За рака / лечение / клинични изпитвания / заболяване / вътреочен меланом / лечение
Клинични проучвания за лечение на вътреочен меланом
Клиничните изпитвания са научни изследвания, които включват хора. Клиничните изпитвания в този списък са за лечение на вътреочен меланом. Всички опити в списъка се поддържат от NCI.
Основната информация на NCI за клиничните изпитвания обяснява видовете и фазите на изпитванията и как те се провеждат. Клиничните изпитвания разглеждат нови начини за предотвратяване, откриване или лечение на болести. Може да помислите за участие в клинично изпитване. Говорете с Вашия лекар за помощ при преценката дали един е подходящ за Вас.
Изпитания 1-25 от 25
Безопасност и ефикасност на IMCgp100 срещу избора на изследовател при напреднал Uveal меланом
За да се оцени общата преживяемост на HLA-A * 0201 положителни възрастни пациенти с предварително нелекувана напреднала UM, получаваща IMCgp100, в сравнение с Избора на изследователя на дакарбазин, ипилимумаб или пембролизумаб.
Местоположение: 19 места
Изследване на XmAb®22841 монотерапия и в комбинация с / пембролизумаб при пациенти с избрани напреднали твърди тумори
Това е фаза 1, многократна доза, проучване за ескалация на възходяща доза и проучване за разширяване, предназначено да определи максимално поносима доза и / или препоръчителна доза монотерапия XmAb22841 и в комбинация с пембролизумаб; за оценка на безопасността, поносимостта, фармакокинетиката, имуногенността и антитуморната активност на монотерапията с XmAb22841 и в комбинация с пембролизумаб при пациенти с избрани напреднали солидни тумори.
Местоположение: 10 места
Изследване на RP1 монотерапия и RP1 в комбинация с Nivolumab
RPL-001-16 е фаза 1/2, отворено клинично проучване за повишаване на дозата и разширяване на RP1 самостоятелно и в комбинация с nivolumab при възрастни пациенти с напреднали и / или рефрактерни солидни тумори, за определяне на максималната поносима доза (MTD) и препоръчителна доза Фаза 2 (RP2D), както и за оценка на предварителната ефикасност.
Местоположение: 6 места
Проучване при субекти с малък първичен хориоидален меланом
Основната цел е да се оцени безопасността, имуногенността и ефикасността на едно от трите нива на дозата и режимите на повтарящи се дози на Активиран от Светлина AU-011 и едно или две лазерни приложения за лечение на пациенти с първичен хориоиден меланом.
Местоположение: 4 места
Изследване на IDE196 при пациенти с твърди тумори, съдържащи мутации GNAQ / 11 или сливания на PRKC
Това е фаза 1/2, многоцентрово, отворено проучване за кошници, предназначено да оцени безопасността и антитуморната активност на IDE196 при пациенти със солидни тумори, съдържащи мутации на GNAQ или GNA11 (GNAQ / 11) или сливания на PRKC, включително метастатични увеален меланом (MUM), кожен меланом, колоректален рак и други солидни тумори. Фаза 1 (повишаване на дозата) ще оцени безопасността, поносимостта и фармакокинетиката на IDE196 чрез стандартна схема за повишаване на дозата и ще определи препоръчителната доза от фаза 2. Безопасността и антитуморната активност ще бъдат оценени във фаза 2 (разширяване на дозата) на проучването.
Местоположение: 4 места
Селуметиниб сулфат при лечение на пациенти с увеален меланом или мутиран меланом на GNAQ / GNA11, който е метастатичен или не може да бъде отстранен чрез операция
Това проучване от фаза Ib изследва страничните ефекти и най-добрата доза селуметиниб сулфат при лечение на пациенти с увеален меланом или мутиран меланом на GNAQ / GNA11, който се е разпространил от първичното място на други места в тялото или не може да бъде отстранен чрез операция. Селуметиниб сулфатът може да спре растежа на туморните клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките.
Местоположение: 3 места
Модифициран вирус VSV-IFNbetaTYRP1 при лечение на пациенти с стадий III-IV меланом
Това проучване от фаза I изследва страничните ефекти и най-добрата доза от модифициран вирус, наречен VSV-IFNbetaTYRP1, при лечение на пациенти с меланом в стадий III-IV. Вирусът на везикуларен стоматит (VSV) е променен, за да включва два допълнителни гена: човешки интерферон бета (hIFNbeta), който може да предпази нормалните здрави клетки от заразяване с вируса и TYRP1, който се изразява главно в меланоцити (специализирана кожна клетка, която произвежда защитния потъмняващ кожата пигмент меланин) и меланомните туморни клетки и може да предизвика силен имунен отговор за унищожаване на меланомните туморни клетки.
