Quant al càncer / tractament / assaigs clínics / malaltia / càncer anal / tractament
Assaigs clínics de tractament per al càncer anal
Els assajos clínics són estudis de recerca que involucren persones. Els assaigs clínics d'aquesta llista són per al tractament del càncer anal. NCI admet totes les proves de la llista.
La informació bàsica de NCI sobre assaigs clínics explica els tipus i fases dels assaigs i com es duen a terme. Els assaigs clínics estudien noves formes de prevenir, detectar o tractar malalties. És possible que vulgueu pensar en participar en un assaig clínic. Parleu amb el vostre metge per obtenir ajuda per decidir si un és adequat per a vosaltres.
Assajos 1-23 de 23
Nivolumab després de la teràpia de modalitat combinada en el tractament de pacients amb càncer anal d'etapa II-IIIB d'alt risc
Aquest assaig clínic aleatoritzat de fase II estudia el bon funcionament del nivolumab després de la teràpia combinada de modalitat en el tractament de pacients amb càncer anal en fase II-IIIB d’alt risc. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el nivolumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se.
Localització: 744 ubicacions
Nivolumab amb o sense Ipilimumab en el tractament de pacients amb càncer de canal anal metastàtic refractari
Aquest assaig de fase II estudia el bon funcionament del nivolumab amb ipilimumab en el tractament de pacients amb càncer de canal anal que no ha respost al tractament previ (refractari) i s’ha estès a altres llocs del cos (metastàtic). La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com ara nivolumab i ipilimumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se.
Localització: 42 ubicacions
Nivolumab i Ipilimumab en el tractament de pacients amb limfoma clàssic de Hodgkin recaigut o refractari associat al VIH o tumors sòlids metastàtics o que no es poden eliminar mitjançant cirurgia
Aquest assaig de fase I estudia els efectes secundaris i la millor dosi de nivolumab quan s’administra amb ipilimumab en el tractament de pacients amb limfoma clàssic de Hodgkin associat al virus de la immunodeficiència humana (VIH) que ha tornat després d’un període de millora o no respon al tractament o tumors sòlids que s’han estès a altres llocs del cos o no es poden eliminar per cirurgia. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com ara ipilimumab i nivolumab, pot ajudar al sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. Ipilimumab és un anticòs que actua contra una molècula anomenada antigen citotòxic del limfòcit T 4 (CTLA-4). CTLA-4 controla una part del sistema immunitari apagant-la. El Nivolumab és un tipus d’anticòs específic per a la mort cel·lular programada 1 humana (PD-1), una proteïna responsable de la destrucció de les cèl·lules immunes. Administrar ipilimumab amb nivolumab pot funcionar millor en el tractament de pacients amb limfoma clàssic de Hodgkin o tumors sòlids associats al VIH en comparació amb ipilimumab amb nivolumab sol.
Localització: 28 ubicacions
Un estudi de XmAb®20717 en subjectes amb tumors sòlids avançats seleccionats
Es tracta d’un estudi d’escalada de dosi ascendent de dosi múltiple de fase 1 per definir un MTD / RD i un règim de XmAb20717, per descriure la seguretat i tolerabilitat, avaluar la PK i la immunogenicitat i avaluar preliminarment l’activitat antitumoral de XmAb20717 en subjectes seleccionats tumors sòlids avançats.
