About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
থাইমোমা এবং থাইমিক কার্সিনোমার চিকিত্সার জন্য ক্লিনিকাল ট্রায়ালস
12 এর 1-12 পরীক্ষা
স্থানীয়ভাবে উন্নত, পুনরাবৃত্তি হওয়া বা মেটাস্ট্যাটিক থাইমিক ক্যান্সারের রোগীদের চিকিত্সা করার মাধ্যমে কার্বোপ্ল্যাটিন এবং প্যাক্লিট্যাক্সেল রামুচিরুমাবের সাথে বা তার বাইরেও যা সার্জারি দ্বারা মুছে ফেলা যায় না
এই র্যান্ডমাইজড ফেজ II ট্রায়ালটি অধ্যয়ন করে যে পার্শ্বীয় ক্যান্সার বা লিম্ফ নোডগুলিতে (স্থানীয়ভাবে উন্নত) ছড়িয়ে পড়েছে, ফিরে এসেছে (পুনরাবৃত্ত), অন্য জায়গায় ছড়িয়ে পড়েছে এমন থাইমিক ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সা করার ক্ষেত্রে রামুচিরুমাবের সাথে বা ছাড়া কার্বোপ্ল্যাটিন এবং প্যাক্লিটেক্সেল কত ভালভাবে কাজ করে studies শরীর (मेटाস্ট্যাটিক) বা শল্য চিকিত্সা দ্বারা অপসারণ করা যাবে না। কেমোথেরাপিতে ব্যবহৃত ড্রাগগুলি, যেমন কার্বোপ্ল্যাটিন এবং প্যাক্লিটেক্সেল, টিউমার কোষের বৃদ্ধি বন্ধ করার জন্য বিভিন্নভাবে কাজ করে, হয় কোষকে মেরে ফেলে, বিভাজন থেকে বাধা দিয়ে বা ছড়িয়ে পড়া বন্ধ করে দেয়। মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডিগুলি, যেমন রামুচিরুমাব, টিউমার কোষগুলির বৃদ্ধি এবং ছড়িয়ে যাওয়ার ক্ষমতাকে হস্তক্ষেপ করতে পারে। রামুচিরুমাবের সাথে বা ছাড়া কার্বোপ্ল্যাটিন এবং প্যাকেটিক্সেল দেওয়া থাইমিক ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সায় আরও ভাল কাজ করবে কিনা তা এখনও জানা যায়নি।
অবস্থান: 254 অবস্থান
নির্বাচিত উন্নত সলিড টিউমার সহ সাবজেক্টগুলিতে এক্সএমএবি -20717 এর একটি স্টাডি
এটি একটি পর্যায় 1, একাধিক ডোজ, একটি এমটিডি / আরডি নির্ধারণ এবং এক্সএমএবি 20717 এর পুনঃস্থাপনের জন্য সুরক্ষা এবং সহনশীলতার বর্ণনা দিতে, পিকে এবং ইমিউনোজেন্সিটির মূল্যায়ন করতে এবং নির্বাচিতদের সাথে এক্সএমএবি 20717-এর অ্যান্টি-টিউমার ক্রিয়াকলাপটিকে প্রাথমিকভাবে মূল্যায়ন করার জন্য আরোহী ডোজ এসক্লেশন অধ্যয়ন is উন্নত কঠিন টিউমার
অবস্থান: 15 টি অবস্থান
নিভোলুমাব এবং ভোরোলানিব অ-ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সার এবং অবাধ্য থোরাসিক টিউমার সহ রোগীদের চিকিত্সা করার ক্ষেত্রে
