Quant al càncer / tractament / assajos clínics / malaltia / cèl·lules merkel / tractament
Assaigs clínics de tractament per al càncer de cèl·lules de Merkel
Els assajos clínics són estudis de recerca que involucren persones. Els assaigs clínics d’aquesta llista són per al tractament del càncer de cèl·lules de Merkel. NCI admet totes les proves de la llista.
La informació bàsica de NCI sobre assaigs clínics explica els tipus i fases dels assaigs i com es duen a terme. Els assaigs clínics estudien noves formes de prevenir, detectar o tractar malalties. És possible que vulgueu pensar en participar en un assaig clínic. Parleu amb el vostre metge per obtenir ajuda per decidir si un és adequat per a vosaltres.
Proves 1-25 de 32 1 2 Següent>
Pembrolizumab en comparació amb l’estàndard d’observació assistencial en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lula Merkel en estadi I-III completament resecat
Aquest assaig de fase III estudia el funcionament del pembrolizumab en comparació amb l'observació estàndard d'assistència en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lula Merkel en fase I-III que s'ha eliminat completament per cirurgia (ressecat). La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el pembrolizumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. Localització: 286 ubicacions
Pembrolizumab amb o sense radioteràpia corporal estereotàctica en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules de Merkel avançat o metastàtic
Aquest assaig de fase II aleatoritzat estudia el bon funcionament del pembrolizumab amb o sense radioteràpia corporal estereotàctica en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules de Merkel que s’ha estès a altres llocs del cos. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el pembrolizumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. La radioteràpia corporal estereotàctica utilitza equips especials per posicionar un pacient i lliurar radiació als tumors amb alta precisió. Aquest mètode pot matar cèl·lules tumorals amb menys dosis durant un període més curt i causar menys danys als teixits normals. Administrar pembrolizumab amb radioteràpia corporal estereotàctica pot funcionar millor en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules de Merkel.
Localització: 246 ubicacions
Un estudi investigador d’immuno-teràpia per investigar la seguretat i l’eficàcia del Nivolumab i la teràpia combinada de Nivolumab en tumors associats al virus
L’objectiu d’aquest estudi és investigar la seguretat i l’eficàcia del nivolumab i la teràpia combinada de nivolumab per tractar pacients que tenen tumors associats al virus. Se sap que certs virus juguen un paper en la formació i el creixement del tumor. Aquest estudi investigarà els efectes dels fàrmacs de l’estudi en pacients que tinguin els següents tipus de tumors: - Càncer de canal anal-Ja no s’inscriu aquest tipus de tumor - Càncer de coll d’úter - Càncer gàstric positiu del virus Epstein Barr (EBV) -No s’inscriu més tipus de tumor - Càncer de cèl·lules de Merkel - Càncer de penis-Ja no s’inscriu aquest tipus de tumor - Càncer vaginal i vulvar-Ja no s’inscriu aquest tipus de tumor - Càncer nasofaringi - Ja no s’inscriu aquest tipus de tumor - Càncer de cap i coll - Ja no s’inscriu aquest tipus de tumor
Localització: 10 ubicacions
Aquest estudi avalua KRT-232, un nou inhibidor oral de molècules petites de MDM2, per al tractament de pacients amb carcinoma de cèl·lules de Merkel (p53WT) que han fallat en la immunoteràpia anti-PD-1 / PD-L1
Aquest estudi avalua KRT-232, un nou inhibidor oral de molècules petites de MDM2, per al tractament de pacients amb carcinoma de cèl·lules de Merkel (MCC) que han fallat en el tractament amb almenys una immunoteràpia anti-PD-1 o anti-PD-L1. La inhibició de l'MDM2 és un nou mecanisme d'acció en MCC. Aquest estudi és la fase 2, estudi obert i d’un sol braç de KRT-232 en pacients amb carcinoma de cèl·lules de Merkel de tipus salvatge p53 (p53WT)
Localització: 11 ubicacions
Avelumab adjuvant en càncer de cèl·lules de Merkel
Aquest assaig de fase III aleatoritzat estudia el bon funcionament de l'avelumab en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules de Merkel que s'ha estès als ganglis limfàtics i que han estat operats amb o sense radioteràpia. Els anticossos monoclonals, com l'avelumab, poden estimular el sistema immunitari i interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se.
