About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Klinička ispitivanja liječenja nemelanomskog karcinoma kože
Klinička ispitivanja su istraživačke studije koje uključuju ljude. Klinička ispitivanja na ovoj listi su za liječenje nemelanomskog karcinoma kože. Sva ispitivanja na listi podržavaju NCI.
Osnovne informacije NCI-a o kliničkim ispitivanjima objašnjavaju vrste i faze ispitivanja i način njihovog provođenja. Klinička ispitivanja istražuju nove načine za sprečavanje, otkrivanje ili liječenje bolesti. Možda biste trebali razmisliti o sudjelovanju u kliničkom ispitivanju. Posavjetujte se sa svojim liječnikom za pomoć u odluci da li je jedan pravi za vas.
Ogledi 1-25 od 118 1 2 3 4 5 Sljedeći>
Ciljana terapija usmjerena genetskim ispitivanjem u liječenju pacijenata sa naprednim vatrostalnim čvrstim tumorima, limfomima ili multiplim mijelomom (probno ispitivanje MATCH)
Ovo ispitivanje faze II MATCH proučava koliko dobro funkcionira liječenje usmjereno genetskim testiranjem kod pacijenata sa solidnim tumorima ili limfomima koji su napredovali nakon najmanje jedne linije standardnog liječenja ili za koje ne postoji dogovoreni pristup liječenju. Genetski testovi proučavaju jedinstveni genetski materijal (gene) tumorskih ćelija pacijenta. Pacijenti s genetskim abnormalnostima (poput mutacija, pojačanja ili translokacija) mogu imati više koristi od liječenja koje cilja određenu genetsku abnormalnost njihovog tumora. Prvo identificiranje ovih genetskih abnormalnosti može pomoći liječnicima da planiraju bolji tretman za pacijente sa solidnim tumorima, limfomima ili multiplim mijelomom.
Lokacija: 1189 lokacija
Nivolumab nakon kombinirane modalitetne terapije u liječenju pacijenata s visokim rizikom od stadijuma II-IIIB analnog karcinoma
Ovo randomizirano kliničko ispitivanje faze II proučava koliko dobro nivolumab nakon kombinirane terapije modalitetom djeluje u liječenju pacijenata sa visokorizičnim analnim karcinomom stadijuma II-IIIB. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što je nivolumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sistemu da napadne rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se.
Lokacija: 745 lokacija
Pembrolizumab u poređenju sa standardom promatranja njege u liječenju pacijenata s potpuno reseciranim karcinomom Merkel-ćelije stadijuma I-III
Ovo ispitivanje faze III proučava koliko dobro djeluje pembrolizumab u poređenju sa standardnim promatranjem njege u liječenju pacijenata sa karcinomom Merkel ćelije stadijuma I-III koji je u potpunosti uklonjen operacijom (resekcija). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što je pembrolizumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sistemu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se.
Lokacija: 286 lokacija
Avelumab sa ili bez Cetuximaba u liječenju pacijenata sa naprednim rakom skvamoznih ćelija kože
Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro avelumab sa ili bez cetuksimaba djeluje u liječenju pacijenata s rakom skvamoznih ćelija kože koji se proširio na druga mjesta u tijelu (uznapredovalo). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput avelumaba i cetuksimaba, može pomoći imunološkom sistemu tijela da napadne rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se.
Lokacija: 277 lokacija
Pembrolizumab sa ili bez stereotaktičke terapije zračenjem tijela u liječenju pacijenata sa naprednim ili metastatskim karcinomom Merkel ćelija
Ovo randomizirano ispitivanje faze II proučava koliko dobro djeluje pembrolizumab sa ili bez stereotaktičke terapije zračenjem tijela u liječenju pacijenata sa karcinomom Merkelovih ćelija koji se proširio na druga mjesta u tijelu. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što je pembrolizumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sistemu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se. Terapija stereotaktičkim zračenjem tijela koristi posebnu opremu za postavljanje pacijenta i isporuku zračenja do tumora s velikom preciznošću. Ova metoda može ubiti tumorske ćelije s manje doza tokom kraćeg perioda i nanijeti manje oštećenja normalnom tkivu. Davanje pembrolizumaba sa stereotaktičnom terapijom zračenjem tijela može bolje funkcionirati u liječenju pacijenata sa karcinomom Merkelovih ćelija.
