O karcinomu / liječenje / klinička ispitivanja / bolest / merkel-ćelije / liječenje
Klinička ispitivanja liječenja karcinoma Merkel
Klinička ispitivanja su istraživačke studije koje uključuju ljude. Klinička ispitivanja na ovoj listi su za liječenje karcinoma Merkel ćelija. Sva ispitivanja na listi podržavaju NCI.
Osnovne informacije NCI-a o kliničkim ispitivanjima objašnjavaju vrste i faze ispitivanja i način njihovog provođenja. Klinička ispitivanja istražuju nove načine za sprečavanje, otkrivanje ili liječenje bolesti. Možda biste trebali razmisliti o sudjelovanju u kliničkom ispitivanju. Posavjetujte se sa svojim liječnikom za pomoć u odluci da li je jedan pravi za vas.
Ogledi 1-25 od 32 1 2 Sljedeći>
Pembrolizumab u poređenju sa standardom promatranja njege u liječenju pacijenata s potpuno reseciranim karcinomom Merkel-ćelije stadijuma I-III
Ovo ispitivanje faze III proučava koliko dobro djeluje pembrolizumab u poređenju sa standardnim promatranjem njege u liječenju pacijenata sa karcinomom Merkel ćelije stadijuma I-III koji je u potpunosti uklonjen operacijom (resekcija). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što je pembrolizumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sistemu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se. Lokacija: 286 lokacija
Pembrolizumab sa ili bez stereotaktičke terapije zračenjem tijela u liječenju pacijenata sa naprednim ili metastatskim karcinomom Merkel ćelija
Ovo randomizirano ispitivanje faze II proučava koliko dobro djeluje pembrolizumab sa ili bez stereotaktičke terapije zračenjem tijela u liječenju pacijenata sa karcinomom Merkelovih ćelija koji se proširio na druga mjesta u tijelu. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što je pembrolizumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sistemu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se. Terapija stereotaktičkim zračenjem tijela koristi posebnu opremu za postavljanje pacijenta i isporuku zračenja do tumora s velikom preciznošću. Ova metoda može ubiti tumorske ćelije s manje doza tokom kraćeg perioda i nanijeti manje oštećenja normalnom tkivu. Davanje pembrolizumaba sa stereotaktičnom terapijom zračenjem tijela može bolje funkcionirati u liječenju pacijenata sa karcinomom Merkelovih ćelija.
Lokacija: 246 lokacija
Istraživačka studija imunoterapije za ispitivanje sigurnosti i efikasnosti nivolumaba i kombinovane terapije nivolumabom kod tumora povezanih sa virusima
Svrha ove studije je istražiti sigurnost i efikasnost nivolumaba i kombinirane terapije nivolumabom za liječenje pacijenata koji imaju tumore povezane sa virusima. Poznato je da određeni virusi igraju ulogu u stvaranju i rastu tumora. Ova studija će istražiti učinke ispitivanih lijekova kod pacijenata koji imaju sljedeće vrste tumora: - Rak analnog kanala - Više se ne upisuje ovaj tip tumora - Rak vrata maternice - Epstein Barr Virus (EBV) pozitivan rak želuca - Više ne upisuje ovaj tip tumora - Merkel ćelijski karcinom - Rak penisa - Više nije upisivanje ovog tipa tumora - Rak vagine i vulve - Prestanak upisivanja ovog tipa tumora - Rak nazofaringeusa - Prestanak upisivanja ovog tipa tumora - Rak glave i vrata - Više nije upis ovog tipa
Lokacija: 10 lokacija
Ova studija procjenjuje KRT-232, novi oralni inhibitor malih molekula MDM2, za liječenje pacijenata sa (p53WT) karcinomom Merkelovih ćelija koji nisu uspjeli u imunoterapiji protiv PD-1 / PD-L1
Ova studija ocjenjuje KRT-232, novi oralni inhibitor malih molekula MDM2, za liječenje pacijenata sa karcinomom Merkelovih ćelija (MCC) koji nisu uspjeli u liječenju s najmanje jednom imunoterapijom protiv PD-1 ili anti-PD-L1. Inhibicija MDM2 novi je mehanizam djelovanja u MCC. Ova studija je faza 2, otvorena, jednokraka studija KRT-232 kod pacijenata sa karcinomom Merkelovih ćelija p53 divljeg tipa (p53WT)
Lokacija: 11 lokacija
Adjuvans Avelumab u karcinomu Merkel ćelija
Ovo randomizirano ispitivanje faze III proučava koliko dobro avelumab djeluje u liječenju pacijenata sa karcinomom Merkelovih ćelija koji se proširio na limfne čvorove i koji su podvrgnuti operaciji sa ili bez terapije zračenjem. Monoklonska antitela, poput avelumaba, mogu stimulirati imuni sistem i ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se.
