За рака / лечение / клинични изпитвания / рак на тестисите
Клинични изпитвания за лечение на рак на тестисите
Изпитания 1-4 от 4
Ниволумаб и ипилимумаб при лечение на пациенти с редки тумори
Това проучване от фаза II изследва ниволумаб и ипилимумаб при лечение на пациенти с редки тумори. Имунотерапията с моноклонални антитела, като ниволумаб и ипилимумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Това проучване включва участници за следните кохорти въз основа на състоянието: 1. Епителни тумори на носната кухина, синусите, назофаринкса: A) Плоскоклетъчен карцином с варианти на носната кухина, синусите и назофаринкса и трахеята (с изключение на рака на ларинкса, назофаринкса [NPC] и плоскоклетъчен карцином на главата и шията [SCCHN]) Б) Аденокарцином и варианти на носната кухина, синусите и назофаринкса (затворени до натрупване на 27.07.2018 г.) 2. Епителни тумори на големи слюнчени жлези (затворени до натрупване 03 / 20/2018) 3. Слюнчени жлези тип тумори на главата и шията, устните, хранопровода, стомаха, трахеята и белите дробове, гърдите и други места (затворени за натрупване) 4. Недиференциран карцином на стомашно-чревния тракт (GI) 5. Аденокарцином с варианти на тънките черва (затворени за натрупване) 10.10.2018 г.) 6. Плоскоклетъчен карцином с варианти на стомашно-чревния тракт (стомашно тънко черво, дебело черво, ректум, панкреас) (затворен за натрупване на 17.10.2018 г.) 7. Фибромиксома и нискостепенен муцинозен аденокарцином (pseudomixoma peritonei) на апендикса и яйчника (затворен за натрупване на 20.03.2018 г.) 8. Редки тумори на панкреаса, включително ацинарно-клетъчен карцином, муцинозен цистаденокарцином или серозен цистаденокарцином. Панкреатичният аденокарцином не отговаря на условията 9. Интрахепатален холангиокарцином (затворен за начисляване на 20.03.2018 г.) 10. Екстрахепатален холангиокарцином и тумори на жлъчните пътища (затворени за натрупване 20.03.2018 г.) 11. Саркоматоиден карцином на белия дроб 12. Бронхоалвеоларен карцином на белия дроб. Това състояние сега се нарича още аденокарцином in situ, минимално инвазивен аденокарцином, преобладаващ лепиден аденокарцином или инвазивен муцинозен аденокарцином 13. Неепителни тумори на яйчника: A) Зародишен тумор на яйчника B) Мюлеров смесен тумор и аденосарком до натрупване на 30.03.2018 г.) 14. Трофобластен тумор: А) Хориокарцином (затворен за натрупване) 15. Преходно-клетъчен карцином, различен от този на бъбреците, таза, уретера или пикочния мехур (затворен за натрупване) 16. Клетъчен тумор на тестиси и екстрагонадни зародишни тумори: A) Семином и рак на тестисите на половата връв B) Несеминоматозен тумор C) Тератом със злокачествена трансформация (затворен за натрупване) 17.
Местоположение: 895 места
Активно наблюдение, Блеомицин, Карбоплатин, Етопозид или Цисплатин при лечение на педиатрични и възрастни пациенти с тумори на зародишни клетки Това проучване от фаза III изследва колко добре действа активното наблюдение, блеомицин, карбоплатин, етопозид или цисплатин при лечението на педиатрични и възрастни пациенти с тумори на зародишни клетки. . Активното наблюдение може да помогне на лекарите да наблюдават субекти с нискорискови тумори на зародишните клетки след отстраняването на тумора им. Лекарствата, използвани в химиотерапията, като блеомицин, карбоплатин, етопозид и цисплатин, действат по различни начини, за да спрат растежа на туморните клетки, или като убиват клетките, като ги спират да се делят, или като ги спират да се разпространяват. Местоположение: 460 места
Инотузумаб озогамицин и пост-индукционна химиотерапия при лечение на пациенти с високорисков B-ALL, смесен фенотип остра левкемия и B-LLy
Това проучване от фаза III изследва дали инотузумаб озогамицин, добавен към постиндукционната химиотерапия за пациенти с високорискова В-клетъчна остра лимфобластна левкемия (B-ALL), подобрява резултатите. Това проучване също така изучава резултатите от пациенти със смесен фенотип остра левкемия (MPAL) и B-лимфобластен лимфом (B-LLy), когато се лекуват с ALL терапия без инотузумаб озогамицин. Инотузумаб озогамицин е моноклонално антитяло, наречено инотузумаб, свързано с вид химиотерапия, наречена калихеамицин. Инотузумаб се насочва към раковите клетки по целеви начин и доставя калихеамицин, за да ги убие. Други лекарства, използвани в режима на химиотерапия, като циклофосфамид, цитарабин, дексаметазон, доксорубицин, даунорубицин, метотрексат, левковорин, меркаптопурин, преднизон, тиогуанин, винкристин, и пегаспаргазата работят по различни начини, за да спрат растежа на раковите клетки, или чрез убиване на клетките, чрез спиране на тяхното разделяне или чрез спиране на тяхното разпространение. Това проучване също така ще проучи резултатите от пациенти със смесен фенотип остра левкемия (MPAL) и дисеминиран В лимфобластен лимфом (B-LLy), когато се лекуват с високорискова ВСИЧКА химиотерапия. Общата цел на това проучване е да се разбере дали добавянето на инотузумаб озогамицин към стандартната химиотерапия за грижи поддържа или подобрява резултатите