Types/myeloproliferative/patient/mds-mpd-treatment-pdq

Лечение на миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания (®) - версия за пациента

Обща информация за миелодиспластичните / миелопролиферативните новообразувания

КЛЮЧОВИ ТОЧКИ

• Миелодиспластичните / миелопролиферативните новообразувания са група заболявания, при които костният мозък произвежда твърде много бели кръвни клетки.

• Миелодиспластичните / миелопролиферативните новообразувания имат характеристики както на миелодиспластичните синдроми, така и на миелопролиферативните новообразувания.

• Има различни видове миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания.

• Тестовете, които изследват кръвта и костния мозък, се използват за откриване (намиране) и диагностициране на миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания.

Миелодиспластичните / миелопролиферативните новообразувания са група заболявания, при които костният мозък произвежда твърде много бели кръвни клетки.

Миелодиспластичните / миелопролиферативните новообразувания са заболявания на кръвта и костния мозък.

Анатомия на костта. Костта се състои от компактна кост, гъбеста кост и костен мозък. Компактната кост съставлява външния слой на костта. Гъбестата кост се намира най-вече в краищата на костите и съдържа червен мозък. Костният мозък се намира в центъра на повечето кости и има много кръвоносни съдове. Има два вида костен мозък: червен и жълт. Червеният мозък съдържа кръвни стволови клетки, които могат да се превърнат в червени кръвни клетки, бели кръвни клетки или тромбоцити. Жълтият мозък е направен предимно от мазнини.

Обикновено костният мозък прави кръвни стволови клетки (незрели клетки), които с времето стават зрели кръвни клетки. Кръвната стволова клетка може да се превърне в миелоидна стволова клетка или лимфоидна стволова клетка. Лимфоидната стволова клетка се превръща в бяла кръвна клетка. Миелоидната стволова клетка се превръща в един от трите вида зрели кръвни клетки:

• Червените кръвни клетки, които пренасят кислород и други вещества до всички тъкани на тялото.

• Бели кръвни клетки, които се борят с инфекцията и болестите.

• Тромбоцитите, които образуват кръвни съсиреци, за да спрат кървенето.

Развитие на кръвни клетки. Кръвните стволови клетки преминават през няколко стъпки, за да се превърнат в червени кръвни клетки, тромбоцити или бели кръвни клетки.

Миелодиспластичните / миелопролиферативните новообразувания имат характеристики както на миелодиспластичните синдроми, така и на миелопролиферативните новообразувания.

При миелодиспластични заболявания кръвните стволови клетки не узряват в здрави червени кръвни клетки, бели кръвни клетки или тромбоцити. Незрелите кръвни клетки, наречени бласти, не работят както трябва и умират в костния мозък или скоро след като навлязат в кръвта. В резултат на това има по-малко здрави червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити.

При миелопролиферативни заболявания по-голям от нормалния брой кръвни стволови клетки се превръщат в един или повече видове кръвни клетки и общият брой на кръвните клетки бавно се увеличава.

Това резюме е за новообразувания, които имат характеристики както на миелодиспластични, така и на миелопролиферативни заболявания. Вижте следните резюмета на за повече информация относно свързани заболявания:

• Лечение на миелодиспластични синдроми

• Лечение на хронични миелопролиферативни новообразувания

• Лечение на хронична миелогенна левкемия

Има различни видове миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания.

Трите основни типа миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания включват следното:

• Хронична миеломоноцитна левкемия (CMML).

• Ювенилна миеломоноцитна левкемия (JMML).

• Атипична хронична миелогенна левкемия (ХМЛ).

Когато миелодиспластична / миелопролиферативна неоплазма не съответства на нито един от тези типове, тя се нарича миелодиспластична / миелопролиферативна неоплазма, некласифицируема (MDS / MPN-UC).

Миелодиспластичните / миелопролиферативните новообразувания могат да прогресират до остра левкемия.

Тестовете, които изследват кръвта и костния мозък, се използват за откриване (намиране) и диагностициране на миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания.

Могат да се използват следните тестове и процедури:

• Физически преглед и анамнеза: Изследване на тялото за проверка на общите признаци на здравето, включително проверка за признаци на заболяване като увеличен далак и черен дроб. Ще бъде взета и история на здравните навици на пациента и минали заболявания и лечения.

• Пълна кръвна картина (CBC) с диференциал: Процедура, при която се взема проба от кръв и се проверява за следното:

• Броят на червените кръвни клетки и тромбоцитите.

• Броят и вида на белите кръвни клетки.

