About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment

Клинични изпитвания за лечение на немеланомен рак на кожата

Клиничните изпитвания са научни изследвания, които включват хора. Клиничните изпитвания в този списък са за лечение на немеланомен рак на кожата. Всички опити в списъка се поддържат от NCI.

Основната информация на NCI за клиничните изпитвания обяснява видовете и фазите на изпитванията и как те се провеждат. Клиничните изпитвания разглеждат нови начини за предотвратяване, откриване или лечение на болести. Може да помислите за участие в клинично изпитване. Говорете с Вашия лекар за помощ при преценката дали един е подходящ за Вас.

Опити 1-25 от 118 1 2 3 4 5 Следваща>

Целева терапия, насочена от генетично тестване при лечение на пациенти с напреднали рефрактерни твърди тумори, лимфоми или множествен миелом (Проучването за скрининг на МАТЧ)

Това проучване фаза II MATCH изследва колко добре работи лечението, насочено чрез генетично тестване, при пациенти със солидни тумори или лимфоми, които са напреднали след поне една линия на стандартно лечение или за които не съществува съгласуван подход за лечение. Генетичните тестове разглеждат уникалния генетичен материал (гени) на туморните клетки на пациентите. Пациентите с генетични аномалии (като мутации, амплификации или транслокации) могат да се възползват повече от лечението, което е насочено към специфичната генетична аномалия на техния тумор. Първо идентифицирането на тези генетични аномалии може да помогне на лекарите да планират по-добро лечение за пациенти със солидни тумори, лимфоми или множествена миелома.

Местоположение: 1189 места

Nivolumab след комбинирана терапия при лечение на пациенти с високорисков стадий II-IIIB анален рак

Това рандомизирано клинично изпитване от фаза II изследва колко добре работи ниволумаб след комбинирана терапия при лечение на пациенти с високорисков анален стадий II-IIIB. Имунотерапията с моноклонални антитела, като ниволумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват.

Местоположение: 745 места

Pembrolizumab в сравнение със стандарта за наблюдение при лечение на пациенти с напълно резециран стадий I-III рак на Меркел в клетки

Това проучване от фаза III изследва колко добре действа пембролизумаб в сравнение със стандартното наблюдение при лечение на пациенти с рак на Меркел в стадий I-III, който е напълно отстранен чрез операция (резециран). Имунотерапията с моноклонални антитела, като пембролизумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват.

Местоположение: 286 места

Авелумаб със или без цетуксимаб при лечение на пациенти с напреднал кожен плоскоклетъчен рак

Това проучване от фаза II изследва колко добре работи авелумаб със или без цетуксимаб при лечението на пациенти с кожен плоскоклетъчен рак, който се е разпространил на други места в тялото (напреднал). Имунотерапията с моноклонални антитела, като авелумаб и цетуксимаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват.

Местоположение: 277 места

Пембролизумаб със или без стереотаксична телесна лъчева терапия при лечение на пациенти с напреднал или метастатичен рак на Меркел

Това рандомизирано проучване фаза II изследва колко добре пембролизумаб със или без стереотаксична телесна лъчетерапия работи при лечението на пациенти с рак на клетъчните клетки на Меркел, който се е разпространил на други места в тялото. Имунотерапията с моноклонални антитела, като пембролизумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Стереотаксичната лъчева терапия на тялото използва специално оборудване за позициониране на пациента и доставяне на лъчение до тумори с висока точност. Този метод може да убие туморни клетки с по-малко дози за по-кратък период и да причини по-малко увреждане на нормалната тъкан. Прилагането на пембролизумаб със стереотаксична телесна лъчева терапия може да работи по-добре при лечение на пациенти с рак на клетъчните клетки на Меркел.

Местоположение: 246 места

Проучване на ефикасността и безопасността на Tisotumab Vedotin за пациенти с твърди тумори

Това проучване ще изследва хилядумаб ведотин, за да разбере дали е ефективно лечение за някои солидни тумори и какви странични ефекти (нежелани ефекти) могат да се появят. Лечението ще се дава на пациенти на всеки три седмици.

