За рака / лечение / клинични изпитвания / заболяване / маточен сарком / лечение
Клинични проучвания за лечение на маточна саркома
Клиничните изпитвания са научни изследвания, които включват хора. Клиничните изпитвания в този списък са за лечение на сарком на матката. Всички опити в списъка се поддържат от NCI.
Основната информация на NCI за клиничните изпитвания обяснява видовете и фазите на изпитванията и как те се провеждат. Клиничните изпитвания разглеждат нови начини за предотвратяване, откриване или лечение на болести. Може да помислите за участие в клинично изпитване. Говорете с Вашия лекар за помощ при преценката дали един е подходящ за Вас.
Изпитания 1-5 от 5
Ниволумаб при лечение на пациенти с метастатичен или повтарящ се рак на матката
Това проучване фаза II проучва колко добре ниволумаб действа при лечение на пациенти с рак на матката, който се е разпространил на други места в тялото (метастатичен) или се е върнал след период на подобрение (повтарящ се). Имунотерапията с моноклонални антитела, като ниволумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват.
Местоположение: 7 места
Брахитерапия с вагинален маншет с кратък курс при лечение на пациенти с рак на ендометриума I-II етап
Това рандомизирано проучване фаза III изследва кратък курс на вагинална брахитерапия, за да се види колко добре работи в сравнение със стандартната грижа за вагинална брахитерапия при лечение на пациенти с рак на ендометриума от I-II етап. Брахитерапия на вагинален маншет с кратък курс, известна също като вътрешна лъчева терапия, използва (за по-кратък период) радиоактивен материал, поставен директно в или близо до тумор в горната част на влагалището, за да убие туморни клетки.
Местоположение: 7 места
Бърз анализ и оценка на реакцията на комбинирани антинеопластични агенти при редки тумори (РЕДКИ РАК) Проба: РЕДКИ 1 нилотиниб и паклитаксел
Предистория: Хората с редки ракови заболявания често имат ограничени възможности за лечение. Биологията на редките видове рак не е добре разбрана. Изследователите искат да намерят по-добро лечение за тези видове рак. Те искат да тестват 2 лекарства, които, взети поотделно, са помогнали на хора с нередки ракови заболявания. Те искат да видят дали тези лекарства заедно могат да накарат редките видове рак да се свият или да спрат да растат. Цел: Да се научи дали нилотиниб и паклитаксел ще са от полза за хората с редки ракови заболявания. Допустимост: Хора на възраст 18 и повече години, които имат рядък, напреднал рак, който е прогресирал след получаване на стандартно лечение или за които не съществува ефективна терапия. Дизайн: Участниците ще бъдат проверени с медицинска история и физически изпит. Ще им бъдат направени изследвания на кръв и урина. Те ще имат тест за бременност, ако е необходимо. Те ще имат електрокардиограма, за да проверят сърцето си. Ще им бъдат направени образни сканирания за измерване на туморите им. Участниците ще повторят скрининговите тестове по време на проучването. Участниците ще получат нилотиниб и паклитаксел. Лекарствата се дават в 28-дневни цикли. Нилотиниб е капсула, приемана през устата два пъти дневно. Паклитаксел ще се прилага интравенозно чрез периферна линия или централна линия веднъж седмично през първите 3 седмици от всеки цикъл. Участниците ще водят дневник с лекарства. Те ще проследят кога приемат изследваните лекарства и всички странични ефекти, които могат да имат. Участниците могат да имат незадължителни туморни биопсии. Участниците могат да останат в проучването, докато заболяването им се влоши или имат непоносими странични ефекти. Участниците ще получат последващо телефонно обаждане около 30 дни след приема на последната доза изследвани лекарства. Участниците ще получат нилотиниб и паклитаксел. Лекарствата се дават в 28-дневни цикли. Нилотиниб е капсула, приемана през устата два пъти дневно. Паклитаксел ще се прилага интравенозно чрез периферна линия или централна линия веднъж седмично през първите 3 седмици от всеки цикъл. Участниците ще водят дневник с лекарства. Те ще проследят кога приемат изследваните лекарства и всички странични ефекти, които могат да имат. Участниците