About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Клинични изпитвания за лечение на меланом
Клиничните изпитвания са научни изследвания, които включват хора. Клиничните изпитвания в този списък са за лечение на меланом. Всички опити в списъка се поддържат от NCI.
Основната информация на NCI за клиничните изпитвания обяснява видовете и фазите на изпитванията и как те се провеждат. Клиничните изпитвания разглеждат нови начини за предотвратяване, откриване или лечение на болести. Може да помислите за участие в клинично изпитване. Говорете с Вашия лекар за помощ при преценката дали един е подходящ за Вас.
Опити 1-25 от 260 1 2 3 ... 11 Следваща>
Целева терапия, насочена от генетично тестване при лечение на пациенти с напреднали рефрактерни твърди тумори, лимфоми или множествен миелом (Проучването за скрининг на МАТЧ)
Това проучване фаза II MATCH изследва колко добре работи лечението, насочено чрез генетично тестване, при пациенти със солидни тумори или лимфоми, които са напреднали след поне една линия на стандартно лечение или за които не съществува съгласуван подход за лечение. Генетичните тестове разглеждат уникалния генетичен материал (гени) на туморните клетки на пациентите. Пациентите с генетични аномалии (като мутации, амплификации или транслокации) могат да се възползват повече от лечението, което е насочено към специфичната генетична аномалия на техния тумор. Първо идентифицирането на тези генетични аномалии може да помогне на лекарите да планират по-добро лечение за пациенти със солидни тумори, лимфоми или множествена миелома.
Местоположение: 1189 места
Pembrolizumab при лечение на пациенти с високорисков меланом III-IV етап преди и след операция
Това проучване от фаза II изследва как действа пембролизумаб преди и след операцията при лечение на пациенти с високорисков меланом в стадий III-IV. Имунотерапията с моноклонални антитела, като пембролизумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Даването на пембролизумаб преди и след операцията може да работи по-добре при лечението на меланом.
Местоположение: 709 места
Dabrafenib и Trametinib, последвано от Ipilimumab и Nivolumab или Ipilimumab и Nivolumab, последвано от Dabrafenib и Trametinib при лечение на пациенти със стадий III-IV BRAFV600 меланом
Това рандомизирано проучване от фаза III изследва колко добре действа първоначалното лечение с ипилимумаб и ниволумаб, последвано от дабрафениб и траметиниб, и го сравнява с първоначалното лечение с дабрафениб и траметиниб, последвано от ипилимумаб и ниволумаб при лечение на пациенти с меланом в стадий III-IV, който съдържа мутация, известна като BRAFV600 и не може да бъде отстранен чрез операция (невъзстановим). Имунотерапията с моноклонални антитела, като ипилимумаб и ниволумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Дабрафениб и траметиниб могат да блокират туморния растеж чрез насочване към гена BRAFV600.
Местоположение: 712 места
Ипилимумаб със или без Ниволумаб при лечение на пациенти с меланом, който е IV или III етап и не може да бъде отстранен чрез операция
Това проучване от фаза II изследва колко добре ипилимумаб с или без ниволумаб действа при лечение на пациенти с меланом, който е в стадий IV или III и не може да бъде отстранен чрез операция. Имунотерапията с моноклонални антитела, като ипилимумаб и ниволумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват.
Местоположение: 600 места
Пембролизумаб при лечение на пациенти с десмопластичен меланом, който може или не може да бъде отстранен чрез операция
Това пилотно проучване фаза II проучва колко добре пембролизумаб действа при лечение на пациенти с десмопластичен меланом (DM), които могат или не могат да бъдат отстранени чрез операция (невъзстановимо). Моноклоналните антитела, като пембролизумаб, могат да блокират специфични протеини, които могат да укрепят имунната система и да контролират растежа на тумора.
Местоположение: 202 места
Изследване на кошница на Entrectinib (RXDX-101) за лечение на пациенти с твърди тумори с NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 или ALK генни пренареждания (сливания)
Това е отворено, многоцентрово, глобално проучване на кошница от фаза 2 на ентректиниб (RXDX-101) за лечение на пациенти със солидни тумори, които съдържат NTRK1 / 2/3, ROS1 или ALK генно сливане. Пациентите ще бъдат разпределени в различни кошници според вида на тумора и сливането на гена.
