About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

Klinička ispitivanja liječenja melanoma

Klinička ispitivanja su istraživačke studije koje uključuju ljude. Klinička ispitivanja na ovoj listi su za liječenje melanoma. Sva ispitivanja na listi podržavaju NCI.

Osnovne informacije NCI-a o kliničkim ispitivanjima objašnjavaju vrste i faze ispitivanja i način njihovog provođenja. Klinička ispitivanja istražuju nove načine za sprečavanje, otkrivanje ili liječenje bolesti. Možda biste trebali razmisliti o sudjelovanju u kliničkom ispitivanju. Posavjetujte se sa svojim liječnikom za pomoć u odluci da li je jedan pravi za vas.

Ogledi 1-25 od 260 1 2 3 ... 11 Sljedeći>

Ciljana terapija usmjerena genetskim ispitivanjem u liječenju pacijenata sa naprednim vatrostalnim čvrstim tumorima, limfomima ili multiplim mijelomom (probno ispitivanje MATCH)

Ovo ispitivanje faze II MATCH proučava koliko dobro funkcionira liječenje usmjereno genetskim testiranjem kod pacijenata sa solidnim tumorima ili limfomima koji su napredovali nakon najmanje jedne linije standardnog liječenja ili za koje ne postoji dogovoreni pristup liječenju. Genetski testovi proučavaju jedinstveni genetski materijal (gene) tumorskih ćelija pacijenta. Pacijenti s genetskim abnormalnostima (poput mutacija, pojačanja ili translokacija) mogu imati više koristi od liječenja koje cilja određenu genetsku abnormalnost njihovog tumora. Prvo identificiranje ovih genetskih abnormalnosti može pomoći liječnicima da planiraju bolji tretman za pacijente sa solidnim tumorima, limfomima ili multiplim mijelomom.

Lokacija: 1189 lokacija

Pembrolizumab u liječenju pacijenata sa visokorizičnim melanomom III i IV faze prije i poslije operacije

Ovo ispitivanje faze II proučava kako pembrolizumab djeluje prije i nakon operacije u liječenju pacijenata sa visokorizičnim melanomom III-IV faze. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što je pembrolizumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sistemu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se. Davanje pembrolizumaba prije i nakon operacije može bolje funkcionirati u liječenju melanoma.

Lokacija: 709 lokacija

Dabrafenib i trametinib Slijede Ipilimumab i Nivolumab ili Ipilimumab i Nivolumab Slijede Dabrafenib i Trametinib u liječenju pacijenata sa BRAFV600 melanomom faze III-IV

Ovo randomizirano ispitivanje faze III proučava koliko dobro djeluje početni tretman ipilimumabom i nivolumabom, praćen dabrafenibom i trametinibom, te ga uspoređuje s početnim liječenjem dabrafenibom i trametinibom praćenim ipilimumabom i nivolumabom u liječenju pacijenata sa melanomom III-IV faze koji sadrži mutaciju poznatu kao BRAFV600 i ne može se ukloniti kirurškim zahvatom (ne može se ukloniti). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su ipilimumab i nivolumab, može pomoći imunološkom sistemu tijela da napadne rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se. Dabrafenib i trametinib mogu blokirati rast tumora ciljanjem gena BRAFV600.

Lokacija: 712 lokacija

Ipilimumab sa ili bez Nivolumaba u liječenju pacijenata sa melanomom koji je IV ili III stadij i koji se ne može ukloniti operacijom

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro ipilimumab sa ili bez nivoalumaba djeluje u liječenju pacijenata sa melanomom koji je u IV ili III stadijumu i koji se ne može ukloniti operativnim zahvatom. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su ipilimumab i nivolumab, može pomoći imunološkom sistemu tijela da napadne rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se.

Lokacija: 600 lokacija

Pembrolizumab u liječenju pacijenata s desmoplastičnim melanomom koji se može ili ne može ukloniti operacijom

Ovo pilot ispitivanje faze II proučava koliko dobro pembrolizumab djeluje u liječenju pacijenata s desmoplastičnim melanomom (DM) koji se može ili ne može ukloniti operativnim zahvatom (neopozivo). Monoklonska antitela, poput pembrolizumaba, mogu blokirati određene proteine ​​koji mogu ojačati imunološki sistem i kontrolirati rast tumora.