এই ছোট ধরণের কোষের ফুসফুসের ক্যান্সার এবং থোরাসিক টিউমারগুলির সাথে চিকিত্সা (প্রতিক্রিয়াশীল) প্রতিক্রিয়া প্রকাশ না করে এমন রোগীদের চিকিত্সা করার ক্ষেত্রে নিভোলুমাবের সাথে সংমিশ্রণ করা হলে এই ধাপে I / II ট্রায়ালটি ভোরোলানিবের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং সেরা ডোজ অধ্যয়ন করে। একচেটিয়া অ্যান্টিবডিগুলির সাথে ইমিউনোথেরাপি যেমন নিভোলুমাব, শরীরের প্রতিরোধ ব্যবস্থা ক্যান্সারে আক্রমণ করতে সহায়তা করতে পারে এবং টিউমার কোষগুলির বৃদ্ধি এবং ছড়িয়ে পড়ার ক্ষমতাকে হস্তক্ষেপ করতে পারে। ভোরোলানিব কোষের বৃদ্ধির জন্য প্রয়োজনীয় কিছু এনজাইমকে ব্লক করে টিউমার কোষগুলির বৃদ্ধি বন্ধ করতে পারে। নিভোলুমাব এবং ভোরোলনিব দেওয়া ক্ষুদ্রতর কোষের ফুসফুসের ক্যান্সার এবং বক্ষ টিউমারযুক্ত রোগীদের চিকিত্সায় আরও ভাল কাজ করতে পারে।
অবস্থান: 7 অবস্থান
উন্নত / মেটাস্ট্যাটিক সলিড টিউমার সহ প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের মধ্যে পেমব্রোর সংমিশ্রণে SO-C101 এবং SO-C101 অধ্যয়ন
একাধিক ওপেন-লেবেল ফেজ 1/1 বি অধ্যয়নটি এসও-সি 101 এর সুরক্ষা এবং প্রাথমিক কার্যকারিতা মূল্যায়নথেরূপী হিসাবে এবং নির্বাচিত উন্নত / मेटाস্ট্যাটিক কঠিন টিউমারযুক্ত রোগীদের মধ্যে পেমব্রোলিজুমাবের সাথে একত্রিত করে
অবস্থান: 2 অবস্থান
বিরল টিউমারস (রেয়ার ক্যান্সার) ট্রায়াল-এ কম-কম্বিনেশন অ্যান্টি-নিউপ্লাস্টিক এজেন্টগুলির দ্রুত বিশ্লেষণ এবং প্রতিক্রিয়া মূল্যায়ন: রেয়ার 1 নীলোটিনিব এবং প্যাক্লিটেক্সেল
পটভূমি: বিরল ক্যান্সারে আক্রান্ত ব্যক্তিদের প্রায়শই চিকিত্সার সীমিত বিকল্প থাকে। বিরল ক্যান্সারের জীববিজ্ঞান ভালভাবে বোঝা যায় না। গবেষকরা এই ক্যান্সারের আরও ভাল চিকিত্সা খুঁজতে চান। তারা 2 টি ওষুধ পরীক্ষা করতে চায় যা পৃথকভাবে নেওয়া, অ বিরল ক্যান্সারে আক্রান্ত লোকদের সহায়তা করেছে have তারা দেখতে চায় যে এই ওষুধগুলি একসাথে বিরল ক্যান্সার সঙ্কুচিত করতে বা বাড়তে বন্ধ করতে পারে কিনা। উদ্দেশ্য: নাইলোটিনিব এবং প্যাকলিটেক্সেল বিরল ক্যান্সারে আক্রান্ত লোকদের উপকার করবে কিনা তা শিখতে। যোগ্যতা: 18 বছর বা তার বেশি বয়সের লোকেরা যাদের একটি বিরল, উন্নত ক্যান্সার রয়েছে যা মানসম্পন্ন চিকিত্সা পাওয়ার পরে বেড়েছে, বা যার জন্য কার্যকর কোনও থেরাপি নেই। ডিজাইন: অংশগ্রহণকারীদের চিকিত্সার ইতিহাস এবং শারীরিক পরীক্ষা দিয়ে দেখানো হবে। তাদের রক্ত এবং প্রস্রাব পরীক্ষা হবে। প্রয়োজনে তাদের গর্ভাবস্থা পরীক্ষা হবে। তাদের হৃদয় যাচাই করার জন্য তাদের একটি বৈদ্যুতিন কার্ড থাকবে og তাদের টিউমারগুলি পরিমাপ করতে তাদের ইমেজিং স্ক্যান করবে। অংশগ্রহণকারীরা অধ্যয়নের সময় স্ক্রিনিং পরীক্ষার পুনরাবৃত্তি করবে। অংশগ্রহণকারীরা নিলোটিনিব এবং প্যাকলিটেক্সেল পাবেন। ওষুধগুলি ২৮ দিনের চক্রে দেওয়া হয়। নীলোটিনিব একটি ক্যাপসুল যা দিনে দুবার মুখ দিয়ে নেওয়া হয়। প্রতিটি চক্রের প্রথম 3 সপ্তাহের জন্য পেরিফেরাল লাইন বা সেন্ট্রাল