Местоположение: 12 места

PD-1 при пациенти с напреднал базално-клетъчен карцином, които са преживели прогресия на заболяването при терапия с инхибитори на таралежи или са били непоносими към предшестващата терапия с инхибитори на таралежите

Основната цел е да се оцени общата честота на отговор (ORR) за метастатичен базално-клетъчен карцином (BCC) (група 1) и за нерезектабилен локално напреднал BCC (група 2), когато се лекува с REGN2810 като монотерапия

Местоположение: 15 места

Фаза II Изследване на типифарниб при плоскоклетъчен рак на главата и шията с мутации на HRAS

Проучване във фаза II за изследване на антитуморната активност по отношение на степента на обективен отговор (ORR) на типифарниб при пациенти с напреднали тумори, които носят HRAS мутации и за които няма налична стандартна лечебна терапия. Забележка; Понастоящем са отворени само кохорта 2 (Head & Neck SCC) и кохорта 3 (Other SCC)

Местоположение: 11 места

Изследователско проучване за имунотерапия за изследване на безопасността и ефективността на ниволумаб и комбинирана терапия с ниволумаб при вируси, свързани с тумори

Целта на това проучване е да се изследва безопасността и ефективността на ниволумаб и комбинирана терапия с ниволумаб за лечение на пациенти, които имат свързани с вируса тумори. Известно е, че някои вируси играят роля в образуването и растежа на тумори. Това проучване ще изследва ефектите на изследваните лекарства при пациенти, които имат следните видове тумори: - рак на аналния канал - вече не се записва този тип тумор - рак на маточната шийка - Epstein Barr Virus (EBV) положителен рак на стомаха - вече не се записва това тип тумор - Клетъчен рак на Меркел - Рак на пениса - Вече не се записва този тип тумор - Вагинален рак и рак на вулвата - Повече не се записва този тип тумор - Назофарингеален рак - Повече не се записва този тип тумор - Рак на главата и шията - Не се записва този тип тумор

Местоположение: 10 места

Pembrolizumab срещу плацебо след операция и лъчение при участници с локално напреднал кожен плоскоклетъчен карцином (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)

Това е рандомизирано, двойно-сляпо проучване, което сравнява пембролизумаб с плацебо, прилагано като адювантна терапия при участници с високорисков локално напреднал кожен плоскоклетъчен карцином (LA cSCC), претърпели операция с лечебно намерение в комбинация с лъчетерапия. Основната хипотеза е, че пембролизумаб превъзхожда плацебо при увеличаване на преживяемостта без рецидиви (RFS).

Местоположение: 10 места

Това проучване оценява KRT-232, нов орален инхибитор на малки молекули на MDM2, за лечение на пациенти с (p53WT) карцином на Меркел, които са се провалили срещу имунотерапия срещу PD-1 / PD-L1

Това проучване оценява KRT-232, нов орален инхибитор на малки молекули на MDM2, за лечение на пациенти с клетъчен карцином на Меркел (MCC), които не са успели в лечението с поне една имунотерапия срещу PD-1 или анти-PD-L1. Инхибирането на MDM2 е нов механизъм на действие в MCC. Това проучване е фаза 2, отворено, единично проучване на KRT-232 при пациенти с p53 див тип (p53WT) карцином на Меркел

Местоположение: 11 места

Изследване на XmAb®23104 при субекти с избрани напреднали твърди тумори (DUET-3)

Това е фаза 1, многократно проучване за увеличаване на дозата, за определяне на MTD / RD и режим на XmAb23104, за описване на безопасността и поносимостта, за оценка на ПК и имуногенност и за предварително оценка на антитуморната активност на XmAb23104 при субекти с избрани напреднали солидни тумори.

Местоположение: 9 места

Адювант Авелумаб при клетъчен рак на Меркел

Това рандомизирано проучване от фаза III изследва колко добре работи авелумаб при лечението на пациенти с рак на клетъчен Меркел, който се е разпространил в лимфните възли и е претърпял операция със или без лъчева терапия. Моноклоналните антитела, като авелумаб, могат да стимулират имунната система и да пречат на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват.

Местоположение: 10 места

QUILT-3.055: Проучване на ALT-803 в комбинация с PD-1 / PD-L1 инхибитор на контролна точка при пациенти с напреднал рак

Това е фаза IIb, с едно рамо, многокоортно, отворено многоцентрово проучване на ALT-803 в комбинация с одобрен от FDA инхибитор на PD-1 / PD-L1 контролна точка при пациенти с напреднал рак, които са прогресирали след първоначален отговор на лечение с PD-1 / PD-L1 терапия с инхибитор на контролна точка. Всички пациенти ще получат комбинирано лечение на PD-1 / PD-L1 инхибитор на контролната точка плюс ALT-803 в продължение на до 16 цикъла. Всеки цикъл е с продължителност шест седмици. Всички пациенти ще получават ALT-803 веднъж на всеки 3 седмици. Пациентите също ще получат същия инхибитор на контролния пункт, който са получавали по време на предишната терапия. Рентгенологична оценка ще се извърши в края на всеки цикъл на лечение. Лечението ще продължи до 2 години или докато пациентът изпита потвърдено прогресиращо заболяване или неприемлива токсичност, оттегли съгласието си, или ако изследователят смята, че вече не е в най-добрия интерес на пациента да продължи лечението. Пациентите ще бъдат проследявани за прогресия на заболяването, след терапии и оцеляване през 24 месеца след прилагане на първата доза от изследваното лекарство.