Lokacija: 202 lokacije

Ispitivanje korpi entrektiniba (RXDX-101) za liječenje pacijenata sa čvrstim tumorima koji imaju NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 ili ALK preuređivanje gena (fuzije)

Ovo je otvorena, multicentrična, globalna studija korpe faze 2 entrektiniba (RXDX-101) za liječenje pacijenata sa solidnim tumorima koji sadrže fuziju gena NTRK1 / 2/3, ROS1 ili ALK. Pacijenti će biti raspoređeni u različite korpe u zavisnosti od tipa tumora i fuzije gena.

Lokacija: 26 lokacija

Sigurnost i efikasnost Pembrolizumaba u poređenju sa placebom u utvrđenom visokorizičnom melanomu faze II (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

Ova dvodijelna studija procijenit će sigurnost i djelotvornost pembrolizumaba (MK-3475) u usporedbi s placebom kod sudionika s kirurški reseciranim visokorizičnim melanomom II faze. Učesnici 1. dijela dobit će pembrolizumab ili placebo u dvostruko slijepom dizajnu do 17 ciklusa. Sudionici koji dobiju placebo ili koji prekinu liječenje nakon što su primili 17 ciklusa pembrolizumaba u 1. dijelu, ne dožive ponovnu pojavu bolesti u roku od 6 mjeseci nakon završetka pembrolizumaba u 1. dijelu i ne prekinu liječenje pembrolizumabom zbog recidiva ili nepodnošljivosti bolesti. primite do 35 dodatnih ciklusa pembrolizumaba u 2. dijelu u otvorenom dizajnu. Primarna hipoteza ove studije je da pembrolizumab povećava preživljenje bez recidiva (RFS) u odnosu na placebo.

Lokacija: 25 lokacija

Nivolumab sa ili bez ipilimumaba u liječenju mlađih pacijenata sa ponavljajućim ili vatrostalnim čvrstim tumorima ili sarkomima

Ovo ispitivanje faze I / II proučava neželjene efekte i najbolju dozu nivolumaba kada se daje sa ili bez ipilimumaba kako bi se vidjelo koliko dobro rade u liječenju mlađih pacijenata sa solidnim tumorima ili sarkomima koji su se vratili (ponavljaju) ili ne reagiraju na liječenje ( vatrostalni). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su nivolumab i ipilimumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sistemu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se. Još nije poznato da li nivolumab djeluje bolje sam ili s ipilimumabom u liječenju pacijenata sa ponavljajućim ili vatrostalnim solidnim tumorima ili sarkomima.

Lokacija: 24 lokacije

Studija eskalacije doze i kohortne ekspanzije NKTR-214 u kombinaciji s Nivolumabom i drugim terapijama protiv raka kod pacijenata sa odabranim naprednim čvrstim tumorima (PIVOT-02)

U ovoj četverodijelnoj studiji, NKTR-214 će se primjenjivati ​​u kombinaciji s nivolumabom u dijelu 1, u kombinaciji s nivolumabom sa ili bez različitih hemoterapija u dijelu 2, te s nivolumabom i ipilimumabom u dijelovima 3 i 4. U dijelu 1, Odredit će se preporučena doza faze 2 (RP2D) NKTR-214 u kombinaciji s nivolumabom. U 2. dijelu, NKTR-214 s nivolumabom na RP2D bit će procijenjen kao terapija prve linije i / ili kao terapija druge ili treće linije kod odabranih pacijenata s melanomom, karcinomom bubrežnih ćelija (RCC), karcinomom nedrobnoćelijskih pluća (NSCLC ), Urotelni karcinom (UC), metastatski rak dojke (mBC) i kolorektalni rak (CRC). Pored toga, u Dijelu 2 će se odrediti RP2D NKTR-214 s nivolumabom i raznim hemoterapijama i režimima u odabranim skupinama bolesnika s NSCLC. U 3. dijelu, nekoliko različitih režima triplet kombinacije NKTR-214 plus nivolumab i ipilimumab bit će procijenjeno kod odabranih pacijenata s RCC, NSCLC, melanomom i UC. U 4. dijelu, sigurnost i djelotvornost kombinacije tripleta dodatno će se procijeniti kod odabranih pacijenata s RCC, NSCLC, melanomom i UC.