লাইনের মাধ্যমে প্যাকেটিক্সেল অন্তর্বর্তীভাবে দেওয়া হবে। অংশগ্রহণকারীরা একটি ওষুধের ডায়েরি রাখবে। তারা যখন অধ্যয়নের ওষুধ এবং তাদের যে কোনও পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গ্রহণ করবেন তখন তারা ট্র্যাক করবে। অংশগ্রহণকারীদের alচ্ছিক টিউমার বায়োপসি থাকতে পারে। অংশগ্রহণকারীরা তাদের রোগ আরও খারাপ না হওয়া বা তাদের অসহনীয় পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া না হওয়া পর্যন্ত অধ্যয়নটিতে থাকতে পারেন। অংশগ্রহণকারীদের অধ্যয়নের ওষুধের শেষ ডোজ নেওয়ার প্রায় 30 দিন পরে ফলো-আপ ফোন কল থাকবে। অংশগ্রহণকারীরা নিলোটিনিব এবং প্যাকলিটেক্সেল পাবেন। ওষুধগুলি ২৮ দিনের চক্রে দেওয়া হয়। নীলোটিনিব একটি ক্যাপসুল যা দিনে দুবার মুখ দিয়ে নেওয়া হয়। প্রতিটি চক্রের প্রথম 3 সপ্তাহের জন্য পেরিফেরাল লাইন বা সেন্ট্রাল লাইনের মাধ্যমে প্যাকেটিক্সেল অন্তর্বর্তীভাবে দেওয়া হবে। অংশগ্রহণকারীরা একটি ওষুধের ডায়েরি রাখবে। তারা যখন অধ্যয়নের ওষুধ এবং তাদের যে কোনও পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গ্রহণ করবেন তখন তারা ট্র্যাক করবে। অংশগ্রহণকারীদের alচ্ছিক টিউমার বায়োপসি থাকতে পারে। অংশগ্রহণকারীরা তাদের রোগ আরও খারাপ না হওয়া বা তাদের অসহনীয় পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া না হওয়া পর্যন্ত অধ্যয়নটিতে থাকতে পারেন। অংশগ্রহণকারীদের অধ্যয়নের ওষুধের শেষ ডোজ নেওয়ার প্রায় 30 দিন পরে ফলো-আপ ফোন কল থাকবে। অংশগ্রহণকারীরা নিলোটিনিব এবং প্যাকলিটেক্সেল পাবেন। ওষুধগুলি ২৮ দিনের চক্রে দেওয়া হয়। নীলোটিনিব একটি ক্যাপসুল যা দিনে দুবার মুখ দিয়ে নেওয়া হয়। প্রতিটি চক্রের প্রথম 3 সপ্তাহের জন্য পেরিফেরাল লাইন বা সেন্ট্রাল লাইনের মাধ্যমে প্যাকেটিক্সেল অন্তর্বর্তীভাবে দেওয়া হবে। অংশগ্রহণকারীরা একটি ওষুধের ডায়েরি রাখবে। তারা যখন অধ্যয়নের ওষুধ এবং তাদের যে কোনও পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গ্রহণ করবেন তখন তারা ট্র্যাক করবে। অংশগ্রহণকারীদের alচ্ছিক টিউমার বায়োপসি থাকতে পারে। অংশগ্রহণকারীরা তাদের রোগ আরও খারাপ না হওয়া বা তাদের অসহনীয় পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া না হওয়া পর্যন্ত অধ্যয়নটিতে থাকতে পারেন। অংশগ্রহণকারীদের অধ্যয়নের ওষুধের শেষ ডোজ নেওয়ার প্রায় 30 দিন পরে ফলো-আপ ফোন কল থাকবে। প্রতিটি চক্রের প্রথম 3 সপ্তাহের জন্য পেরিফেরাল লাইন বা সেন্ট্রাল লাইনের মাধ্যমে প্যাকেটিক্সেল অন্তর্বর্তীভাবে দেওয়া হবে। অংশগ্রহণকারীরা একটি ওষুধের ডায়েরি রাখবে। তারা যখন অধ্যয়নের ওষুধ এবং তাদের যে কোনও পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গ্রহণ করবেন তখন তারা ট্র্যাক করবে। অংশগ্রহণকারীদের alচ্ছিক টিউমার বায়োপসি থাকতে পারে। অংশগ্রহণকারীরা তাদের রোগ আরও খারাপ না হওয়া বা তাদের অসহনীয় পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া না হওয়া পর্যন্ত অধ্যয়নটিতে থাকতে পারেন। অংশগ্রহণকারীদের অধ্যয়নের ওষুধের শেষ ডোজ নেওয়ার প্রায় 30 দিন পরে ফলো-আপ ফোন কল থাকবে। প্রতিটি চক্রের প্রথম 3 সপ্তাহের জন্য পেরিফেরাল লাইন বা সেন্ট্রাল লাইনের মাধ্যমে প্যাকেটিক্সেল অন্তর্বর্তীভাবে দেওয়া হবে। অংশগ্রহণকারীরা একটি ওষুধের ডায়েরি রাখবে। তারা যখন অধ্যয়নের ওষুধ এবং তাদের যে কোনও পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গ্রহণ করবেন তখন তারা ট্র্যাক করবে। অংশগ্রহণকারীদের alচ্ছিক টিউমার বায়োপসি থাকতে পারে। অংশগ্রহণকারীরা তাদের রোগ আরও খারাপ না হওয়া বা তাদের অসহনীয় পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া না হওয়া পর্যন্ত অধ্যয়নটিতে থাকতে পারেন। অংশগ্রহণকারীদের অধ্যয়নের ওষুধের শেষ ডোজ নেওয়ার প্রায় 30 দিন পরে ফলো-আপ ফোন কল থাকবে।
অবস্থান: স্বাস্থ্য ক্লিনিকাল সেন্টার জাতীয় ইনস্টিটিউট, বেথেসদা, মেরিল্যান্ড
রিফ্র্যাক্টরি মেটাস্ট্যাটিক বা অনিচ্ছাকৃত থাইমিক ক্যান্সারের সাথে অংশগ্রহণকারীদের চিকিত্সা করার ক্ষেত্রে পেমব্রিজুমব এবং সুনিটিনিব ম্যালেট
এই দ্বিতীয় পর্যায়ে ট্রায়ালটি অধ্যয়ন করে যে শরীরের অন্যান্য জায়গায় ছড়িয়ে পড়েছে বা অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অপসারণ করা যায় না এবং চিকিত্সার কোনও প্রতিক্রিয়া দেয় না এমন থাইমিক ক্যান্সারের সাথে অংশগ্রহণকারীদের চিকিত্সা করার ক্ষেত্রে কতটা ভাল পামব্রোলিজুমাব এবং সানিটিনিব ম্যালেট কাজ করে। মেমোক্লোনাল অ্যান্টিবডিগুলি, যেমন পেমব্রোলিজুমাব, টিউমার কোষগুলির বৃদ্ধি এবং ছড়িয়ে যাওয়ার ক্ষমতাকে হস্তক্ষেপ করতে পারে। সুনিটিনিব ম্যালেট কোষের বৃদ্ধির জন্য প্রয়োজনীয় কিছু এনজাইমকে ব্লক করে টিউমার কোষগুলির বৃদ্ধি বন্ধ করতে পারে। পেম্ব্রোলিজুমাব এবং সুনিটিনিব ম্যালেট দেওয়া থাইমিক ক্যান্সারের চিকিত্সায় আরও ভাল কাজ করতে পারে।
অবস্থান: ওহিও স্টেট বিশ্ববিদ্যালয় বিস্তৃত ক্যান্সার কেন্দ্র, কলম্বাস, ওহিও
আনসেকটেটেবল থাইমোমা বা থাইমিক ক্যান্সারের সাথে অংশগ্রহণকারীদের চিকিত্সা করার ক্ষেত্রে পেমব্রিজিউমব
