За рака / лечение / клинични изпитвания / заболяване / анален рак / лечение
Клинични проучвания за лечение на анален рак
Клиничните изпитвания са научни изследвания, които включват хора. Клиничните изпитвания в този списък са за лечение на анален рак. Всички опити в списъка се поддържат от NCI.
Основната информация на NCI за клиничните изпитвания обяснява видовете и фазите на изпитванията и как те се провеждат. Клиничните изпитвания разглеждат нови начини за предотвратяване, откриване или лечение на болести. Може да помислите за участие в клинично изпитване. Говорете с Вашия лекар за помощ при преценката дали един е подходящ за Вас.
Изпитания 1-23 от 23
Nivolumab след комбинирана терапия при лечение на пациенти с високорисков стадий II-IIIB анален рак
Това рандомизирано клинично изпитване от фаза II изследва колко добре работи ниволумаб след комбинирана терапия при лечение на пациенти с високорисков анален стадий II-IIIB. Имунотерапията с моноклонални антитела, като ниволумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват.
Местоположение: 744 места
Ниволумаб със или без ипилимумаб при лечение на пациенти с рефрактерен метастатичен рак на аналния канал
Това проучване от фаза II изследва колко добре работи ниволумаб със или без ипилимумаб при лечение на пациенти с рак на аналния канал, който не е реагирал на предишно лечение (огнеупорен) и се е разпространил на други места в тялото (метастатичен). Имунотерапията с моноклонални антитела, като ниволумаб и ипилимумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват.
Местоположение: 42 места
Ниволумаб и ипилимумаб при лечение на пациенти с асоцииран с ХИВ рецидивирал или рефрактерен класически ходжкинов лимфом или твърди тумори, които са метастатични или не могат да бъдат отстранени чрез операция
Това проучване от фаза I изследва страничните ефекти и най-добрата доза на ниволумаб, когато се прилага с ипилимумаб при лечение на пациенти с вирус на човешка имунна недостатъчност (ХИВ), свързан с класически лимфом на Ходжкин, който се е върнал след период на подобрение или не се повлиява от лечение, или солидни тумори, които са се разпространили на други места в тялото или не могат да бъдат отстранени чрез операция. Имунотерапията с моноклонални антитела, като ипилимумаб и ниволумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Ипилимумаб е антитяло, което действа срещу молекула, наречена цитотоксичен Т-лимфоцитен антиген 4 (CTLA-4). CTLA-4 контролира част от имунната ви система, като я изключва. Nivolumab е вид антитела, които са специфични за програмирана от човека клетъчна смърт 1 (PD-1), протеин, който е отговорен за унищожаването на имунните клетки. Прилагането на ипилимумаб с ниволумаб може да работи по-добре при лечение на пациенти с ХИВ-асоцииран класически лимфом на Ходжкин или солидни тумори в сравнение с ипилимумаб само с ниволумаб.
Местоположение: 28 места
Изследване на XmAb®20717 при пациенти с избрани напреднали твърди тумори
Това е фаза 1, многократно проучване за нарастване на дозата за увеличаване на дозата, за да се дефинират MTD / RD и режим на XmAb20717, да се опише безопасността и поносимостта, да се оцени ПК и имуногенността и да се оцени предварително антитуморната активност на XmAb20717 при субекти с избрани напреднали солидни тумори.
Местоположение: 15 места
Изследователско проучване за имунотерапия за изследване на безопасността и ефективността на ниволумаб и комбинирана терапия с ниволумаб при вируси, свързани с тумори
Целта на това проучване е да се изследва безопасността и ефективността на ниволумаб и комбинирана терапия с ниволумаб за лечение на пациенти, които имат свързани с вируса тумори. Известно е, че някои вируси играят роля в образуването и растежа на тумори. Това проучване ще изследва ефектите на изследваните лекарства при пациенти, които имат следните видове тумори: - рак на аналния канал - вече не се записва този тип тумор - рак на маточната шийка - Epstein Barr Virus (EBV) положителен рак на стомаха - вече не се записва това тип тумор - Клетъчен рак на Меркел - Рак на пениса - Вече не се записва този тип тумор - Вагинален рак и рак на вулвата - Повече не се записва този тип тумор - Назофарингеален рак - Повече не се записва този тип тумор - Рак на главата и шията - Не се записва този тип тумор
Местоположение: 10 места
Изследване на пембролизумаб (MK-3475) при участници с напреднали твърди тумори (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)
В това проучване участниците с множество видове напреднали (невъзстановими и / или метастатични) солидни тумори, които са напреднали при стандартна терапия, ще бъдат лекувани с пембролизумаб.