Местоположение: 9 места

Безопасност, поносимост, имуногенност и противотуморна активност на адювантна ваксина GEN-009

В това проучване Genocea оценява изследвана, персонализирана адювантна ваксина, GEN-009, която се разработва за лечение на пациенти със солидни тумори. Патентован инструмент, разработен от Геноцея, наречен ATLAS ™ (Система за придобиване на антигенни олово) ще се използва за идентифициране на неоантигени в тумора на всеки пациент, които се разпознават от техните CD4 и / или CD8 Т клетки. След това идентифицираните с ATLAS неоантигени ще бъдат включени в персонализираната ваксина на пациента под формата на синтетични дълги пептиди (SLP).

Местоположение: 9 места

Изследване на NKTR-262 в комбинация с NKTR-214 и с NKTR-214 Plus Nivolumab при пациенти с локално напреднали или метастатични твърди туморни злокачествени заболявания

Пациентите ще получат интратуморен (IT) NKTR-262 в 3-седмични цикли на лечение. По време на частта от епилацията на фаза 1 за повишаване на дозата, NKTR-262 ще се комбинира със системно приложение на bempegaldesleukin. След определяне на препоръчителната фаза 2 доза (RP2D) на NKTR-262, между 6 и 12 пациенти могат да бъдат включени в RP2D, за да се характеризира допълнително профилът на безопасност и поносимост на комбинацията от NKTR 262 плюс бенмпегалдеслевкин (дублет) или NKTR 262 плюс bempegaldesleukin в комбинация с ниволумаб (триплет) в Кохорти А и В, съответно. Във фазата 2 на дозата за разширяване на дозата пациентите ще бъдат лекувани с дублет или триплет в рецидивиращи / рефрактерни условия и по-ранни линии на терапия.

Местоположение: 14 места

Рандомизирано проучване на пембролизумаб и лъчетерапия срещу лъчетерапия при високорисков саркома на меките тъкани на крайността

Това е отворено, многоинституционално рандомизирано проучване фаза II, сравняващо неоадювантна лъчетерапия, последвано от хирургична резекция до неоадювантен пембролизумаб с едновременна лъчетерапия, последвано от хирургична резекция и адювантен пембролизумаб. Общата продължителност на пембролизумаб ще бъде една година в експерименталната група.

Местоположение: 10 места

Протонен лъч или модулирана с фотон интензивност на лъчева терапия при лечение на пациенти с рак на слюнчените жлези, рак на кожата или меланом

Това рандомизирано проучване от фаза II изследва страничните ефекти на протонния лъч или на основата на фотони интензивно модулирана лъчева терапия при лечение на пациенти с рак на слюнчените жлези, рак на кожата или меланом. Протоновата лъчева терапия използва малки заредени частици, за да достави лъчение директно към тумора и може да причини по-малко увреждане на нормалната тъкан. Модулираната с интензитет лъчева терапия с фотонен лъч използва високоенергийни рентгенови лъчи, оформени за лечение на тумора и може също да причини по-малко увреждане на нормалната тъкан. Все още не е известно дали лъчевата терапия с протонни лъчи е по-ефективна от модулираната с интензитет фотонна лъчева терапия при лечение на пациенти с рак на слюнчените жлези, рак на кожата или меланом.

Местоположение: 8 места

Електронна брахитерапия на повърхността на кожата при лечение на по-възрастни пациенти с новодиагностициран ранен стадий на базално-клетъчен или плоскоклетъчен рак на кожата

Това пилотно клинично проучване изследва колко добре работи електронната брахитерапия на повърхността на кожата при лечението на възрастни пациенти с новодиагностициран ранен стадий на базално-клетъчен или плоскоклетъчен рак на кожата. ESSB е вид лъчева терапия, която използва апликатори на повърхността на кожата за поставяне на електронни източници на лъчение за лечение на рак на кожата. Апликаторите за повърхност на кожата са кръгли, гладки дискове, които са прикрепени към машината за лъчелечение и отдават лъчението за лечение. ESSB може да позволи на тумора да бъде лекуван, докато подлежащите здрави тъкани не са увредени от радиация.

