About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Assaigs clínics de tractament per al melanoma
Els assajos clínics són estudis de recerca que involucren persones. Els assaigs clínics d’aquesta llista són per al tractament del melanoma. NCI admet totes les proves de la llista.
La informació bàsica de NCI sobre assaigs clínics explica els tipus i fases dels assaigs i com es duen a terme. Els assaigs clínics estudien noves formes de prevenir, detectar o tractar malalties. És possible que vulgueu pensar en participar en un assaig clínic. Parleu amb el vostre metge per obtenir ajuda per decidir si un és adequat per a vosaltres.
Proves 1-25 de 260 1 2 3 ... 11 Següent>
Teràpia dirigida dirigida per proves genètiques en el tractament de pacients amb tumors sòlids refractaris avançats, limfomes o mieloma múltiple (The MATCH Screening Trial)
Aquest assaig MATCH de fase II estudia el bon funcionament del tractament dirigit per proves genètiques en pacients amb tumors sòlids o limfomes que han progressat seguint almenys una línia de tractament estàndard o per als quals no existeix un enfocament de tractament acordat. Les proves genètiques analitzen el material genètic únic (gens) de les cèl·lules tumorals dels pacients. Els pacients amb anomalies genètiques (com ara mutacions, amplificacions o translocacions) poden beneficiar-se més d’un tractament dirigit a l’anomalia genètica particular del seu tumor. Identificar primer aquestes anomalies genètiques pot ajudar els metges a planificar un millor tractament per a pacients amb tumors sòlids, limfomes o mieloma múltiple.
Localització: 1189 ubicacions
Pembrolizumab en el tractament de pacients amb melanoma d’alt risc en estadis III-IV abans i després de la cirurgia
Aquest assaig de fase II estudia com funciona el pembrolizumab abans i després de la cirurgia en el tractament de pacients amb melanoma d'alt risc en estadis III-IV. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el pembrolizumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. Donar pembrolizumab abans i després de la cirurgia pot funcionar millor en el tractament del melanoma.
Localització: 709 ubicacions
Dabrafenib i Trametinib seguit d’Ipilimumab i Nivolumab o Ipilimumab i Nivolumab Seguit de Dabrafenib i Trametinib en el tractament de pacients amb melanoma BRAFV600 en fase III-IV
Aquest assaig de fase III aleatoritzat estudia el bon funcionament del tractament inicial amb ipilimumab i nivolumab seguit de dabrafenib i trametinib i el compara amb el tractament inicial amb dabrafenib i trametinib seguit d’ipilimumab i nivolumab en el tractament de pacients amb melanoma en fase III-IV que conté una mutació coneguda com BRAFV600 i no es pot eliminar per cirurgia (no es pot resecar). La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com ara ipilimumab i nivolumab, pot ajudar al sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. Dabrafenib i trametinib poden bloquejar el creixement del tumor dirigint-se al gen BRAFV600.
Localització: 712 ubicacions
Ipilimumab amb o sense Nivolumab en el tractament de pacients amb melanoma en fase IV o fase III i que no es pot eliminar mitjançant cirurgia
Aquest assaig de fase II estudia el bon funcionament de l’ipilimumab amb o sense nivolumab en el tractament de pacients amb melanoma en fase IV o en fase III i que no es pot eliminar per cirurgia. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com ara ipilimumab i nivolumab, pot ajudar al sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se.
Localització: 600 ubicacions
Pembrolizumab en el tractament de pacients amb melanoma desmoplàstic que pot ser eliminat o no mitjançant cirurgia
Aquest assaig pilot de fase II estudia el bon funcionament del pembrolizumab en el tractament de pacients amb melanoma desmoplàstic (DM) que es pot eliminar o no mitjançant cirurgia (no es pot resecar). Els anticossos monoclonals, com el pembrolizumab, poden bloquejar proteïnes específiques que poden enfortir el sistema immunitari i controlar el creixement del tumor.