Местоположение: 2 места
Изследване на PLX2853 при напреднали злокачествени заболявания.
Целта на това изследователско проучване е да се оцени безопасността, фармакокинетиката, фармакодинамиката и предварителната ефикасност на изследваното лекарство PLX2853 при пациенти с напреднали злокачествени заболявания.
Местоположение: 2 места
Yttrium90, Ipilimumab и Nivolumab за Uveal меланом с чернодробни метастази
Докладите до момента показват ограничена ефективност на имунотерапията за увеален меланом. Последните експериментални и клинични доказателства предполагат синергия между лъчетерапия и имунотерапия. Изследователите ще изследват тази синергия с проучване за осъществимост на 26 пациенти с увеален меланом и чернодробни метастази, които ще получат SirSpheres Yttrium-90 селективно вътрешно чернодробно облъчване, последвано от имунотерапия с комбинация от ипилимумаб и ниволумаб.
Местоположение: 2 места
Пегаргиминаза, Ниволумаб и Ипилимумаб при лечение на пациенти с напреднал или нересектируем увеален меланом
Това проучване от фаза I изследва страничните ефекти на пегаргиминаза, ниволумаб и ипилимумаб при лечение на пациенти с увеален меланом, който се е разпространил на други места в тялото (напреднал) или не може да бъде отстранен чрез операция (невъзстановим). Пегаргиминазата може да спре растежа на туморните клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките. Имунотерапията с моноклонални антитела, като ниволумаб и ипилимумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Даването на пегаргиминаза, ниволумаб и ипилимумаб може да е по-добро в сравнение с имунотерапията самостоятелно.
Местоположение: Мемориален център за рак на Sloan Kettering, Ню Йорк, Ню Йорк
Стереотаксична радиационна терапия на тялото и Aflibercept при лечение на пациенти с Uveal меланом
Това проучване фаза II проучва колко добре работят стереотаксичната лъчева терапия на тялото и aflibercept при лечението на пациенти с увеален меланом. Стереотаксичната лъчева терапия на тялото използва специално оборудване за позициониране на пациента и доставяне на лъчение до тумори с висока точност. Този метод може да убие туморни клетки с по-малко дози за по-кратък период и да причини по-малко увреждане на нормалната тъкан. Aflibercept може да спре растежа на туморните клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките. Прилагането на стереотаксична лъчева терапия на тялото, последвано от aflibercept, може да работи по-добре при лечение на пациенти с увеален меланом.
Местоположение: Университетска болница Томас Джеферсън, Филаделфия, Пенсилвания
Проучване за безопасност и поносимост на INCAGN02390 в избрани разширени злокачествени заболявания
Целта на това проучване е да се определи безопасността, поносимостта и предварителната ефикасност на INCAGN02390 при участници с избрани напреднали злокачествени заболявания.
Местоположение: Hackensack University Medical Center, Hackensack, Ню Джърси
Ваксина (6MHP) със или без CDX-1127 за лечение на стадий IIB-IV меланом
Това проучване от фаза I / II изследва страничните ефекти и доколко ваксината (6MHP) със или без CDX-1127 работи за лечението на меланом на етап IIB-IV. Ваксините, като 6MHP, могат да помогнат на тялото да изгради ефективен имунен отговор за убиване на туморни клетки. Имунотерапията с моноклонални антитела, като CDX-1127, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Това проучване се прави, за да се види какви са ефектите 6MHP самостоятелно и в комбинация с CDX-1127 върху промените в имунната система.
Местоположение: Център за рак на Университета на Вирджиния, Шарлотсвил, Вирджиния
Ипилимумаб и Ниволумаб с имуноемболизация при лечение на пациенти с метастатичен увеален меланом в черния дроб
Това проучване от фаза II изследва ипилимумаб и ниволумаб с имуноемболизация при лечение на пациенти с увеален меланом, който се е разпространил в черния дроб. Имунотерапията с моноклонални антитела, като ипилимумаб и ниволумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Имуноемболизацията може да убие туморни клетки поради загуба на кръвоснабдяване и да развие имунен отговор срещу туморни клетки. Прилагането на ипилимумаб и ниволумаб с имуноемболизация може да работи по-добре при лечението на пациенти с увеален меланом.