• Количеството хемоглобин (протеинът, който пренася кислород) в червените кръвни клетки.

• Частта от пробата, съставена от червени кръвни клетки.

Пълна кръвна картина (CBC). Кръвта се събира чрез вкарване на игла във вената и оставяне на кръвта да тече в тръба. Кръвната проба се изпраща в лабораторията и се преброяват червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите. CBC се използва за тестване, диагностика и наблюдение на много различни състояния.

• Намазка с периферна кръв: процедура, при която проба кръв се проверява за бластни клетки, броя и видовете бели кръвни клетки, броя на тромбоцитите и промените във формата на кръвните клетки.

• Изследвания на кръвната химия: Процедура, при която се проверява кръвна проба за измерване на количествата на определени вещества, отделяни в кръвта от органи и тъкани в тялото. Необичайно (по-високо или по-ниско от нормалното) количество вещество може да е признак на заболяване.

• Аспирация и биопсия на костен мозък: Премахване на малко парче кост и костен мозък чрез вкарване на игла в тазобедрената или гръдната кост. Патолог разглежда под микроскоп и пробите от костите и костния мозък, за да търси анормални клетки.

Аспирация и биопсия на костен мозък. След изтръпване на малка част от кожата, иглата на костния мозък се вкарва в тазобедрената кост на пациента. Проби от кръв, кост и костен мозък се отстраняват за изследване под микроскоп.

Следните тестове могат да бъдат направени върху пробата от тъкан, която се отстранява:

• Цитогенетичен анализ: Лабораторен тест, при който хромозомите на клетките в проба от костен мозък или кръв се броят и проверяват за промени, като счупени, липсващи, пренаредени или допълнителни хромозоми. Промените в някои хромозоми може да са признак на рак. Цитогенетичният анализ се използва за диагностициране на рака, планиране на лечение или за установяване на ефективността на лечението. Раковите клетки в миелодиспластичните / миелопролиферативните новообразувания не съдържат филаделфийската хромозома, която присъства при хронична миелогенна левкемия.

• Имуноцитохимия: Лабораторен тест, който използва антитела за проверка на определени антигени (маркери) в проба от костния мозък на пациента. Антителата обикновено са свързани с ензим или флуоресцентно багрило. След като антителата се свържат с антигена в пробата от костния мозък на пациента, ензимът или багрилото се активират и антигенът може да се види под микроскоп. Този тип тест се използва за диагностициране на рак и за определяне на разликата между миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания, левкемия и други състояния.

Хронична миеломоноцитна левкемия

КЛЮЧОВИ ТОЧКИ

• Хроничната миеломоноцитна левкемия е заболяване, при което в костния мозък се образуват твърде много миелоцити и моноцити (незрели бели кръвни клетки).

• По-възрастните и мъжете увеличават риска от хронична миеломоноцитна левкемия.

• Признаците и симптомите на хроничната миеломоноцитна левкемия включват треска, загуба на тегло и чувство на голяма умора.

• Някои фактори влияят върху прогнозата (шанс за възстановяване) и възможностите за лечение.

Хроничната миеломоноцитна левкемия е заболяване, при което в костния мозък се образуват твърде много миелоцити и моноцити (незрели бели кръвни клетки).

При хронична миеломоноцитна левкемия (CMML) тялото казва на твърде много кръвни стволови клетки, за да се превърнат в два вида бели кръвни клетки, наречени миелоцити и моноцити. Някои от тези кръвни стволови клетки никога не стават зрели бели кръвни клетки. Тези незрели бели кръвни клетки се наричат ​​бласти. С течение на времето миелоцитите, моноцитите и взривите изтласкват червените кръвни клетки и тромбоцитите в костния мозък. Когато това се случи, може да се появи инфекция, анемия или лесно кървене.

По-възрастните и мъжете увеличават риска от хронична миеломоноцитна левкемия.

Всичко, което увеличава шансовете ви за заболяване, се нарича рисков фактор. Възможните рискови фактори за CMML включват следното:

• Възрастна възраст.
• Като мъж.
• Излагане на определени вещества по време на работа или в околната среда.
• Изложени на радиация.
• Минало лечение с някои противоракови лекарства.

Признаците и симптомите на хроничната миеломоноцитна левкемия включват треска, загуба на тегло и чувство на голяма умора.

Тези и други признаци и симптоми могат да бъдат причинени от CMML или от други състояния. Консултирайте се с Вашия лекар, ако имате някое от следните:

• Треска без известна причина.
• Инфекция.
• Чувствате се много уморени.
• Загуба на тегло без известна причина.
• Лесно натъртване или кървене.
• Болка или усещане за пълнота под ребрата.