Lokacija: 22 lokacije

Studija faze 1 / 1b za procjenu sigurnosti i podnošljivosti CPI-444 sam i u kombinaciji sa atezolizumabom kod naprednih karcinoma

Ovo je faza 1 / 1b, multicentrična, studija odabira doze CPI-444, oralni mali molekul koji cilja adenozin-A2A receptor na T-limfocite i druge ćelije imunološkog sistema. Ovo ispitivanje proučit će sigurnost, podnošljivost i antitumorsku aktivnost CPI-444 kao pojedinačnog agensa i u kombinaciji s atezolizumabom, PD-L1 inhibitorom protiv različitih čvrstih tumora. CPI-444 blokira adenozin u vezivanju za A2A receptor. Adenozin suzbija antitumorsku aktivnost T ćelija i drugih imunih ćelija.

Lokacija: 22 lokacije

Studija o pembrolizumabu (MK-3475) kod pedijatrijskih sudionika s naprednim čvrstim tumorom ili limfomom (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

Ovo je dvodijelno istraživanje pembrolizumaba (MK-3475) na pedijatrijskim sudionicima koji imaju bilo koju od sljedećih vrsta karcinoma: - uznapredovali melanom (6 mjeseci do <18 godina starosti), - uznapredovala, recidivna ili vatrostalna programirana smrt - ligand 1 (PD-L1) -pozitivni maligni solidni tumor ili drugi limfom (6 mjeseci do <18 godina starosti), - relapsirani ili vatrostalni klasični Hodgkinov limfom (rrcHL) (3 godine do <18 godina starosti), ili - uznapredovali recidivirani ili vatrostalni solidni tumori s visokom mikrosatelitskom nestabilnošću (MSI-H) (od 6 mjeseci do <18 godina). Dio 1 pronaći će maksimalnu toleriranu dozu (MTD) / maksimalnu primijenjenu dozu (MAD), potvrditi dozu i pronaći preporučenu dozu faze 2 (RP2D) za terapiju pembrolizumabom. Dio 2 će dalje procijeniti sigurnost i djelotvornost dječjeg RP2D. Primarna hipoteza ove studije je da je intravenska (IV) primjena pembrolizumaba djeci s uznapredovalim melanomom; PD-L1 pozitivan napredni, relapsirani ili refraktarni solidni tumor ili drugi limfom; napredni, recidivirani ili vatrostalni MSI-H solidni tumor; ili rrcHL, rezultirat će stopom objektivnog odgovora (ORR) većom od 10% za barem jednu od ovih vrsta karcinoma. Amandmanom 8 zatvoren je upis sudionika sa solidnim tumorima i sudionika u dobi od 6 mjeseci do <12 godina s melanomom. Nastavlja se upis učesnika u starosti od ≥12 do ≤18 godina sa melanomom. Upis učesnika sa solidnim tumorima MSI-H se takođe nastavlja. recidivirani ili refraktarni čvrsti tumor MSI-H; ili rrcHL, rezultirat će stopom objektivnog odgovora (ORR) većom od 10% za barem jednu od ovih vrsta karcinoma. Amandmanom 8 zatvoren je upis sudionika sa solidnim tumorima i sudionika u dobi od 6 mjeseci do <12 godina s melanomom. Nastavlja se upis učesnika u starosti od ≥12 do ≤18 godina sa melanomom. Upis učesnika sa solidnim tumorima MSI-H se takođe nastavlja. recidivirani ili refraktarni čvrsti tumor MSI-H; ili rrcHL, rezultirat će stopom objektivnog odgovora (ORR) većom od 10% za barem jednu od ovih vrsta karcinoma. Amandmanom 8 zatvoren je upis sudionika sa solidnim tumorima i sudionika u dobi od 6 mjeseci do <12 godina s melanomom. Nastavlja se upis učesnika u starosti od ≥12 do ≤18 godina sa melanomom. Upis učesnika sa solidnim tumorima MSI-H se takođe nastavlja.

