3 setmanes de cada cicle. Els participants conservaran un diari de medicaments. Realitzaran un seguiment de quan prenen els medicaments de l’estudi i dels efectes secundaris que puguin tenir. Els participants poden tenir biòpsies tumorals opcionals. Els participants poden continuar l’estudi fins que la seva malaltia empitjori o tinguin efectes secundaris intolerables. Els participants rebran una trucada telefònica de seguiment uns 30 dies després de prendre l’última dosi de medicaments de l’estudi. Els participants rebran nilotinib i paclitaxel. Els medicaments s’administren en cicles de 28 dies. El nilotinib és una càpsula que es pren per via oral dues vegades al dia. El paclitaxel s’administrarà per via intravenosa per línia perifèrica o central una vegada a la setmana durant les primeres 3 setmanes de cada cicle. Els participants conservaran un diari de medicaments. Realitzaran un seguiment de quan prenen els medicaments de l’estudi i dels efectes secundaris que puguin tenir. Els participants poden tenir biòpsies tumorals opcionals. Els participants poden continuar l’estudi fins que la seva malaltia empitjori o tinguin efectes secundaris intolerables. Els participants rebran una trucada telefònica de seguiment uns 30 dies després de prendre l’última dosi de medicaments de l’estudi. Els participants rebran nilotinib i paclitaxel. Els medicaments s’administren en cicles de 28 dies. El nilotinib és una càpsula que es pren per via oral dues vegades al dia. El paclitaxel s’administrarà per via intravenosa per línia perifèrica o central una vegada a la setmana durant les primeres 3 setmanes de cada cicle. Els participants conservaran un diari de medicaments. Realitzaran un seguiment de quan prenen els medicaments de l’estudi i dels efectes secundaris que puguin tenir. Els participants poden tenir biòpsies tumorals opcionals. Els participants poden continuar l’estudi fins que la seva malaltia empitjori o tinguin efectes secundaris intolerables. Els participants rebran una trucada telefònica de seguiment uns 30 dies després de prendre l’última dosi de medicaments de l’estudi. El paclitaxel s’administrarà per via intravenosa per línia perifèrica o central una vegada a la setmana durant les primeres 3 setmanes de cada cicle. Els participants conservaran un diari de medicaments. Realitzaran un seguiment de quan prenen els medicaments de l’estudi i dels efectes secundaris que puguin tenir. Els participants poden tenir biòpsies tumorals opcionals. Els participants poden continuar l’estudi fins que la seva malaltia empitjori o tinguin efectes secundaris intolerables. Els participants rebran una trucada telefònica de seguiment uns 30 dies després de prendre l’última dosi de medicaments de l’estudi. El paclitaxel s’administrarà per via intravenosa per línia perifèrica o central una vegada a la setmana durant les primeres 3 setmanes de cada cicle. Els participants conservaran un diari de medicaments. Realitzaran un seguiment de quan prenen els medicaments de l’estudi i dels efectes secundaris que puguin tenir. Els participants poden tenir biòpsies tumorals opcionals. Els participants poden continuar l’estudi fins que la seva malaltia empitjori o tinguin efectes secundaris intolerables. Els participants rebran una trucada telefònica de seguiment uns 30 dies després de prendre l’última dosi de medicaments de l’estudi.
Ubicació: National Clinic Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab i Sunitinib Malate en el tractament de participants amb càncer metàstic refractari o càncer de tímica no resecable
Aquest assaig de fase II estudia el bon funcionament del malat de pembrolizumab i sunitinib en el tractament de participants amb càncer tímic que s’ha estès a altres llocs del cos o que no es pot eliminar per cirurgia i no respon al tractament. Els anticossos monoclonals, com el pembrolizumab, poden interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. El malat de Sunitinib pot aturar el creixement de les cèl·lules tumorals bloquejant alguns dels enzims necessaris per al creixement cel·lular. Donar pembrolizumab i sunitinib malat pot funcionar millor en el tractament del càncer de tímica.
Ubicació: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolizumab en el tractament de participants amb timoma irresecable o càncer de tímica
Aquest assaig de fase I estudia els efectes secundaris i la millor dosi de pembrolizumab en el tractament de participants amb timoma o càncer de tímica que no es poden eliminar per cirurgia. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el pembrolizumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se.
Ubicació: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Selinexor en el tractament de participants amb tumor epitelial tímic avançat
Aquest assaig de fase II estudia el funcionament del selinexor en el tractament de participants amb tumor epitelial tímic que s’ha estès a altres llocs del cos. El selinexor pot aturar el creixement de les cèl·lules tumorals bloquejant algunes de les proteïnes necessàries per al creixement cel·lular.
