За рака / лечение / клинични изпитвания / заболяване / сарком на меките тъкани / лечение

Клинични проучвания за лечение на саркома на меките тъкани

Клиничните изпитвания са научни изследвания, които включват хора. Клиничните изпитвания в този списък са за лечение на сарком на меките тъкани. Всички опити в списъка се поддържат от NCI.

Основната информация на NCI за клиничните изпитвания обяснява видовете и фазите на изпитванията и как те се провеждат. Клиничните изпитвания разглеждат нови начини за предотвратяване, откриване или лечение на болести. Може да помислите за участие в клинично изпитване. Говорете с Вашия лекар за помощ при преценката дали един е подходящ за Вас.

Ердафитиниб при лечение на пациенти с рецидивирали или рефрактерни напреднали солидни тумори, неходжкинов лимфом или хистиоцитни нарушения с мутации на FGFR (Педиатрично проучване на МАТЧ)

Това педиатрично проучване MATCH от фаза II изследва колко добре ердафитиниб действа при лечение на пациенти със солидни тумори, неходжкинов лимфом или хистиоцитни нарушения, които са се разпространили на други места в тялото и са се върнали или не реагират на лечение с FGFR мутации. Ердафитиниб може да спре растежа на раковите клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките.

Местоположение: 107 места

Tazemetostat при лечение на пациенти с рецидивирали или рефрактерни напреднали солидни тумори, неходжкинов лимфом или хистиоцитни нарушения с генетични мутации EZH2, SMARCB1 или SMARCA4 (Педиатрично проучване на МАТЧ)

Това педиатрично проучване MATCH за фаза II изследва колко добре действа таземестатът при лечение на пациенти със солидни тумори, неходжкинов лимфом или хистиоцитни нарушения, които са се разпространили на други места в тялото и са се върнали или не се повлияват от лечението и имат EZH2, SMARCB1 , или SMARCA4 генни мутации. Tazemetostat може да спре растежа на туморни клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките.

Местоположение: 109 места

Инхибитор на PI3K / mTOR LY3023414 при лечение на пациенти с рецидивирали или рефрактерни напреднали солидни тумори, неходжкинов лимфом или хистиоцитни нарушения с мутации на TSC или PI3K / MTOR (Педиатрично проучване на МАТЧ)

Това педиатрично проучване MATCH от фаза II изследва колко добре работи PI3K / mTOR инхибиторът LY3023414 при лечение на пациенти със солидни тумори, неходжкинов лимфом или хистиоцитни нарушения с мутации на TSC или PI3K / MTOR, които са се разпространили на други места в тялото (метастатични) и са се върнали (повтарящи се) или не реагират на лечение (рефрактерни). Инхибиторът PI3K / mTOR LY3023414 може да спре растежа на раковите клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките.

Местоположение: 107 места

Palbociclib при лечение на пациенти с рецидивирали или рефрактерни Rb позитивни напреднали солидни тумори, неходжкинов лимфом или хистиоцитни нарушения с активиращи промени в гените на клетъчния цикъл (Педиатрично проучване на MATCH лечение)

Това педиатрично проучване MATCH на фаза II изследва колко добре работи палбоциклиб при лечение на пациенти с Rb позитивни солидни тумори, неходжкинов лимфом или хистиоцитни нарушения с активиращи промени (мутации) в гените на клетъчния цикъл, които са се разпространили на други места в тялото и са дошли обратно или не се повлияват от лечението. Палбоциклиб може да спре растежа на раковите клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките.

Местоположение: 97 места

Ларотректиниб при лечение на пациенти с рецидивирали или рефрактерни напреднали солидни тумори, неходжкинов лимфом или хистиоцитни нарушения с NTRK сливания (Педиатрично проучване на МАТЧ)

Това педиатрично проучване MATCH за фаза II изследва колко добре действа ларотректиниб при лечение на пациенти със солидни тумори, неходжкинов лимфом или хистиоцитни нарушения с NTRK сливания, които са се разпространили на други места в тялото и са се върнали или не реагират на лечението. Ларотректиниб може да спре растежа на раковите клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките.

Местоположение: 109 места

Кабозантиниб-S-малат при лечение на по-млади пациенти с повтарящи се, рефрактерни или новодиагностицирани саркоми, тумор на Wilms или други редки тумори

Това проучване от фаза II изследва колко добре действа кабозантиниб-малат при лечението на по-млади пациенти със саркоми, тумор на Wilms или други редки тумори, които са се върнали, не се повлияват от терапията или са ново диагностицирани. Кабозантиниб-s-малатът може да спре растежа на туморните клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на тумора и растежа на туморните кръвоносни съдове.

