Quant al càncer / tractament / assaigs clínics / càncer testicular

Des d’amor.co
Ves a la navegació Ves a la cerca
This page contains changes which are not marked for translation.

Assajos clínics per tractar el càncer testicular

Assajos 1-4 de 4

Nivolumab i Ipilimumab en el tractament de pacients amb tumors rars

Aquest assaig de fase II estudia nivolumab i ipilimumab en el tractament de pacients amb tumors rars. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com ara nivolumab i ipilimumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i estendre's. Aquest assaig inscriu els participants a les cohorts següents en funció de la condició: 1. Tumors epitelials de la cavitat nasal, sinus, nasofaringe: A) Carcinoma de cèl·lules escamoses amb variants de cavitat nasal, sinus i nasofaringe i tràquea (excloent el càncer de laringe, nasofaríngia [NPC]) , i carcinoma de cèl·lules escamoses del cap i del coll [SCCHN]) B) Adenocarcinoma i variants de cavitat nasal, sinus i nasofaringe (tancat per acumular 27/27/2018) 2. Tumors epitelials de les principals glàndules salivals (tancat per acumular 03 / 20/2018) 3. Tumors tipus glàndula salival del cap i coll, llavi, esòfag, estómac, tràquea i pulmó, mama i altres localitzacions (tancat a la acumulació) 4. Carcinoma no diferenciat del tracte gastrointestinal (GI) 5. Adenocarcinoma amb variants de l'intestí prim (tancat a l'acumulació) 10/05/2018) 6. Carcinoma de cèl·lules escamoses amb variants del tracte gastrointestinal (intestí prim de l’estómac, còlon, recte, pàncrees) (tancat a l’acumulació 17/10/2018) 7. Fibromixoma i adenocarcinoma mucinós de baix grau (pseudomixoma peritonei) de l'apèndix i l'ovari (tancat per acumular-se el 20/03/2018) 8. Tumors pancreàtics rars, incloent carcinoma de cèl·lules acinaris, cistadenocarcinoma mucós o cistadenocarcinoma serós. L’adenocarcinoma pancreàtic no és elegible 9. Colangiocarcinoma intrahepàtic (tancat per acumulació el 20/03/2018) 10. Colangiocarcinoma extrahepàtic i tumors de les vies biliars (tancat a l’acumulació 20/03/2018) 11. Carcinoma sarcomatoide de pulmó 12. Carcinoma broncoalveolar pulmonar. Aquesta condició ara també es coneix com adenocarcinoma in situ, adenocarcinoma mínimament invasiu, adenocarcinoma predominant lepidic o adenocarcinoma mucinós invasiu 13. Tumors no epitelials de l’ovari: A) Tumor de cèl·lules germinals de l’ovari B) Tumor mixt de Mullerian i adenosarcoma (tancat per acumular-se el 30/03/2018) 14. Tumor trofoblàstic: A) Coriocarcinoma (tancat per acumular-se) 15. Carcinoma de cèl·lules de transició que no sigui el renal, la pelvis, l’urèter o la bufeta (tancat per acumular-se) 16. Tumor cel·lular del testicles i tumors germinatius extragonadals: A) Seminoma i càncer de cordó sexual testicular B) Tumor no seminomatós C) Teratoma amb transformació maligna (tancat a la acumulació) 17.

Localització: 895 ubicacions

Vigilància activa, bleomicina, carboplatí, etopòsid o cisplatí en el tractament de pacients pediàtrics i adults amb tumors de cèl·lules germinals. Aquest assaig de fase III estudia el bon funcionament de la vigilància activa, la bleomicina, el carboplatí, l’etopòsid o el cisplatí en el tractament de pacients pediàtrics i adults amb tumors de cèl·lules germinals. . La vigilància activa pot ajudar els metges a controlar els subjectes amb tumors de cèl·lules germinals de baix risc després d’eliminar-los. Els fàrmacs que s’utilitzen en quimioteràpia, com ara la bleomicina, el carboplatí, l’etopòsid i el cisplatí, funcionen de diferents maneres per aturar el creixement de les cèl·lules tumorals, ja sigui matant les cèl·lules, impedint que es divideixin o evitant que es propaguen. Localització: 460 ubicacions

Inotuzumab Ozogamicina i quimioteràpia postinducció en el tractament de pacients amb B-ALL d'alt risc, fenotip mixt de leucèmia aguda i B-LLy