Ubicació: 2 ubicacions
Bintrafusp Alfa (M7824) en subjectes amb timoma i carcinoma timic
Antecedents: el timoma i el carcinoma tímic són malalties del timo. La quimioteràpia basada en platí és el tractament estàndard d’aquestes malalties. Però en molts casos, la malaltia torna després del tractament. Els investigadors volen veure si un medicament nou pot ajudar. Objectiu: veure si el bintrafusp alfa (M7824) és un tractament eficaç per al timoma i el carcinoma timic. Elegibilitat: les persones majors de 18 anys que tenen timoma o càncer de tímica i la seva malaltia van tornar o van progressar després del tractament amb almenys un pla de tractament de quimioteràpia que contenia platí o han rebutjat la teràpia estàndard Disseny: Els participants seran seleccionats segons un protocol separat. Es revisarà el seu historial mèdic, de medicaments i de tractaments. Es faran una biòpsia tumoral si no en tenen una mostra. Els participants rebran el fàrmac de l’estudi un cop cada 2 setmanes com a infusió intravenosa. Per a això, es posa un petit tub de plàstic en una vena del braç. Durant l'estudi, els participants se sotmetran a: Revisió de la medicina Examen físic Revisió dels seus símptomes i de la seva capacitat per realitzar les seves activitats normals Proves de sang i orina Exploració del múscul de la cuixa (mitjançant ressonància magnètica) Avaluació del tumor (mitjançant ressonància magnètica o TC) Proves de funció cardíaca i pulmonar Prova de la glàndula tiroide Avaluació de la pell. Els participants poden tenir biòpsies tumorals. Algunes de les seves mostres de sang i biòpsia s’utilitzaran per fer proves genètiques. Els participants poden prendre el fàrmac de l’estudi fins que empitjori la malaltia o no tolerin el tractament. Els participants tindran visites de seguiment 2 i 6 setmanes després d’aturar el tractament. Després tindran visites de seguiment a llarg termini cada 3 mesos. Aquests poden incloure exploracions d'imatges. Les visites es poden fer per telèfon, amb escaneigs (si cal) al consultori del metge. Ubicació:
Abexinostat i Pembrolizumab en el tractament de pacients amb tumors sòlids avançats localment o metastàtics MSI-elevats
Aquest assaig de fase I estudia la millor dosi i efectes secundaris d’abexinostat i el seu bon funcionament amb administrat juntament amb pembrolizumab en el tractament de pacients amb tumors sòlids d’inestabilitat microsatèl·lica (MSI) que s’han estès a teixits o ganglis limfàtics propers (localment avançats) o a altres llocs al cos (metastàsic). L’abexinostat pot aturar el creixement de les cèl·lules tumorals bloquejant alguns dels enzims necessaris per al creixement cel·lular. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el pembrolizumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. Donar abexinostat i pembrolizumab pot funcionar millor en el tractament de pacients amb tumors sòlids.
Ubicació: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Califòrnia
Inhibidor oral de TrkA VMD-928 per al tractament de tumors sòlids adults avançats o limfoma
Es tracta d’un estudi de fase 1 multicèntric, obert, de VMD-928 administrat per via oral en subjectes adults amb tumors sòlids avançats o limfoma que han progressat o no responen a les teràpies disponibles i per al qual no existeix cap teràpia curativa estàndard o disponible
Ubicació: City of Hope Comprehensive Cancer Center, Duarte, Califòrnia
Un estudi pilot per investigar la seguretat i l'activitat clínica d'Avelumab (MSB0010718C) en timoma i carcinoma tímic després de la progressió en quimioteràpia basada en platí
Antecedents: el timoma i el carcinoma tímic són càncers originats a la glàndula del timus. La quimioteràpia basada en platí és un tractament estàndard per a ells. Però no rarament, la malaltia torna i les persones necessiten més tractament per evitar que el càncer creixi. El medicament Avelumab podria ajudar al sistema immunitari a combatre el càncer. Objectiu: provar si l'avelumab és segur i ben tolerat i és eficaç en el tractament del timoma recaigut o refractari i del carcinoma tímic. Elegibilitat: persones majors de 18 anys amb timoma o carcinoma tímic que hagi tornat o progressat després de la quimioteràpia que conté platí Disseny: Els participants seran seleccionats amb: - Anàlisis de sang, orina i cor - Anàlisi: es troben en una màquina que fa fotografies de el cos. - Examen físic - Antecedents mèdics - Biòpsia: una agulla elimina un tros de tumor. Les mostres poden provenir d’un procediment anterior, tot i que és desitjable sotmetre’s a una nova biòpsia. Els participants tindran tractament en cicles de dues setmanes. Continuaran fins que els efectes secundaris no siguin tolerables o la seva malaltia empitjori. Es requereixen visites als següents punts de temps per protocol. Els pacients que responen al tractament o tenen una estabilitat duradora després d'almenys 12 mesos de teràpia poden sotmetre's a un règim de desescalada de la dosi per continuar la teràpia. - Cada 2 setmanes: els participants obtindran avelumab per infusió en una vena (IV). Obtindran difenhidramina (benadril) i acetaminofè (tilenol) per via oral o IV abans de rebre avelumab per disminuir les possibilitats de desenvolupar una reacció a l'avelumab. Tindran proves de sang, orina i cor periòdicament. - Cicles 4 i 7, després cada 6 setmanes: es realitzaran exploracions per buscar la contracció o el creixement del tumor. - Cicle 4: Als participants se’ls oferirà la possibilitat de sotmetre’s a una biòpsia. - 2-4 setmanes després de l’aturada del tractament: es realitzaran proves de sang, orina i cor. És possible que els participants se sotmetin a una exploració. - 10 setmanes després d’aturar el tractament: proves de sang, orina i cor. - Aproximadament 6 mesos després de l’aturada del tractament, cada 3 mesos: els participants realitzaran exploracions i poden permetre proves genètiques de les seves mostres de sang i teixits.
Ubicació: National Clinic Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Activa l'actualització automàtica de comentaris