Lokacija: 19 lokacija

Sigurnost i efikasnost IMCgp100 nasuprot izbora istraživača kod naprednog melanoma Uveal

Da bi se procijenilo ukupno preživljenje HLA-A * 0201 pozitivnih odraslih pacijenata s prethodno neliječenom naprednom UM koja je primala IMCgp100 u usporedbi s istraživačkim izborom dakarbazina, ipilimumaba ili pembrolizumaba.

Lokacija: 18 lokacija

Studija sigurnosti Enapotamaba Vedotina (HuMax-AXL-ADC) kod pacijenata sa solidnim tumorima

Svrha ispitivanja je odrediti maksimalnu toleriranu dozu i uspostaviti sigurnosni profil HuMax-AXL-ADC u mješovitoj populaciji pacijenata sa navedenim solidnim tumorima

Lokacija: 18 lokacija

Studija XmAb®20717 na ispitanicima sa odabranim naprednim čvrstim tumorima

Ovo je faza 1, višestruka doza, uzlazno povećavanje doze, kako bi se definirali MTD / RD i režim XmAb20717, kako bi se opisala sigurnost i podnošljivost, procijenila PK i imunogenost, te preliminarno procijenila antitumorska aktivnost XmAb20717 u ispitanika s odabranim napredni solidni tumori.

Lokacija: 15 lokacija

Talimogene Laherparepvec i Pembrolizumab u liječenju pacijenata sa melanomom III-IV faze

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro talimogen laherparepvec i pembrolizumab djeluju u liječenju pacijenata sa melanomom III-IV faze. Biološke terapije, poput talimogena laherparepveca, koriste supstance napravljene od živih organizama koje mogu na različite načine stimulirati ili suzbiti imuni sistem i zaustaviti rast tumorskih ćelija. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što je pembrolizumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sistemu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se. Davanje talimogena laherparepveca i pembrolizumaba može bolje raditi u liječenju pacijenata s melanomom smanjivanjem tumora.

Lokacija: 16 lokacija

Dabrafenib, trametinib i navitoklaks u liječenju pacijenata s BRAF mutantnim melanomom ili čvrstim tumorima koji su metastatski ili ih se operacijom ne može ukloniti

Ovo ispitivanje faze I / II proučava nuspojave i najbolju dozu dabrafeniba, trametiniba i navitoklaksa i kako bi se vidjelo koliko dobro djeluju u liječenju pacijenata s BRAF mutantnim melanomom ili solidnim tumorima koji su se proširili na druge dijelove tijela ili se ne mogu ukloniti hirurškim zahvatom. Dabrafenib, trametinib i navitoklaks mogu zaustaviti rast tumorskih ćelija blokirajući neke enzime potrebne za rast ćelija.

Lokacija: 24 lokacije

Studija Avelumaba u kombinaciji s drugim imunoterapijama raka kod uznapredovalih malignih bolesti (JAVELIN mješovita)

Ovo je studija optimizacije doze faze 1b / 2 za procjenu sigurnosti, farmakokinetike, farmakodinamike i preliminarne antitumorske aktivnosti avelumaba (MSB0010718C) u kombinaciji s drugim imunoterapijama karcinoma kod pacijenata s lokalno uznapredovalim ili metastatskim solidnim tumorima. Primarna svrha je procijeniti sigurnost i rane znakove djelotvornosti različitih kombinacija avelumaba s drugim imunoterapijama karcinoma, optimizirajući režime doziranja prema potrebi, u ograničenom nizu indikacija.

Lokacija: 12 lokacija

Istražna studija imunoterapije za procjenu sigurnosti, podnošljivosti i djelotvornosti anti-LAG-3 sa i bez Anti-PD-1 u liječenju čvrstih tumora

Svrha studije je procijeniti sigurnost, podnošljivost i efikasnost eksperimentalnih lijekova BMS-986016 koji se daju sami i u kombinaciji s nivolumabom kod pacijenata sa solidnim tumorima koji su se proširili i / ili se ne mogu ukloniti operativnim zahvatom. U ovu su studiju uključeni sljedeći tipovi tumora: Neliocelularni karcinom pluća (NSCLC), rak želuca, hepatocelularni karcinom, karcinom bubrežnih ćelija, rak mokraćne bešike, skvamozni karcinom glave i vrata i melanom koji prethodno NIJE bio liječi se imunoterapijom. NSCLC i melanom koji su prethodno bili liječeni imunoterapijom.