Някои фактори влияят върху прогнозата (шанс за възстановяване) и възможностите за лечение.

Прогнозата (шанс за възстановяване) и възможностите за лечение на CMML зависят от следното:

• Броят на белите кръвни клетки или тромбоцитите в кръвта или костния мозък.

• Дали пациентът е анемичен.

• Количеството взривове в кръвта или костния мозък.

• Количеството на хемоглобина в червените кръвни клетки.

• Дали има определени промени в хромозомите.

Ювенилна миеломоноцитна левкемия

КЛЮЧОВИ ТОЧКИ

• Ювенилната миеломоноцитна левкемия е детска болест, при която в костния мозък се образуват твърде много миелоцити и моноцити (незрели бели кръвни клетки).

• Признаците и симптомите на ювенилната миеломоноцитна левкемия включват треска, загуба на тегло и чувство на голяма умора.

• Някои фактори влияят върху прогнозата (шанс за възстановяване) и възможностите за лечение.

Ювенилната миеломоноцитна левкемия е детска болест, при която в костния мозък се образуват твърде много миелоцити и моноцити (незрели бели кръвни клетки).

Ювенилната миеломоноцитна левкемия (JMML) е рядък детски рак, който се среща по-често при деца на възраст под 2 години. Децата с неврофиброматоза тип 1 и мъжете имат повишен риск от ювенилна миеломоноцитна левкемия.

В JMML тялото казва на твърде много кръвни стволови клетки, за да се превърнат в два вида бели кръвни клетки, наречени миелоцити и моноцити. Някои от тези кръвни стволови клетки никога не стават зрели бели кръвни клетки. Тези незрели бели кръвни клетки се наричат ​​бласти. С течение на времето миелоцитите, моноцитите и взривите изтласкват червените кръвни клетки и тромбоцитите в костния мозък. Когато това се случи, може да се появи инфекция, анемия или лесно кървене.

Признаците и симптомите на ювенилната миеломоноцитна левкемия включват треска, загуба на тегло и чувство на голяма умора.

Тези и други признаци и симптоми могат да бъдат причинени от JMML или от други състояния. Консултирайте се с Вашия лекар, ако имате някое от следните:

• Треска без известна причина.

• Наличие на инфекции, като бронхит или тонзилит.

• Чувствате се много уморени.

• Лесно натъртване или кървене.

• Кожен обрив.

• Безболезнено подуване на лимфните възли на врата, подмишниците, стомаха или слабините.

• Болка или усещане за пълнота под ребрата.

Някои фактори влияят върху прогнозата (шанс за възстановяване) и възможностите за лечение.

Прогнозата (шанс за възстановяване) и възможностите за лечение на JMML зависят от следното:

• Възрастта на детето при поставяне на диагнозата.

• Броят на тромбоцитите в кръвта.

• Количеството на определен тип хемоглобин в червените кръвни клетки.

Атипична хронична миелогенна левкемия

КЛЮЧОВИ ТОЧКИ

• Атипичната хронична миелогенна левкемия е заболяване, при което в костния мозък се образуват твърде много гранулоцити (незрели бели кръвни клетки).

• Признаците и симптомите на атипична хронична миелогенна левкемия включват лесно натъртване или кървене и чувство на умора и слабост.

• Определени фактори влияят върху прогнозата (шанс за възстановяване).

Атипичната хронична миелогенна левкемия е заболяване, при което в костния мозък се образуват твърде много гранулоцити (незрели бели кръвни клетки).

При атипична хронична миелогенна левкемия (ХМЛ) тялото казва на твърде много кръвни стволови клетки, за да се превърне в вид бели кръвни клетки, наречени гранулоцити. Някои от тези кръвни стволови клетки никога не стават зрели бели кръвни клетки. Тези незрели бели кръвни клетки се наричат ​​бласти. С течение на времето гранулоцитите и взривите изтласкват червените кръвни клетки и тромбоцитите в костния мозък.

Левкемичните клетки в атипичните ХМЛ и ХМЛ си приличат под микроскоп. Въпреки това, при атипичен ХМЛ не се наблюдава определена хромозомна промяна, наречена "Филаделфийска хромозома".

Признаците и симптомите на атипична хронична миелогенна левкемия включват лесно натъртване или кървене и чувство на умора и слабост.