Localització: 10 ubicacions
QUILT-3.055: un estudi de l'ALT-803 en combinació amb l'inhibidor del punt de control PD-1 / PD-L1 en pacients amb càncer avançat
Es tracta d’un estudi multicèntric de fase IIb, d’un sol braç, multicohort, obert, multicèntric d’ALT-803 en combinació amb un inhibidor del punt de control PD-1 / PD-L1 aprovat per la FDA en pacients amb càncer avançat que han progressat després d’una resposta inicial a tractament amb teràpia amb inhibidors del punt de control PD-1 / PD-L1. Tots els pacients rebran el tractament combinat de l’inhibidor del punt de control PD-1 / PD-L1 més ALT-803 durant un màxim de 16 cicles. Cada cicle té una durada de sis setmanes. Tots els pacients rebran ALT-803 una vegada cada 3 setmanes. Els pacients també rebran el mateix inhibidor del punt de control que van rebre durant la teràpia anterior. L’avaluació radiològica es realitzarà al final de cada cicle de tractament. El tractament continuarà fins a 2 anys o fins que el pacient experimenti una malaltia progressiva confirmada o una toxicitat inacceptable, retiri el consentiment, o si l'investigador considera que ja no és del millor interès del pacient continuar el tractament. Es seguirà als pacients per a la progressió de la malaltia, post-teràpies i supervivència durant 24 mesos després de l’administració de la primera dosi de fàrmac de l’estudi.
Localització: 9 ubicacions
Un estudi de NKTR-262 en combinació amb NKTR-214 i amb NKTR-214 Plus Nivolumab en pacients amb tumors malignes de tumors sòlids localment avançats o metastàtics
Els pacients rebran NKTR-262 intra-tumoral (IT) en cicles de tractament de 3 setmanes. Durant la part de la fase 1 d'augment de la dosi de l'assaig, NKTR-262 es combinarà amb l'administració sistèmica de bempegaldesleucina. Després de determinar la dosi recomanada de fase 2 (RP2D) de NKTR-262, es poden inscriure entre 6 i 12 pacients al RP2D per caracteritzar encara més el perfil de seguretat i tolerabilitat de la combinació de NKTR 262 més bempegaldesleucina (doblet) o NKTR 262 més bempegaldesleucina en combinació amb nivolumab (tripleta) en cohorts A i B, respectivament. A la porció d’expansió de la dosi de fase 2, els pacients seran tractats amb doblet o triplet en el context de recaiguda / refractari i línies de teràpia anteriors.
Localització: 14 ubicacions
Un estudi de l'INCMGA00012 en el carcinoma de cèl·lules metastàtiques de Merkel (POD1UM-201)
L’objectiu d’aquest estudi és avaluar l’activitat clínica i la seguretat de l’INCMGA00012 en participants amb carcinoma de cèl·lules de Merkel (MCC) avançat / metastàtic.
Localització: 8 ubicacions
PEN-221 al receptor 2 de somatostatina que expressa càncers avançats, inclosos els càncers de pulmó neuroendocrins i de cèl·lules petites
El Protocol PEN-221-001 és un estudi multicèntric de fase 1 / 2a obert que avalua el PEN-221 en pacients amb SSTR2 que expressen gastroenteropancreàtics avançats (GEP) o pulmó o timus o altres tumors neuroendocrins o càncer de pulmó de cèl·lules petites o carcinoma neuroendocrí de cèl·lules grans del pulmó.