Lokacija: 10 lokacija
JUG-3.055: Studija ALT-803 u kombinaciji s PD-1 / PD-L1 inhibitorom kontrolne točke kod pacijenata sa naprednim karcinomom
Ovo je faza IIb, multicortno, multicentrično, otvoreno multicentrično ispitivanje ALT-803 u kombinaciji sa FDA odobrenim inhibitorom kontrolne točke PD-1 / PD-L1 kod pacijenata sa uznapredovalim karcinomom koji su napredovali nakon početnog odgovora na liječenje terapijom inhibitora PD-1 / PD-L1. Svi pacijenti dobit će kombinirani tretman inhibitora PD-1 / PD-L1 kontrolne točke plus ALT-803 do 16 ciklusa. Svaki ciklus traje šest tjedana. Svi pacijenti dobivat će ALT-803 jednom u 3 tjedna. Pacijenti će također dobiti isti inhibitor kontrolne točke koji su dobili tijekom prethodne terapije. Radiološka procjena će se dogoditi na kraju svakog ciklusa liječenja. Liječenje će se nastaviti do 2 godine, ili dok pacijent ne doživi potvrđenu progresivnu bolest ili neprihvatljivu toksičnost, povuče pristanak, ili ako istražitelj smatra da pacijentu više nije u najboljem interesu da nastavi liječenje. Pacijenti će se pratiti napredovanje bolesti, post-terapije i preživljavanje kroz 24 mjeseca nakon primjene prve doze ispitivanog lijeka.
Lokacija: 9 lokacija
Studija NKTR-262 u kombinaciji sa NKTR-214 i sa NKTR-214 Plus Nivolumabom na pacijentima sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim zloćudnim tumorima
Pacijenti će dobiti intra-tumorski (IT) NKTR-262 u 3-sedmičnim ciklusima liječenja. Tokom faze 1 faze pokusa za povećanje doze, NKTR-262 će se kombinirati sa sistemskom primjenom bempegaldesleukina. Nakon određivanja preporučene doze faze 2 (RP2D) NKTR-262, na RP2D može biti uključeno između 6 i 12 pacijenata kako bi se dalje okarakterizirao profil sigurnosti i podnošljivosti kombinacije NKTR 262 plus bempegaldesleukin (dublet) ili NKTR 262 plus bempegaldesleukin u kombinaciji s nivolumabom (tripletom) u kohortama A, odnosno B. U dijelu širenja doze faze 2, pacijenti će biti liječeni dubletom ili tripletom u relapsu / vatrostalnom okruženju i ranijim linijama terapije.
Lokacija: 14 lokacija
Studija INCMGA00012 u metastatskom karcinomu Merkel ćelija (POD1UM-201)
Svrha ove studije je procjena kliničke aktivnosti i sigurnosti INCMGA00012 kod sudionika s uznapredovalim / metastatskim karcinomom Merkelovih ćelija (MCC).
Lokacija: 8 lokacija
PEN-221 u recepturu Somatostatin 2 koji izražava napredne karcinome, uključujući neuroendokrine i karcinome malih ćelija pluća
Protokol PEN-221-001 je otvorena multicentrična studija Faze 1 / 2a koja procjenjuje PEN-221 kod pacijenata sa SSTR2 koji ekspresiraju napredni gastroenteropankreatični (GEP) ili pluća ili timus ili druge neuroendokrine tumore ili karcinom pluća malih ćelija ili neuroendokrini karcinom velikih ćelija pluća.