Localització: 15 ubicacions
Un estudi investigador d’immuno-teràpia per investigar la seguretat i l’eficàcia del Nivolumab i la teràpia combinada de Nivolumab en tumors associats al virus
L’objectiu d’aquest estudi és investigar la seguretat i l’eficàcia del nivolumab i la teràpia combinada de nivolumab per tractar pacients que tenen tumors associats al virus. Se sap que certs virus juguen un paper en la formació i el creixement del tumor. Aquest estudi investigarà els efectes dels fàrmacs de l’estudi en pacients que tinguin els següents tipus de tumors: - Càncer de canal anal-Ja no s’inscriu aquest tipus de tumor - Càncer de coll d’úter - Càncer gàstric positiu del virus Epstein Barr (EBV) -No s’inscriu més tipus de tumor - Càncer de cèl·lules de Merkel - Càncer de penis-Ja no s’inscriu aquest tipus de tumor - Càncer vaginal i vulvar-Ja no s’inscriu aquest tipus de tumor - Càncer nasofaringi - Ja no s’inscriu aquest tipus de tumor - Càncer de cap i coll - Ja no s’inscriu aquest tipus de tumor
Localització: 10 ubicacions
Estudi del Pembrolizumab (MK-3475) en participants amb tumors sòlids avançats (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)
En aquest estudi, es tractarà amb pembrolizumab els participants amb múltiples tipus de tumors sòlids avançats (no resecables i / o metastàtics) que han progressat en la teràpia estàndard de la cura.
Localització: 8 ubicacions
Braquiteràpia i quimioteràpia a elevada dosi en el tractament de pacients amb càncer de recte o anal localment recurrent o residual sotmesos a tractament no operatiu
Aquest assaig de fase I estudia els efectes secundaris i la millor dosi de braquiteràpia a dosis elevades quan s’administra juntament amb quimioteràpia en el tractament de pacients amb càncer de recte o anal que ha tornat o ha empitjorat i no es pot tractar amb cirurgia. La braquiteràpia, també coneguda com a radioteràpia interna, utilitza material radioactiu situat directament a prop o a prop d’un tumor per matar les cèl·lules tumorals. La braquiteràpia d’alta taxa de dosis (HDR) utilitza el material radioactiu per administrar al tumor una dosi elevada de radiació en un curt període de temps. També pot enviar menys radiació als teixits sans propers i pot reduir el risc d’efectes secundaris. Els fàrmacs que s’utilitzen en quimioteràpia, com la capecitabina i el fluorouracil, funcionen de diferents maneres per aturar el creixement de les cèl·lules tumorals, ja sigui matant les cèl·lules, impedint que es divideixin o impedint que s’estenguin.
Localització: 6 ubicacions
Pembrolizumab en el tractament de pacients amb càncer anal metastàtic o localment avançat que no es pot eliminar mitjançant cirurgia
Aquest assaig de fase II estudia el bon funcionament del pembrolizumab en el tractament de pacients amb càncer anal que s’ha estès a altres llocs del cos o que s’ha estès des del seu lloc original de creixement a teixits o ganglis limfàtics propers i no es pot eliminar per cirurgia. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el pembrolizumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se.
Localització: 5 ubicacions
Cirurgia en el tractament de pacients amb càncer anal en etapa inicial o càncer perianal i VIH positiu
Aquest assaig de fase II estudia la cirurgia en el tractament de pacients amb càncer de canal anal o perianal que és petit i que no s’ha estès profundament als teixits i al virus de la immunodeficiència humana (VIH). La cirurgia local pot ser un tractament més segur amb menys efectes secundaris que la cirurgia més gran o la radioteràpia i la quimioteràpia.
Localització: 5 ubicacions
Un assaig per trobar i investigar una dosi segura d’una substància nova (BI 754091) per a pacients amb tumors sòlids
L’objectiu principal de la part d’escalada de la dosi de l’assaig és determinar la seguretat i la tolerabilitat i determinar la dosi màxima tolerada i / o la dosi recomanada de fase 2 (RP2D) de BI 754091 sobre la base de pacients amb limitació de dosi. toxicitats (DLT) en pacients amb malignitats sòlides avançades seleccionades. La seguretat i la tolerabilitat s’avaluaran mitjançant el seguiment de l’aparició d’esdeveniments adversos (EA), EAs greus (SAE) i anomalies dels paràmetres de laboratori, així com canvis en els signes vitals. Els objectius secundaris són la determinació del perfil de PK de BI 754091 després de dosis individuals i múltiples de BI 754091 i l'avaluació preliminar de l'activitat antitumoral. A la part d’expansió de la dosi de l’assaig, els objectius principals són avaluar encara més la seguretat, l’eficàcia, el perfil de PK,
Ubicació: 3 ubicacions
Radiocirurgia estereotàctica en el tractament de pacients amb malaltia oligometastàtica
Aquest assaig de fase II estudia el funcionament de la radiocirurgia estereotàctica en el tractament de pacients amb càncer que s’ha estès a 5 o menys llocs del cos i que implica 3 o menys òrgans (malaltia oligometastàtica). La radiocirurgia estereotàctica, també coneguda com a radioteràpia corporal estereotàctica, és una radioteràpia especialitzada que proporciona una dosi única i alta de radiació directament al tumor i pot matar més cèl·lules tumorals i causar menys danys als teixits normals.