Местоположение: 8 места

Стереотаксична терапия на тялото при лечение на пациенти с метастатичен рак с ограничена прогресия на имунните инхибитори на контролни точки

Това проучване от фаза II изследва колко добре работи стереотаксичната лъчева терапия на тялото при лечение на пациенти с рак, който се е разпространил на други места в тялото с ограничена прогресия по време на блокиране на имунната контролна точка. Стереотаксичната лъчева терапия на тялото използва специално оборудване за позициониране на пациента и доставяне на лъчение до тумори с висока точност. Този метод може да убие туморни клетки с по-малко дози за по-кратък период и да причини по-малко увреждане на нормалната тъкан.

Местоположение: 7 места

Кабозантиниб S-малат и цетуксимаб при лечение на пациенти с метастатичен рак на главата и шията с плоскоклетъчен рак

Това проучване от фаза I изследва страничните ефекти и най-добрата доза кабозантиниб S-малат и когато се прилага заедно с цетуксимаб при лечение на пациенти с плоскоклетъчен рак на главата и шията, който се е разпространил на други места в тялото. Кабозантиниб S-малат може да забави растежа на раковите клетки, като прекъсне кръвоснабдяването, необходимо на рака, за да оцелее и да расте. Имунотерапията с моноклонални антитела, като цетуксимаб, може да предизвика промени в имунната система на организма и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Даването на кабозантиниб S-малат и цетуксимаб може да работи по-добре при лечение на пациенти с рак на главата и шията.

Местоположение: 7 места

Безопасност, предварителна ефикасност и ПК на Isatuximab (SAR650984) сам или в комбинация с атезолизумаб при пациенти с напреднали злокачествени заболявания

Основни цели: - Фаза 1: Охарактеризиране на безопасността и поносимостта на изотаксимаб в комбинация с атезолизумаб при участници с нерезектабилен хепатоцелуларен карцином (HCC), рецидивиращ платина / метастатичен плоскоклетъчен карцином на главата и шията (SCCHN), платиноустойчив / рефрактерен епителен рак на яйчниците (EOC) или рецидивиращ мултиформен глиобластом (GBM) и за определяне на препоръчителната доза от фаза 2 (RP2D). - Фаза 2: За оценка на степента на отговор (RR) на изотаксимаб в комбинация с атезолизумаб при участници с HCC или SCCHN или EOC. - Фаза 2: Да се ​​оцени степента на преживяемост без прогресия на 6 месеца (PFS-6) на изотаксимаб в комбинация с атезолизумаб или като единичен агент при участници с GBM. Вторични цели: - Да се ​​оцени профилът на безопасност на монотерапията с изатуксимаб (само GBM), или в комбинация с атезолизумаб във фаза 2. - Да се ​​оцени имуногенността на изотаксимаб и атезолизумаб. - Да се ​​охарактеризира фармакокинетичният (ПК) профил на единичен агент на изотуксимаб (само GBM) и атезолизумаб в комбинация с изотаксимаб. - За оценка на цялостната ефикасност на изотаксимаб в комбинация с атезолизумаб или единичен агент (само GBM).

Местоположение: 7 места

Изследване на INCMGA00012 при метастатичен карцином на Меркел (POD1UM-201)

Целта на това проучване е да се оцени клиничната активност и безопасност на INCMGA00012 при участници с напреднал / метастатичен карцином на Меркел (MCC).

Местоположение: 8 места

Ленватиниб мезилат и цетуксимаб при лечение на пациенти с повтарящи се или метастатични плоскоклетъчен карцином на главата и шията или кожен плоскоклетъчен карцином

Това проучване на фаза I / Ib изследва най-добрата доза и страничните ефекти на ленватиниб мезилат и цетуксимаб при лечение на пациенти с плоскоклетъчен карцином на главата и шията или кожен плоскоклетъчен карцином, който се е върнал (повтарящ се) или се е разпространил на други места в тялото (метастатичен ). Ленватиниб мезилатът може да спре растежа на туморните клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките. Моноклоналните антитела, като цетуксимаб, могат да повлияят на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Даването на ленватиниб мезилат и цетуксимаб може да работи по-добре при лечение на пациенти с плоскоклетъчен карцином на главата и шията или кожен плоскоклетъчен карцином.

Местоположение: 7 места

PEN-221 в соматостатинов рецептор 2, експресиращ напреднали ракови заболявания, включително протокол за невроендокринен и дребноклетъчен рак на белия дроб PEN-221-001 е отворено, многоцентрово проучване от фаза 1 / 2a, оценяващо PEN-221 при пациенти със SSTR2, изразяващо напреднал гастроентеропанкреатичен (GEP) или белия дроб или тимуса или други невроендокринни тумори или дребноклетъчен рак на белия дроб или едроклетъчен невроендокринен карцином на белия дроб.

Местоположение: 7 места

1 2 3 4 5 Следваща> Национален институт по рака