Quant al càncer / tractament / assaigs clínics / malaltia / sarcoma uterí / tractament
Assaigs clínics de tractament per al sarcoma uterí
Els assajos clínics són estudis de recerca que involucren persones. Els assaigs clínics d’aquesta llista són per al tractament del sarcoma uterí. NCI admet totes les proves de la llista.
La informació bàsica de NCI sobre assaigs clínics explica els tipus i fases dels assaigs i com es duen a terme. Els assaigs clínics estudien noves formes de prevenir, detectar o tractar malalties. És possible que vulgueu pensar en participar en un assaig clínic. Parleu amb el vostre metge per obtenir ajuda per decidir si un és adequat per a vosaltres.
Assajos 1-5 de 5
Nivolumab en el tractament de pacients amb càncer uterí metastàtic o recurrent
Aquest assaig de fase II estudia el bon funcionament del nivolumab en el tractament de pacients amb càncer d’úter que s’ha estès a altres llocs del cos (metastàtics) o ha tornat després d’un període de millora (recurrent). La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el nivolumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se.
Localització: 7 ubicacions
Braquiteràpia del manegó vaginal de curta durada en el tractament de pacients amb càncer d'endometri en fase I-II
Aquest assaig aleatoritzat de fase III estudia la braquiteràpia del manegó vaginal de curs curt per veure el seu funcionament en comparació amb la braquiteràpia del manegó vaginal estàndard d’atenció en el tractament de pacients amb càncer d’endometri en etapa I-II La braquiteràpia del manegó vaginal de curta durada, també coneguda com a radioteràpia interna, utilitza (durant un període més curt) material radioactiu situat directament dins o prop d’un tumor a la part superior de la vagina per matar les cèl·lules tumorals.
Localització: 7 ubicacions
Anàlisi ràpida i avaluació de la resposta d'agents anti-neoplàsics combinats en tumors rars (CÀNCER RAR) Assaig: RAR 1 Nilotinib i Paclitaxel
Antecedents: les persones amb càncer poc freqüent solen tenir opcions de tractament limitades. La biologia dels càncers rars no s’entén bé. Els investigadors volen trobar millors tractaments per a aquests càncers. Volen provar 2 fàrmacs que, presos per separat, han ajudat les persones amb càncers no rars. Volen veure si aquests medicaments junts poden fer que els càncers rars es redueixin o deixin de créixer. Objectiu: Aprendre si el nilotinib i el paclitaxel beneficiaran les persones amb càncers rars. Elegibilitat: persones de 18 anys o més que tenen un càncer avançat rar i que ha progressat després de rebre un tractament estàndard o per al qual no existeix cap teràpia efectiva. Disseny: Els participants seran seleccionats amb antecedents mèdics i examen físic. Es faran proves de sang i orina. Es faran una prova d’embaràs si és necessari. Tindran un electrocardiograma per comprovar el seu cor. Tindran exploracions per imatges per mesurar els seus tumors. Els participants repetiran les proves de detecció durant l'estudi. Els participants rebran nilotinib i paclitaxel. Els medicaments s’administren en cicles de 28 dies. El nilotinib és una càpsula que es pren per via oral dues vegades al dia. El paclitaxel s’administrarà per via intravenosa per línia perifèrica o central una vegada a la setmana durant les primeres 3 setmanes de cada cicle. Els participants conservaran un diari de medicaments. Realitzaran un seguiment de quan prenen els medicaments de l’estudi i dels efectes secundaris que puguin tenir. Els participants poden tenir biòpsies tumorals opcionals. Els participants poden continuar l’estudi fins que la seva malaltia empitjori o tinguin efectes secundaris intolerables. Els participants rebran una trucada telefònica de seguiment uns 30 dies després de prendre l’última dosi de medicaments de l’estudi. Els participants rebran nilotinib i paclitaxel. Els medicaments s’administren en cicles de 28 dies. El nilotinib és una càpsula que es pren per via oral dues vegades al dia. El paclitaxel s’administrarà per via intravenosa per línia perifèrica o central una vegada a la setmana durant les primeres 3 setmanes de cada cicle. Els participants conservaran un diari de medicaments. Realitzaran un seguiment de quan prenen els medicaments de l’estudi i dels efectes secundaris que puguin tenir. Els participants poden tenir biòpsies tumorals opcionals. Els