Местоположение: 8 места
Брахитерапия и химиотерапия с високи дози при лечение на пациенти с локално повтарящ се или остатъчен рак на ректума или анала, подложени на неоперативно лечение
Това проучване от фаза I изследва страничните ефекти и най-добрата доза брахитерапия с висока доза, когато се прилага заедно с химиотерапия при лечение на пациенти с ректален или анален рак, който се е върнал или се е влошил и не може да бъде лекуван с операция. Брахитерапията, известна още като вътрешна лъчева терапия, използва радиоактивен материал, поставен директно в или близо до тумор, за да убие туморните клетки. Брахитерапията с висока доза (HDR) използва радиоактивния материал, за да достави висока доза радиация за кратък период от време на тумора. Той може също да изпрати по-малко лъчение до близките здрави тъкани и може да намали риска от странични ефекти. Лекарствата, използвани в химиотерапията, като капецитабин и флуороурацил, действат по различни начини, за да спрат растежа на туморните клетки, или като убиват клетките, като ги спират да се делят, или като ги спират да се разпространяват.
Местоположение: 6 места
Пембролизумаб при лечение на пациенти с метастатичен или локално напреднал анален рак, който не може да бъде отстранен чрез операция
Това проучване от фаза II изследва колко добре пембролизумаб действа при лечение на пациенти с анален рак, който се е разпространил на други места в тялото или се е разпространил от първоначалното си място на растеж в близките тъкани или лимфни възли и не може да бъде отстранен чрез операция. Имунотерапията с моноклонални антитела, като пембролизумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват.
Местоположение: 5 места
Хирургия при лечение на пациенти с ранен анален канал или перианален рак и положителен ХИВ
Това проучване от фаза II изследва хирургията при лечение на пациенти с анален канал или перианален рак, който е малък и не се е разпространил дълбоко в тъканите и положителния вирус на човешка имунна недостатъчност (ХИВ). Локалната хирургия може да бъде по-безопасно лечение с по-малко странични ефекти от по-голямата хирургия или лъчева и химиотерапия.
Местоположение: 5 места
Проба за намиране и изследване на безопасна доза от ново вещество (BI 754091) за пациенти с твърди тумори
Основната цел на частта от проучването за повишаване на дозата е да се определи безопасността и поносимостта и да се определи максимално допустимата доза и / или препоръчителната доза от фаза 2 (RP2D) на BI 754091 въз основа на пациенти с ограничаване на дозата токсичност (DLT) при пациенти с избрани напреднали солидни злокачествени заболявания. Безопасността и поносимостта ще бъдат оценени чрез наблюдение на появата на нежелани събития (AE), сериозни AE (SAE) и отклонения в лабораторните параметри, както и промени в жизнените показатели. Вторичните цели са определянето на PK профила на BI 754091 след единични и многократни дози BI 754091 и предварителната оценка на антитуморната активност. В частта от проучването за разширяване на дозата основните цели са допълнителна оценка на безопасността, ефикасността, ПК профила,
Местоположение: 3 места
Стереотаксична радиохирургия при лечение на пациенти с олигометастатична болест
Това проучване от фаза II изследва колко добре работи стереотаксичната радиохирургия при лечение на пациенти с рак, който се е разпространил на 5 или по-малко места в тялото и включва 3 или по-малко органи (олигометастатично заболяване). Стереотаксичната радиохирургия, известна също като стереотаксична телесна лъчева терапия, е специализирана лъчева терапия, която доставя единична, висока доза радиация директно към тумора и може да убие повече туморни клетки и да причини по-малко увреждане на нормалната тъкан.
Местоположение: 3 места
Изследване на INCMGA00012 при сквамозен карцином на аналния канал след химиотерапия на базата на платина (POD1UM-202)
Целта на това проучване е да се оцени ефикасността на INCMGA00012 при участници с локално напреднал или метастатичен сквамозен карцином на аналния канал (SCAC), които са прогресирали след химиотерапия на основата на платина.