Местоположение: 26 места
Безопасност и ефикасност на пембролизумаб в сравнение с плацебо при резециран високорисков меланом от етап II (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Това 2-частно проучване ще оцени безопасността и ефикасността на пембролизумаб (MK-3475) в сравнение с плацебо при участници с хирургично резециран високорисков меланом от етап II. Участниците в Част 1 ще получат или пембролизумаб, или плацебо в двойно-сляп дизайн за до 17 цикъла. Участниците, които получават плацебо или които спират лечението, след като са получили 17 цикъла на пембролизумаб в част 1, не изпитват рецидив на заболяването в рамките на 6 месеца след завършване на пембролизумаб в част 1 и не спират лечението с пембролизумаб за рецидив на болестта или непоносимост, могат да имат право да получават до 35 допълнителни цикъла на пембролизумаб в част 2 в отворен дизайн. Основната хипотеза на това проучване е, че пембролизумаб увеличава преживяемостта без рецидиви (RFS) в сравнение с плацебо.
Местоположение: 25 места
Ниволумаб със или без ипилимумаб при лечение на по-млади пациенти с повтарящи се или рефрактерни твърди тумори или саркоми
Това проучване от фаза I / II изследва страничните ефекти и най-добрата доза ниволумаб, когато се дава със или без ипилимумаб, за да се види колко добре работят при лечението на по-млади пациенти със солидни тумори или саркоми, които са се върнали (повтарят се) или не се повлияват от лечението ( огнеупорен). Имунотерапията с моноклонални антитела, като ниволумаб и ипилимумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Все още не е известно дали ниволумаб действа по-добре самостоятелно или с ипилимумаб при лечение на пациенти с повтарящи се или рефрактерни солидни тумори или саркоми.
Местоположение: 24 места
Проучване за ескалация на дозата и кохортно разширяване на NKTR-214 в комбинация с Nivolumab и други противоракови терапии при пациенти с избрани напреднали солидни тумори (PIVOT-02)
В това проучване от четири части NKTR-214 ще се прилага в комбинация с ниволумаб в част 1, в комбинация с ниволумаб със или без различни химиотерапии в част 2, и с ниволумаб и ипилимумаб в части 3 и 4. В част 1, Препоръчителната доза от фаза 2 (RP2D) на NKTR-214 в комбинация с ниволумаб ще бъде определена. В част 2 NKTR-214 с ниволумаб при RP2D ще бъде оценен като терапия от първа линия и / или като терапия от втора или трета линия при избрани пациенти с меланом, бъбречно-клетъчен карцином (RCC), недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC ), Уротелиален карцином (UC), метастатичен рак на гърдата (mBC) и колоректален рак (CRC). Освен това, в Част 2, RP2D на NKTR-214 с ниволумаб и различни химиотерапии и схеми в избрани кохорти на пациенти с НДКБЛ. В част 3, няколко различни режима на триплетната комбинация на NKTR-214 плюс ниволумаб и ипилимумаб ще бъдат оценени при избрани пациенти с RCC, NSCLC, меланом и UC. В част 4 безопасността и ефикасността на триплетната комбинация ще бъдат оценени допълнително при избрани пациенти с RCC, NSCLC, меланом и UC.
Местоположение: 22 места
Фаза 1 / 1b Проучване за оценка на безопасността и поносимостта на CPI-444 сам и в комбинация с атезолизумаб при напреднали ракови заболявания
Това е фаза 1 / 1b отворено, многоцентрово, проучване за избор на доза на CPI-444, орална малка молекула, насочена към аденозин-А2А рецептора върху Т-лимфоцити и други клетки на имунната система. Това проучване ще изследва безопасността, поносимостта и антитуморната активност на CPI-444 като единичен агент и в комбинация с атезолизумаб, PD-L1 инхибитор срещу различни солидни тумори. CPI-444 блокира свързването на аденозин с рецептора А2А. Аденозинът потиска антитуморната активност на Т-клетките и други имунни клетки.