Lokacija: 7 lokacija
Studija faze 1/2 in situ vakcinacije tremelimumabom i IV durvalumabom plus PolyICLC kod ispitanika sa naprednim, mjerljivim karcinomima dostupnim biopsiji
Ovo je otvoreno, multicentrično ispitivanje faze 1/2 na CTLA-4 antitelo, tremelimumab i PD-L1 antitelo, durvalumab (MEDI4736), u kombinaciji sa modulatorirom mikrookoline tumora (TME) polyICLC, agonistom TLR3, kod ispitanika sa uznapredovalim, mjerljivim karcinomima dostupnim biopsiji.
Lokacija: 6 lokacija
Intratumoralni AST-008 u kombinaciji s Pembrolizumabom kod pacijenata sa naprednim solidnim tumorima
Ovo je otvoreno multicentrično ispitivanje faze 1b / 2 osmišljeno za procjenu sigurnosti, podnošljivosti, farmakokinetike, farmakodinamike i preliminarne efikasnosti intratumoralnih injekcija AST-008 samo u kombinaciji s intravenskim pembrolizumabom kod pacijenata sa uznapredovalim solidnim tumorima. Faza 1b ovog ispitivanja je studija eskalacije doze 3 + 3 koja procjenjuje eskalirajuće ili srednje nivoe doze AST-008 dane sa fiksnom dozom pembrolizumaba. Faza 2 je kohorta ekspanzije za daljnju procjenu AST-008 koja se daje u kombinaciji s pembrolizumabom u određenoj populaciji kako bi se pružila preliminarna procjena efikasnosti kod pacijenata koji su prethodno primili i nisu reagirali na antitela na PD-1 ili anti-PD-L1. terapija.
Lokacija: 7 lokacija
Ispitivanje intratumoralnih injekcija TTI-621 kod ispitanika s relapsiranim i vatrostalnim čvrstim tumorima i Mycosis Fungoides
Ovo je multicentrična, otvorena, faza 1 studija provedena za testiranje intratumoralnih injekcija TTI-621 kod ispitanika koji su imali recidiv i vatrostalne perkutano dostupne čvrste tumore ili mikozu fungoides. Studija će se izvoditi u dva različita dijela. Dio 1 je faza eskalacije doze, a dio 2 je faze širenja doze. Svrha ove studije je okarakterizirati sigurnosni profil TTI-621 i odrediti optimalnu dozu i raspored isporuke TTI-621. Pored toga, procijenit će se sigurnost i antitumorska aktivnost TTI-621 u kombinaciji s drugim sredstvima protiv raka ili zračenjem.
Lokacija: 5 lokacija
Proučavanje RP1 monoterapije i RP1 u kombinaciji sa Nivolumabom
RPL-001-16 je faza 1/2, otvoreno kliničko ispitivanje eskalacije i ekspanzije doze RP1 samo u kombinaciji sa nivolumabom kod odraslih ispitanika s naprednim i / ili vatrostalnim solidnim tumorima, kako bi se odredila maksimalna tolerirana doza (MTD) i preporučena doza faze 2 (RP2D), kao i za procjenu preliminarne efikasnosti.
Lokacija: 6 lokacija
Talimogene Laherparepvec sa ili bez hipofrakcionisanog zračenja u liječenju pacijenata sa metastatskim melanomom, karcinomom Merkelovih ćelija ili drugim čvrstim tumorima
Ovo randomizirano ispitivanje faze II proučava neželjene efekte talimogena laherparepveca i kako bi se vidjelo koliko dobro djeluje sa ili bez hipofrakcionirane zračne terapije u liječenju pacijenata sa melanomom kože, karcinomom Merkelovih ćelija ili drugim solidnim tumorima koji su se proširili na mjesta koja nisu pogodna za kirurško uklanjanje . Lijekovi koji se koriste u imunoterapiji, poput talimogena laherparepveca, mogu stimulirati imunološki sistem tijela u borbi protiv tumorskih ćelija. Hipofrakcionisana zračna terapija pruža veće doze zračne terapije u kraćem vremenskom periodu i može ubiti više tumorskih ćelija i imati manje nuspojava. Još nije poznato hoće li davanje talimogena laherparepveca sa ili bez hipofrakcionisane zračne terapije bolje funkcionirati u liječenju pacijenata s kožnim melanomom, karcinomom Merkelovih ćelija ili solidnim tumorima.