Lokacija: 246 lokacija
Studija efikasnosti i sigurnosti Tisotumaba Vedotina za pacijente sa solidnim tumorima
Ovo će ispitivanje proučavati tisutumab vedotin kako bi se utvrdilo da li je to efikasan tretman za određene solidne tumore i koje se nuspojave (neželjeni efekti) mogu pojaviti. Liječenje će se pružati pacijentima svaka tri tjedna.
Lokacija: 12 lokacija
PD-1 kod pacijenata sa uznapredovalim karcinomom bazalnih ćelija koji su iskusili progresiju bolesti na terapiji inhibitorima ježevih puteva ili su bili netolerantni na prethodnu terapiju inhibitorima ježevih puteva
Primarni cilj je procijeniti ukupnu stopu odgovora (ORR) za metastatski karcinom bazalnih ćelija (BCC) (skupina 1) i za neresektabilni lokalno uznapredovali BCC (skupina 2) kada se liječi REGN2810 kao monoterapija
Lokacija: 15 lokacija
Studija II faze tipifarniba kod skvamoznih karcinoma glave i vrata s HRAS mutacijama
Studija faze II za ispitivanje antitumorske aktivnosti u smislu stope objektivnog odgovora (ORR) tipifarniba kod ispitanika sa naprednim tumorima koji nose mutacije HRAS i za koje ne postoji standardna kurativna terapija. Bilješka; Trenutno su otvorene samo kohorta 2 (SCC za glavu i vrat) i kohorta 3 (ostala SCC)
Lokacija: 11 lokacija
Istražna studija imunoterapije za ispitivanje sigurnosti i efikasnosti nivolumaba i kombinovane terapije nivolumabom kod tumora povezanih sa virusima
Svrha ove studije je istražiti sigurnost i efikasnost nivolumaba i kombinirane terapije nivolumabom za liječenje pacijenata koji imaju tumore povezane sa virusima. Poznato je da određeni virusi igraju ulogu u stvaranju i rastu tumora. Ova studija će istražiti učinke ispitivanih lijekova kod pacijenata koji imaju sljedeće vrste tumora: - Rak analnog kanala - Više se ne upisuje ovaj tip tumora - Rak vrata maternice - Epstein Barr Virus (EBV) pozitivan rak želuca - Više ne upisuje ovaj tip tumora - Merkel ćelijski karcinom - Rak penisa - Više nije upisivanje ovog tipa tumora - Rak vagine i vulve - Prestanak upisivanja ovog tipa tumora - Rak nazofaringeusa - Prestanak upisivanja ovog tipa tumora - Rak glave i vrata - Više nije upis ovog tipa
Lokacija: 10 lokacija
Pembrolizumab naspram placeba nakon operacije i zračenja kod sudionika s lokalno naprednim kožnim skvamoznim karcinomom (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Ovo je randomizirana, dvostruko slijepa studija koja uspoređuje pembrolizumab s placebom koji se daje kao pomoćna terapija kod sudionika s visoko rizičnim lokalno uznapredovalim kožnim skvamoznim karcinomom (LA cSCC) koji su podvrgnuti operaciji s ljekovitom namjerom u kombinaciji s radioterapijom. Primarna hipoteza je da je pembrolizumab superiorniji od placeba u povećanju preživljavanja bez recidiva (RFS).
