About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Assaigs clínics de tractament per al càncer de pell no melanoma
Els assajos clínics són estudis de recerca que involucren persones. Els assaigs clínics d’aquesta llista són per al tractament del càncer de pell no melanoma. NCI admet totes les proves de la llista.
La informació bàsica de NCI sobre assaigs clínics explica els tipus i fases dels assaigs i com es duen a terme. Els assaigs clínics estudien noves formes de prevenir, detectar o tractar malalties. És possible que vulgueu pensar en participar en un assaig clínic. Parleu amb el vostre metge per obtenir ajuda per decidir si un és adequat per a vosaltres.
Proves 1-25 de 118 1 2 3 4 5 Següent>
Teràpia dirigida dirigida per proves genètiques en el tractament de pacients amb tumors sòlids refractaris avançats, limfomes o mieloma múltiple (The MATCH Screening Trial)
Aquest assaig MATCH de fase II estudia el bon funcionament del tractament dirigit per proves genètiques en pacients amb tumors sòlids o limfomes que han progressat seguint almenys una línia de tractament estàndard o per als quals no existeix un enfocament de tractament acordat. Les proves genètiques analitzen el material genètic únic (gens) de les cèl·lules tumorals dels pacients. Els pacients amb anomalies genètiques (com ara mutacions, amplificacions o translocacions) poden beneficiar-se més d’un tractament dirigit a l’anomalia genètica particular del seu tumor. Identificar primer aquestes anomalies genètiques pot ajudar els metges a planificar un millor tractament per a pacients amb tumors sòlids, limfomes o mieloma múltiple.
Localització: 1189 ubicacions
Nivolumab després de la teràpia de modalitat combinada en el tractament de pacients amb càncer anal d'etapa II-IIIB d'alt risc
Aquest assaig clínic aleatoritzat de fase II estudia el bon funcionament del nivolumab després de la teràpia combinada de modalitat en el tractament de pacients amb càncer anal en fase II-IIIB d’alt risc. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el nivolumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se.
Localització: 745 ubicacions
Pembrolizumab en comparació amb l’estàndard d’observació assistencial en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lula Merkel en estadi I-III completament resecat
Aquest assaig de fase III estudia el funcionament del pembrolizumab en comparació amb l'observació estàndard d'assistència en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lula Merkel en fase I-III que s'ha eliminat completament per cirurgia (ressecat). La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el pembrolizumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se.
Localització: 286 ubicacions
Avelumab amb o sense cetuximab en el tractament de pacients amb càncer avançat de cèl·lules escamoses de la pell
Aquest assaig de fase II estudia el bon funcionament de l'avelumab amb o sense cetuximab en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules escamoses de la pell que s'ha estès a altres llocs del cos (avançat). La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com ara avelumab i cetuximab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se.
Localització: 277 ubicacions
Pembrolizumab amb o sense radioteràpia corporal estereotàctica en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules de Merkel avançat o metastàtic
Aquest assaig de fase II aleatoritzat estudia el bon funcionament del pembrolizumab amb o sense radioteràpia corporal estereotàctica en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules de Merkel que s’ha estès a altres llocs del cos. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el pembrolizumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. La radioteràpia corporal estereotàctica utilitza equips especials per posicionar un pacient i lliurar radiació als tumors amb alta precisió. Aquest mètode pot matar cèl·lules tumorals amb menys dosis durant un període més curt i causar menys danys als teixits normals. Administrar pembrolizumab amb radioteràpia corporal estereotàctica pot funcionar millor en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules de Merkel.
Localització: 246 ubicacions
Estudi d'eficàcia i seguretat de Tisotumab Vedotin en pacients amb tumors sòlids
Aquest assaig estudiarà el tisotumab vedotina per esbrinar si és un tractament eficaç per a certs tumors sòlids i quins efectes secundaris (efectes no desitjats) poden produir-se. El tractament es donarà als pacients cada tres setmanes.
Localització: 12 ubicacions
PD-1 en pacients amb carcinoma basocel·lular avançat que van experimentar una progressió de la malaltia en la teràpia amb inhibidors de la via de l'eriçó o que eren intolerants a la teràpia amb inhibidors de la via de l'eriçó anterior
L’objectiu principal és estimar la taxa de resposta global (ORR) per al carcinoma metastàtic de cèl·lules basals (BCC) (grup 1) i per al BCC localment avançat no resecable (grup 2) quan es tracta amb REGN2810 com a monoteràpia.