при високорискова В-клетъчна остра лимфобластна левкемия (HR B-ALL). Първата част от изследването включва първите две фази на терапията: индукция и консолидация. Тази част ще събира информация за левкемията, както и за ефектите от първоначалното лечение, за да се класифицират пациентите в групи за лечение след консолидация. Във втората част на това проучване пациентите ще получат останалата част от химиотерапевтичните цикли (междинна поддръжка I, забавено усилване, междинна поддръжка II, поддръжка), като някои пациенти ще бъдат рандомизирани да получават инотузумаб. Други цели на това проучване включват изследване дали лечението на мъже и жени с еднаква продължителност на химиотерапията поддържа резултати за мъже, които преди това са били лекувани за допълнителна година в сравнение с момичетата, както и да се оценят най-добрите начини да се помогне на пациентите да се придържат към орално приложение схеми на химиотерапия. И накрая, това проучване ще бъде първото, което ще проследи резултатите от субекти с дисеминирана В-клетъчна лимфобластна левкемия (B LLy) или смесен фенотип остра левкемия (MPAL), когато се лекува с B-ALL химиотерапия. пациентите ще получат останалата част от химиотерапевтичните цикли (междинна поддръжка I, забавено усилване, междинна поддръжка II, поддръжка), като някои пациенти ще бъдат рандомизирани да получават инотузумаб. Други цели на това проучване включват изследване дали лечението на мъже и жени с еднаква продължителност на химиотерапията поддържа резултати за мъже, които преди това са били лекувани за допълнителна година в сравнение с момичетата, както и да се оценят най-добрите начини да се помогне на пациентите да се придържат към орално приложение схеми на химиотерапия. И накрая, това проучване ще бъде първото, което ще проследи резултатите от субекти с дисеминирана В-клетъчна лимфобластна левкемия (B LLy) или смесен фенотип остра левкемия (MPAL), когато се лекува с B-ALL химиотерапия. пациентите ще получат останалата част от химиотерапевтичните цикли (междинна поддръжка I, забавено усилване, междинна поддръжка II, поддръжка), като някои пациенти ще бъдат рандомизирани да получават инотузумаб. Други цели на това проучване включват изследване дали лечението на мъже и жени с еднаква продължителност на химиотерапията поддържа резултати за мъже, които преди това са били лекувани за допълнителна година в сравнение с момичетата, както и да се оценят най-добрите начини да се помогне на пациентите да се придържат към орално приложение схеми на химиотерапия. И накрая, това проучване ще бъде първото, което ще проследи резултатите от субекти с дисеминирана В-клетъчна лимфобластна левкемия (B LLy) или смесен фенотип остра левкемия (MPAL), когато се лекува с B-ALL химиотерапия. Други цели на това проучване включват изследване дали лечението на мъже и жени с еднаква продължителност на химиотерапията поддържа резултати за мъже, които преди това са били лекувани за допълнителна година в сравнение с момичетата, както и да се оценят най-добрите начини да се помогне на пациентите да се придържат към орално приложение схеми на химиотерапия. И накрая, това проучване ще бъде първото, което ще проследи резултатите от субекти с дисеминирана В-клетъчна лимфобластна левкемия (B LLy) или смесен фенотип остра левкемия (MPAL), когато се лекува с B-ALL химиотерапия. Други цели на това проучване включват изследване дали лечението на мъже и жени с еднаква продължителност на химиотерапията поддържа резултати за мъже, които преди това са били лекувани за допълнителна година в сравнение с момичетата, както и да се оценят най-добрите начини да се помогне на пациентите да се придържат към орално приложение схеми на химиотерапия. И накрая, това проучване ще бъде първото, което ще проследи резултатите от субекти с дисеминирана В-клетъчна лимфобластна левкемия (B LLy) или смесен фенотип остра левкемия (MPAL), когато се лекува с B-ALL химиотерапия.
Местоположение: 189 места
Ускорена или стандартна BEP химиотерапия при лечение на пациенти с междинни или нискорискови метастатични тумори на зародишните клетки
Това рандомизирано проучване фаза III проучва колко добре работи ускорен график на химиотерапия с блеомицин сулфат, етопозид фосфат и цисплатин (BEP) в сравнение със стандартната схема на химиотерапия BEP при лечение на пациенти с междинни или нискорискови тумори на зародишни клетки, които са се разпространили в други места в тялото (метастатични). Лекарствата, използвани в химиотерапията, като блеомицин сулфат, етопозид фосфат и цисплатин, работят по различни начини, за да спрат растежа на туморните клетки, или чрез убиване на клетките, чрез спиране на тяхното разделяне или чрез спиране на тяхното разпространение. Прилагането на BEP химиотерапия на по-бърз или „ускорен“ график може да работи по-добре с по-малко странични ефекти при лечение на пациенти с междинен или нискорисков метастатичен тумор на зародишните клетки в сравнение със стандартния график.
Местоположение: 139 места
Активирайте автоматичното опресняване на коментарите