Местоположение: 4 места
Artesunate при лечение на пациенти с висококачествена анална интраепителна неоплазия
Това проучване от фаза I изследва страничните ефекти и най-добрата доза артезунат при лечение на пациенти с високостепенна анална интраепителна неоплазия. Аналната интраепителна неоплазия са предракови клетки, които могат или не могат да се превърнат в рак в бъдеще. Повечето промени, които водят до рак, са причинени от човешки папиломен вирус (HPV). Artesunate може да убие клетки, заразени с HPV.
Местоположение: 2 места
Изследване на LY3434172, PD-1 и PD-L1 биспецифично антитяло, при напреднал рак
Основната цел на това проучване е да се оцени безопасността и поносимостта на изследваното лекарство LY3434172, PD-1 / PD-L1 биспецифично антитяло, при участници с напреднали солидни тумори.
Местоположение: MD Anderson Cancer Center, Хюстън, Тексас
SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) при субекти с напреднали солидни тумори или лимфоми
Това е фаза 1 първо при проучване при хора, отворено, многоцентрово, повишаване на дозата и разширяване на дозата за оценка на безопасността, поносимостта, ПК, антитуморната активност и фармакодинамичните ефекти на SL-279252 при пациенти с напреднали солидни тумори или лимфоми .
Местоположение: MD Anderson Cancer Center, Хюстън, Тексас
LET-IMPT и стандартна химиотерапия при лечение на пациенти с новодиагностициран рак на плоскоклетъчния канал на I-III етап на аналния канал
Това проучване от фаза II изследва страничните ефекти на LET-IMPT и стандартната химиотерапия и колко добре работят при лечението на пациенти с новодиагностициран рак на плоскоклетъчен канал на анален канал от етап I-III. LET-IMPT е вид лъчева терапия, която използва високоенергийни протонни „лъчи”, за да „нарисува” дозата радиация в целта и може да помогне за убиване на туморни клетки и свиване на тумори. Даването на LET-IMPT и стандартна химиотерапия може да работи по-добре при лечение на пациенти с плоскоклетъчен рак на аналния канал.
Местоположение: MD Anderson Cancer Center, Хюстън, Тексас
VGX-3100 и електропорация при лечение на пациенти с ХИВ-позитивни висококачествени анални лезии
Това проучване от фаза II изследва колко добре действат терапевтичната ваксина VGX-3100 (VGX-3100) на плазмидите на човешки папилома вирус (HPV) дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК) и електропорация при лечение на пациенти с положителни висококачествени анални лезии на човешки имунодефицитен вирус (HIV). Ваксините, направени от ДНК, могат да помогнат на тялото да изгради ефективен имунен отговор за убиване на туморни клетки. Електропорацията помага на порите в клетките на тялото ви да приемат лекарството, за да засилят отговора на имунната ви система. Предоставянето на VGX-3100 и електропорацията заедно могат да работят по-добре при лечението на пациенти с висококачествени анални лезии.
Местоположение: 2 места
ДНК плазмид-кодираща Интерлевкин-12 / HPV ДНК плазмиди Терапевтична ваксина INO-3112 и Дурвалумаб при лечение на пациенти с повтарящи се или метастатични ракови заболявания, свързани с човешки папилома
Това проучване от фаза II изследва колко добре терапевтичната ваксина INO-3112 на ДНК плазмиди, кодираща плазмиди на дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК), интервлевкин-12 / човешки папиломен вирус (HPV) и дурвалумаб, лекува пациенти с рак на човешкия папиломен вирус, които са се върнали или разпространили в други места в тялото. Ваксините, направени от генно модифициран вирус, могат да помогнат на тялото да изгради ефективен имунен отговор за убиване на туморни клетки. Имунотерапията с моноклонални антитела, като дурвалумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Предоставянето на кодираща ДНК плазмид интерлевкин-12 / HPV ДНК плазмиди терапевтична ваксина INO-3112 и дурвалумаб може да работи по-добре при лечение на пациенти с рак на човешкия папиломен вирус.