Localització: 15 ubicacions
Estudi de la fase II de Tipifarnib en càncer escamós de cap i coll amb mutacions HRAS
Estudi de fase II per investigar l’activitat antitumoral en termes de taxa de resposta objectiva (ORR) del tipifarnib en subjectes amb tumors avançats que porten mutacions HRAS i per als quals no hi ha una teràpia curativa estàndard disponible. Nota; Actualment, només estan obertes la cohort 2 (SCC cap i coll) i la cohort 3 (Altres SCC)
Localització: 11 ubicacions
Un estudi investigador d’immuno-teràpia per investigar la seguretat i l’eficàcia del Nivolumab i la teràpia combinada de Nivolumab en tumors associats al virus
L’objectiu d’aquest estudi és investigar la seguretat i l’eficàcia del nivolumab i la teràpia combinada de nivolumab per tractar pacients que tenen tumors associats al virus. Se sap que certs virus juguen un paper en la formació i el creixement del tumor. Aquest estudi investigarà els efectes dels fàrmacs de l’estudi en pacients que tinguin els següents tipus de tumors: - Càncer de canal anal-Ja no s’inscriu aquest tipus de tumor - Càncer de coll d’úter - Càncer gàstric positiu del virus Epstein Barr (EBV) -No s’inscriu més tipus de tumor - Càncer de cèl·lules de Merkel - Càncer de penis-Ja no s’inscriu aquest tipus de tumor - Càncer vaginal i vulvar-Ja no s’inscriu aquest tipus de tumor - Càncer nasofaringi - Ja no s’inscriu aquest tipus de tumor - Càncer de cap i coll - Ja no s’inscriu aquest tipus de tumor
Localització: 10 ubicacions
Pembrolizumab versus placebo després de la cirurgia i la radiació en participants amb carcinoma de cèl·lules escamoses cutànies localment avançat (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Es tracta d’un estudi aleatoritzat, doble cec, que compara el pembrolizumab amb el placebo administrat com a teràpia adjuvant en participants amb carcinoma escamós de cèl·lules cutànies (LA cSCC) d’alt risc localment sotmesos a cirurgia amb intenció curativa combinada amb radioteràpia. La hipòtesi principal és que el pembrolizumab és superior al placebo per augmentar la supervivència lliure de recurrència (RFS).
Localització: 10 ubicacions
Aquest estudi avalua KRT-232, un nou inhibidor oral de molècules petites de MDM2, per al tractament de pacients amb carcinoma de cèl·lules de Merkel (p53WT) que han fallat en la immunoteràpia anti-PD-1 / PD-L1
Aquest estudi avalua KRT-232, un nou inhibidor oral de molècules petites de MDM2, per al tractament de pacients amb carcinoma de cèl·lules de Merkel (MCC) que han fallat en el tractament amb almenys una immunoteràpia anti-PD-1 o anti-PD-L1. La inhibició de l'MDM2 és un nou mecanisme d'acció en MCC. Aquest estudi és la fase 2, estudi obert i d’un sol braç de KRT-232 en pacients amb carcinoma de cèl·lules de Merkel de tipus salvatge p53 (p53WT)
Localització: 11 ubicacions
Un estudi de XmAb®23104 en subjectes amb tumors sòlids avançats seleccionats (DUET-3)
Es tracta d’un estudi d’escalada de dosi ascendent de dosi múltiple de fase 1 per definir un MTD / RD i un règim de XmAb23104, per descriure la seguretat i tolerabilitat, avaluar la PK i la immunogenicitat i avaluar preliminarment l’activitat antitumoral de XmAb23104 en subjectes seleccionats tumors sòlids avançats.
Localització: 9 ubicacions
Avelumab adjuvant en càncer de cèl·lules de Merkel
Aquest assaig de fase III aleatoritzat estudia el bon funcionament de l'avelumab en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules de Merkel que s'ha estès als ganglis limfàtics i que han estat operats amb o sense radioteràpia. Els anticossos monoclonals, com l'avelumab, poden estimular el sistema immunitari i interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se.
Localització: 10 ubicacions
QUILT-3.055: un estudi de l'ALT-803 en combinació amb l'inhibidor del punt de control PD-1 / PD-L1 en pacients amb càncer avançat
Es tracta d’un estudi multicèntric de fase IIb, d’un sol braç, multicohort, obert, multicèntric d’ALT-803 en combinació amb un inhibidor del punt de control PD-1 / PD-L1 aprovat per la FDA en pacients amb càncer avançat que han progressat després d’una resposta inicial a tractament amb teràpia amb inhibidors del punt de control PD-1 / PD-L1. Tots els pacients rebran el tractament combinat de l’inhibidor del punt de control PD-1 / PD-L1 més ALT-803 durant un màxim de 16 cicles. Cada cicle té una durada de sis setmanes. Tots els pacients rebran ALT-803 una vegada cada 3 setmanes. Els pacients també rebran el mateix inhibidor del punt de control que van rebre durant la teràpia anterior. L’avaluació radiològica es realitzarà al final de cada cicle de tractament. El tractament continuarà fins a 2 anys o fins que el pacient experimenti una malaltia progressiva confirmada o una toxicitat inacceptable, retiri el consentiment, o si l'investigador considera que ja no és del millor interès del pacient continuar el tractament. Es seguirà als pacients per a la progressió de la malaltia, post-teràpies i supervivència durant 24 mesos després de l’administració de la primera dosi de fàrmac de l’estudi.