Localització: 202 ubicacions
Estudi de cistelles d'Entrectinib (RXDX-101) per al tractament de pacients amb tumors sòlids que contenen NTRK 1/2 / 3 (Trk A / B / C), ROS1 o ALK Reorganitzacions genètiques (fusions)
Es tracta d’un estudi global de cistella de fase 2, obert, multicèntric, d’entrectinib (RXDX-101) per al tractament de pacients amb tumors sòlids que alberguen una fusió de gens NTRK1 / 2/3, ROS1 o ALK. Els pacients s’assignaran a cistelles diferents segons el tipus de tumor i la fusió gènica.
Localització: 26 ubicacions
Seguretat i eficàcia del Pembrolizumab en comparació amb el placebo en melanoma en estadi II de risc elevat (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Aquest estudi en dues parts avaluarà la seguretat i l'eficàcia del pembrolizumab (MK-3475) en comparació amb el placebo en participants amb melanoma en fase II d'alt risc ressecat quirúrgicament. Els participants a la primera part rebran pembrolizumab o placebo en un disseny doble cec durant un màxim de 17 cicles. Els participants que reben placebo o que deixen el tractament després de rebre 17 cicles de pembrolizumab a la primera part, no experimenten recurrència de la malaltia en un termini de 6 mesos després d’haver completat el pembrolizumab a la primera part i no deixen de tractar-se amb pembrolizumab per recurrència o intolerabilitat de la malaltia. rebre fins a 35 cicles addicionals de pembrolizumab a la part 2 en un disseny de marca oberta. La principal hipòtesi d’aquest estudi és que el pembrolizumab augmenta la supervivència lliure de recurrència (RFS) en comparació amb el placebo.
Localització: 25 ubicacions
Nivolumab amb o sense Ipilimumab en el tractament de pacients més joves amb tumors sòlids o sarcomes recurrents o refractaris
Aquest assaig de fase I / II estudia els efectes secundaris i la millor dosi de nivolumab quan s’administra amb ipilimumab o sense per veure com funcionen bé en el tractament de pacients més joves amb tumors sòlids o sarcomes que han tornat (recurrents) o no responen al tractament ( refractari). La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com ara nivolumab i ipilimumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. Encara no se sap si nivolumab funciona millor sol o amb ipilimumab en el tractament de pacients amb tumors sòlids o sarcomes recurrents o refractaris.
Localització: 24 ubicacions
Un estudi d’escalada de la dosi i d’expansió de la cohort de NKTR-214 en combinació amb Nivolumab i altres teràpies anticancerígenes en pacients amb tumors sòlids avançats selectes (PIVOT-02)
En aquest estudi de quatre parts, NKTR-214 s’administrarà en combinació amb nivolumab a la primera part, en combinació amb nivolumab amb o sense diverses quimioteràpies a la part 2, i amb nivolumab i ipilimumab a les parts 3 i 4. A la primera part, Es determinarà la dosi recomanada de fase 2 (RP2D) de NKTR-214 en combinació amb nivolumab. A la part 2, NKTR-214 amb nivolumab al RP2D s’avaluarà com a teràpia de primera línia i / o com a teràpia de segona o tercera línia en pacients seleccionats amb melanoma, carcinoma de cèl·lules renals (RCC), càncer de pulmó no petit (NSCLC) ), El carcinoma urotelial (UC), el càncer de mama metastàtic (mBC) i el càncer colorectal (CRC). A més, a la part 2 es determinarà el RP2D de NKTR-214 amb nivolumab i diverses quimioteràpies i règims en cohorts selectes de pacients amb NSCLC. A la tercera part, es valoraran diversos règims diferents de la combinació de triplets de NKTR-214 més nivolumab i ipilimumab en pacients selectes amb CCR, NSCLC, melanoma i UC. A la part 4, s’avaluarà més la seguretat i l’eficàcia de la combinació de triplets en pacients seleccionats amb CCR, NSCLC, melanoma i UC.