Местоположение: 137 места

Олапариб при лечение на пациенти с рецидивирали или рефрактерни напреднали солидни тумори, неходжкинов лимфом или хистиоцитни нарушения с дефекти в гените за възстановяване на увреждания на ДНК (Педиатрично проучване за лечение на МАТЧ)

Това педиатрично проучване MATCH за фаза II изследва колко добре работи олапариб при лечение на пациенти със солидни тумори, неходжкинов лимфом или хистиоцитни нарушения с дефекти в дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК), гени за възстановяване на увреждания, които са се разпространили на други места в тялото (напреднали) са се върнали (рецидивирали) или не реагират на лечение (рефрактерно). Олапариб може да спре растежа на туморните клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките.

Местоположение: 105 места

Вемурафениб при лечение на пациенти с рецидивирали или рефрактерни напреднали солидни тумори, неходжкинов лимфом или хистиоцитни нарушения с BRAF V600 мутации (Педиатрично проучване на МАТЧ)

Това педиатрично проучване MATCH за фаза II изследва колко добре действа вемурафениб при лечение на пациенти със солидни тумори, неходжкинов лимфом или хистиоцитни нарушения с мутации BRAF V600, които са се разпространили на други места в тялото и са се върнали или не реагират на лечението. Вемурафениб може да спре растежа на туморните клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките.

Местоположение: 106 места

Атезолизумаб при лечение на пациенти с наскоро диагностициран и метастатичен алвеоларен мек саркома, който не може да бъде отстранен чрез операция

Това проучване от фаза II изследва колко добре атезолизумаб действа при лечението на пациенти с алвеоларен сарком на меката част, който не е бил лекуван, разпространил се е от мястото, където е започнал, на други места в тялото и не може да бъде отстранен чрез операция. Имунотерапията с моноклонални антитела, като атезолизумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват.

Местоположение: 39 места

Ниволумаб и ипилимумаб при лечение на пациенти с асоцииран с ХИВ рецидивирал или рефрактерен класически ходжкинов лимфом или твърди тумори, които са метастатични или не могат да бъдат отстранени чрез операция

Това проучване от фаза I изследва страничните ефекти и най-добрата доза на ниволумаб, когато се прилага с ипилимумаб при лечение на пациенти с вирус на човешка имунна недостатъчност (ХИВ), свързан с класически лимфом на Ходжкин, който се е върнал след период на подобрение или не се повлиява от лечение, или солидни тумори, които са се разпространили на други места в тялото или не могат да бъдат отстранени чрез операция. Имунотерапията с моноклонални антитела, като ипилимумаб и ниволумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Ипилимумаб е антитяло, което действа срещу молекула, наречена цитотоксичен Т-лимфоцитен антиген 4 (CTLA-4). CTLA-4 контролира част от имунната ви система, като я изключва. Nivolumab е вид антитела, които са специфични за програмирана от човека клетъчна смърт 1 (PD-1), протеин, който е отговорен за унищожаването на имунните клетки. Прилагането на ипилимумаб с ниволумаб може да работи по-добре при лечение на пациенти с ХИВ-асоцииран класически лимфом на Ходжкин или солидни тумори в сравнение с ипилимумаб само с ниволумаб.

Местоположение: 28 места

MDM2 инхибитор AMG-232 и лъчева терапия при лечение на пациенти със саркома с мека тъкан

Това проучване от фаза Ib изследва страничните ефекти на MDM2 инхибитора AMG-232 и лъчева терапия при лечение на пациенти със сарком на меките тъкани. MDM2 инхибиторът AMG-232 може да спре растежа на раковите клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките. Предоставянето на MDM2 инхибитор AMG-232 и лъчева терапия преди операцията може да направи тумора по-малък и да намали количеството нормална тъкан, която трябва да се отстрани.

Местоположение: 27 места

Ниволумаб със или без ипилимумаб при лечение на по-млади пациенти с повтарящи се или рефрактерни твърди тумори или саркоми

Това проучване от фаза I / II изследва страничните ефекти и най-добрата доза ниволумаб, когато се дава със или без ипилимумаб, за да се види колко добре работят при лечението на по-млади пациенти със солидни тумори или саркоми, които са се върнали (повтарят се) или не се повлияват от лечението ( огнеупорен). Имунотерапията с моноклонални антитела, като ниволумаб и ипилимумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Все още не е известно дали ниволумаб действа по-добре самостоятелно или с ипилимумаб при лечение на пациенти с повтарящи се или рефрактерни солидни тумори или саркоми.

