O karcinomu / liječenje / klinička ispitivanja / bolest / sarkom mekog tkiva / liječenje
Klinička ispitivanja sarkoma mekih tkiva
Klinička ispitivanja su istraživačke studije koje uključuju ljude. Klinička ispitivanja na ovoj listi odnose se na liječenje sarkoma mekih tkiva. Sva ispitivanja na listi podržavaju NCI.
Osnovne informacije NCI-a o kliničkim ispitivanjima objašnjavaju vrste i faze ispitivanja i način njihovog provođenja. Klinička ispitivanja istražuju nove načine za sprečavanje, otkrivanje ili liječenje bolesti. Možda biste trebali razmisliti o sudjelovanju u kliničkom ispitivanju. Posavjetujte se sa svojim liječnikom za pomoć u odluci da li je jedan pravi za vas.
Erdafitinib u liječenju pacijenata s relapsom ili vatrostalnim naprednim čvrstim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima sa FGFR mutacijama (Pedijatrijsko suočavanje s MATCH)
Ovo pedijatrijsko ispitivanje MATCH faze II proučava koliko dobro erdafitinib djeluje u liječenju pacijenata sa solidnim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima koji su se proširili na druga mjesta u tijelu i koji su se vratili ili nisu reagirali na liječenje FGFR mutacijama. Erdafitinib može zaustaviti rast ćelija karcinoma blokiranjem nekih enzima potrebnih za rast ćelija.
Lokacija: 107 lokacija
Tazemetostat u liječenju bolesnika s relapsom ili vatrostalnim naprednim čvrstim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima sa mutacijama gena EZH2, SMARCB1 ili SMARCA4 (Pedijatrijsko suočavanje s MATCH-om)
Ovo pedijatrijsko ispitivanje MATCH faze II proučava koliko dobro tazemetostat djeluje u liječenju pacijenata sa solidnim tumorima, ne-hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima koji su se proširili na druga mjesta u tijelu i vratili se ili nisu reagirali na liječenje i imaju EZH2, SMARCB1 , ili SMARCA4 genske mutacije. Tazemetostat može zaustaviti rast tumorskih ćelija blokirajući neke enzime potrebne za rast ćelija.
Lokacija: 109 lokacija
Inhibitor PI3K / mTOR LY3023414 u liječenju pacijenata s relapsiranim ili vatrostalnim naprednim čvrstim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima sa TSC ili PI3K / MTOR mutacijama (Pedijatrijsko suočavanje s MATCH)
Ovo pedijatrijsko ispitivanje MATCH faze II proučava koliko dobro inhibitor PI3K / mTOR LY3023414 djeluje u liječenju pacijenata sa solidnim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s TSC ili PI3K / MTOR mutacijama koje su se proširile na druga mjesta u tijelu (metastatske) i vratili su se (ponavljaju se) ili ne reagiraju na liječenje (vatrostalno). Inhibitor PI3K / mTOR LY3023414 može zaustaviti rast ćelija karcinoma blokiranjem nekih enzima potrebnih za rast ćelija.
Lokacija: 107 lokacija
Palbociklib u liječenju pacijenata s relapsom ili vatrostalnim pozitivnim RB pozitivnim solidnim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s aktivacijskim promjenama u genima ćelijskog ciklusa (Pedijatrijsko suočavanje s MATCH-om)
Ovo ispitivanje pedijatrijske MATCH faze II proučava koliko dobro palbociklib djeluje u liječenju pacijenata sa Rb pozitivnim solidnim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s aktivacijskim izmjenama (mutacijama) gena staničnog ciklusa koji su se proširili na druga mjesta u tijelu i došli vratiti se ili ne reagirati na liječenje. Palbociklib može zaustaviti rast ćelija karcinoma blokiranjem nekih enzima potrebnih za rast ćelija.