Localització: 22 ubicacions
Estudi de la fase 1 / 1b per avaluar la seguretat i la tolerabilitat del CPI-444 sol i en combinació amb Atezolizumab en càncers avançats
Es tracta d’un estudi de selecció de dosi de fase 1 / 1b obert, multicèntric, de selecció de dosi de CPI-444, una petita molècula oral dirigida al receptor d’adenosina-A2A dels limfòcits T i altres cèl·lules del sistema immunitari. Aquest assaig estudiarà la seguretat, la tolerabilitat i l'activitat antitumoral de l'IPC-444 com a agent únic i en combinació amb l'atezolizumab, un inhibidor de la PD-L1 contra diversos tumors sòlids. El CPI-444 impedeix que l’adenosina s’uneixi al receptor A2A. L’adenosina suprimeix l’activitat antitumoral de les cèl·lules T i d’altres cèl·lules immunes.
Localització: 22 ubicacions
Un estudi de Pembrolizumab (MK-3475) en participants pediàtrics amb un tumor sòlid avançat o limfoma (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Es tracta d’un estudi en dues parts del pembrolizumab (MK-3475) en participants pediàtrics que presenten algun dels tipus de càncer següents: - melanoma avançat (de 6 mesos a <18 anys), - mort programada avançada, recaiguda o refractària lligand 1 (PD-L1): tumor sòlid maligne positiu o un altre limfoma (de 6 mesos a <18 anys), - limfoma clàssic de Hodgkin recaigut o refractari (rrcHL) (de 3 a <18 anys) o tumors sòlids recurrents o refractaris amb elevada inestabilitat de microsatèl·lits (MSI-H) (de 6 mesos a <18 anys). La primera part trobarà la dosi màxima tolerada (MTD) / la dosi màxima administrada (MAD), confirmarà la dosi i trobarà la dosi de fase 2 recomanada (RP2D) per a la teràpia amb pembrolizumab. La segona part avaluarà la seguretat i l'eficàcia en el RP2D pediàtric. La principal hipòtesi d’aquest estudi és que l’administració intravenosa (IV) de pembrolizumab a nens amb melanoma avançat; un tumor sòlid avançat, recaigut o refractari o un altre limfoma PD-L1 positiu; tumor sòlid MSI-H avançat, recaigut o refractari; o rrcHL, donarà lloc a una taxa de resposta objectiva (ORR) superior al 10% per almenys un d'aquests tipus de càncer. Amb l'esmena 8, es va tancar la inscripció de participants amb tumors sòlids i de participants de 6 mesos a <12 anys amb melanoma. Continua la inscripció de participants de ≥12 anys a ≤18 anys amb melanoma. També continua la inscripció de participants amb tumors sòlids MSI-H. tumor sòlid MSI-H recaigut o refractari; o rrcHL, donarà lloc a una taxa de resposta objectiva (ORR) superior al 10% per almenys un d'aquests tipus de càncer. Amb l'esmena 8, es va tancar la inscripció de participants amb tumors sòlids i de participants de 6 mesos a <12 anys amb melanoma. Continua la inscripció de participants de ≥12 anys a ≤18 anys amb melanoma. També continua la inscripció de participants amb tumors sòlids MSI-H. tumor sòlid MSI-H recaigut o refractari; o rrcHL, donarà lloc a una taxa de resposta objectiva (ORR) superior al 10% per almenys un d'aquests tipus de càncer. Amb l'esmena 8, es va tancar la inscripció de participants amb tumors sòlids i de participants de 6 mesos a <12 anys amb melanoma. Continua la inscripció de participants de ≥12 anys a ≤18 anys amb melanoma. També continua la inscripció de participants amb tumors sòlids MSI-H.