Ubicació: 3 ubicacions
Un estudi de INCMGA00012 en carcinoma escamoso del canal anal després de la quimioteràpia basada en platí (POD1UM-202)
L’objectiu d’aquest estudi és avaluar l’eficàcia de l’INCMGA00012 en participants amb carcinoma escamós localment avançat o metastàtic del canal anal (SCAC) que han progressat després de la quimioteràpia basada en platí.
Localització: 4 ubicacions
Artesunat en el tractament de pacients amb neoplàsia anal intraepitelial d’alt grau
Aquest assaig de fase I estudia els efectes secundaris i la millor dosi d’artesunat en el tractament de pacients amb neoplàsia anal intraepitelial d’alt grau. La neoplàsia intraepitelial anal són cèl·lules precanceroses que poden esdevenir o no un càncer en el futur. La majoria dels canvis que condueixen al càncer són causats pel virus del papil·loma humà (VPH). Artesunate pot matar cèl·lules infectades amb VPH.
Ubicació: 2 ubicacions
Un estudi de LY3434172, un anticòs bispecífic PD-1 i PD-L1, en càncer avançat
L’objectiu principal d’aquest estudi és avaluar la seguretat i la tolerabilitat del fàrmac LY3434172, un anticòs bispecífic PD-1 / PD-L1, en participants amb tumors sòlids avançats.
Ubicació: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) en subjectes amb tumors sòlids avançats o limfomes
Es tracta d’una primera fase en un estudi humà, obert, multicèntric, d’escalada de la dosi i d’expansió de la dosi per avaluar la seguretat, tolerabilitat, PK, activitat antitumoral i efectes farmacodinàmics de l’SL-279252 en subjectes amb tumors sòlids avançats o limfomes. .
Ubicació: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
LET-IMPT i quimioteràpia estàndard en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules escamoses del canal anal de l'estadi I-III recentment diagnosticat
Aquest assaig de fase II estudia els efectes secundaris de la LET-IMPT i la quimioteràpia estàndard i el seu bon funcionament en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules escamoses del canal anal en fase I-III recentment diagnosticat. LET-IMPT és un tipus de radioteràpia que utilitza proteccions d’alta energia per a “pintar” la dosi de radiació a l’objectiu i pot ajudar a matar les cèl·lules tumorals i reduir els tumors. Donar LET-IMPT i quimioteràpia estàndard pot funcionar millor en el tractament de pacients amb càncer de cèl·lules escamoses del canal anal.
Ubicació: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
VGX-3100 i electroporació en el tractament de pacients amb lesions anals d’alt grau positives pel VIH
Aquestes proves de fase II estudien el grau de vacuna terapèutica VGX-3100 (VGX-3100) de l’àcid desoxiribonucleic (ADN) del papil·lomavirus humà (VPH) i l’electroporació en el tractament de pacients amb lesions anals positives positius per al virus de la immunodeficiència humana (VIH). Les vacunes fetes a partir d’ADN poden ajudar el cos a construir una resposta immune eficaç per matar les cèl·lules tumorals. L’electroporació ajuda els porus de les cèl·lules del cos a prendre el medicament per enfortir la resposta del sistema immunitari. Donar VGX-3100 i electroporació junts pot funcionar millor en el tractament de pacients amb lesions anals d’alt grau.