могат да имат незадължителни туморни биопсии. Участниците могат да останат в проучването, докато заболяването им се влоши или имат непоносими странични ефекти. Участниците ще получат последващо телефонно обаждане около 30 дни след приема на последната доза изследвани лекарства. Участниците ще получат нилотиниб и паклитаксел. Лекарствата се дават в 28-дневни цикли. Нилотиниб е капсула, приемана през устата два пъти дневно. Паклитаксел ще се прилага интравенозно чрез периферна линия или централна линия веднъж седмично през първите 3 седмици от всеки цикъл. Участниците ще водят дневник с лекарства. Те ще проследят кога приемат изследваните лекарства и всички странични ефекти, които могат да имат. Участниците могат да имат незадължителни туморни биопсии. Участниците могат да останат в проучването, докато заболяването им се влоши или имат непоносими странични ефекти. Участниците ще получат последващо телефонно обаждане около 30 дни след приема на последната доза изследвани лекарства. Паклитаксел ще се прилага интравенозно чрез периферна линия или централна линия веднъж седмично през първите 3 седмици от всеки цикъл. Участниците ще водят дневник с лекарства. Те ще проследят кога приемат изследваните лекарства и всички странични ефекти, които могат да имат. Участниците могат да имат незадължителни туморни биопсии. Участниците могат да останат в проучването, докато заболяването им се влоши или имат непоносими странични ефекти. Участниците ще получат последващо телефонно обаждане около 30 дни след приема на последната доза изследвани лекарства. Паклитаксел ще се прилага интравенозно чрез периферна линия или централна линия веднъж седмично през първите 3 седмици от всеки цикъл. Участниците ще водят дневник с лекарства. Те ще проследят кога приемат изследваните лекарства и всички странични ефекти, които могат да имат. Участниците могат да имат незадължителни туморни биопсии. Участниците могат да останат в проучването, докато заболяването им се влоши или имат непоносими странични ефекти. Участниците ще получат последващо телефонно обаждане около 30 дни след приема на последната доза изследвани лекарства.
Местоположение: Клиничен център на Националните здравни институти, Бетесда, Мериленд
Кабозантиниб и темозоломид за лечение на нересектируем или метастатичен лейомиосарком или друг саркома с мека тъкан
Това проучване от фаза II проучва колко добре действат кабозантиниб и темозоломид при лечение на пациенти с лейомиосарком или друг сарком на меките тъкани, които не могат да бъдат отстранени чрез операция (неотменим) или са се разпространили на други места в тялото (метастатични). Кабозантиниб може да спре растежа на туморните клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките. Лекарствата, използвани в химиотерапията, като темозоломид, работят по различни начини, за да спрат растежа на туморните клетки, или чрез убиване на клетките, чрез спиране на тяхното разделяне или чрез спиране на тяхното разпространение. Даването на кабозантиниб и темозоломид може да работи по-добре, отколкото самостоятелно при лечението на пациенти с лейомиосарком или друг сарком на меките тъкани. Кабозантиниб е изследвано лекарство,
Местоположение: 7 места
Доксорубицин, AGEN1884 и AGEN2034 за лечение на саркома с напреднала или метастатична мека тъкан
Това проучване фаза II изследва колко добре доксорубицин заедно с AGEN1884 и AGEN2034 работят при лечение на пациенти със сарком на меките тъкани, който се е разпространил на други места в тялото (напреднали или метастатични). Лекарствата, използвани в химиотерапията, като доксорубицин, действат по различни начини, за да спрат растежа на туморните клетки, или като убиват клетките, като ги спират да се делят, или като ги спират да се разпространяват. Имунотерапията с моноклонални антитела, като AGEN1884 и AGEN2034, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Даването на доксорубицин, AGEN1884 и AGEN2034 може да работи по-добре при лечение на пациенти със сарком на меките тъкани в сравнение с доксорубицин сам.
Местоположение: „ Университет на Колорадо, Денвър, Колорадо
Активирайте автоматичното опресняване на коментарите