Lokacija: 97 lokacija
Larotrektinib u liječenju pacijenata s relapsom ili vatrostalnim naprednim čvrstim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s NTRK fuzijama (Pedijatrijsko suočavanje s MATCH-om)
Ovo pedijatrijsko ispitivanje MATCH faze II proučava koliko dobro larotrektinib djeluje u liječenju pacijenata sa solidnim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s NTRK fuzijama koje su se proširile na druga mjesta u tijelu i vratile se ili ne reagiraju na liječenje. Larotrektinib može zaustaviti rast ćelija karcinoma blokiranjem nekih enzima potrebnih za rast ćelija.
Lokacija: 109 lokacija
Kabozantinib-S-malat u liječenju mlađih pacijenata sa ponavljajućim, vatrostalnim ili novo dijagnosticiranim sarkomima, Wilmsovim tumorom ili drugim rijetkim tumorima
Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro kabozantinib-s-malat djeluje u liječenju mlađih pacijenata sa sarkomom, Wilmsovim tumorom ili drugim rijetkim tumorima koji su se vratili, ne reagiraju na terapiju ili su novo dijagnosticirani. Kabozantinib-s-malat može zaustaviti rast tumorskih ćelija blokirajući neke enzime potrebne za rast tumora i rast krvnih žila tumora.
Lokacija: 137 lokacija
Olaparib u liječenju pacijenata s relapsom ili vatrostalnim naprednim čvrstim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s oštećenjima u genima za popravak oštećenja DNA (Pedijatrijsko suočavanje s MATCH)
Ovo pedijatrijsko ispitivanje MATCH faze II proučava koliko dobro olaparib djeluje u liječenju pacijenata sa solidnim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s oštećenjima u genima za popravljanje oštećenja deoksiribonukleinske kiseline (DNA) koji su se proširili na druga mjesta u tijelu (napredna) i vratili su se (recidivi) ili ne reagiraju na liječenje (vatrostalno). Olaparib može zaustaviti rast tumorskih ćelija blokirajući neke enzime potrebne za rast ćelija.
Lokacija: 105 lokacija
Vemurafenib u liječenju pacijenata s relapsom ili vatrostalnim naprednim čvrstim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s BRAF V600 mutacijama (ispitivanje dječijeg MATCH liječenja)
Ovo ispitivanje dječjeg MATCH faze II proučava koliko dobro vemurafenib djeluje u liječenju pacijenata sa solidnim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s BRAF V600 mutacijama koje su se proširile na druga mjesta u tijelu i vratile se ili ne reagiraju na liječenje. Vemurafenib može zaustaviti rast tumorskih ćelija blokirajući neke enzime potrebne za rast ćelija.
Lokacija: 106 lokacija
Atezolizumab u liječenju bolesnika s novo dijagnosticiranim i metastatskim alveolarnim mekim dijelom sarkoma koji se operacijom ne može ukloniti
Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro atezolizumab djeluje u liječenju pacijenata s sarkomom alveolarnog mekog dijela koji nije liječen, proširio se od mjesta na kojem je započeo na druga mjesta u tijelu i ne može se ukloniti operacijom. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što je atezolizumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sistemu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se.
Lokacija: 39 lokacija
Nivolumab i ipilimumab u liječenju bolesnika s relapsom ili vatrostalnim klasičnim Hodgkinovim limfomom ili čvrstim tumorima koji su metastatski ili se ne mogu ukloniti operacijom
Ovo ispitivanje faze I proučava nuspojave i najbolju dozu nivolumaba kada se daje s ipilimumabom u liječenju pacijenata s klasičnim Hodgkinovim limfomom povezanim s virusom humane imunodeficijencije (HIV) koji se vratio nakon perioda poboljšanja ili ne reagira na liječenje, ili solidnih tumora koji su se proširili na druga mjesta u tijelu ili se ne mogu ukloniti operativnim zahvatom. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su ipilimumab i nivolumab, može pomoći imunološkom sistemu tijela da napadne rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se. Ipilimumab je antitijelo koje djeluje protiv molekule koja se naziva citotoksični T-limfocitni antigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 kontrolira dio vašeg imunološkog sistema tako što ga isključuje. Nivolumab je vrsta antitijela koja je specifična za ljudsku programiranu staničnu smrt 1 (PD-1), protein koji je odgovoran za uništavanje imunih ćelija. Davanje ipilimumaba sa nivolumabom može bolje funkcionisati u liječenju pacijenata s HIV-om povezanim klasičnim Hodgkinovim limfomom ili solidnim tumorima u odnosu na ipilimumab samo sa nivolumabom.