থাইমোমা বা থাইমিক ক্যান্সারের সাথে অংশগ্রহণকারীদের চিকিত্সার ক্ষেত্রে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং পামব্রোলিজুমাবের সর্বোত্তম ডোজটি অধ্যয়ন করে এই পরীক্ষাটি যা অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অপসারণ করা যায় না। মেমোক্লোনাল অ্যান্টিবডিগুলির সাথে ইমিউনোথেরাপি যেমন পেমব্রোলিজুমাব শরীরের প্রতিরোধ ব্যবস্থা ক্যান্সারে আক্রমণ করতে সহায়তা করে এবং টিউমার কোষগুলির বৃদ্ধি এবং ছড়িয়ে যাওয়ার ক্ষমতাকে হস্তক্ষেপ করতে পারে।
অবস্থান: এমডি অ্যান্ডারসন ক্যান্সার কেন্দ্র, হিউস্টন, টেক্সাস
অ্যাডভান্সড থাইমিক এপিথিলিয়াল টিউমার সহ অংশগ্রহণকারীদের চিকিত্সা করার ক্ষেত্রে সাইনলাইনসোর
এই দ্বিতীয় ধাপের ট্রায়াল অধ্যয়ন করে যে শাইলেঙ্ক্সোর শরীরের অন্যান্য জায়গায় ছড়িয়ে গেছে এমন থাইমিক এপিথেলিয়াল টিউমার দিয়ে অংশগ্রহণকারীদের চিকিত্সা করতে কতটা ভাল কাজ করে। সেলিনেক্সর কোষের বৃদ্ধির জন্য প্রয়োজনীয় কিছু প্রোটিনকে ব্লক করে টিউমার কোষগুলির বৃদ্ধি বন্ধ করতে পারে।
অবস্থান: 2 অবস্থান
থাইমোমা এবং থাইমিক কার্সিনোমা সহ সাবজেক্টে বিন্ট্রাফস্ফ আলফা (এম 7824)
পটভূমি: থাইমোমা এবং থাইমিক কার্সিনোমা থাইমাসের রোগ। প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক কেমোথেরাপি এই রোগগুলির মানক চিকিত্সা। তবে অনেক ক্ষেত্রে চিকিত্সার পরে এই রোগটি ফিরে আসে। গবেষকরা দেখতে চান যে কোনও নতুন ড্রাগ সাহায্য করতে পারে কিনা। উদ্দেশ্য: বিন্ট্রাফস্ফ আলফা (এম 7824) থাইমোমা এবং থাইমিক কার্সিনোমার কার্যকর চিকিত্সা কিনা তা দেখার জন্য। যোগ্যতা: 18 বছরের বা তার বেশি বয়সীদের যাদের থাইমোমা বা থাইমিক ক্যান্সার রয়েছে এবং তাদের রোগটি অন্তত একটি প্লাটিনামযুক্ত কেমোথেরাপি চিকিত্সার পরিকল্পনার মাধ্যমে চিকিত্সার পরে ফিরে এসেছে বা অগ্রসর হয়েছে, বা তারা মানক থেরাপি প্রত্যাখ্যান করেছে ডিজাইন: অংশগ্রহণকারীদের একটি পৃথক প্রোটোকলের আওতায় প্রদর্শিত হবে। তাদের চিকিৎসা, ওষুধ এবং চিকিত্সার ইতিহাস পর্যালোচনা করা হবে। নমুনা না থাকলে তাদের টিউমার বায়োপসি হবে। অংশগ্রহণকারীরা অন্তঃসত্ত্বা আধান হিসাবে প্রতি 2 সপ্তাহে একবার স্টাডি ড্রাগ পাবেন। এই জন্য, একটি ছোট প্লাস্টিকের নল একটি বাহু শিরা মধ্যে রাখা হয়। অধ্যয়নের সময়, অংশগ্রহণকারীরা নিম্নলিখিতগুলি সহ্য করবেন: মেডিসিন পর্যালোচনা শারীরিক পরীক্ষা তাদের লক্ষণগুলি এবং তাদের স্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপ সম্পাদন করার ক্ষমতা সম্পর্কে পর্যালোচনা রক্ত ও মূত্র পরীক্ষার উরু পেশী স্ক্যান (এমআরআই ব্যবহার করে) টিউমার মূল্যায়ন (এমআরআই বা সিটি ব্যবহার করে) হার্ট এবং ফুসফুস ফাংশন পরীক্ষা থাইরয়েড গ্রন্থি পরীক্ষা ত্বকের মূল্যায়ন। অংশগ্রহণকারীদের টিউমার বায়োপসি থাকতে পারে। তাদের