Lokacija: 3 lokacije
FT500 kao monoterapija i u kombinaciji s imunološkim inhibitorima kontrolne točke kod ispitanika s naprednim solidnim tumorima
FT500 je gotov NK ćelijski proizvod izveden iz iPSC-a koji može premostiti urođeni i prilagodljivi imunitet i ima potencijal da prevlada višestruke mehanizme rezistencije inhibitora imunološke kontrolne točke (ICI). Pretklinički podaci pružaju uvjerljive dokaze koji podupiru kliničko ispitivanje FT500 kao monoterapije i u kombinaciji s ICI kod ispitanika s uznapredovalim solidnim tumorima.
Lokacija: 3 lokacije
Takrolimus, Nivolumab i Ipilimumab u liječenju primatelja transplantiranih bubrega odabranim neresektabilnim ili metastatskim karcinomima
Ova faza I studije proučava koliko dobro takrolimus, nivolumab i ipilimumab djeluju u liječenju primalaca transplantiranih bubrega s rakom koji se ne mogu ukloniti operativnim zahvatom (neopozivo) ili se proširio na druga mjesta u tijelu (metastatski). Takrolimus može zaustaviti rast tumorskih ćelija blokirajući neke enzime potrebne za rast ćelija. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su nivolumab i ipilimumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sistemu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se. Davanje takrolimusa, nivolumaba i ipilimumaba može bolje funkcionisati u liječenju primalaca transplantiranih bubrega s rakom u poređenju sa hemoterapijom, operacijom, terapijom zračenjem ili ciljanim terapijama.
Lokacija: 2 lokacije
Nivolumab i Ipilimumab sa ili bez stereotaktičke terapije zračenjem tijela u liječenju pacijenata sa ponovljenim karcinomom Merkel ili stadijumom IV stadijuma
Ovo randomizirano ispitivanje faze II proučava koliko dobro nivolumab i ipilimumab sa ili bez stereotaktičke terapije zračenjem tijela djeluju u liječenju pacijenata sa karcinomom Merkelovih ćelija koji se vratio ili je u IV fazi. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su nivolumab i ipilimumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sistemu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se. Terapija stereotaktičkim zračenjem tijela koristi posebnu opremu za postavljanje pacijenta i isporuku zračenja do tumora s velikom preciznošću. Ova metoda može ubiti tumorske ćelije s manje doza tokom kraćeg perioda i nanijeti manje oštećenja normalnom tkivu. Davanje nivoalumaba i ipilimumaba sa ili bez stereotaktičke terapije zračenjem tijela može bolje funkcionirati u liječenju pacijenata sa karcinomom Merkelovih ćelija.
Lokacija: 2 lokacije
Pembrolizumab i zračna terapija za liječenje metastatskog karcinoma Merkel ćelija
Ovo ispitivanje faze II proučava neželjene efekte i koliko dobro djeluju pembrolizumab i terapija zračenjem u liječenju pacijenata sa karcinomom Merkelovih ćelija koji se proširio na druga mjesta u tijelu (metastatski). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što je pembrolizumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sistemu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se. Terapija zračenjem koristi visokoenergetski rendgen za ubijanje tumorskih ćelija i smanjenje tumora. Davanje pembrolizumaba i terapija zračenjem mogu povećati korist od pembrolizumaba.
Lokacija: Stanford Institute of Cancer Palo Alto, Palo Alto, Kalifornija
Studija o LY3434172, PD-1 i PD-L1 bispecifičnom antitijelu, u uznapredovalom raku
Glavna svrha ove studije je procjena sigurnosti i podnošljivosti ispitivanog lijeka LY3434172, PD-1 / PD-L1 bispecifičnog antitijela, kod sudionika s naprednim solidnim tumorima.