Местоположение: Университетска болница Томас Джеферсън, Филаделфия, Пенсилвания
Циклофосфамид, флударабин, тумор-инфилтриращи лимфоцити и алдеслевкин при лечение на участници с метастатичен увеален меланом
Това проучване от фаза II изследва колко добре циклофосфамид, флударабин, тумор инфилтриращи лимфоцити и алдеслевкин работят при лечение на участници с увеален меланом, който се е разпространил на други места в тялото. Лекарствата, използвани в химиотерапията, като циклофосфамид и флударабин, работят по различни начини, за да спрат растежа на туморните клетки, или чрез убиване на клетките, чрез спиране на тяхното разделяне или чрез спиране на тяхното разпространение. Туморните инфилтриращи лимфоцити могат да бъдат ефективно лечение за увеален меланом. Алдеслевкин може да стимулира белите кръвни клетки да убиват увеални меланомни клетки. Прилагането на циклофосфамид, флударабин, туморни инфилтриращи лимфоцити и алдеслевкин може да убие повече туморни клетки.
Местоположение: Университет на Питсбърг, Институт за рак (UPCI), Питсбърг, Пенсилвания
Автоложни CD8 + SLC45A2-специфични Т-лимфоцити с циклофосфамид, алдеслевкин и ипилимумаб при лечение на участници с метастатичен увеален меланом
Това проучване от фаза Ib изучава страничните ефекти и най-добрата доза автоложни CD8 положителни (+) SLC45A2-специфични Т-лимфоцити, когато се прилагат заедно с циклофосфамид, алдеслевкин и ипилимумаб, и за да се види колко добре работят при лечение на участници с увеален меланом, който се е разпространил на други места в тялото. За да направят специализирани CD8 + Т клетки, изследователите отделят Т клетки, събрани от кръвта участник, и ги лекуват, така че да могат да се насочат към меланомните клетки. След това кръвните клетки се връщат на участника. Това е известно като „приемане на Т-клетъчен трансфер“ или „приемна Т-клетъчна терапия“. Лекарствата, използвани в химиотерапията, като циклофосфамид, могат да действат по различни начини, за да спрат растежа на туморните клетки, или като убият клетките, като ги спрат да се делят, или като ги спрат да се разпространяват. Биологични терапии, като алдеслевкин, използвайте вещества, произведени от живи организми, които могат да стимулират имунната система по различни начини и да спрат растежа на туморните клетки. Имунотерапията с моноклонални антитела, като ипилимумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Даването на автоложни CD8 + SLC45A2-специфични Т-лимфоцити заедно с циклофосфамид, алдеслевкин и ипилимумаб може да работи по-добре при лечение на участници с метастатичен увеален меланом.
Местоположение: MD Anderson Cancer Center, Хюстън, Тексас
Интравенозен и интратекален ниволумаб при лечение на пациенти с лептоменингеална болест
Това проучване на фаза I / Ib изследва страничните ефекти и най-добрата доза интратекален ниволумаб и колко добре действа в комбинация с интравенозен ниволумаб при лечение на пациенти с лептоменингеално заболяване. Имунотерапията с моноклонални антитела, като ниволумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват.
Местоположение: MD Anderson Cancer Center, Хюстън, Тексас
Nivolumab със или без Ipilimumab или Relatlimab преди операция при лечение на пациенти с стадий IIIB-IV меланом, който може да бъде отстранен чрез операция
Това рандомизирано проучване от фаза II изследва колко добре ниволумаб със или без ипилимумаб или релатлимаб преди операцията действа при лечението на пациенти с меланом в стадий IIIB-IV, които могат да бъдат отстранени чрез операция. Имунотерапията с моноклонални антитела, като ниволумаб, ипилимумаб и релатлимаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Прилагането на ниволумаб самостоятелно или в комбинация с ипилимумаб или релатлимаб преди операцията може да направи тумора по-малък и да намали количеството нормална тъкан, която трябва да се отстрани.
Местоположение: MD Anderson Cancer Center, Хюстън, Тексас
6MHP ваксина и ипилимумаб при лечение на пациенти със стадий IIA-IV меланом
Това изпитване от фаза I / II изследва страничните ефекти на 6 ваксина за помощни пептиди срещу меланом (6MHP) и ипилимумаб и за да се види колко добре работят при лечението на пациенти с меланом в стадий IIA-IV. Ваксините, направени от пептиди, като 6MHP ваксина, могат да помогнат на тялото да изгради ефективен имунен отговор за убиване на туморни клетки. Имунотерапията с моноклонални антитела, като ипилимумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Все още не е известно дали даването на 6MHP ваксина и ипилимумаб работи по-добре при лечението на пациенти с меланом.