কিছু রক্ত এবং বায়োপসি নমুনা জিন পরীক্ষার জন্য ব্যবহার করা হবে। অংশগ্রহনকারীরা তাদের রোগ আরও খারাপ হওয়া অবধি স্টাডির ওষুধ সেবন করতে পারে বা চিকিত্সা সহ্য করতে না পারে। অংশগ্রহণকারীরা চিকিত্সা বন্ধ করার 2 এবং 6 সপ্তাহ পরে ফলো-আপ পরিদর্শন করবেন। তারপরে তারা প্রতি 3 মাসে দীর্ঘমেয়াদী ফলো-আপ ভিজিট করবে। এর মধ্যে ইমেজিং স্ক্যান অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। ফোনে দর্শন করা যেতে পারে, স্ক্যানগুলি দিয়ে (যদি প্রয়োজন হয়) তাদের ডাক্তারের কার্যালয়ে করা হয়। অবস্থান:
এমএসআই-হাই স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক সলিড টিউমার সহ রোগীদের চিকিত্সা করার ক্ষেত্রে আবেক্সিনোস্ট্যাট এবং পেম্ব্রোলিজুমাব
এই পর্যায়ে আমি পরীক্ষার সেরা ডোজ এবং অ্যাবেক্সিনোস্ট্যাট এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি এবং মাইক্রোসেটেল অস্থিরতা (এমএসআই) স্নিগ্ধ টিউমারযুক্ত রোগীদের চিকিত্সা করার ক্ষেত্রে পেম্ব্রোলিজুমাবের সাথে একত্রে প্রদত্ত কতটা ভাল কাজ করে যা অদূরে টিস্যু বা লিম্ফ নোডগুলি (স্থানীয়ভাবে উন্নত) বা অন্যান্য জায়গায় ছড়িয়ে পড়েছে শরীরে (মেটাস্ট্যাটিক)। আবেক্সিনোস্ট্যাট কোষের বৃদ্ধির জন্য প্রয়োজনীয় কিছু এনজাইমকে ব্লক করে টিউমার কোষগুলির বৃদ্ধি বন্ধ করতে পারে। মেমোক্লোনাল অ্যান্টিবডিগুলির সাথে ইমিউনোথেরাপি যেমন পেমব্রোলিজুমাব শরীরের প্রতিরোধ ব্যবস্থা ক্যান্সারে আক্রমণ করতে সহায়তা করে এবং টিউমার কোষগুলির বৃদ্ধি এবং ছড়িয়ে যাওয়ার ক্ষমতাকে হস্তক্ষেপ করতে পারে। অ্যাবেক্সিনোস্ট্যাট এবং পেমব্রোলিজুমাব দেওয়া শক্ত টিউমারযুক্ত রোগীদের চিকিত্সায় আরও ভাল কাজ করতে পারে।
অবস্থান: ইউসিএসএফ মেডিকেল সেন্টার-মাউন্ট জিয়ন, সান ফ্রান্সিসকো, ক্যালিফোর্নিয়া
উন্নত বয়স্ক সলিড টিউমার বা লিম্ফোমার চিকিত্সার জন্য মৌখিক ট্রেকা ইনহিবিটার ভিএমডি -928
এটি বহুজাতিক, ওপেন-লেবেল, উন্নত কঠিন টিউমার বা লিম্ফোমা সহ প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে মৌখিকভাবে পরিচালিত ভিএমডি -928 এর প্রথম পর্যায়ের অধ্যয়ন যা অগ্রগতি সম্পন্ন হয়েছে বা উপলব্ধ থেরাপির জন্য প্রতিক্রিয়াশীল নয় এবং যার জন্য কোনও মানক বা উপলভ্য নিরাময়ের থেরাপি নেই exists
অবস্থান: সিটি অফ হোপ বিস্তৃত ক্যান্সার কেন্দ্র, ডুয়ার্ট, ক্যালিফোর্নিয়া
প্লাটিনাম-ভিত্তিক কেমোথেরাপির অগ্রগতির পরে থাইমোমা এবং থাইমিক কার্সিনোমাতে অ্যাভেলুমাবের (এমএসবি 10010718 সি) সুরক্ষা এবং ক্লিনিকাল কার্যকলাপ তদন্তের জন্য একটি পাইলট স্টাডি