Localització: 19 ubicacions
Seguretat i eficàcia de l’IMCgp100 versus l’elecció de l’investigador en el melanoma uveal avançat
Avaluar la supervivència global de pacients adults positius amb HLA-A * 0201 amb UM avançada no tractada prèviament que reben IMCgp100 en comparació amb l’elecció de l’investigador de dacarbazina, ipilimumab o pembrolizumab.
Localització: 18 ubicacions
Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) Estudi de seguretat en pacients amb tumors sòlids
L’objectiu de l’assaig és determinar la dosi màxima tolerada i establir el perfil de seguretat de HuMax-AXL-ADC en una població mixta de pacients amb tumors sòlids especificats
Localització: 18 ubicacions
Un estudi de XmAb®20717 en subjectes amb tumors sòlids avançats seleccionats
Es tracta d’un estudi d’escalada de dosi ascendent de dosi múltiple de fase 1 per definir un MTD / RD i un règim de XmAb20717, per descriure la seguretat i tolerabilitat, avaluar la PK i la immunogenicitat i avaluar preliminarment l’activitat antitumoral de XmAb20717 en subjectes seleccionats tumors sòlids avançats.
Localització: 15 ubicacions
Talimogene Laherparepvec i Pembrolizumab en el tractament de pacients amb melanoma en estadis III-IV
Aquest assaig de fase II estudia el funcionament del talimogen laherparepvec i el pembrolizumab en el tractament de pacients amb melanoma en estadis III-IV. Les teràpies biològiques, com el talimogen laherparepvec, utilitzen substàncies fetes d’organismes vius que poden estimular o suprimir el sistema immunitari de diferents maneres i impedir el creixement de les cèl·lules tumorals. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el pembrolizumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. Donar talimogen laherparepvec i pembrolizumab pot funcionar millor en el tractament de pacients amb melanoma reduint el tumor.
Localització: 16 ubicacions
Dabrafenib, Trametinib i Navitoclax en el tractament de pacients amb melanoma mutant BRAF o tumors sòlids que són metastàtics o que no es poden eliminar mitjançant cirurgia
Aquest assaig de fase I / II estudia els efectes secundaris i la millor dosi de dabrafenib, trametinib i navitoclax i per veure el bon funcionament que tenen en el tractament de pacients amb melanoma mutant BRAF o tumors sòlids que s’han estès a altres parts del cos o no es poden eliminar. per cirurgia. Dabrafenib, trametinib i navitoclax poden aturar el creixement de les cèl·lules tumorals bloquejant alguns dels enzims necessaris per al creixement cel·lular.
Localització: 24 ubicacions
Un estudi de Avelumab en combinació amb altres immunoteràpies contra el càncer en malalties malignes avançades (JAVELIN Medley)
Es tracta d’un estudi d’optimització de la dosi de la fase 1b / 2 per avaluar la seguretat, farmacocinètica, farmacodinàmica i activitat antitumoral preliminar de l’avelumab (MSB0010718C) en combinació amb altres immunoteràpies contra el càncer en pacients amb tumors sòlids localment avançats o metastàtics. L’objectiu principal és avaluar la seguretat i els primers signes d’eficàcia de diverses combinacions d’avelumab amb altres immunoteràpies contra el càncer, optimitzant els règims de dosificació segons correspongui, en una sèrie limitada d’indicacions.
Localització: 12 ubicacions
Un estudi d’immuno-teràpia investigativa per avaluar la seguretat, la tolerabilitat i l’eficàcia de l’anti-LAG-3 amb i sense anti-PD-1 en el tractament de tumors sòlids.
L’objectiu de l’estudi és avaluar la seguretat, la tolerabilitat i l’eficàcia de la medicació experimental BMS-986016 administrada sola i en combinació amb nivolumab en pacients amb tumors sòlids que s’han estès i / o no poden ser eliminats per cirurgia. En aquest estudi s’inclouen els següents tipus de tumors: càncer de pulmó no petit (NSCLC), càncer gàstric, carcinoma hepatocel·lular, carcinoma de cèl·lules renals, càncer de bufeta, carcinoma de cèl·lules escamoses del cap i del coll i melanoma, que NO han estat prèviament tractat amb immunoteràpia. NSCLC i melanoma que prèviament han estat tractats amb immunoteràpia.