Localització: 7 ubicacions
Un estudi de fase 1/2 de la vacunació in situ amb Tremelimumab i IV Durvalumab Plus PolyICLC en subjectes amb càncers avançats, mesurables i accessibles a la biòpsia
Es tracta d’un estudi de fase 1/2 multicèntric obert sobre l’anticòs CTLA-4, tremelimumab i l’anticòs PD-L1, durvalumab (MEDI4736), en combinació amb el modulador del microambient tumoral (TME) poliICLC, un agonista TLR3, en subjectes amb càncers avançats, mesurables i accessibles a la biòpsia.
Localització: 6 ubicacions
Intratumoral AST-008 combinat amb Pembrolizumab en pacients amb tumors sòlids avançats
Es tracta d’un assaig multicèntric obert de fase 1b / 2 dissenyat per avaluar la seguretat, la tolerabilitat, la farmacocinètica, la farmacodinàmica i l’eficàcia preliminar de les injeccions intratumorals AST-008 soles i en combinació amb pembrolizumab per via intravenosa en pacients amb tumors sòlids avançats. La fase 1b d’aquest assaig és un estudi d’escalada de la dosi de 3 + 3 que avalua els nivells de dosi escalada o intermèdia d’AST-008 donats amb una dosi fixa de pembrolizumab. La fase 2 és una cohort d’expansió per avaluar encara més l’AST-008 donat en combinació amb pembrolizumab en una població específica per proporcionar una estimació preliminar d’eficàcia en pacients que prèviament han rebut anticòs anti-PD-1 o anti-PD-L1 i no han respost a ells. teràpia.
Localització: 7 ubicacions
Prova d’injeccions intratumorals de TTI-621 en subjectes amb tumors sòlids recaiguts i refractaris i micosi fungoides
Es tracta d’un estudi de fase 1 multicèntric, obert, dut a terme per provar les injeccions intratumorals de TTI-621 en subjectes que presenten tumors sòlids recurrents i refractaris accessibles per via percutània o micosi fungoides. L'estudi es realitzarà en dues parts diferents. La part 1 és la fase d’escalat de la dosi i la part 2 és la fase d’expansió de la dosi. L’objectiu d’aquest estudi és caracteritzar el perfil de seguretat de TTI-621 i determinar la dosi òptima i el calendari de lliurament de TTI-621. A més, s’avaluarà la seguretat i l’activitat antitumoral de TTI-621 en combinació amb altres agents anticancerígens o radiacions.
Localització: 5 ubicacions
Estudi de la monoteràpia RP1 i RP1 en combinació amb Nivolumab
RPL-001-16 és un estudi clínic de fase 1/2, obert, d'augment de dosi i expansió de RP1 sol i en combinació amb nivolumab en subjectes adults amb tumors sòlids avançats i / o refractaris, per determinar la dosi màxima tolerada (MTD) i la dosi recomanada de fase 2 (RP2D), així com per avaluar l'eficàcia preliminar.
Localització: 6 ubicacions
Talimogene Laherparepvec amb o sense radioteràpia hipofraccionada en el tractament de pacients amb melanoma metastàtic, carcinoma de cèl·lules de Merkel o altres tumors sòlids
Aquest assaig de fase II aleatoritzat estudia els efectes secundaris del talimogen laherparepvec i veure el bé que funciona amb o sense radioteràpia hipofraccionada en el tractament de pacients amb melanoma de la pell, carcinoma de cèl·lules de Merkel o altres tumors sòlids que s’han estès a llocs no adequats per a l’extirpació quirúrgica. . Els medicaments utilitzats en la immunoteràpia, com el talimogen laherparepvec, poden estimular el sistema immunitari del cos per combatre les cèl·lules tumorals. La radioteràpia hipofraccionada proporciona dosis més altes de radioteràpia durant un període de temps més curt i pot matar més cèl·lules tumorals i tenir menys efectes secundaris. Encara no se sap si administrar talimogen laherparepvec amb o sense radioteràpia hipofraccionada funcionarà millor en el tractament de pacients amb melanoma cutani, carcinoma de cèl·lules de Merkel o tumors sòlids.