Ubicació: 2 ubicacions
Vacuna terapèutica INO-3112 i Durvalumab en el tractament de pacients amb càncer associat al virus del papil·loma humà recurrent o metastàtic
Aquest assaig de fase II estudia el grau de funcionament de la vacuna terapèutica INO-3112 i durvalumab en el tractament de pacients amb càncers associats al virus del papil·loma humà que codifiquen el plasmidi de l’àcid desoxiribonucleic (ADN) que codifica el plàsmid interleucina-12 / virus del papil·loma humà (VPH) llocs del cos. Les vacunes fetes d’un virus modificat per gens poden ajudar el cos a construir una resposta immune eficaç per matar les cèl·lules tumorals. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com el durvalumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se. Donar la vacuna terapèutica INO-3112 i el durvalumab de la interleucina 12 / HPV que codifiquen el plasmidi d’ADN per al plasmidi d’ADN pot funcionar millor en el tractament de pacients amb càncer associat al virus del papil·loma humà.
Ubicació: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
M7824 en temes amb malignitats associades al VPH
Antecedents: Als Estats Units, cada any hi ha més de 30.000 casos de càncer associat al virus del papil·loma humà (VPH). Alguns d’aquests càncers són sovint incurables i no es milloren amb les teràpies estàndard. Els investigadors volen veure si un nou fàrmac M7824, que té com a objectiu i bloqueja una via que impedeix que el sistema immunitari combat efectivament el càncer, pot reduir els tumors en persones amb alguns tipus de càncer del VPH. Objectius: veure si el fàrmac M7824 fa que els tumors es redueixin. Elegibilitat: adults majors de 18 anys que tinguin un càncer associat a la infecció per VPH. Disseny: Els participants seran seleccionats amb antecedents mèdics i examen físic. Revisaran els seus símptomes i com realitzen activitats normals. Tindran exploracions corporals. Donaran mostres de sang i orina. Si no n’hi ha cap, se’ls prendrà una mostra del seu teixit tumoral. Els participants tindran un electrocardiograma per avaluar el seu cor. Després obtindran el fàrmac d’estudi a través d’un tub prim en una vena del braç. Els participants rebran el medicament cada 2 setmanes durant 26 vegades (1 any). Aquest és 1 curs. Després del curs, es controlarà els participants, però no prendran el fàrmac de l’estudi. Si el seu estat empitjora, començaran un altre curs amb la droga. Aquest procés es pot repetir tantes vegades com calgui. El tractament s’aturarà si el participant té efectes secundaris greus o el medicament deixa de funcionar. Al llarg de l'estudi, els participants repetiran algunes o totes les proves de detecció. Després que els participants deixin de prendre el medicament, tindran una visita de seguiment i repetiran algunes proves de detecció. Rebran trucades telefòniques de seguiment periòdic. ... Després obtindran el fàrmac d’estudi a través d’un tub prim en una vena del braç. Els participants rebran el medicament cada 2 setmanes durant 26 vegades (1 any). Aquest és 1 curs. Després del curs, es controlarà els participants, però no prendran el fàrmac de l’estudi. Si el seu estat empitjora, començaran un altre curs amb la droga. Aquest procés es pot repetir tantes vegades com calgui. El tractament s’aturarà si el participant té efectes secundaris greus o el medicament deixa de funcionar. Al llarg de l'estudi, els participants repetiran algunes o totes les proves de detecció. Després que els participants deixin de prendre el medicament, tindran una visita de seguiment i repetiran algunes proves de detecció. Rebran trucades telefòniques de seguiment periòdic. ... Després obtindran el fàrmac d’estudi a través d’un tub prim