Местоположение: Център за рак на Университета на Вирджиния, Шарлотсвил, Вирджиния
Дабрафениб мезилат, траметиниб и 6 меланомни помощни пептидни ваксини при лечение на пациенти с меланом в стадий IIIB-IV
Това проучване от фаза I / II изследва страничните ефекти и доколко добре действат дабрафениб мезилат, траметиниб и 6 меланомни помощни пептидни ваксини при лечение на пациенти с меланом в стадий IIIB-IV. Дабрафениб мезилат и траметиниб могат да спрат растежа на туморните клетки, като блокират някои от ензимите, необходими за растежа на клетките. Ваксините, като например 6 меланомни помощни пептидни ваксини, направени от пептиди, получени от меланомни протеини, могат да помогнат на организма да изгради ефективен имунен отговор за унищожаване на туморни клетки, които експресират специфични за меланома антигени. Прилагането на дабрафениб, траметиниб и 6 меланомни помощни пептидни ваксини може да работи по-добре при лечението на пациенти с меланом.
Местоположение: Център за рак на Университета на Вирджиния, Шарлотсвил, Вирджиния
Сунитиниб малат или валпроева киселина за предотвратяване на метастази при пациенти с високорисков меланом на Uveal
Това рандомизирано проучване от фаза II изследва колко добре действа сунитиниб малат или валпроева киселина за предотвратяване на разпространението на високорисков увеален (очен) меланом в други части на тялото. Сунитиниб малат може да спре предаването на сигнали за растеж в туморни клетки и да предотврати растежа на тези клетки. Валпроевата киселина може да промени експресията на някои гени в увеалния меланом и да потисне туморния растеж.
Местоположение: Университетска болница Томас Джеферсън, Филаделфия, Пенсилвания
Туморни инфилтриращи лимфоцити и високи дози алдеслейкин със или без автоложни дендритни клетки при лечение на пациенти с метастатичен меланом
Това рандомизирано проучване от фаза II изследва колко добре терапевтичните туморни инфилтриращи лимфоцити и високи дози алдеслевкин със или без автоложни дендритни клетки действат при лечението на пациенти с меланом, който се е разпространил в други области на тялото. Ваксините, направени от туморни клетки на човек и специални кръвни клетки (дендритни клетки), могат да помогнат на тялото да изгради ефективен имунен отговор за убиване на туморни клетки. Алдеслевкин може да стимулира белите кръвни клетки да убиват туморни клетки. Все още не е известно дали терапевтичните туморни инфилтриращи лимфоцити и високи дози алдеслевкин са по-ефективни, когато се прилагат заедно с или без дендритни клетки при свиване или забавяне на растежа на меланома. Клиничните ползи от получаването на инфилтриращи тумора лимфоцити (TIL) в комбинация с B-Raf прото-онкоген, инхибитор на серин / треонин киназа (BRAF) ще бъде проучен при пациенти, които имат прогресиращо заболяване (PD) с използване на инхибитор BRAF преди лечението с TIL. Лептоменингеалната болест (LMD) е за съжаление често срещано развитие при пациенти с меланом, с изключително лоша прогноза, което се превръща в обща преживяемост от само седмици. С новия подход за комбиниране на интратекални TIL и интратекален интерлевкин (IL) -2, изследователите се надяват да предизвикат дългосрочна стабилизация на заболяването или ремисия на LMD.
Местоположение: MD Anderson Cancer Center, Хюстън, Тексас
Вориностат за лечение на високорисков меланом от клас 2 с висок риск
Това проучване от ранна фаза I проучва колко добре работи вориностат при лечение на пациенти с високорисков увеален (очен) меланом. Изследователите установяват, че клетките при увеални меланоми са разделени най-вече на два типа: клас 1 и клас 2. Клетките от клас 2 са склонни да имат по-голям шанс да се преместят в други органи в тялото, докато клетките от клас 1 остават предимно око. Vorinostat може да бъде в състояние да промени клетки от клас 2 в по-малко агресивни клетки от тип 1, като "включи" гените в клетката, която потиска туморите.
Местоположение: Медицински факултет на Университета в Маями - Център за рак на Силвестър, Маями, Флорида
Уликсертиниб при лечение на пациенти с IV стадий на Uveal меланом
Това проучване от фаза II изследва страничните ефекти на ulixertinib и колко добре действа при лечението на пациенти с увеален меланом от етап IV. Ulixertinib може да спре растежа на туморните клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките.
Местоположение: Вижте Clinical Trials.gov
Вориностат при лечение на пациенти с метастатичен очен меланом
Това проучване от фаза II изследва колко добре вориностат действа при лечение на пациенти с меланом на окото, който се е разпространил в други части на тялото. Vorinostat може да спре растежа на туморните клетки, като блокира някои от ензимите, необходими за растежа на клетките.
Местоположение: Вижте Clinical Trials.gov