Lokacija: 28 lokacija
MDM2 inhibitor AMG-232 i zračna terapija u liječenju pacijenata sa sarkomom mekih tkiva
Ovo ispitivanje faze Ib proučava neželjene efekte inhibitora MDM2 AMG-232 i terapiju zračenjem u liječenju pacijenata sa sarkomom mekih tkiva. Inhibitor MDM2 AMG-232 može zaustaviti rast ćelija karcinoma blokiranjem nekih enzima potrebnih za rast ćelija. Davanje MDM2 inhibitora AMG-232 i terapija zračenjem prije operacije mogu smanjiti tumor i smanjiti količinu normalnog tkiva koje treba ukloniti.
Lokacija: 27 lokacija
Nivolumab sa ili bez ipilimumaba u liječenju mlađih pacijenata sa ponavljajućim ili vatrostalnim čvrstim tumorima ili sarkomima
Ovo ispitivanje faze I / II proučava neželjene efekte i najbolju dozu nivolumaba kada se daje sa ili bez ipilimumaba kako bi se vidjelo koliko dobro rade u liječenju mlađih pacijenata sa solidnim tumorima ili sarkomima koji su se vratili (ponavljaju) ili ne reagiraju na liječenje ( vatrostalni). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su nivolumab i ipilimumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sistemu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se. Još nije poznato da li nivolumab djeluje bolje sam ili s ipilimumabom u liječenju pacijenata sa ponavljajućim ili vatrostalnim solidnim tumorima ili sarkomima.
Lokacija: 24 lokacije
Selinexor u naprednom liposarkomu
Ovo je randomizirana, multicentrična, dvostruko slijepa, s placebom kontrolirana studija faze 2-3 na pacijentima kojima je dijagnosticiran napredni neresektabilni dediferencirani liposarkom. Otprilike 279 ukupno pacijenata bit će randomizirano za ispitivanje liječenja (selinexor ili placebo).
Lokacija: 21 lokacija
(VOYAGER) Studija Avapritiniba vs Regorafeniba kod pacijenata sa lokalno naprednim neresektabilnim ili metastatskim GIST-om
Ovo je otvorena, randomizirana studija faze 3 na pacijentima s lokalno uznapredovalim neresektabilnim ili metastatskim GIST (napredni GIST) avapritiniba (poznat i kao BLU-285) u odnosu na regorafenib kod pacijenata koji su prethodno liječeni imatinibom i 1 ili 2 druga TKI-a.
Lokacija: 14 lokacija
Studija 1. faze inhibitora EZH2 Tazemetostata kod pedijatrijskih bolesnika s relapsiranim ili vatrostalnim INI1-negativnim tumorima ili sinovijalnim sarkomom
Ovo je faza I, otvorena studija o povećanju doze i proširenju doze sa BID oralnom dozom tazemetostata. Ispitanici će biti provjereni da li ispunjavaju uvjete u roku od 14 dana od planirane prve doze tazemetostata. Ciklus liječenja trajat će 28 dana. Procjena odgovora procijenit će se nakon 8 tjedana liječenja, a zatim svakih 8 tjedana tokom studija. Studija se sastoji iz dva dijela: doziranje i širenje doze. Porast doze kod ispitanika sa sljedećim relapsnim / vatrostalnim malignim oboljenjima: - Rabdoidni tumori: - Atipični teratoidni rabdoidni tumor (ATRT) - Maligni rabdoidni tumor (MRT) - Rabdoidni tumor bubrega (RTK) - Odabrani tumori sa rabdoidnim karakteristikama - INI1-negativni tumori :
Lokacija: 14 lokacija
Adavosertib i irinotekan hidroklorid u liječenju mlađih pacijenata s relapsiranim ili vatrostalnim čvrstim tumorima
Ovo ispitivanje faze I / II proučava neželjene efekte i najbolju dozu adavosertiba i irinotekana hidroklorida u liječenju mlađih pacijenata sa solidnim tumorima koji su se vratili (recidivi) ili koji nisu reagirali na standardnu terapiju (vatrostalno). Adavosertib i irinotekan hidrohlorid mogu zaustaviti rast tumorskih ćelija blokirajući neke enzime potrebne za rast ćelija.