Местоположение: MD Anderson Cancer Center, Хюстън, Тексас
M7824 в Субекти със злокачествени заболявания, свързани с HPV
Предистория: В Съединените щати всяка година има повече от 30 000 случая на рак на човешкия папиломен вирус (HPV). Някои от тези видове рак често са нелечими и не се подобряват от стандартните терапии. Изследователите искат да видят дали ново лекарство M7824, което е насочено и блокира пътя, който пречи на имунната система да се бори ефективно с рака, може да свие тумори при хора с някои HPV ракови заболявания. Цели: Да се види дали лекарството M7824 причинява свиване на туморите. Допустимост: Възрастни на 18 и повече години, които имат рак, свързан с HPV инфекция. Дизайн: Участниците ще бъдат проверени с медицинска история и физически изпит. Те ще прегледат симптомите си и как извършват нормални дейности. Ще имат сканиране на тялото. Те ще дадат проби от кръв и урина. Ще им бъде взета проба от туморната тъкан, ако такава не е налична. Участниците ще имат електрокардиограма за оценка на сърцето им. След това те ще получат изследваното лекарство през тънка тръба във вената на ръката. Участниците ще получават лекарството на всеки 2 седмици в продължение на 26 пъти (1 година). Това е 1 курс. След курса участниците ще бъдат наблюдавани, но няма да приемат изследваното лекарство. Ако състоянието им се влоши, те ще започнат друг курс с лекарството. Този процес може да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо. Лечението ще спре, ако участникът има лоши странични ефекти или лекарството спре да действа. По време на проучването участниците ще повтарят някои или всички скринингови тестове. След като участниците спрат да приемат лекарството, те ще имат последващо посещение и ще повторят някои скринингови тестове. Те ще получават периодични последващи телефонни обаждания. ... След това те ще получат изследваното лекарство през тънка тръба във вената на ръката. Участниците ще получават лекарството на всеки 2 седмици в продължение на 26 пъти (1 година). Това е 1 курс. След курса участниците ще бъдат наблюдавани, но няма да приемат изследваното лекарство. Ако състоянието им се влоши, те ще започнат друг курс с лекарството. Този процес може да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо. Лечението ще спре, ако участникът има лоши странични ефекти или лекарството спре да действа. По време на проучването участниците ще повтарят някои или всички скринингови тестове. След като участниците спрат да приемат лекарството, те ще имат последващо посещение и ще повторят някои скринингови тестове. Те ще получават периодични последващи телефонни обаждания. ... След това те ще получат изследваното лекарство през тънка тръба във вената на ръката. Участниците ще получават лекарството на всеки 2 седмици в продължение на 26 пъти (1 година). Това е 1 курс. След курса участниците ще бъдат наблюдавани, но няма да приемат изследваното лекарство. Ако състоянието им се влоши, те ще започнат друг курс с лекарството. Този процес може да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо. Лечението ще спре, ако участникът има лоши странични ефекти или лекарството спре да действа. По време на проучването участниците ще повтарят някои или всички скринингови тестове. След като участниците спрат да приемат лекарството, те ще имат последващо посещение и ще повторят някои скринингови тестове. Те ще получават периодични последващи телефонни обаждания. ... участниците ще бъдат наблюдавани, но няма да приемат изследваното лекарство. Ако състоянието им се влоши, те ще започнат друг курс с лекарството. Този процес може да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо. Лечението ще спре, ако участникът има лоши странични ефекти или лекарството спре да действа. По време на проучването участниците ще повтарят някои или всички скринингови тестове. След като участниците спрат да приемат лекарството, те ще имат последващо посещение и ще повторят някои скринингови тестове. Те ще получават периодични последващи телефонни обаждания. ... участниците ще бъдат наблюдавани, но няма да приемат изследваното лекарство. Ако състоянието им се влоши, те ще започнат друг курс с лекарството. Този процес може да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо. Лечението ще спре, ако участникът има лоши странични ефекти или лекарството спре да действа. По време на проучването участниците ще повтарят някои или всички скринингови тестове. След като участниците спрат да приемат лекарството, те ще имат последващо посещение и ще повторят някои скринингови тестове. Те ще получават периодични последващи телефонни обаждания. ... След като участниците спрат да приемат лекарството, те ще имат последващо посещение и ще повторят някои скринингови тестове. Те ще получават периодични последващи телефонни обаждания. ... След като участниците спрат да приемат лекарството, те ще имат последващо посещение и ще повторят някои скринингови тестове. Те ще получават периодични последващи телефонни обаждания. ...
Местоположение: Клиничен център на Националните здравни институти, Бетесда, Мериленд
MnSOD Mimetic BMX-001 при лечение на пациенти с рак на ануса, подложени на лъчева терапия и химиотерапия
Това проучване от фаза I изследва най-добрата доза MnSOD миметик BMX-001 за намаляване на страничните ефекти при пациенти с анален рак, подложени на лъчева терапия и химиотерапия. Хемопротективните лекарства, като BMX-001, могат да предпазват нормалните клетки от страничните ефекти на химиотерапията, като същевременно засилват убиването на тумори.