Местоположение: 24 места

Selinexor при напреднал липосаркома

Това е рандомизирано, многоцентрово, двойно-сляпо, плацебо контролирано, фаза 2-3 проучване на пациенти с диагноза напреднал нерезектабилен дедиференциран липосарком. Приблизително 279 общо пациенти ще бъдат рандомизирани за проучване на лечение (селинексор или плацебо).

Местоположение: 21 места

(VOYAGER) Проучване на Avapritinib срещу Regorafenib при пациенти с локално напреднал нересектируем или метастатичен GIST

Това е открито, рандомизирано проучване фаза 3 при пациенти с локално напреднал нерезектабилен или метастатичен GIST (напреднал GIST) на априпритиниб (известен също като BLU-285) спрямо регорафениб при пациенти, лекувани преди това с иматиниб и 1 или 2 други TKI.

Местоположение: 14 места

Проучване във фаза 1 на инхибитора на EZH2 Tazemetostat при педиатрични пациенти с рецидивиращи или рефрактерни INI1-отрицателни тумори или синовиална саркома

Това е фаза I, отворено проучване за повишаване на дозата и разширяване на дозата с BID перорална доза таземестат. Субектите ще бъдат изследвани за допустимост в рамките на 14 дни от планираната първа доза таземестат. Цикълът на лечение ще бъде 28 дни. Оценката на отговора ще бъде оценена след 8 седмици лечение и впоследствие на всеки 8 седмици по време на проучването. Проучването има две части: Ескалация на дозата и Разширяване на дозата. Повишаване на дозата за пациенти със следните рецидивиращи / рефрактерни злокачествени заболявания: - Рабдоидни тумори: - Атипичен тератоиден рабдоиден тумор (ATRT) - Злокачествен рабдоиден тумор (MRT) - Рабдоиден тумор на бъбреците (RTK) - Избрани тумори с рабдоидни характеристики - INI1-отрицателни тумори :

Местоположение: 14 места

Адавосертиб и иринотекан хидрохлорид при лечение на по-млади пациенти с рецидивиращи или рефрактерни твърди тумори

Това проучване от фаза I / II изследва страничните ефекти и най-добрата доза адавосертиб и иринотекан хидрохлорид при лечение на по-млади пациенти със солидни тумори, които са се върнали (рецидивират) или не са се повлияли от стандартната терапия (рефрактерна). Адавосертиб и иринотекан хидрохлорид могат да спрат растежа на туморните клетки, като блокират някои от ензимите, необходими за растежа на клетките.

Местоположение: 22 места

Изпитване на фаза III на анлотиниб при метастатична или напреднала алвеоларна мека част на саркома, лейомиосарком и синовиална саркома

Това проучване оценява безопасността и ефикасността на AL3818 (анлотиниб) хидрохлорид при лечението на метастатичен или напреднал сарком на меката част на алвеоларната част (ASPS), лейомиосарком (LMS) и синовиален сарком (SS). Всички участници с ASPS ще получат отворен етикет AL3818. При участници с LMS или SS, AL3818 ще бъде сравнен с IV дакарбазин. Две трети от участниците ще получат AL3818, една трета от участниците ще получат IV дакарбазин.

Местоположение: 14 места

Nab-паклитаксел и гемцитабин хидрохлорид при лечение на тийнейджъри или млади възрастни с повтарящ се или рефрактерен остеосарком, саркома на Юинг, рабдомиосарком или саркома с мека тъкан

Това проучване от фаза II изследва колко добре действат nab-паклитаксел и гемцитабин хидрохлорид при лечение на тийнейджъри или млади възрастни с остеосарком, сарком на Ewing, рабдомиосарком или сарком на меките тъкани, който се е върнал или не се повлиява от лечението. Лекарствата, използвани в химиотерапията, като nab-паклитаксел и гемцитабин хидрохлорид, действат по различни начини, за да спрат растежа на туморните клетки, или чрез унищожаване на клетките, чрез спиране на тяхното разделяне или чрез тяхното разпространение.

Местоположение: 18 места

Олапариб и темозоломид при лечение на пациенти с напреднал, метастатичен или невъзстановим маточен лейомиосарком

Това проучване от фаза II изследва олапариб и темозоломид при лечение на пациенти с маточен лейомиосарком (LMS), който се е разпространил на други места в тялото (напреднал или метастатичен) или не може да бъде отстранен чрез операция (невъзстановим). Олапариб може да спре растежа на туморните клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките. Лекарствата, използвани в химиотерапията, като темозоломид, работят по различни начини, за да спрат растежа на туморните клетки, или чрез убиване на клетките, чрез спиране на тяхното разделяне или чрез спиране на тяхното разпространение. Даването на олапариб и темозоломид може да работи по-добре, отколкото да се дава едно от двете лекарства самостоятелно при лечение на пациенти с LMS.