en una vena del braç. Els participants rebran el medicament cada 2 setmanes durant 26 vegades (1 any). Aquest és 1 curs. Després del curs, es controlarà els participants, però no prendran el fàrmac de l’estudi. Si el seu estat empitjora, començaran un altre curs amb la droga. Aquest procés es pot repetir tantes vegades com calgui. El tractament s’aturarà si el participant té efectes secundaris greus o el medicament deixa de funcionar. Al llarg de l'estudi, els participants repetiran algunes o totes les proves de detecció. Després que els participants deixin de prendre la droga, tindran una visita de seguiment i repetiran algunes proves de detecció. Rebran trucades telefòniques de seguiment periòdic. ... es controlarà els participants, però no prendran el fàrmac de l’estudi. Si el seu estat empitjora, començaran un altre curs amb la droga. Aquest procés es pot repetir tantes vegades com calgui. El tractament s’aturarà si el participant té efectes secundaris greus o el medicament deixa de funcionar. Al llarg de l'estudi, els participants repetiran algunes o totes les proves de detecció. Després que els participants deixin de prendre el medicament, tindran una visita de seguiment i repetiran algunes proves de detecció. Rebran trucades telefòniques de seguiment periòdic. ... es controlarà els participants, però no prendran el fàrmac de l’estudi. Si el seu estat empitjora, començaran un altre curs amb la droga. Aquest procés es pot repetir tantes vegades com calgui. El tractament s’aturarà si el participant té efectes secundaris greus o el medicament deixa de funcionar. Al llarg de l'estudi, els participants repetiran algunes o totes les proves de detecció. Després que els participants deixin de prendre la droga, tindran una visita de seguiment i repetiran algunes proves de detecció. Rebran trucades telefòniques de seguiment periòdic. ... Després que els participants deixin de prendre el medicament, tindran una visita de seguiment i repetiran algunes proves de detecció. Rebran trucades telefòniques de seguiment periòdic. ... Després que els participants deixin de prendre el medicament, tindran una visita de seguiment i repetiran algunes proves de detecció. Rebran trucades telefòniques de seguiment periòdic. ...
Ubicació: National Clinic Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
MnSOD Mimetic BMX-001 en el tractament de pacients amb càncer anal sotmesos a radioteràpia i quimioteràpia
Aquest assaig de fase I estudia la millor dosi de MnSOD mimètica BMX-001 per reduir els efectes secundaris en pacients amb càncer anal sotmesos a radioteràpia i quimioteràpia. Els fàrmacs quimioprotectors, com el BMX-001, poden protegir les cèl·lules normals dels efectes secundaris de la quimioteràpia alhora que milloren la mort del tumor.
Ubicació: Centre Mèdic de la Universitat de Nebraska, Omaha, Nebraska
Atezolizumab i Bevacizumab en el tractament de pacients amb tumors sòlids rars
Aquest assaig de fase II estudia el bon funcionament de l’atzolizumab i el bevacizumab en el tractament de pacients amb tumors sòlids rars. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com ara atezolizumab i bevacizumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i propagar-se.
Ubicació: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vacunoteràpia i ciclofosfamida en el tractament de pacients amb càncer orofaríngi, cervical o anal, relacionat amb HPV16, recaigut, refractari o metastàtic, positiu HLA-A * 02