Ubicació: 3 ubicacions
FT500 com a monoteràpia i en combinació amb inhibidors del punt de control immunitari en subjectes amb tumors sòlids avançats
FT500 és un producte de cèl·lules NK derivat d’iPSC, que es pot subministrar a la venda, que pot superar la immunitat innata i adaptativa, i té el potencial de superar múltiples mecanismes de resistència als inhibidors del punt de control immunitari (ICI). Les dades preclíniques proporcionen proves convincents que donen suport a la investigació clínica de FT500 com a monoteràpia i en combinació amb ICI en subjectes amb tumors sòlids avançats.
Ubicació: 3 ubicacions
Tacrolimus, Nivolumab i Ipilimumab en el tractament de receptors de trasplantaments de ronyó amb càncers metastàtics irresecables o seleccionats
Aquest assaig de fase I estudia el bon funcionament del tacrolimus, nivolumab i ipilimumab en el tractament de pacients amb càncer de trasplantaments de ronyó que no es poden eliminar per cirurgia (no resecable) o que s’han estès a altres llocs del cos (metastàtics). El tacrolimus pot aturar el creixement de les cèl·lules tumorals bloquejant alguns dels enzims necessaris per al creixement cel·lular. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com ara nivolumab i ipilimumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. Donar tacrolimus, nivolumab i ipilimumab pot funcionar millor en el tractament de trasplantats de ronyó amb càncer en comparació amb quimioteràpia, cirurgia, radioteràpia o teràpies específiques.
Ubicació: 2 ubicacions
Nivolumab i Ipilimumab amb o sense radioteràpia corporal estereotàctica en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules Merkel recurrent o en fase IV
Aquest assaig aleatoritzat de fase II estudia el bon funcionament del nivolumab i de l’ipilimumab amb o sense radioteràpia corporal estereotàctica en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules de Merkel que ha tornat o és en fase IV. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com ara nivolumab i ipilimumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. La radioteràpia corporal estereotàctica utilitza equips especials per posicionar un pacient i lliurar radiació als tumors amb alta precisió. Aquest mètode pot matar cèl·lules tumorals amb menys dosis durant un període més curt i causar menys danys als teixits normals. Donar nivolumab i ipilimumab amb o sense radioteràpia corporal estereotàctica pot funcionar millor en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules de Merkel.
Ubicació: 2 ubicacions
Pembrolizumab i radioteràpia per al tractament del carcinoma metastàtic de cèl·lules de Merkel
Aquest assaig de fase II estudia els efectes secundaris i el funcionament del pembrolizumab i la radioteràpia en el tractament de pacients amb carcinoma de cèl·lules de Merkel que s’ha estès a altres llocs del cos (metastàtics). La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el pembrolizumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. La radioteràpia utilitza raigs X d'alta energia per matar les cèl·lules tumorals i reduir els tumors. Donar pembrolizumab i radioteràpia pot augmentar el benefici del pembrolizumab.
Ubicació: Stanford Cancer Institute Palo Alto, Palo Alto, Califòrnia
Un estudi de LY3434172, un anticòs bispecífic PD-1 i PD-L1, en càncer avançat
L’objectiu principal d’aquest estudi és avaluar la seguretat i la tolerabilitat del fàrmac LY3434172, un anticòs bispecífic PD-1 / PD-L1, en participants amb tumors sòlids avançats.
Ubicació: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Teràpia cel·lular (limfòcits infiltrants de tumors) per al tractament de càncers sòlids localment avançats, metastàtics o recurrents
Aquest assaig de fase II estudia el bon funcionament de la teràpia cel·lular (amb limfòcits infiltrants de tumors) per al tractament del càncer sòlid que s’ha estès a teixits o ganglis limfàtics propers (localment avançat), s’ha estès a altres parts del cos (metastàsic) o té tornar (recurrent). Aquest assaig consisteix a prendre cèl·lules anomenades limfòcits (un tipus de glòbuls blancs) dels tumors dels pacients, fer-les créixer en gran nombre al laboratori i retornar-les al pacient. Aquestes cèl·lules s’anomenen limfòcits infiltrants de tumors i la teràpia s’anomena teràpia cel·lular. Administrar medicaments de quimioteràpia abans que les cèl·lules pugui suprimir temporalment el sistema immunitari per millorar les possibilitats que les cèl·lules que lluiten contra el tumor puguin sobreviure al cos. Donar aldesleucina a l'administració cel·lular pot ajudar a mantenir vives les cèl·lules que lluiten contra el tumor.