Местоположение: 22 места
Изследване на пембролизумаб (MK-3475) при педиатрични участници с напреднал солиден тумор или лимфом (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Това е проучване от две части на пембролизумаб (MK-3475) при педиатрични участници, които имат някой от следните видове рак: - напреднал меланом (от 6 месеца до <18 години), - напреднала, рецидивираща или рефрактерна програмирана смърт - лиганд 1 (PD-L1) -положителен злокачествен солиден тумор или друг лимфом (6 месеца до <18 годишна възраст), - рецидивиращ или рефрактерен класически ходжкинов лимфом (rrcHL) (3 години до <18 годишна възраст), или - напреднал рецидивиращи или огнеупорни солидни тумори с висока микросателитна нестабилност (MSI-H) (от 6 месеца до <18 години). Част 1 ще намери максималната поносима доза (MTD) / максималната администрирана доза (MAD), потвърди дозата и ще намери препоръчителната доза от Фаза 2 (RP2D) за терапия с пембролизумаб. Част 2 допълнително ще оцени безопасността и ефикасността при педиатричния RP2D. Основната хипотеза на това проучване е, че интравенозно (IV) приложение на пембролизумаб при деца с напреднал меланом; PD-L1 положителен напреднал, рецидивиращ или рефрактерен солиден тумор или друг лимфом; напреднал, рецидивиращ или рефрактерен MSI-H солиден тумор; или rrcHL, ще доведе до процент на обективна реакция (ORR), по-голям от 10% за поне един от тези видове рак. С изменение 8 записването на участници със солидни тумори и на участници на възраст от 6 месеца до <12 години с меланом беше затворено. Записването на участници на възраст ≥12 години до ≤18 години с меланом продължава. Записването на участници със солидни тумори на MSI-H също продължава. рецидивиращ или рефрактерен MSI-H солиден тумор; или rrcHL, ще доведе до процент на обективна реакция (ORR), по-голям от 10% за поне един от тези видове рак. С изменение 8 записването на участници със солидни тумори и на участници на възраст от 6 месеца до <12 години с меланом беше затворено. Записването на участници на възраст ≥12 години до ≤18 години с меланом продължава. Записването на участници със солидни тумори на MSI-H също продължава. рецидивиращ или рефрактерен MSI-H солиден тумор; или rrcHL, ще доведе до процент на обективна реакция (ORR), по-голям от 10% за поне един от тези видове рак. С изменение 8 записването на участници със солидни тумори и на участници на възраст от 6 месеца до <12 години с меланом беше затворено. Записването на участници на възраст ≥12 години до ≤18 години с меланом продължава. Записването на участници със солидни тумори на MSI-H също продължава.
Местоположение: 19 места
Безопасност и ефикасност на IMCgp100 срещу избора на изследовател при напреднал Uveal меланом
За да се оцени общата преживяемост на HLA-A * 0201 положителни възрастни пациенти с предварително нелекувана напреднала UM, получаваща IMCgp100, в сравнение с Избора на изследователя на дакарбазин, ипилимумаб или пембролизумаб.
Местоположение: 18 места
Проучване за безопасност на Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) при пациенти с твърди тумори
Целта на проучването е да се определи максимално поносимата доза и да се установи профилът на безопасност на HuMax-AXL-ADC при смесена популация от пациенти със специфични солидни тумори
Местоположение: 18 места
Изследване на XmAb®20717 при пациенти с избрани напреднали твърди тумори
Това е фаза 1, многократно проучване за нарастване на дозата за увеличаване на дозата, за да се дефинират MTD / RD и режим на XmAb20717, да се опише безопасността и поносимостта, да се оцени ПК и имуногенността и да се оцени предварително антитуморната активност на XmAb20717 при субекти с избрани напреднали солидни тумори.
Местоположение: 15 места
Talimogene Laherparepvec и Pembrolizumab при лечение на пациенти с стадий III-IV меланом
Това проучване от фаза II изследва колко добре работят талимоген лахерпарепвек и пембролизумаб при лечение на пациенти с меланом в стадий III-IV. Биологичните терапии, като талимоген лахерпарепвек, използват вещества, направени от живи организми, които могат да стимулират или потискат имунната система по различни начини и да спират туморните клетки да растат. Имунотерапията с моноклонални антитела, като пембролизумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Даването на талимоген лахерпарепвек и пембролизумаб може да работи по-добре при лечение на пациенти с меланом чрез свиване на тумора.
Местоположение: 16 места
Дабрафениб, траметиниб и навитоклакс при лечение на пациенти с BRAF мутантен меланом или твърди тумори, които са метастатични или не могат да бъдат отстранени чрез операция
Това проучване от фаза I / II изследва страничните ефекти и най-добрата доза дабрафениб, траметиниб и навитоклакс и за да види колко добре работят при лечение на пациенти с BRAF мутантни меланом или солидни тумори, които са се разпространили в други части на тялото или не могат да бъдат отстранени чрез операция. Дабрафениб, траметиниб и навитоклакс могат да спрат растежа на туморните клетки, като блокират някои от ензимите, необходими за растежа на клетките.
Местоположение: 24 места
Проучване на Avelumab в комбинация с други имунотерапии на рак при напреднали злокачествени заболявания (JAVELIN Medley)
Това е проучване за оптимизиране на дозата фаза 1b / 2 за оценка на безопасността, фармакокинетиката, фармакодинамиката и предварителната антитуморна активност на авелумаб (MSB0010718C) в комбинация с други ракови имунотерапии при пациенти с локално напреднали или метастатични солидни тумори. Основната цел е да се оцени безопасността и ранните признаци на ефикасност на различни комбинации на авелумаб с други ракови имунотерапии, като се оптимизират дозовите режими, според случая, в ограничена серия от показания.