Localització: 9 ubicacions
Seguretat, tolerabilitat, immunogenicitat i activitat antitumoral de la vacuna adjuvantada GEN-009
En aquest estudi, Genocea està avaluant una vacuna adjuvantada personalitzada, GEN-009, que s’està desenvolupant per al tractament de pacients amb tumors sòlids. S'utilitzarà una eina pròpia desenvolupada per Genocea, anomenada ATLAS ™ (Antigen Lead Adquisition System) per identificar els neoantígens en el tumor de cada pacient que es reconeixen per les seves cèl·lules T CD4 i / o CD8. Els neoantígens identificats per ATLAS s’incorporaran a la vacuna personalitzada del pacient en forma de pèptids llargs sintètics (SLP).
Localització: 9 ubicacions
Un estudi de NKTR-262 en combinació amb NKTR-214 i amb NKTR-214 Plus Nivolumab en pacients amb tumors malignes de tumors sòlids localment avançats o metastàtics
Els pacients rebran NKTR-262 intra-tumoral (IT) en cicles de tractament de 3 setmanes. Durant la part de la fase 1 d'augment de la dosi de l'assaig, NKTR-262 es combinarà amb l'administració sistèmica de bempegaldesleucina. Després de determinar la dosi recomanada de fase 2 (RP2D) de NKTR-262, es poden inscriure entre 6 i 12 pacients al RP2D per caracteritzar encara més el perfil de seguretat i tolerabilitat de la combinació de NKTR 262 més bempegaldesleucina (doblet) o NKTR 262 més bempegaldesleucina en combinació amb nivolumab (tripleta) en cohorts A i B, respectivament. A la porció d’expansió de la dosi de fase 2, els pacients seran tractats amb doblet o triplet en el context de recaiguda / refractari i línies de teràpia anteriors.
Localització: 14 ubicacions
Un assaig aleatori de Pembrolizumab i Radioteràpia versus Radioteràpia en Sarcoma de teixit tou d'alt risc de l'extremitat
Es tracta d’un estudi aleatoritzat de fase II multi-institucional obert que compara la radioteràpia neoadjuvant seguida de la resecció quirúrgica amb el pembrolizumab neoadjuvant amb radioteràpia simultània, seguit de la resecció quirúrgica i el pembrolizumab adjuvant. La durada total del pembrolizumab serà d’un any en el grup experimental.
Localització: 10 ubicacions
Fasi de protons o radioteràpia modulada per intensitat basada en fotons en el tractament de pacients amb càncer de glàndula salival, càncer de pell o melanoma
Aquest assaig de fase II aleatoritzat estudia els efectes secundaris de la radioteràpia modulada en intensitat basada en protons o fotons en el tractament de pacients amb càncer de glàndula salival, càncer de pell o melanoma. La radioteràpia de feixos de protons utilitza petites partícules carregades per administrar radiació directament al tumor i pot causar menys danys als teixits normals. La radioteràpia modulada per intensitat o per feixos de fotons utilitza feixos de raigs X d’alta energia modelats per tractar el tumor i també poden causar menys danys als teixits normals. Encara no se sap si la radioteràpia de feix de protons és més eficaç que la radioteràpia modulada en intensitat basada en fotons en el tractament de pacients amb càncer de glàndula salival, càncer de pell o melanoma.
Localització: 8 ubicacions
Braquiteràpia electrònica superficial de la pell en el tractament de pacients grans amb càncer de pell de cèl·lules basals o cèl·lules escamoses en fase inicial de diagnòstic recent
Aquest assaig clínic pilot estudia el bon funcionament de la braquiteràpia de superfície electrònica de la pell (ESSB) en el tractament de pacients grans amb càncer de pell de cèl·lules basals o escamoses en fase inicial de diagnòstic recent. ESSB és un tipus de radioteràpia que utilitza aplicadors de superfícies de la pell per col·locar fonts electròniques de radiació per tractar el càncer de pell. Els aplicadors de superfícies de la pell són discos rodons i llisos que s’uneixen a la màquina de tractament de radiació i que desprenen la radiació per al tractament. ESSB pot permetre tractar el tumor mentre els teixits sans subjacents no es veuen perjudicats per la radiació.