Aquest assaig de fase III estudia si l'ozogamicina inotuzumab s'afegeix a la quimioteràpia postinducció en pacients amb leucèmia limfoblàstica aguda de cèl·lules B d'alt risc (B-ALL) millora els resultats. Aquest assaig també estudia els resultats de pacients amb leucèmia aguda amb fenotip mixt (MPAL) i limfoma limfoblàstic B (B-LLy) quan es tracten amb teràpia de LLA sense inotuzumab ozogamicina. La ozogamicina Inotuzumab és un anticòs monoclonal, anomenat inotuzumab, vinculat a un tipus de quimioteràpia anomenada calicheamicina. L’Inotuzumab s’adhereix a les cèl·lules cancerígenes de manera específica i proporciona caliqueamicina per matar-les. Altres fàrmacs utilitzats en el règim de quimioteràpia, com ara ciclofosfamida, citarabina, dexametasona, doxorubicina, daunorubicina, metotrexat, leucovorina, mercaptopurina, prednisona, tioguanina, vincristina, i la pegaspargasa funcionen de diferents maneres per aturar el creixement de les cèl·lules cancerígenes, ja sigui matant les cèl·lules, impedint que es divideixin o evitant que es propaguen. Aquest assaig també estudiarà els resultats de pacients amb leucèmia aguda amb fenotip mixt (MPAL) i limfoma limfoblàstic B disseminat (B-LLy) quan es tracten amb quimioteràpia ALL de risc alt. L’objectiu general d’aquest estudi és comprendre si l’addició d’inotuzumab ozogamicina a la quimioteràpia estàndard d’atenció manté o millora els resultats de la leucèmia limfoblàstica aguda de cèl·lules B d’alt risc (HR B-ALL). La primera part de l’estudi inclou les dues primeres fases de la teràpia: la inducció i la consolidació. Aquesta part recopilarà informació sobre la leucèmia, així com els efectes del tractament inicial, per tal de classificar els pacients en grups de tractament post-consolidació. A la segona part d’aquest estudi, els pacients rebran la resta de cicles de quimioteràpia (manteniment provisional I, intensificació retardada, manteniment provisional II, manteniment), amb alguns pacients aleatoritzats per rebre inotuzumab. Altres objectius d’aquest estudi inclouen investigar si el tractament tant de mascles com de dones amb la mateixa durada de la quimioteràpia manté els resultats per als homes que prèviament han estat tractats durant un any addicional en comparació amb les noies, així com avaluar les millors maneres d’ajudar els pacients a adherir-se al tractament oral. règims de quimioteràpia. Finalment, aquest estudi serà el primer a fer un seguiment dels resultats de subjectes amb leucèmia limfoblàstica disseminada de cèl·lules B (B LLy) o leucèmia aguda de fenotip mixt (MPAL) quan es tracti amb quimioteràpia B-ALL. els pacients rebran la resta de cicles de quimioteràpia (manteniment provisional I, intensificació retardada, manteniment provisional II, manteniment), amb alguns pacients aleatoritzats per rebre inotuzumab. Altres objectius d’aquest estudi inclouen investigar si el tractament tant de mascles com de dones amb la mateixa durada de la quimioteràpia manté els resultats per als homes que prèviament han estat tractats durant un any addicional en comparació amb les noies, així com avaluar les millors maneres d’ajudar els pacients a adherir-se al tractament oral. règims de quimioteràpia. Finalment, aquest estudi serà el primer a rastrejar els resultats de subjectes amb leucèmia limfoblàstica disseminada de cèl·lules B (B LLy) o leucèmia aguda de fenotip mixt (MPAL) quan es tracti amb quimioteràpia B-ALL. els pacients rebran la resta de cicles de quimioteràpia (manteniment provisional I, intensificació retardada, manteniment provisional II, manteniment), amb alguns pacients aleatoritzats per rebre inotuzumab. Altres objectius d’aquest estudi inclouen investigar si el tractament tant de mascles com de dones amb la mateixa durada de la quimioteràpia manté els resultats per als homes que prèviament han estat tractats durant un any addicional en comparació amb les noies, així com avaluar les millors maneres d’ajudar els pacients a adherir-se al tractament oral. règims de quimioteràpia. Finalment, aquest estudi serà el primer a rastrejar els resultats de subjectes amb leucèmia limfoblàstica disseminada de cèl·lules B (B LLy) o leucèmia aguda de fenotip mixt (MPAL) quan es tracti amb quimioteràpia B-ALL. Altres objectius d’aquest estudi inclouen investigar si el tractament tant de mascles com de dones amb la mateixa durada de la quimioteràpia manté els resultats per als homes que prèviament han estat tractats durant un any addicional en comparació amb les noies, així com avaluar les millors maneres d’ajudar els pacients a adherir-se al tractament oral. règims de quimioteràpia. Finalment, aquest estudi serà el primer a rastrejar els resultats de subjectes amb leucèmia limfoblàstica disseminada de cèl·lules B (B LLy) o leucèmia aguda de fenotip mixt (MPAL) quan es tracti amb quimioteràpia B-ALL. Altres objectius d’aquest estudi inclouen investigar si el tractament tant de mascles com de dones amb la mateixa durada de la quimioteràpia manté els resultats per als homes que prèviament han estat tractats durant un any addicional en comparació amb les noies, així com avaluar les millors maneres d’ajudar els pacients a adherir-se al tractament oral. règims de quimioteràpia. Finalment, aquest estudi serà el primer a rastrejar els resultats de subjectes amb leucèmia limfoblàstica disseminada de cèl·lules B (B LLy) o leucèmia aguda de fenotip mixt (MPAL) quan es tracti amb quimioteràpia B-ALL.

Localització: 189 ubicacions

Quimioteràpia BEP estàndard o accelerada en el tractament de pacients amb tumors de cèl·lules germinals metastàtiques de risc mitjà o pobre

Aquest assaig de fase III aleatoritzat estudia el bon funcionament d’un programa accelerat de quimioteràpia de sulfat de bleomicina, fosfat d’etopòsids i cisplatí (BEP) en comparació amb l’horari estàndard de quimioteràpia BEP en el tractament de pacients amb tumors de cèl·lules germinals de risc mitjà o pobre que s’han estès a altres llocs del cos (metastàtics). Els fàrmacs que s’utilitzen en quimioteràpia, com el sulfat de bleomicina, el fosfat d’etopòsids i el cisplatí, funcionen de diferents maneres per aturar el creixement de les cèl·lules tumorals, ja sigui matant les cèl·lules, impedint que es divideixin o evitant que es propaguen. Donar quimioteràpia BEP en un horari més ràpid o “accelerat” pot funcionar millor amb menys efectes secundaris en el tractament de pacients amb tumors metastàtics de cèl·lules germinals de risc mitjà o pobre en comparació amb el calendari estàndard.

Localització: 139 ubicacions


Afegiu el vostre comentari
love.co dóna la benvinguda a tots els comentaris . Si no voleu ser anònim, registreu - vos o inicieu sessió . És gratuït.