Lokacija: 22 lokacije
Ispitivanje faze III anlotiniba u metastatskom ili naprednom alveolarnom mekom dijelu sarkoma, leiomiosarkoma i sinovijalnog sarkoma
Ova studija procjenjuje sigurnost i efikasnost AL3818 (anlotinib) hidroklorida u liječenju metastatskog ili uznapredovalog alveolarnog sarkoma mekog dijela (ASPS), leiomiosarkoma (LMS) i sinovijalnog sarkoma (SS). Svi sudionici sa ASPS dobit će otvorenu oznaku AL3818. U sudionicima sa LMS ili SS, AL3818 će se upoređivati s IV dakarbazinom. Dvije trećine sudionika dobit će AL3818, trećina učesnika IV IV dakarbazin.
Lokacija: 14 lokacija
Nab-paklitaksel i gemcitabin hidroklorid u liječenju tinejdžera ili mladih odraslih s ponavljajućim ili vatrostalnim osteosarkomom, sindromom Ewinga, rabdomiosarkomom ili sarkomom mekog tkiva
Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro funkcioniraju nab-paklitaksel i gemcitabin hidroklorid u liječenju tinejdžera ili mladih odraslih osoba s osteosarkomom, Ewingovim sarkomom, rabdomiosarkomom ili sarkomom mekih tkiva koji se vratio ili ne reagira na liječenje. Lijekovi koji se koriste u hemoterapiji, poput nab-paklitaksela i gemcitabin hidrohlorida, djeluju na različite načine da zaustave rast tumorskih ćelija, bilo ubijanjem ćelija, zaustavljanjem njihovog dijeljenja ili sprečavanjem njihovog širenja.
Lokacija: 18 lokacija
Olaparib i Temozolomid u liječenju bolesnika s uznapredovalim, metastatskim ili neresektabilnim leiomiosarkomom materice
Ovo ispitivanje faze II proučava olaparib i temozolomid u liječenju pacijenata sa leiomiosarkomom maternice (LMS) koji se proširio na druga mjesta u tijelu (uznapredovala ili metastatska) ili se ne može ukloniti kirurškim zahvatom (neopozivo). Olaparib može zaustaviti rast tumorskih ćelija blokirajući neke enzime potrebne za rast ćelija. Lijekovi koji se koriste u hemoterapiji, poput temozolomida, djeluju na različite načine da zaustave rast tumorskih ćelija, bilo ubijanjem ćelija, zaustavljanjem njihovog dijeljenja ili zaustavljanjem njihovog širenja. Davanje olapariba i temozolomida može djelovati bolje nego davanje bilo kojeg lijeka samog u liječenju pacijenata sa LMS-om.
Lokacija: 12 lokacija
Studija sigurnosti, podnošljivosti i PK DCC-2618 kod pacijenata sa uznapredovalom malignom
Ovo je faza 1, otvorena studija o povećanju doze prvog u čovjeku (FIH) osmišljena za procjenu sigurnosti, podnošljivosti, farmakokinetike (PK), farmakodinamike (PD) i preliminarne antitumorske aktivnosti DCC-2618, primijenjene oralno (PO), kod odraslih pacijenata sa uznapredovalim malignim bolestima. Studija se sastoji od 2 dijela, faze eskalacije doze i faze ekspanzije.
Lokacija: 12 lokacija
Nelfinavir mezilat u liječenju pacijenata s Kaposijevim sarkomom
Ovo pilot ispitivanje faze II proučava koliko dobro nelfinavir mezilat djeluje u liječenju pacijenata sa Kaposi sarkomom. Nelfinavir mezilat može zaustaviti rast tumorskih ćelija blokirajući neke enzime potrebne za rast ćelija.