Местоположение: Медицински център на Университета в Небраска, Омаха, Небраска
Атезолизумаб и бевацизумаб при лечение на пациенти с редки твърди тумори
Това проучване от фаза II изследва колко добре атезолизумаб и бевацизумаб работят при лечение на пациенти с редки солидни тумори. Имунотерапията с моноклонални антитела, като атезолизумаб и бевацизумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват.
Местоположение: MD Anderson Cancer Center, Хюстън, Тексас
Терапия с ваксини и циклофосфамид при лечение на пациенти с HLA-A * 02 Положителен релапс, рефрактерен или метастатичен HPV16-свързан орофарингеален, цервикален или анален рак
Това проучване на фаза Ib / II изследва страничните ефекти и най-добрата доза HPV16-E711-19 наномерна ваксина DPX-E7 и за да се види колко добре действа, когато се прилага заедно с циклофосфамид при лечение на пациенти с положителен HLA-A * 02, човешки папиломен вирус 16 ( HPV16), свързан с орофарингеален, цервикален или анален рак, който се е върнал, не реагира на лечение или се е разпространил в други части на тялото. Ваксините, направени от генно модифициран вирус, могат да помогнат на тялото да изгради ефективен имунен отговор за убиване на туморни клетки. Лекарствата, използвани в химиотерапията, като циклофосфамид, действат по различни начини, за да спрат растежа на туморните клетки, или като убиват клетките, като ги спират да се делят, или като ги спират да се разпространяват. Прилагането на HPV16-E711-19 наномерна ваксина DPX-E7 заедно с циклофосфамид може да работи по-добре при лечението на пациенти с HPV16-свързана орофарингеална,
Местоположение: Институт за рак на Дана-Фарбер, Бостън, Масачузетс
Ниволумаб и ипилимумаб при лечение на пациенти с редки тумори
Това проучване от фаза II изследва ниволумаб и ипилимумаб при лечение на пациенти с редки тумори. Имунотерапията с моноклонални антитела, като ниволумаб и ипилимумаб, може да помогне на имунната система на организма да атакува рака и може да повлияе на способността на туморните клетки да растат и да се разпространяват. Това проучване включва участници за следните кохорти въз основа на състоянието: 1. Епителни тумори на носната кухина, синусите, назофаринкса: A) Плоскоклетъчен карцином с варианти на носната кухина, синусите и назофаринкса и трахеята (с изключение на рака на ларинкса, назофаринкса [NPC] и плоскоклетъчен карцином на главата и шията [SCCHN]) Б) Аденокарцином и варианти на носната кухина, синусите и назофаринкса (затворени до натрупване на 27.07.2018 г.) 2. Епителни тумори на големи слюнчени жлези (затворени до натрупване 03 / 20/2018) 3. Слюнчени жлези тип тумори на главата и шията, устните, хранопровода, стомаха, трахеята и белите дробове, гърдите и други места (затворени за натрупване) 4. Недиференциран карцином на стомашно-чревния тракт (GI) 5. Аденокарцином с варианти на тънките черва (затворени за натрупване) 10.10.2018 г.) 6. Плоскоклетъчен карцином с варианти на стомашно-чревния тракт (стомашно тънко черво, дебело черво, ректум, панкреас) (затворен за натрупване на 17.10.2018 г.) 7. Фибромиксома и нискостепенен муцинозен аденокарцином (pseudomixoma peritonei) на апендикса и яйчника (затворен за натрупване на 20.03.2018 г.) 8. Редки тумори на панкреаса, включително ацинарно-клетъчен карцином, муцинозен цистаденокарцином или серозен цистаденокарцином. Панкреатичният аденокарцином не отговаря на условията 9. Интрахепатален холангиокарцином (затворен за начисляване на 20.03.2018 г.) 10. Екстрахепатален холангиокарцином и тумори на жлъчните пътища (затворени за натрупване 20.03.2018 г.) 11. Саркоматоиден карцином на белия дроб 12. Бронхоалвеоларен карцином на белия дроб. Това състояние сега се нарича още аденокарцином in situ, минимално инвазивен аденокарцином, преобладаващ лепиден аденокарцином или инвазивен