Localització: 8 ubicacions
Radioteràpia corporal estereotàctica en el tractament de pacients amb càncer metastàtic amb progressió limitada en inhibidors del punt de control immunitari
Aquest assaig de fase II estudia el funcionament de la radioteràpia corporal estereotàctica en el tractament de pacients amb càncer que s’ha estès a altres llocs del cos amb una progressió limitada mentre es troba bloquejat el punt de control immunitari. La radioteràpia corporal estereotàctica utilitza equips especials per posicionar un pacient i lliurar radiació als tumors amb alta precisió. Aquest mètode pot matar cèl·lules tumorals amb menys dosis durant un període més curt i causar menys danys als teixits normals.
Localització: 7 ubicacions
Cabozantinib S-malat i Cetuximab en el tractament de pacients amb càncer metastàtic de cèl·lules escamoses de cap i coll
Aquest assaig de fase I estudia els efectes secundaris i la millor dosi de cabozantinib S-malat i quan s’administra juntament amb cetuximab en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules escamoses de cap i coll que s’ha estès a altres llocs del cos. El cabozantinib S-malat pot alentir el creixement de les cèl·lules cancerígenes tallant el subministrament de sang que el càncer necessita per sobreviure i créixer. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el cetuximab, pot induir canvis en el sistema immunitari del cos i pot interferir amb la capacitat de creixement i propagació de les cèl·lules tumorals. Administrar cabozantinib S-malat i cetuximab pot funcionar millor en el tractament de pacients amb càncer de cap i coll.
Localització: 7 ubicacions
Seguretat, eficàcia preliminar i PK d’Isatuximab (SAR650984) sol o en combinació amb Atezolizumab en pacients amb malalties malignes avançades
Objectius principals: - Fase 1: Caracteritzar la seguretat i tolerabilitat de l’isatuximab en combinació amb l’atezolizumab en participants amb carcinoma hepatocel·lular irresecable (HCC), carcinoma de cèl·lules escamoses recurrent / metastàtic refractari al platí (SCCHN), resistent al platí / càncer d’ovari epitelial refractari (EOC) o glioblastoma recurrent multiforme (GBM) i per determinar la dosi recomanada de fase 2 (RP2D). - Fase 2: avaluar la taxa de resposta (RR) de l’isatuximab en combinació amb l’atezolizumab en participants amb HCC o SCCHN o EOC. - Fase 2: avaluar la taxa de supervivència lliure de progressió als 6 mesos (PFS-6) d’isatuximab en combinació amb atezolizumab o com a agent únic en participants amb GBM. Objectius secundaris: - Avaluar el perfil de seguretat de la monoteràpia amb isatuximab (només GBM), o en combinació amb atezolizumab a la fase 2. - Avaluar la immunogenicitat de isatuximab i atezolizumab. - Caracteritzar el perfil farmacocinètic (PK) d’isatuximab agent únic (només GBM) i atezolizumab en combinació amb isatuximab. - Avaluar l’eficàcia general de l’isatuximab en combinació amb atezolizumab o un agent únic (només GBM).
Localització: 7 ubicacions
Un estudi de l'INCMGA00012 en el carcinoma de cèl·lules metastàtiques de Merkel (POD1UM-201)
L’objectiu d’aquest estudi és avaluar l’activitat clínica i la seguretat de l’INCMGA00012 en participants amb carcinoma de cèl·lules de Merkel (MCC) avançat / metastàtic.
Localització: 8 ubicacions
Lenvatinib Mesylate i Cetuximab en el tractament de pacients amb carcinoma escamós de cap i coll recurrent o metastàtic o carcinoma escamós cutani
Aquest assaig de fase I / Ib estudia les millors dosis i efectes secundaris de mesilat de lenvatinib i cetuximab en el tractament de pacients amb carcinoma escamós de cap i coll o carcinoma escamós cutani que ha tornat (recurrent) o s’ha estès a altres llocs del cos (metastàtic) ). El mesilat de lenvatinib pot aturar el creixement de les cèl·lules tumorals bloquejant alguns dels enzims necessaris per al creixement cel·lular. Els anticossos monoclonals, com el cetuximab, poden interferir amb la capacitat de creixement i propagació de les cèl·lules tumorals. Donar mesilat de lenvatinib i cetuximab pot funcionar millor en el tractament de pacients amb carcinoma escamós de cap i coll o carcinoma escamós cutani.
Localització: 7 ubicacions
El PEN-221 al receptor 2 de somatostatina que expressa càncers avançats incloent el protocol de càncer de pulmó neuroendocrí i de cèl·lules petites El protocol PEN-221-001 és un estudi de fase 1 / 2a multicèntric obert que avalua el PEN-221 en pacients amb SSTR2 que expressen gastroenteropancreàtic avançat (GEP) o pulmó o timus o altres tumors neuroendocrins o càncer de pulmó de cèl·lules petites o carcinoma neuroendocrí de cèl·lules grans del pulmó.
Localització: 7 ubicacions
1 2 3 4 5 Següent> Institut Nacional del Càncer