Тези и други признаци и симптоми могат да бъдат причинени от атипична ХМЛ или от други състояния. Консултирайте се с Вашия лекар, ако имате някое от следните:

• Задух.

• Бледа кожа.

• Чувство на много умора и слабост.

• Лесно натъртване или кървене.

• Петехии (плоски, точни петна под кожата, причинени от кървене).

• Болка или усещане за пълнота под ребрата от лявата страна.

Определени фактори влияят върху прогнозата (шанс за възстановяване).

Прогнозата (шанс за възстановяване) за атипична ХМЛ зависи от броя на червените кръвни клетки и тромбоцитите в кръвта.

Миелодиспластична / миелопролиферативна неоплазма, некласифицируема

КЛЮЧОВИ ТОЧКИ

• Миелодиспластичната / миелопролиферативната неоплазма, която не може да се класифицира, е заболяване, което има характеристики както на миелодиспластичните, така и на миелопролиферативните заболявания, но не е хронична миеломоноцитна левкемия, младежка миеломоноцитна левкемия или атипична хронична миелогенна левкемия.

• Признаците и симптомите на миелодиспластична / миелопролиферативна неоплазма, които не могат да бъдат класифицирани, включват треска, загуба на тегло и чувство на голяма умора.

Миелодиспластичната / миелопролиферативната неоплазма, която не може да се класифицира, е заболяване, което има характеристики както на миелодиспластичните, така и на миелопролиферативните заболявания, но не е хронична миеломоноцитна левкемия, младежка миеломоноцитна левкемия или атипична хронична миелогенна левкемия.

При миелодиспластична / миелопролиферативна неоплазма, некласифицируема (MDS / MPD-UC), тялото казва твърде много кръвни стволови клетки, за да се превърнат в червени кръвни клетки, бели кръвни клетки или тромбоцити. Някои от тези кръвни стволови клетки никога не стават зрели кръвни клетки. Тези незрели кръвни клетки се наричат ​​бласти. С течение на времето анормалните кръвни клетки и взривовете в костния мозък изтласкват здравите червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити.

MDS / MPN-UC е много рядко заболяване. Тъй като е толкова рядко, факторите, които влияят на риска и прогнозата, не са известни.

Признаците и симптомите на миелодиспластична / миелопролиферативна неоплазма, които не могат да бъдат класифицирани, включват треска, загуба на тегло и чувство на голяма умора.

Тези и други признаци и симптоми могат да бъдат причинени от MDS / MPN-UC или от други състояния. Консултирайте се с Вашия лекар, ако имате някое от следните:

• Треска или чести инфекции.

• Задух.

• Чувство на много умора и слабост.

• Бледа кожа.

• Лесно натъртване или кървене.

• Петехии (плоски, точни петна под кожата, причинени от кървене).

• Болка или усещане за пълнота под ребрата.

Етапи на миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания

КЛЮЧОВИ ТОЧКИ

• Няма стандартна система за стадиране на миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания.

Няма стандартна система за стадиране на миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания.

Постановката е процесът, използван за установяване докъде се е разпространил ракът. Няма стандартна система за стадиране на миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания. Лечението се основава на вида миелодиспластична / миелопролиферативна неоплазма, която пациентът има. Важно е да знаете вида, за да планирате лечение.

Преглед на възможностите за лечение

КЛЮЧОВИ ТОЧКИ

• Съществуват различни видове лечение за пациенти с миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания.

• Използват се пет вида стандартно лечение:

• Химиотерапия

• Друга лекарствена терапия

• Трансплантация на стволови клетки

• Поддържаща грижа

• Целенасочена терапия

• Нови видове лечение се тестват в клинични изпитвания.

• Лечението на миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания може да причини нежелани реакции.

• Пациентите може да искат да помислят за участие в клинично изпитване.

• Пациентите могат да участват в клинични изпитвания преди, по време или след започване на лечението на рак.

• Може да са необходими последващи тестове.

Съществуват различни видове лечение за пациенти с миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания.

Налични са различни видове лечения за пациенти с миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания. Някои лечения са стандартни (използваното в момента лечение), а някои се тестват в клинични изпитвания. Клиничното изпитване за лечение е изследователско проучване, предназначено да помогне за подобряване на настоящото лечение или за получаване на информация за нови лечения за пациенти с рак. Когато клиничните изпитвания показват, че ново лечение е по-добро от стандартното лечение, новото лечение може да се превърне в стандартно лечение. Пациентите може да искат да помислят за участие в клинично изпитване. Някои клинични изпитвания са отворени само за пациенти, които не са започнали лечение.