Lokacija: 11 lokacija
sEphB4-HSA u liječenju pacijenata s Kaposijevim sarkomom
Ovo ispitivanje faze II proučava rekombinantni fuzijski protein EphB4-HSA (sEphB4-HSA) u liječenju pacijenata sa Kaposi sarkomom. Rekombinantni fuzijski protein EphB4-HSA može blokirati rast krvnih žila koje krv pružaju raku, a može i spriječiti rast ćelija karcinoma.
Lokacija: 10 lokacija
Faza II, multicentrična studija EZH2 inhibitora Tazemetostata kod odraslih ispitanika sa INI1-negativnim tumorima ili relapsiranim / vatrostalnim sinovijalnim sarkomom
Ovo je faza II, multicentrično, otvoreno, jednoručno, dvofazno istraživanje tazemetostata od 800 mg dva puta dnevno oralno u kontinuiranim 28-dnevnim ciklusima. Skrining ispitanika radi utvrđivanja podobnosti za ispitivanje obavit će se u roku od 21 dana od prve planirane doze tazemetostata. Ispitanici koji ispunjavaju uvjete bit će upisani u jednu od pet grupa prema vrsti tumora: - Kohorta 1 (zatvorena za upis): MRT, RTK, ATRT ili odabrani tumori s rabdoidnim obilježjima, uključujući karcinom jajnih ćelija hiperkalcemijskog tipa [SCCOHT], takođe poznat kao maligni raboidni tumor jajnika [MRTO] - Kohorta 2 (zatvorena za upis): Relapsirani ili refraktarni sinovijalni sarkom sa preuređivanjem SS18-SSX - Kohorta 3 (zatvorena za upis): Ostali negativni tumori na INI1 ili bilo koji solidni tumor sa EZH2 mutacija dobitka funkcije (GOF), uključujući:
Lokacija: 12 lokacija
SARC024: Okvirni protokol za proučavanje oralnog regorafeniba u pacijenata s odabranim podtipovima sarkoma
Iako je regorafenib odobren za upotrebu kod pacijenata koji su imali progresivni GIST uprkos imatinibu i / ili sunitinibu na osnovu podataka faze II i faze III, on nije sistematski ispitivan kod pacijenata s drugim oblicima sarkoma. S obzirom na aktivnost sorafeniba, sunitiniba i pazopaniba u sarkomima mekih tkiva i dokaze o aktivnosti sorafeniba u osteogenom sarkomu i eventualno Ewing / Ewing-ovom sarkomu, presedan je za ispitivanje SMOKI-a (inhibitora oralnih kinaza malih molekula) kao što je regorafenib u sarkomima osim GIST-a. Također se prepoznaje da SMOKI (inhibitori oralnih kinaza malih molekula) kao što su regorafenib, sorafenib, pazopanib i sunitinib imaju preklapajuće panele kinaza koje se istovremeno inhibiraju. Iako nije ekvivalentan,
Lokacija: 10 lokacija
Sigurnost, podnošljivost i farmakokinetika monoklonskih antitela protiv PD-1 kod ispitanika sa uznapredovalom malignom
Primarni cilj je procijeniti sigurnost i podnošljivost Toripalimaba kod ispitanika s različitim uznapredovalim malignim bolestima i procijeniti preporučenu dozu faze 2. Sekundarni ciljevi su: 1) opis farmakokinetičkog (PK) profila Toripalimaba, 2) procjena antitumorske aktivnosti Toripalimaba; 3) utvrditi imunogenost toripalimaba; 4) procijeniti ukupni opstanak. Ciljevi istraživanja su: 1) procijeniti biomarkere koji mogu biti u korelaciji s aktivnošću toripalimaba, 2) procijeniti farmakodinamičke učinke toripalimaba na ciljni receptor, programiranu staničnu smrt 1 (PD-1), kao i učinke na imuni sistem. 3) procijeniti korisnost PD-L1 i dodatnih istraživačkih markera kao biomarkera koji bi mogli pomoći u odabiru odgovarajućih subjekata za terapiju TAB001,
Lokacija: 9 lokacija