participants poden continuar l’estudi fins que la seva malaltia empitjori o tinguin efectes secundaris intolerables. Els participants rebran una trucada telefònica de seguiment uns 30 dies després de prendre l’última dosi de medicaments de l’estudi. Els participants rebran nilotinib i paclitaxel. Els medicaments s’administren en cicles de 28 dies. El nilotinib és una càpsula que es pren per via oral dues vegades al dia. El paclitaxel s’administrarà per via intravenosa per línia perifèrica o central una vegada a la setmana durant les primeres 3 setmanes de cada cicle. Els participants conservaran un diari de medicaments. Realitzaran un seguiment de quan prenen els medicaments de l’estudi i dels efectes secundaris que puguin tenir. Els participants poden tenir biòpsies tumorals opcionals. Els participants poden continuar l’estudi fins que la seva malaltia empitjori o tinguin efectes secundaris intolerables. Els participants rebran una trucada telefònica de seguiment uns 30 dies després de prendre l’última dosi de medicaments de l’estudi. El paclitaxel s’administrarà per via intravenosa per línia perifèrica o central una vegada a la setmana durant les primeres 3 setmanes de cada cicle. Els participants conservaran un diari de medicaments. Realitzaran un seguiment de quan prenen els medicaments de l’estudi i dels efectes secundaris que puguin tenir. Els participants poden tenir biòpsies tumorals opcionals. Els participants poden continuar l’estudi fins que la seva malaltia empitjori o tinguin efectes secundaris intolerables. Els participants rebran una trucada telefònica de seguiment uns 30 dies després de prendre l’última dosi de medicaments de l’estudi. El paclitaxel s’administrarà per via intravenosa per línia perifèrica o central una vegada a la setmana durant les primeres 3 setmanes de cada cicle. Els participants conservaran un diari de medicaments. Realitzaran un seguiment de quan prenen els medicaments de l’estudi i dels efectes secundaris que puguin tenir. Els participants poden tenir biòpsies tumorals opcionals. Els participants poden continuar l’estudi fins que la seva malaltia empitjori o tinguin efectes secundaris intolerables. Els participants rebran una trucada telefònica de seguiment uns 30 dies després de prendre l’última dosi de medicaments de l’estudi.
Ubicació: National Clinic Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Cabozantinib i Temozolomida per al tractament del leiomiosarcoma irresecable o metastàtic o d'un altre sarcoma de teixit tou
Aquest assaig de fase II estudia el bon funcionament del cabozantinib i la temozolomida en el tractament de pacients amb leiomiosarcoma o un altre sarcoma de teixits tous que no es pot eliminar per cirurgia (no es pot resecar) o s’ha estès a altres llocs del cos (metastàsic). El cabozantinib pot aturar el creixement de les cèl·lules tumorals bloquejant alguns dels enzims necessaris per al creixement cel·lular. Els fàrmacs que s’utilitzen en quimioteràpia, com la temozolomida, funcionen de diferents maneres per aturar el creixement de les cèl·lules tumorals, ja sigui matant les cèl·lules, impedint que es divideixin o evitant que es propaguen. Donar cabozantinib i temozolomida pot funcionar millor que qualsevol sol en el tractament de pacients amb leiomiosarcoma o amb un altre sarcoma de teixits tous. El cabozantinib és una droga investigadora,
Localització: 7 ubicacions
Doxorubicina, AGEN1884 i AGEN2034 per al tractament del sarcoma de teixits tous avançats o metastàtics
Aquest assaig de fase II estudia el bon funcionament de la doxorubicina juntament amb AGEN1884 i AGEN2034 en el tractament de pacients amb sarcoma de teixits tous que s’ha estès a altres llocs del cos (avançats o metastàtics). Els fàrmacs utilitzats en quimioteràpia, com la doxorubicina, funcionen de diferents maneres per aturar el creixement de les cèl·lules tumorals, ja sigui matant les cèl·lules, impedint que es divideixin o evitant que es propaguen. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com ara AGEN1884 i AGEN2034, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. Donar doxorubicina, AGEN1884 i AGEN2034 pot funcionar millor en el tractament de pacients amb sarcoma de teixits tous en comparació amb la doxorubicina sola.
Lloc: Universitat de Colorado, Denver, Colorado
Activa l'actualització automàtica de comentaris