Местоположение: 12 места

Проучване за безопасност, поносимост и ПК на DCC-2618 при пациенти с напреднали злокачествени заболявания

Това е фаза 1, отворено проучване за повишаване на дозата за първи път при хора (FIH), предназначено да оцени безопасността, поносимостта, фармакокинетиката (ПК), фармакодинамиката (PD) и предварителната антитуморна активност на DCC-2618, прилагани през устата (PO), при възрастни пациенти с напреднали злокачествени заболявания. Изследването се състои от 2 части, фаза на повишаване на дозата и фаза на разширяване.

Местоположение: 12 места

Нелфинавир мезилат при лечение на пациенти със саркома Kaposi

Това пилотно проучване от фаза II изследва колко добре действа нелфинавир мезилатът при лечението на пациенти със сарком на Kaposi. Нелфинавир мезилатът може да спре растежа на туморните клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките.

Местоположение: 11 места

sEphB4-HSA при лечение на пациенти със саркома Kaposi

Това проучване от фаза II изследва рекомбинантен сливан протеин EphB4-HSA (sEphB4-HSA) при лечение на пациенти със сарком на Kaposi. Рекомбинантният сливан протеин EphB4-HSA може да блокира растежа на кръвоносните съдове, които осигуряват кръв към рака, а също така може да попречи на раковите клетки да растат.

Местоположение: 10 места

Фаза II, многоцентрово проучване на инхибитора на EZH2 Tazemetostat при възрастни пациенти с INI1-отрицателни тумори или рецидивирал / рефрактерен синовиален саркома

Това е фаза II, многоцентрово, отворено, еднократно, двуетапно проучване на таземестат 800 mg два пъти дневно, прилагано през устата в непрекъснати 28-дневни цикли. Скринингът на субектите за определяне на допустимостта за проучването ще се извърши в рамките на 21 дни от първата планирана доза таземестат. Допустимите субекти ще бъдат записани в една от петте кохорти въз основа на туморен тип: - Кохорта 1 (затворена за записване): MRT, RTK, ATRT или избрани тумори с рабдоидни характеристики, включително дребноклетъчен карцином от хиперкалциемичен тип на яйчниците [SCCOHT], също известен като злокачествен рабоиден тумор на яйчника [MRTO] - Кохорта 2 (Затворена за записване): Рецидивирал или рефрактерен синовиален сарком с SS18-SSX пренареждане - Кохорта 3 (Затворена за записване): Други отрицателни INI1 тумори или всеки солиден тумор с EZH2 мутация на печалба от функция (GOF), включително:

Местоположение: 12 места

SARC024: Общ протокол за изследване на орален регорафениб при пациенти с избрани подтипове на саркома

Въпреки че регорафениб е одобрен за употреба при пациенти, които са имали прогресивен GIST въпреки иматиниб и / или сунитиниб въз основа на данни от фаза II и фаза III, той не е изследван систематично при пациенти с други форми на сарком. Като се има предвид активността на сорафениб, сунитиниб и пазопаниб в саркомите на меките тъкани и доказателствата за активността на сорафениб в остеогенния сарком и евентуално подобен на Ewing / Ewing сарком, има прецедент да се изследват SMOKI (инхибитори на оралната киназа с малки молекули) като регорафениб в саркомите различни от GIST. Също така се признава, че SMOKI (инхибитори на оралната киназа с малка молекула) като регорафениб, сорафениб, пазопаниб и сунитиниб имат припокриващи се панели на кинази, които се инхибират едновременно. Макар и да не са еквивалентни,

Местоположение: 10 места

Безопасност, поносимост и фармакокинетика на анти-PD-1 моноклонално антитяло при пациенти с напреднали злокачествени заболявания

Основната цел е да се оцени безопасността и поносимостта на Toripalimab при пациенти с различни напреднали злокачествени заболявания и да се оцени препоръчителната доза от Фаза 2. Вторичните цели са: 1) да се опише фармакокинетичният (ПК) профил на Toripalimab, 2) да се оцени антитуморната активност на Toripalimab; 3) определят имуногенността на Toripalimab; 4) оценете общата преживяемост. Целите на изследването са: 1) оценка на биомаркери, които могат да корелират с активността на Toripalimab, 2) оценка на фармакодинамичните ефекти на Toripalimab върху неговия целеви рецептор, програмирана клетъчна смърт 1 (PD-1), както и ефекти върху имунната система. 3) оценява полезността на PD-L1 и допълнителните маркери за изследване като биомаркери, които биха могли да помогнат при избора на подходящи субекти за терапия с TAB001,

Местоположение: 9 места