Lokacija: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas
Ćelijska terapija (limfociti koji se infiltriraju u tumor) za liječenje lokalno naprednih, metastatskih ili rekurentnih čvrstih karcinoma
Ovo ispitivanje faze II proučava kako dobro djeluje ćelijska terapija (s limfocitima koji se infiltriraju u tumor) za liječenje solidnog karcinoma koji se proširio na obližnje tkivo ili limfne čvorove (lokalno uznapredovao), proširio se na druge dijelove tijela (metastatski) ili je vrati se (ponavlja se). Ovo ispitivanje uključuje uzimanje ćelija zvanih limfociti (vrsta bijelih krvnih zrnaca) iz tumora pacijenata, uzgoj u velikom broju u laboratoriju, a zatim vraćanje ćelija pacijentu. Te ćelije se nazivaju limfociti koji se infiltriraju u tumor, a terapija se naziva ćelijska terapija. Davanje hemoterapijskih lijekova prije nego što ćelije mogu privremeno suzbiti imunološki sistem kako bi se poboljšale šanse da ćelije koje se bore protiv tumora mogu preživjeti u tijelu. Davanje aldesleukina nakon davanja ćelija može pomoći ćelijama koje se bore protiv tumora da ostanu duže u životu.
Lokacija: Univerzitet za Pittsburgh, Institut za rak (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Nivolumab i zračna terapija ili Ipilimumab kao pomoćna terapija u liječenju pacijenata sa karcinomom Merkelovih ćelija
Ova studija I faze proučava neželjene efekte i koliko dobro deluje nivolumab kada se daje zajedno sa zračnom terapijom ili ipilimumabom kao pomoćnom terapijom u liječenju pacijenata sa karcinomom Merkelovih ćelija. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su nivolumab i ipilimumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sistemu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se. Terapija zračenjem koristi visokoenergetske rendgenske zrake, gama zrake, neutrone, protone ili druge izvore za ubijanje tumorskih ćelija i smanjenje tumora. Davanje nivoalumaba sa terapijom zračenjem ili ipilimumabom nakon operacije može ubiti sve preostale tumorske ćelije.
Lokacija: Sveobuhvatni centar za rak sveučilišta Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab (MK-3475) kao prva terapija za napredni karcinom Merkel ćelija (MK-3475-913)
Ovo je jednokraka, otvorena, multicentrična studija efikasnosti i sigurnosti pembrolizumaba kod odraslih i pedijatrijskih sudionika s prethodno neliječenim naprednim karcinomom Merkelovih ćelija (MCC). Primarni cilj ispitivanja je procijeniti stopu objektivnog odgovora, procijenjenu slijepim neovisnim centralnim pregledom prema kriterijima za ocjenu odgovora u čvrstim tumorima verzija 1.1 (RECIST 1.1) modificiranim da prate maksimalno 10 ciljnih lezija i maksimalno 5 ciljnih lezija po organu, nakon primjene pembrolizumaba.
Lokacija: Laura i Isaac Perlmutter Centar za rak na NYU Langone, New York, New York
Gene-Modified Immune Cells (FH-MCVA2TCR) in Treating Patients with Metastatic or Unresectable Merkel Cell Cancer
This phase I / II trial studies the side effects of gene-modified immune cells (FH-MCVA2TCR) and to see how well they work in treating patients with Merkel cell cancer that has spread to other parts of the body (metastatic) or that cannot be removed by surgery (unresectable). Placing a gene that has been created in the laboratory into immune cells may improve the body's ability to fight Merkel cell cancer.
Location: Fred Hutch / University of Washington Cancer Consortium, Seattle, Washington
A Safety and Tolerability Study of INCAGN02390 in Select Advanced Malignancies
The purpose of this study is to determine the safety, tolerability, and preliminary efficacy of INCAGN02390 in participants with select advanced malignancies.
Location: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey
Abexinostat and Pembrolizumab in Treating Patients with MSI-High Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
Ovo ispitivanje faze I proučava najbolju dozu i nuspojave abeksinostata i koliko dobro djeluje s njim zajedno s pembrolizumabom u liječenju pacijenata sa solidnim tumorima mikrosatelitske nestabilnosti (MSI) koji su se proširili na obližnja tkiva ili limfne čvorove (lokalno uznapredovali) ili na druga mjesta. u tijelu (metastatski). Abeksinostat može zaustaviti rast tumorskih ćelija blokirajući neke enzime potrebne za rast ćelija. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što je pembrolizumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sistemu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se. Davanje abeksinostata i pembrolizumaba može bolje funkcionisati u liječenju pacijenata sa solidnim tumorima.
Lokacija: UCSF medicinski centar-Mount Zion, San Francisco, Kalifornija
1 2 Sljedeća>