Lokacija: 10 lokacija
Ova studija procjenjuje KRT-232, novi oralni inhibitor malih molekula MDM2, za liječenje pacijenata sa (p53WT) karcinomom Merkelovih ćelija koji nisu uspjeli u imunoterapiji protiv PD-1 / PD-L1
Ova studija ocjenjuje KRT-232, novi oralni inhibitor malih molekula MDM2, za liječenje pacijenata sa karcinomom Merkelovih ćelija (MCC) koji nisu uspjeli u liječenju s najmanje jednom imunoterapijom protiv PD-1 ili anti-PD-L1. Inhibicija MDM2 novi je mehanizam djelovanja u MCC. Ova studija je faza 2, otvorena, jednokraka studija KRT-232 kod pacijenata sa karcinomom Merkelovih ćelija p53 divljeg tipa (p53WT)
Lokacija: 11 lokacija
Studija XmAb®23104 na ispitanicima sa odabranim naprednim čvrstim tumorima (DUET-3)
Ovo je faza 1, višestruka doza, uzlazno povećavanje doze, kako bi se definirali MTD / RD i režim XmAb23104, kako bi se opisala sigurnost i podnošljivost, procijenila PK i imunogenost, te preliminarno procijenila antitumorska aktivnost XmAb23104 kod ispitanika s odabranim napredni solidni tumori.
Lokacija: 9 lokacija
Adjuvans Avelumab u karcinomu Merkel ćelija
Ovo randomizirano ispitivanje faze III proučava koliko dobro avelumab djeluje u liječenju pacijenata sa karcinomom Merkelovih ćelija koji se proširio na limfne čvorove i koji su podvrgnuti operaciji sa ili bez terapije zračenjem. Monoklonska antitela, poput avelumaba, mogu stimulirati imuni sistem i ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se.
Lokacija: 10 lokacija
JUG-3.055: Studija ALT-803 u kombinaciji s PD-1 / PD-L1 inhibitorom kontrolne točke kod pacijenata sa naprednim karcinomom
Ovo je faza IIb, multicortno, multicentrično, otvoreno multicentrično ispitivanje ALT-803 u kombinaciji sa FDA odobrenim inhibitorom kontrolne točke PD-1 / PD-L1 kod pacijenata sa uznapredovalim karcinomom koji su napredovali nakon početnog odgovora na liječenje terapijom inhibitora PD-1 / PD-L1. Svi pacijenti dobit će kombinirani tretman inhibitora PD-1 / PD-L1 kontrolne točke plus ALT-803 do 16 ciklusa. Svaki ciklus traje šest tjedana. Svi pacijenti dobivat će ALT-803 jednom u 3 tjedna. Pacijenti će također dobiti isti inhibitor kontrolne točke koji su dobili tijekom prethodne terapije. Radiološka procjena će se dogoditi na kraju svakog ciklusa liječenja. Liječenje će se nastaviti do 2 godine, ili dok pacijent ne doživi potvrđenu progresivnu bolest ili neprihvatljivu toksičnost, povuče pristanak, ili ako istražitelj smatra da pacijentu više nije u najboljem interesu da nastavi liječenje. Pacijenti će se pratiti napredovanje bolesti, post-terapije i preživljavanje kroz 24 mjeseca nakon primjene prve doze ispitivanog lijeka.
Lokacija: 9 lokacija
Sigurnost, podnošljivost, imunogenost i antitumorska aktivnost cjepiva s dodatkom GEN-009
U ovoj studiji, Genocea procjenjuje istraženu, personaliziranu adjuvantiranu vakcinu, GEN-009, koja se razvija za liječenje pacijenata sa solidnim tumorima. Vlasnički alat koji je razvila Genocea, nazvan ATLAS ™ (sistem za prikupljanje olova antigena), koristiće se za identifikaciju neoantigena u tumoru svakog pacijenta koji se prepoznaju po CD4 i / ili CD8 T ćelijama. ATanti identificirani neoantigeni će se zatim ugraditi u personaliziranu vakcinu pacijenta u obliku sintetičkih dugih peptida (SLP).