Използват се пет вида стандартно лечение:

Химиотерапия

Химиотерапията е лечение на рак, което използва лекарства, за да спре растежа на раковите клетки, или чрез убиване на клетките, или като ги спре да се делят. Когато химиотерапията се приема през устата или се инжектира във вена или мускул, лекарствата навлизат в кръвта и могат да достигнат ракови клетки в тялото (системна химиотерапия). Когато химиотерапията се поставя директно в цереброспиналната течност, орган или телесна кухина като корема, лекарствата засягат главно раковите клетки в тези области (регионална химиотерапия). Начинът на прилагане на химиотерапията зависи от вида и стадия на рака, който се лекува. Комбинираната химиотерапия е лечение, използващо повече от едно противораково лекарство.

Вижте Лекарства, одобрени за миелопролиферативни новообразувания за повече информация.

Друга лекарствена терапия

13-цис ретиноевата киселина е витаминоподобно лекарство, което забавя способността на рака да произвежда повече ракови клетки и променя начина, по който тези клетки изглеждат и действат.

Трансплантация на стволови клетки

Химиотерапията се дава за унищожаване на анормални клетки или ракови клетки. Здравите клетки, включително кръвотворните клетки, също се унищожават от лечението на рака. Трансплантацията на стволови клетки е лечение за заместване на кръвотворните клетки. Стволовите клетки (незрели кръвни клетки) се отстраняват от кръвта или костния мозък на пациента или донора и се замразяват и съхраняват. След като пациентът завърши химиотерапия, съхраняваните стволови клетки се размразяват и се връщат на пациента чрез инфузия. Тези реинфузирани стволови клетки растат в (и възстановяват) кръвните клетки на тялото.

Трансплантация на стволови клетки. (Стъпка 1): Кръв се взема от вена в ръката на донора. Донорът може да бъде пациентът или друго лице. Кръвта тече през машина, която премахва стволовите клетки. След това кръвта се връща на донора през вена в другата ръка. (Стъпка 2): Пациентът получава химиотерапия за убиване на кръвотворните клетки. Пациентът може да получи лъчетерапия (не е показана). (Стъпка 3): Пациентът получава стволови клетки чрез катетър, поставен в кръвоносен съд в гърдите.

Поддържаща грижа

Полагат се поддържащи грижи за намаляване на проблемите, причинени от болестта или нейното лечение. Поддържащите грижи могат да включват трансфузионна терапия или медикаментозна терапия, като антибиотици за борба с инфекцията.

Целенасочена терапия

Целевата терапия е лечение на рак, което използва лекарства или други вещества за атака на раковите клетки, без да уврежда нормалните клетки. Лекарствата за целенасочена терапия, наречени инхибитори на тирозин киназа (TKI), се използват за лечение на миелодиспластична / миелопролиферативна неоплазма, некласифицируема. TKI блокират ензима, тирозин киназа, който кара стволовите клетки да станат повече кръвни клетки (бласти), отколкото тялото се нуждае. Иматиниб мезилат (Gleevec) е TKI, който може да се използва. Други лекарства за целенасочена терапия се изучават при лечението на JMML.

Вижте Лекарства, одобрени за миелопролиферативни новообразувания за повече информация.

Нови видове лечение се тестват в клинични изпитвания.

Информация за клиничните изпитвания е достъпна от уебсайта на NCI.

Лечението на миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания може да причини нежелани реакции.

За информация относно страничните ефекти, причинени от лечението на рак, вижте нашата страница за странични ефекти.

Пациентите може да искат да помислят за участие в клинично изпитване.

За някои пациенти участието в клинично изпитване може да бъде най-добрият избор за лечение. Клиничните изпитвания са част от процеса на изследване на рака. Провеждат се клинични проучвания, за да се установи дали новите лечения на рак са безопасни и ефективни или по-добри от стандартното лечение.

Много от днешните стандартни лечения за рак се основават на по-ранни клинични проучвания. Пациентите, които участват в клинично изпитване, могат да получат стандартното лечение или да бъдат сред първите, които ще получат ново лечение.

Пациентите, които участват в клинични изпитвания, също помагат за подобряване на начина на лечение на рака в бъдеще. Дори когато клиничните изпитвания не водят до ефективно ново лечение, те често отговарят на важни въпроси и помагат за придвижване на изследванията напред.

Пациентите могат да участват в клинични изпитвания преди, по време или след започване на лечението на рак.