Lokacija: 12 lokacija

Studija sigurnosti, podnošljivosti i PK DCC-2618 kod pacijenata sa uznapredovalom malignom

Ovo je faza 1, otvorena studija o povećanju doze prvog u čovjeku (FIH) osmišljena za procjenu sigurnosti, podnošljivosti, farmakokinetike (PK), farmakodinamike (PD) i preliminarne antitumorske aktivnosti DCC-2618, primijenjene oralno (PO), kod odraslih pacijenata sa uznapredovalim malignim bolestima. Studija se sastoji od 2 dijela, faze eskalacije doze i faze ekspanzije.

Lokacija: 12 lokacija

Studija NKTR-214 u kombinaciji sa Nivolumabom vs Nivolumabom samim kod učesnika sa prethodno neliječenim neoperabilnim ili metastatskim melanomom

Svrha studije je testirati djelotvornost (koliko lijek djeluje), sigurnost i podnošljivost ispitivanog lijeka nazvanog NKTR-214, u kombinaciji s nivolumabom u odnosu na nivolumab koji se daje samim sudionicima s prethodno neliječenim karcinomom kože od melanoma. nije moguće operativno ukloniti ili se proširio

Lokacija: 10 lokacija

Studija o Relatlimabu Plus Nivolumabu u odnosu na Nivolumab sam kod učesnika sa naprednim melanomom

Svrha ove studije je utvrditi je li nivolumab u kombinaciji s relatlimabom učinkovitiji od nivoalumaba sam po sebi u liječenju neresektabilnog melanoma ili melanoma koji se proširio

Lokacija: 13 lokacija

Pembrolizumab i Ipilimumab u liječenju pacijenata s prethodno liječenim naprednim melanomom

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro djeluju pembrolizumab i ipilimumab u liječenju pacijenata s prethodno liječenim melanomom koji se proširio na druge dijelove tijela. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su pembrolizumab i ipilimumab, može pomoći imunološkom sistemu tijela da napadne rak i može ometati sposobnost tumorskih ćelija da rastu i šire se.

Lokacija: 10 lokacija

Klinička studija CMP-001 u kombinaciji sa Pembrolizumabom ili kao monoterapija

Ova studija će se izvoditi iz dva dijela: Prvi dio provest će se pomoću dizajna za doziranje i proširenje. Faza eskalacije doze dijela 1 ove studije identificirat će sigurnu i podnošljivu dozu koja će se dalje procijeniti u fazi širenja doze dijela 1. Dio 2 studije provest će se paralelno s dijelom 1 faze proširenja doze i procjenjivat će sigurnost i djelotvornost CMP-001 kada se daje kao monoterapija.

Lokacija: 12 lokacija

Pokus Faze 1b / 2 Lenvatiniba (E7080) Plus Pembrolizumaba kod ispitanika s odabranim čvrstim tumorima

This is an open-label Phase 1b / 2 trial of lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab in participants with selected solid tumors. Phase 1b will determine and confirm the maximum tolerated dose (MTD) for lenvatinib in combination with 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], every 3 weeks [Q3W]) pembrolizumab in participants with selected solid tumors (i.e. non-small cell lung cancer, renal cell carcinoma, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma of the head and neck, or melanoma). Phase 2 (Expansion) will evaluate the safety and efficacy of the combination in 6 cohorts at the MTD from Phase 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).

Location: 10 locations

Study of Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, in the Treatment of Patients With Metastatic Melanoma

Prospektivna, interventna multicentrična studija koja procjenjuje usvojenu ćelijsku terapiju (ACT) infuzijom LN-144 (autologni TIL) praćena interleukinom 2 (IL-2) nakon režima predkondicioniranja nemijeloablativnom limfododeplecijom (NMA LD).

Lokacija: 13 lokacija

1 2 3 ... 11 Dalje>