Местоположение: 12 места
Изследващо проучване за имунотерапия за оценка на безопасността, поносимостта и ефективността на Anti-LAG-3 със и без Anti-PD-1 при лечението на твърди тумори
Целта на проучването е да се оцени безопасността, поносимостта и ефективността на експерименталното лекарство BMS-986016, прилагано самостоятелно и в комбинация с nivolumab при пациенти със солидни тумори, които са се разпространили и / или не могат да бъдат отстранени чрез операция. В това проучване са включени следните видове тумори: Недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), рак на стомаха, хепатоцелуларен карцином, бъбречно-клетъчен карцином, рак на пикочния мехур, плоскоклетъчен карцином на главата и шията и меланом, които НЕ са били преди това лекувани с имунотерапия. NSCLC и меланом, които ПРЕДИ са били лекувани с имунотерапия.
Местоположение: 12 места
Проучване за безопасност, поносимост и ПК на DCC-2618 при пациенти с напреднали злокачествени заболявания
Това е фаза 1, отворено проучване за повишаване на дозата за първи път при хора (FIH), предназначено да оцени безопасността, поносимостта, фармакокинетиката (ПК), фармакодинамиката (PD) и предварителната антитуморна активност на DCC-2618, прилагани през устата (PO), при възрастни пациенти с напреднали злокачествени заболявания. Изследването се състои от 2 части, фаза на повишаване на дозата и фаза на разширяване.
Местоположение: 12 места
Изследване на NKTR-214, комбинирано с Nivolumab срещу Nivolumab сам при участници с нелекуван по-рано неработещ или метастатичен меланом
Целта на проучването е да се тества ефективността (доколко добре действа лекарството), безопасността и поносимостта на изследваното лекарство, наречено NKTR-214, когато се комбинира с ниволумаб срещу ниволумаб, даван самостоятелно при участници с предварително нелекуван рак на меланома на кожата, който е или не може да бъде отстранен хирургично или се е разпространил
Местоположение: 10 места
Проучване на Relatlimab Plus Nivolumab срещу Nivolumab сам при участници с напреднал меланом
Целта на това проучване е да се определи дали ниволумаб в комбинация с релатлимаб е по-ефективен от ниволумаб сам по себе си при лечението на нерезектабилен меланом или меланом, който се е разпространил
Местоположение: 13 места
Pembrolizumab и Ipilimumab при лечение на пациенти с предварително лекуван напреднал меланом
Това проучване от фаза II изследва колко добре пембролизумаб и ипилимумаб работят при лечение на пациенти с предварително лекуван меланом, който се е разпространил в други части на тялото. Имунотерапията с моноклонални антитела, като пембролизумаб и ипилимумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват.
Местоположение: 10 места
Клинично проучване на CMP-001 в комбинация с пембролизумаб или като монотерапия
Това проучване ще се проведе в две части: Част 1 ще се проведе с помощта на дизайн за ескалация и разширяване на дозата. Фазата на ескалиране на дозата от част 1 на това проучване ще идентифицира безопасна и поносима доза, която да бъде допълнително оценена във фаза на разширяване на дозата от част 1. Част 2 от изследването ще се проведе успоредно с фазата на разширяване на дозата от част 1 и ще оцени безопасността и ефикасността на CMP-001, когато се прилага като монотерапия.
Местоположение: 12 места
Проба от фаза 1b / 2 на Lenvatinib (E7080) плюс пембролизумаб при пациенти с избрани твърди тумори
Това е открито изпитване фаза 1b / 2 на ленватиниб (E7080) плюс пембролизумаб при участници с избрани солидни тумори. Фаза 1b ще определи и потвърди максимално поносимата доза (MTD) за ленватиниб в комбинация с 200 милиграма (mg) (интравенозно [IV], на всеки 3 седмици [Q3W]) пембролизумаб при участници с избрани солидни тумори (т.е. недребноклетъчен бял дроб рак, бъбречно-клетъчен карцином, ендометриален карцином, уротелиален карцином, плоскоклетъчен карцином на главата и шията или меланом). Фаза 2 (Разширяване) ще оцени безопасността и ефикасността на комбинацията в 6 кохорти при MTD от фаза 1b (ленватинибит 20 mg / ден перорално + пембролизумаб 200 mg Q3W, IV).
Местоположение: 10 места
Изследване на Lifileucel (LN-144), автоложни туморни инфилтриращи лимфоцити при лечението на пациенти с метастатичен меланом
Проспективно интервенционално многоцентрово проучване, оценяващо адоптивната клетъчна терапия (ACT) чрез инфузия на LN-144 (автоложен TIL), последвано от интерлевкин 2 (IL-2) след режим на предварителна подготовка на немиелоаблативна лимфодефекция (NMA LD).
Местоположение: 13 места
1 2 3 ... 11 Следваща>