Lokacija: 9 lokacija
Studija NKTR-262 u kombinaciji sa NKTR-214 i sa NKTR-214 Plus Nivolumabom na pacijentima sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim zloćudnim tumorima
Pacijenti će dobiti intra-tumorski (IT) NKTR-262 u 3-sedmičnim ciklusima liječenja. Tokom faze 1 faze pokusa za povećanje doze, NKTR-262 će se kombinirati sa sistemskom primjenom bempegaldesleukina. Nakon određivanja preporučene doze faze 2 (RP2D) NKTR-262, na RP2D može biti uključeno između 6 i 12 pacijenata kako bi se dalje okarakterizirao profil sigurnosti i podnošljivosti kombinacije NKTR 262 plus bempegaldesleukin (dublet) ili NKTR 262 plus bempegaldesleukin u kombinaciji s nivolumabom (tripletom) u kohortama A, odnosno B. U dijelu širenja doze faze 2, pacijenti će biti liječeni dubletom ili tripletom u relapsu / vatrostalnom okruženju i ranijim linijama terapije.
Lokacija: 14 lokacija
Randomizirano ispitivanje pembrolizumaba i radioterapije nasuprot radioterapiji sarkoma ekstremiteta mekog tkiva visokog rizika
Ovo je otvorena, multiinstitucionalna randomizirana studija II faze koja uspoređuje neoadjuvantnu radioterapiju praćenu hirurškom resekcijom na neoadjuvantni pembrolizumab sa istovremenom radioterapijom, praćenu hirurškom resekcijom i adjuvantnim pembrolizumabom. Ukupno trajanje pembrolizumaba u eksperimentalnoj će skupini biti godinu dana.
Lokacija: 10 lokacija
Zračna terapija modulirana intenzitetom protonske zrake ili fotona u liječenju pacijenata s rakom pljuvačne žlijezde, karcinomom kože ili melanomom
Ovo randomizirano ispitivanje faze II proučava neželjene efekte zračenja protonskim snopom ili intenzitetom modulirane intenzitetom fotona u liječenju pacijenata sa rakom pljuvačne žlijezde, karcinomom kože ili melanomom. Terapija zračenjem protonskim snopom koristi sitne nabijene čestice za direktno zračenje tumora i može nanijeti manje oštećenja normalnom tkivu. Terapija zračenjem modulirane intenzitetom ili fotonskim snopovima koristi visokoenergijske rendgenske zrake oblikovane za liječenje tumora i također može nanijeti manje oštećenja normalnom tkivu. Još nije poznato da li je terapija zračenjem protonskim snopom efikasnija od terapije zračenjem modulirane intenzitetom zasnovanom na fotonima u liječenju pacijenata sa rakom pljuvačnih žlijezda, karcinomom kože ili melanomom.
Lokacija: 8 lokacija
Elektronska površinska brahiterapija kože u liječenju starijih pacijenata s novo dijagnosticiranim ranom bazalnom ćelijom ili skvamoznim staničnim karcinomom u ranoj fazi
Ovo pilot kliničko ispitivanje proučava koliko dobro funkcionira elektronička brahiterapija površine kože (ESSB) u liječenju starijih pacijenata s novootkrivenim karcinomom bazalnih ćelija ili skvamoznih ćelija u ranoj fazi. ESSB je vrsta zračenja koja koristi aplikatore površine kože za postavljanje elektroničkih izvora zračenja za liječenje raka kože. Aplikatori na površini kože su okrugli, glatki diskovi koji su pričvršćeni na mašinu za obradu zračenjem i daju zračenje za tretman. ESSB može dopustiti liječenje tumora dok zračenjem ne oštećuju osnovna zdrava tkiva.
Lokacija: 8 lokacija
Stereotaktička terapija zračenjem tijela u liječenju pacijenata s metastatskim karcinomom s ograničenom progresijom na imunološkim inhibitorima kontrolne točke
Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro deluje stereotaktička terapija zračenjem tijela u liječenju pacijenata sa karcinomom koji se proširio na druga mjesta u tijelu s ograničenom progresijom tokom blokade imunološke kontrolne točke. Terapija stereotaktičkim zračenjem tijela koristi posebnu opremu za postavljanje pacijenta i isporuku zračenja do tumora s velikom preciznošću. Ova metoda može ubiti tumorske ćelije s manje doza tokom kraćeg perioda i nanijeti manje oštećenja normalnom tkivu.