Ubicació: Institut del Càncer de la Universitat de Pittsburgh (UPCI), Pittsburgh, Pennsilvània
Nivolumab i radioteràpia o Ipilimumab com a teràpia coadjuvant en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules de Merkel
Aquest assaig de fase I estudia els efectes secundaris i el funcionament del nivolumab quan s’administra juntament amb radioteràpia o ipilimumab com a teràpia adjuvant en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules de Merkel. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com ara nivolumab i ipilimumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. La radioteràpia utilitza raigs X d’alta energia, raigs gamma, neutrons, protons o altres fonts per matar les cèl·lules tumorals i reduir els tumors. Administrar nivolumab amb radioteràpia o ipilimumab després de la cirurgia pot matar les cèl·lules tumorals restants.
Ubicació: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolizumab (MK-3475) com a teràpia de primera línia per al carcinoma avançat de cèl·lules de Merkel (MK-3475-913)
Es tracta d’un estudi amb un braç obert, multicèntric, multicèntric, d’eficàcia i seguretat del pembrolizumab en participants adults i pediàtrics amb carcinoma de cèl·lules de Merkel (MCC) avançat no tractat prèviament. L'objectiu principal de l'assaig és avaluar la taxa de resposta objectiva, tal com s'ha avaluat mitjançant una revisió central independent i cega segons els criteris d'avaluació de la resposta en tumors sòlids versió 1.1 (RECIST 1.1) modificats per seguir un màxim de 10 lesions diana i un màxim de 5 lesions diana per òrgan, després de l'administració de pembrolizumab.
Ubicació: Laura i Isaac Perlmutter Cancer Center de NYU Langone, Nova York, Nova York
Cèl·lules immunes modificades per gens (FH-MCVA2TCR) en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules de Merkel metastàsic o irresecable
Aquest assaig de fase I / II estudia els efectes secundaris de les cèl·lules immunes modificades per gens (FH-MCVA2TCR) i veure el funcionament que tenen en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules de Merkel que s’ha estès a altres parts del cos (metastàsic) o que no poden ser eliminat per cirurgia (no es pot resecar). La col·locació d’un gen que s’ha creat al laboratori en cèl·lules immunes pot millorar la capacitat del cos per combatre el càncer de cèl·lules de Merkel.
Ubicació: Fred Hutch / Consorci del Càncer de la Universitat de Washington, Seattle, Washington
Un estudi de seguretat i tolerabilitat d’INCAGN02390 en malignitats selectives avançades
L’objectiu d’aquest estudi és determinar la seguretat, la tolerabilitat i l’eficàcia preliminar d’INCAGN02390 en participants amb selectius tumors avançats.
Ubicació: Hackensack University Medical Center, Hackensack, Nova Jersey
Abexinostat i Pembrolizumab en el tractament de pacients amb tumors sòlids avançats localment o metastàtics MSI-elevats
Aquest assaig de fase I estudia la millor dosi i efectes secundaris d’abexinostat i el seu bon funcionament amb administrat juntament amb pembrolizumab en el tractament de pacients amb tumors sòlids d’inestabilitat microsatèl·lica (MSI) que s’han estès a teixits o ganglis limfàtics propers (localment avançats) o a altres llocs al cos (metastàsic). L’abexinostat pot aturar el creixement de les cèl·lules tumorals bloquejant alguns dels enzims necessaris per al creixement cel·lular. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el pembrolizumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. Donar abexinostat i pembrolizumab pot funcionar millor en el tractament de pacients amb tumors sòlids.
Ubicació: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Califòrnia
1 2 Següent>