Някои клинични изпитвания включват само пациенти, които все още не са получили лечение. Други опити тестват лечения за пациенти, чийто рак не се е подобрил. Съществуват и клинични проучвания, които тестват нови начини за спиране на повторната поява на рак (завръщане) или намаляване на страничните ефекти от лечението на рака.

В много части на страната се провеждат клинични изпитвания. Информация за клинични изпитвания, поддържани от NCI, може да бъде намерена на уеб страницата за търсене на клинични изпитвания на NCI. Клиничните изпитвания, поддържани от други организации, могат да бъдат намерени на уебсайта ClinicalTrials.gov.

Може да са необходими последващи тестове.

Някои от тестовете, направени за диагностициране на рака или за установяване на стадия на рака, могат да бъдат повторени. Някои тестове ще бъдат повторени, за да се види колко добре работи лечението. Решенията за продължаване, промяна или спиране на лечението могат да се основават на резултатите от тези тестове.

Някои от тестовете ще продължат да се правят от време на време след приключване на лечението. Резултатите от тези тестове могат да покажат дали състоянието ви се е променило или ракът се е повторил (върнете се). Тези тестове понякога се наричат ​​последващи тестове или прегледи.

Възможности за лечение на миелодиспластични / миелопролиферативни новообразувания

В тази секция

• Хронична миеломоноцитна левкемия

• Ювенилна миеломоноцитна левкемия

• Атипична хронична миелогенна левкемия

• Миелодиспластична / миелопролиферативна неоплазма, некласифицируема

За информация относно изброените по-долу лечения вижте раздела „Преглед на възможностите за лечение“.

Хронична миеломоноцитна левкемия

Лечението на хронична миеломоноцитна левкемия (CMML) може да включва следното:

• Химиотерапия с един или повече средства.

• Трансплантация на стволови клетки.

• Клинично изпитване на ново лечение.

Използвайте нашето търсене на клинични проучвания, за да намерите клинични проучвания, поддържани от NCI, които приемат пациенти. Можете да търсите опити въз основа на вида рак, възрастта на пациента и къде се правят опитите. Налична е и обща информация за клиничните изпитвания.

Ювенилна миеломоноцитна левкемия

Лечението на младежка миеломоноцитна левкемия (JMML) може да включва следното:

• Комбинирана химиотерапия.

• Трансплантация на стволови клетки.

• Терапия с 13-цис-ретиноева киселина.

• Клинично изпитване на ново лечение, като целенасочена терапия.

Използвайте нашето търсене на клинични проучвания, за да намерите клинични проучвания, поддържани от NCI, които приемат пациенти. Можете да търсите опити въз основа на вида рак, възрастта на пациента и къде се правят опитите. Налична е и обща информация за клиничните изпитвания.

Атипична хронична миелогенна левкемия

Лечението на атипична хронична миелогенна левкемия (ХМЛ) може да включва химиотерапия.

Използвайте нашето търсене на клинични проучвания, за да намерите клинични проучвания, поддържани от NCI, които приемат пациенти. Можете да търсите опити въз основа на вида рак, възрастта на пациента и къде се правят опитите. Налична е и обща информация за клиничните изпитвания.

Миелодиспластична / миелопролиферативна неоплазма, некласифицируема

Тъй като миелодиспластичната / миелопролиферативната неоплазма, некласифицируема (MDS / MPN-UC), е рядко заболяване, малко се знае за нейното лечение. Лечението може да включва следното:

• Поддържащи лечения за справяне с проблеми, причинени от заболяването като инфекция, кървене и анемия.

• Насочена терапия (иматиниб мезилат).

Използвайте нашето търсене на клинични проучвания, за да намерите клинични проучвания, поддържани от NCI, които приемат пациенти. Можете да търсите опити въз основа на вида рак, възрастта на пациента и къде се правят опитите. Налична е и обща информация за клиничните изпитвания.

За да научите повече за миелодиспластичните / миелопролиферативните новообразувания

За повече информация от Националния институт по рака за миелодиспластичните / миелопролиферативните новообразувания вижте следното:

• Начална страница на миелопролиферативните новообразувания

• Кръвотворни трансплантации на стволови клетки

• Лекарства, одобрени за миелопролиферативни новообразувания

• Целеви терапии за рак

За обща информация за рака и други ресурси от Националния институт по рака вижте следното:

• Относно Рака

• Постановка

• Химиотерапия и вие: Подкрепа за хора с рак

• Лъчева терапия и вие: Подкрепа за хора с рак

• Справяне с рака

• Въпроси, които да зададете на Вашия лекар относно рака

• За оцелели и болногледачи