পটভূমি: থাইমোমা এবং থাইমিক কার্সিনোমা থাইমাস গ্রন্থি থেকে উদ্ভূত ক্যান্সার। প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক কেমোথেরাপি তাদের জন্য মানক চিকিত্সা। তবে অস্বাভাবিকভাবে নয়, এই রোগটি ফিরে আসে এবং ক্যান্সার বাড়তে না ধরে রাখতে আরও বেশি চিকিত্সার প্রয়োজন। অ্যাভেলুমাব ড্রাগটি ইমিউন সিস্টেমকে ক্যান্সারের সাথে লড়াই করতে সহায়তা করতে পারে। উদ্দেশ্য: এটিভুমাবটি নিরাপদ এবং ভাল-সহনশীল কিনা তা পরীক্ষা করার জন্য, এবং পুনরায় বা অবাধ্য থাইমোমা এবং থাইমিক কার্সিনোমা চিকিত্সা করতে কার্যকর। যোগ্যতা: থাইমোমা বা থাইমিক কার্সিনোমাযুক্ত 18 বছর বা তার বেশি বয়সী লোকেরা যা প্ল্যাটিনামযুক্ত কেমোথেরাপি ডিজাইনের পরে ফিরে এসেছে বা অগ্রসর হয়েছে: অংশগ্রহণকারীদের সাথে স্ক্রিন করা হবে: - রক্ত, প্রস্রাব এবং হার্ট পরীক্ষা - স্ক্যান: তারা এমন একটি মেশিনে পড়ে যেগুলি ছবি তোলে in শরীর. - শারীরিক পরীক্ষা - চিকিত্সার ইতিহাস - বায়োপসি: একটি সুই টিউমার একটি টুকরো অপসারণ করে। উদাহরণগুলি পূর্বের পদ্ধতি থেকে হতে পারে, যদিও এটি একটি নতুন বায়োপসি করানো বাঞ্ছনীয়। অংশগ্রহণকারীদের 2 সপ্তাহের চক্রে চিকিত্সা হবে। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সহনীয় না হওয়া বা তাদের রোগ আরও খারাপ হওয়া পর্যন্ত এগুলি অবিরত থাকবে। প্রোটোকল অনুসারে নিম্নলিখিত সময়ের পয়েন্টগুলিতে দর্শন প্রয়োজন। চিকিত্সার প্রতি সাড়া দেয় বা কমপক্ষে 12 মাস থেরাপির পরেও টেকসই স্থিতিশীলতা রয়েছে এমন রোগীরা থেরাপি অব্যাহত রাখতে একটি ডোজ ডি-এসকেলেশন পদ্ধতিতে যেতে পারেন। - প্রতি 2 সপ্তাহ: অংশগ্রহণকারীরা একটি শিরা (চতুর্থ) ইনফিউশন দ্বারা avelumab পাবেন। এলোমুব গ্রহণের আগে এলোম্যাব গ্রহণের সম্ভাবনা হ্রাস করার জন্য মুখ বা চতুর্থ দ্বারা তারা ডিফেনহাইড্রামিন (বেনাড্রিল) এবং এসিটামিনোফেন (টাইলেনল) পাবেন। তাদের পর্যায়ক্রমে রক্ত, প্রস্রাব এবং হার্ট পরীক্ষা করা হবে। - 4 এবং 7 চক্র, তারপরে প্রতি 6 সপ্তাহে: সঙ্কুচিত হওয়া বা টিউমার বৃদ্ধির জন্য স্ক্যানগুলি সঞ্চালিত হবে। - চক্র 4: অংশগ্রহণকারীদের বায়োপসি করার সুযোগ দেওয়া হবে। - চিকিত্সা বন্ধ করার 2-4 সপ্তাহ পরে: রক্ত, প্রস্রাব এবং হার্ট পরীক্ষা করা হবে। অংশগ্রহণকারীদের একটি স্ক্যান হতে পারে। - চিকিত্সা বন্ধ করার 10 সপ্তাহ পরে: রক্ত, প্রস্রাব এবং হার্ট পরীক্ষা। - চিকিত্সা বন্ধ করার প্রায় 6 মাস পরে, প্রতি 3 মাস পরে: অংশগ্রহণকারীদের স্ক্যান করতে হবে এবং তাদের রক্ত এবং টিস্যু নমুনাগুলিতে জিনগত পরীক্ষার অনুমতি দেবে।
অবস্থান: স্বাস্থ্য ক্লিনিকাল সেন্টার জাতীয় ইনস্টিটিউট, বেথেসদা, মেরিল্যান্ড
মন্তব্য স্বতঃ-রিফ্রেশার সক্ষম করুন