Aquest assaig de fase Ib / II estudia els efectes secundaris i la millor dosi de vacuna nanòmera HPV16-E711-19 DPX-E7 i per veure el bé que es fa quan s’administra juntament amb ciclofosfamida en el tractament de pacients amb HLA-A * 02 positiu, virus del papil·loma humà 16 ( VPH16) relacionat amb el càncer orofaringi, cervical o anal, que ha tornat, no respon al tractament o s’ha estès a altres parts del cos. Les vacunes fetes d’un virus modificat per gens poden ajudar el cos a construir una resposta immune eficaç per matar les cèl·lules tumorals. Els fàrmacs que s’utilitzen en quimioteràpia, com la ciclofosfamida, funcionen de diferents maneres per aturar el creixement de les cèl·lules tumorals, ja sigui matant les cèl·lules, impedint que es divideixin o evitant que es propaguen. Donar la vacuna nanomèrica HPV16-E711-19 DPX-E7 juntament amb ciclofosfamida pot funcionar millor en el tractament de pacients amb orofaríngia relacionat amb el VPH16,
Ubicació: Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts
Nivolumab i Ipilimumab en el tractament de pacients amb tumors rars
Aquest assaig de fase II estudia nivolumab i ipilimumab en el tractament de pacients amb tumors rars. La immunoteràpia amb anticossos monoclonals, com ara nivolumab i ipilimumab, pot ajudar el sistema immunitari del cos a atacar el càncer i pot interferir amb la capacitat de les cèl·lules tumorals de créixer i estendre's. Aquest assaig inscriu els participants a les cohorts següents en funció de la condició: 1. Tumors epitelials de la cavitat nasal, sinus, nasofaringe: A) Carcinoma de cèl·lules escamoses amb variants de cavitat nasal, sinus i nasofaringe i tràquea (excloent el càncer de laringe, nasofaríngia [NPC]) , i carcinoma de cèl·lules escamoses del cap i del coll [SCCHN]) B) Adenocarcinoma i variants de cavitat nasal, sinus i nasofaringe (tancat per acumular 27/27/2018) 2. Tumors epitelials de les principals glàndules salivals (tancat per acumular 03 / 20/2018) 3. Tumors tipus glàndula salival del cap i coll, llavi, esòfag, estómac, tràquea i pulmó, mama i altres localitzacions (tancat a la acumulació) 4. Carcinoma no diferenciat del tracte gastrointestinal (GI) 5. Adenocarcinoma amb variants de l'intestí prim (tancat a l'acumulació) 10/05/2018) 6. Carcinoma de cèl·lules escamoses amb variants del tracte gastrointestinal (intestí prim de l’estómac, còlon, recte, pàncrees) (tancat a l’acumulació 17/10/2018) 7. Fibromixoma i adenocarcinoma mucinós de baix grau (pseudomixoma peritonei) de l'apèndix i l'ovari (tancat per acumular-se el 20/03/2018) 8. Tumors pancreàtics rars, incloent carcinoma de cèl·lules acinaris, cistadenocarcinoma mucós o cistadenocarcinoma serós. L’adenocarcinoma pancreàtic no és elegible 9. Colangiocarcinoma intrahepàtic (tancat per acumulació el 20/03/2018) 10. Colangiocarcinoma extrahepàtic i tumors de les vies biliars (tancat a l’acumulació 20/03/2018) 11. Carcinoma sarcomatoide de pulmó 12. Carcinoma broncoalveolar pulmonar. Aquesta condició ara també es coneix com adenocarcinoma in situ, adenocarcinoma mínimament invasiu, adenocarcinoma predominant lepidic o adenocarcinoma mucinós invasiu 13. Tumors no epitelials de l’ovari: A) Tumor de cèl·lules germinals de l’ovari B) Tumor mixt de Mullerian i adenosarcoma (tancat a acumulació 30/03/2018) 14. Tumor trofoblàstic: A) Coriocarcinoma (tancat a acumulació 15/04/2019) 15. Carcinoma de cèl·lules de transició diferent del renal, de la pelvis, urèter o bufeta (tancat a acumulació 04 / 15/2019) 16. Tumor cel·lular dels testicles i tumors germinatius extragonadals: Tumors apocrins / malaltia extramamària de Paget 40. Mesotelioma peritoneal 41. Carcinoma de cèl·lules basals 42. Càncer de coll uterí cel·lular 43. Estenioneuroblastoma 44. Carcinosarcoma endometrial (tumors mullerians mixtos malignes) (tancat a la acumulació) 45. Càncer d’endometri cervical de cèl·lules clares 46. Cèl·lules clares càncer d’ovari 