Lokacija: 7 lokacija
Kabozantinib S-malat i cetuksimab u liječenju bolesnika s metastatskim rakom pločastih ćelija glave i vrata
Ovo ispitivanje faze I proučava neželjene efekte i najbolju dozu S-malata kabozantiniba i kada se daje zajedno sa cetuksimabom u liječenju pacijenata s pločastocelularnim karcinomom glave i vrata koji se proširio na druga mjesta u tijelu. S-malat kabozantiniba može usporiti rast ćelija karcinoma prekidajući opskrbu krvlju potrebnom za preživljavanje i rast. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što je cetuksimab, može izazvati promjene u imunološkom sistemu tijela i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se. Davanje kabozantiniba S-malata i cetuksimaba može bolje funkcionirati u liječenju pacijenata s rakom glave i vrata.
Lokacija: 7 lokacija
Sigurnost, preliminarna efikasnost i PK isatuksimaba (SAR650984) sam ili u kombinaciji sa atezolizumabom kod pacijenata sa uznapredovalom malignom
Primarni ciljevi: - Faza 1: Okarakterizirati sigurnost i podnošljivost izatuksimaba u kombinaciji s atezolizumabom kod sudionika s neresektabilnim hepatocelularnim karcinomom (HCC), vatrostalnim platinasto-povratnim / metastatskim skvamoznim karcinomom glave i vrata (SCCHN), otpornim na platinu / refraktarnog epitelnog karcinoma jajnika (EOC) ili ponavljajućeg multiformnog glioblastoma (GBM) i za određivanje preporučene doze faze 2 (RP2D). - Faza 2: Procjena stope odgovora (RR) izatuksimaba u kombinaciji sa atezolizumabom kod sudionika sa HCC ili SCCHN ili EOC. - Faza 2: Procjena stope preživljavanja bez progresije bolesti nakon 6 mjeseci (PFS-6) izatuksimaba u kombinaciji s atezolizumabom ili kao pojedinačni agens kod sudionika sa GBM. Sekundarni ciljevi: - Procijeniti sigurnosni profil monoterapije isatuksimabom (samo GBM), ili u kombinaciji sa atezolizumabom u fazi 2. - Za procjenu imunogenosti izatuksimaba i atezolizumaba. - Okarakterizirati farmakokinetički (PK) profil pojedinačnog sredstva izatuksimaba (samo GBM) i atezolizumaba u kombinaciji s isatuksimabom. - Za procjenu ukupne efikasnosti izatuksimaba u kombinaciji s atezolizumabom ili jednim sredstvom (samo GBM).
Lokacija: 7 lokacija
Studija INCMGA00012 u metastatskom karcinomu Merkel ćelija (POD1UM-201)
Svrha ove studije je procjena kliničke aktivnosti i sigurnosti INCMGA00012 kod sudionika s uznapredovalim / metastatskim karcinomom Merkelovih ćelija (MCC).
Lokacija: 8 lokacija
Lenvatinib mezilat i cetuksimab u liječenju bolesnika s rekurentnim ili metastatskim karcinomom skvamoznih ćelija glave i vrata ili karcinomom skvamoznih ćelija kože
This phase I / Ib trial studies the best dose and side effects of lenvatinib mesylate and cetuximab in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma that has come back (recurrent) or spread to other places in the body (metastatic). Lenvatinib mesylate may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Monoclonal antibodies, such as cetuximab, may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Giving lenvatinib mesylate and cetuximab may work better in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma.
Location: 7 locations
PEN-221 u somatostatinskom receptoru 2 koji ekspresira napredne karcinome, uključujući neuroendokrini i protokol malih ćelija PEN-221-001 je otvoreno multicentrično ispitivanje faze 1 / 2a u kojem se procjenjuje PEN-221 kod pacijenata sa SSTR2 koji ekspresiraju napredni gastroenteropankreatični (GEP) ili pluća ili timus ili drugi neuroendokrini tumori ili maloćelijski rak pluća ili velikoćelijski neuroendokrini karcinom pluća.
Lokacija: 7 lokacija
1 2 3 4 5 Sljedeća> Nacionalni institut za rak