Localització: 12 ubicacions
Un estudi de seguretat, tolerabilitat i PK de DCC-2618 en pacients amb tumors malignes avançats
Es tracta d’un estudi de fase 1, de marca oberta, primer en humans (FIH) d’escalada de dosis dissenyat per avaluar la seguretat, tolerabilitat, farmacocinètica (PK), farmacodinàmica (PD) i activitat antitumoral preliminar de DCC-2618, administrat per via oral. (PO), en pacients adults amb tumors malignes avançats. L'estudi consta de 2 parts, una fase d'augment de dosi i una fase d'expansió.
Localització: 12 ubicacions
Un estudi de NKTR-214 combinat amb Nivolumab vs Nivolumab sol en participants amb melanoma inoperable o metastàsic prèviament no tractat
L’objectiu de l’estudi és provar l’eficàcia (el funcionament del medicament), la seguretat i la tolerabilitat del medicament investigat anomenat NKTR-214, quan es combina amb nivolumab versus nivolumab administrat sol en participants amb càncer de pell de melanoma no tractat prèviament. incapaç de ser extirpat quirúrgicament o s'ha estès
Localització: 10 ubicacions
Un estudi de Relatlimab Plus Nivolumab versus Nivolumab sol en participants amb melanoma avançat
El propòsit d’aquest estudi és determinar si el nivolumab en combinació amb el relatlimab és més eficaç que el nivolumab per si mateix en el tractament del melanoma no resecable o del melanoma que s’ha estès.
Localització: 13 ubicacions
Pembrolizumab i Ipilimumab en el tractament de pacients amb melanoma avançat tractat prèviament
Aquest assaig de fase II estudia el bon funcionament del pembrolizumab i de l’ipilimumab en el tractament de pacients amb melanoma tractat prèviament que s’ha estès a altres parts del cos. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com ara pembrolizumab i ipilimumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se.
Localització: 10 ubicacions
Estudi clínic de CMP-001 en combinació amb Pembrolizumab o com a monoteràpia
Aquest estudi es realitzarà en dues parts: la primera part es realitzarà mitjançant un disseny d’escalada i expansió de la dosi. La fase d’escalat de la dosi de la primera part d’aquest estudi identificarà una dosi segura i tolerable per avaluar-la a la fase d’expansió de la dosi de la part 1. La part 2 de l'estudi es durà a terme en paral·lel a la fase 1 d'expansió de la dosi i avaluarà la seguretat i l'eficàcia del CMP-001 quan s'administra com a monoteràpia.
Localització: 12 ubicacions
Assaig de fase 1b / 2 de Lenvatinib (E7080) més Pembrolizumab en subjectes amb tumors sòlids seleccionats
This is an open-label Phase 1b / 2 trial of lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab in participants with selected solid tumors. Phase 1b will determine and confirm the maximum tolerated dose (MTD) for lenvatinib in combination with 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], every 3 weeks [Q3W]) pembrolizumab in participants with selected solid tumors (i.e. non-small cell lung cancer, renal cell carcinoma, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma of the head and neck, or melanoma). Phase 2 (Expansion) will evaluate the safety and efficacy of the combination in 6 cohorts at the MTD from Phase 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Location: 10 locations
Study of Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, in the Treatment of Patients With Metastatic Melanoma
Estudi prospectiu i multicèntric d’intervenció que avalua la teràpia cel·lular adoptiva (ACT) mitjançant infusió de LN-144 (TIL autòleg) seguit d’interleucina 2 (IL-2) després d’un règim de condicionament previ de la limfodepletió no mieloablativa (NMA LD).
Localització: 13 ubicacions
1 2 3 ... 11 Següent>