47. Malaltia trofoblàstica gestacional (GTD) 48. Càncer de vesícula biliar 49. Carcinoma de cèl·lules petites de l’ovari, tipus hipercalcèmic 50. Tumors amplificats per PD-L1 51. Angiosarcoma 52. Carcinoma neuroendocrí d’alt grau (tumor neuroendocrí pancreàtic [PNET]) estar inscrit a la cohort 22; els carcinomes neuroendocrins de pròstata haurien d’estar inscrits a la cohort 53). El càncer de pulmó de cèl·lules petites no és elegible 53. Càncer de pròstata neuroendocrí de cèl·lules petites emergent del tractament (t-SCNC) Càncer de coll uterí de cèl·lules clares 43. Estenioneuroblastoma 44. Carcinosarcoma endometrial (tumors mullerians mixtos malignes) (tancat a la acumulació) 45. Càncer d’endometri de cèl·lules clares 46. Càncer d’ovari de cèl·lules clares 47. Malaltia trofoblàstica gestacional (GTD) 48. Càncer de vesícula biliar 49. Petit carcinoma cel·lular de l’ovari, tipus hipercalcèmic 50. Tumors amplificats per PD-L1 51. Angiosarcoma 52. El carcinoma neuroendocrí d’alt grau (tumor neuroendocrí pancreàtic [PNET] s’hauria d’inscriure a la cohort 22; els carcinomes neuroendocrins prostàtics haurien d’estar inscrits a la cohort 53). El càncer de pulmó de cèl·lules petites no és elegible 53. Càncer de pròstata neuroendocrí de cèl·lules petites emergent del tractament (t-SCNC) Càncer de coll uterí de cèl·lules clares 43. Estenioneuroblastoma 44. Carcinosarcoma endometrial (tumors mullerians mixtos malignes) (tancat a la acumulació) 45. Càncer d’endometri de cèl·lules clares 46. Càncer d’ovari de cèl·lules clares 47. Malaltia trofoblàstica gestacional (GTD) 48. Càncer de vesícula biliar 49. Petit carcinoma cel·lular de l’ovari, tipus hipercalcèmic 50. Tumors amplificats per PD-L1 51. Angiosarcoma 52. El carcinoma neuroendocrí d’alt grau (tumor neuroendocrí pancreàtic [PNET] s’hauria d’inscriure a la cohort 22; els carcinomes neuroendocrins prostàtics haurien d’estar inscrits a la cohort 53). El càncer de pulmó de cèl·lules petites no és elegible 53. Càncer de pròstata neuroendocrí de cèl·lules petites emergent del tractament (t-SCNC) Càncer d’ovari de cèl·lules clares 47. Malaltia trofoblàstica gestacional (GTD) 48. Càncer de vesícula biliar 49. Carcinoma de cèl·lules petites de l’ovari, tipus hipercalcèmic 50. Tumors amplificats per PD-L1 51. Angiosarcoma 52. Carcinoma neuroendocrí d’alt grau (tumor neuroendocrí pancreàtic [PNET] ] s’hauria d’inscriure a la cohort 22; els carcinomes neuroendocrins de pròstata haurien d’estar inscrits a la cohort 53). El càncer de pulmó de cèl·lules petites no és elegible 53. Càncer de pròstata neuroendocrí de cèl·lules petites emergent del tractament (t-SCNC) Càncer d’ovari de cèl·lules clares 47. Malaltia trofoblàstica gestacional (GTD) 48. Càncer de vesícula biliar 49. Carcinoma de cèl·lules petites de l’ovari, tipus hipercalcèmic 50. Tumors amplificats per PD-L1 51. Angiosarcoma 52. Carcinoma neuroendocrí d’alt grau (tumor neuroendocrí pancreàtic [PNET] ] s’hauria d’inscriure a la cohort 22; els carcinomes neuroendocrins de pròstata haurien d’estar inscrits a la cohort 53). El càncer de pulmó de cèl·lules petites no és elegible 53. Càncer de pròstata neuroendocrí de cèl·lules petites emergent del tractament (t-SCNC) els carcinomes neuroendocrins de pròstata s’han d’inscriure a la cohort 53). El càncer de pulmó de cèl·lules petites no és elegible 53. Càncer de pròstata neuroendocrí de cèl·lules petites emergent del tractament (t-SCNC) els carcinomes neuroendocrins de pròstata s’han d’inscriure a la cohort 53). El càncer de pulmó de cèl·lules petites no és elegible 53. Càncer de pròstata neuroendocrí de cèl·lules petites emergent del tractament (t-SCNC)
Localització: 878 ubicacions