муцинозен аденокарцином 13. Неепителни тумори на яйчника: A) Зародишен тумор на яйчника B) Мюлеров смесен тумор и аденосарком (затворен до натрупване на 30.03.2018 г.) 14. Трофобластен тумор: A) Хориокарцином (затворен за натрупване на 15.04.2019 г.) 15. Преходно-клетъчен карцином, различен от този на бъбреците, таза, уретера или пикочния мехур (затворен за натрупване 04 / 15/2019) 16. Клетъчен тумор на тестисите и екстрагонадни тумори на зародиш: Апокринни тумори / екстрамамарна болест на Paget 40. Перитонеален мезотелиом 41. Базоцелуларен карцином 42. Ясноклетъчен рак на маточната шийка 43. Естенионевробластом 44. Ендометриален карциносаркома (злокачествен смесен тумор на Мюлериан) (затворен за натрупване) 45. Ясен клетъчен рак на маточната шийка 46 рак на яйчниците 47. Гестационна трофобластична болест (GTD) 48. Рак на жлъчния мехур 49. Дребноклетъчен карцином на яйчника, хиперкалциемичен тип 50. PD-L1 усилени тумори 51. Ангиосарком 52. Висококачествен невроендокринен карцином (панкреатичен невроендокринен тумор [PNET] трябва да бъдат включени в Кохорта 22; простатните невроендокринни карциноми трябва да бъдат включени в Кохорта 53). Дребноклетъчен рак на белия дроб не отговаря на изискванията 53. Възникващ при лечение дребноклетъчен невроендокринен рак на простатата Ясноклетъчен рак на маточната шийка 43. Естенионевробластом 44. Ендометриален карциносаркома (злокачествен смесен тумор на Мюлери) (затворен за натрупване) 45. Ясноклетъчен рак на маточната шийка 46. Ясноклетъчен рак на яйчниците 47. Гестационна трофобластична болест (GTD) 48. Малък рак клетъчен карцином на яйчника, хиперкалциемичен тип 50. PD-L1 усилени тумори 51. Ангиосарком 52. Високостепенен невроендокринен карцином (панкреатичен невроендокринен тумор [PNET] трябва да бъде включен в Кохорта 22; простатните невроендокринни карциноми трябва да бъдат включени в Кохорта 53). Дребноклетъчен рак на белия дроб не отговаря на изискванията 53. Възникващ при лечение дребноклетъчен невроендокринен рак на простатата Ясноклетъчен рак на маточната шийка 43. Естенионевробластом 44. Ендометриален карциносаркома (злокачествен смесен тумор на Мюлери) (затворен за натрупване) 45. Ясноклетъчен рак на маточната шийка 46. Ясноклетъчен рак на яйчниците 47. Гестационна трофобластична болест (GTD) 48. Малък рак клетъчен карцином на яйчника, хиперкалциемичен тип 50. PD-L1 усилени тумори 51. Ангиосарком 52. Високостепенен невроендокринен карцином (панкреатичен невроендокринен тумор [PNET] трябва да бъде включен в Кохорта 22; простатните невроендокринни карциноми трябва да бъдат включени в Кохорта 53). Дребноклетъчен рак на белия дроб не отговаря на изискванията 53. Възникващ при лечение дребноклетъчен невроендокринен рак на простатата Ясноклетъчен рак на яйчниците 47. Гестационна трофобластична болест (GTD) 48. Рак на жлъчния мехур 49. Дребноклетъчен карцином на яйчника, хиперкалцемичен тип 50. PD-L1 усилени тумори 51. Ангиосарком 52. Висококачествен невроендокринен карцином (панкреатичен невроендокринен тумор [PNET ] трябва да бъдат включени в Кохорта 22; простатните невроендокринни карциноми трябва да бъдат включени в Кохорта 53). Дребноклетъчен рак на белия дроб не отговаря на изискванията 53. Възникващ при лечение дребноклетъчен невроендокринен рак на простатата Ясноклетъчен рак на яйчниците 47. Гестационна трофобластична болест (GTD) 48. Рак на жлъчния мехур 49. Дребноклетъчен карцином на яйчника, хиперкалциемичен тип 50. PD-L1 усилени тумори 51. Ангиосарком 52. Висококачествен невроендокринен карцином (панкреатичен невроендокринен тумор [PNET ] трябва да бъдат включени в Кохорта 22; простатните невроендокринни карциноми трябва да бъдат включени в Кохорта 53). Дребноклетъчен рак на белия дроб не отговаря на изискванията 53. Възникващ при лечение дребноклетъчен невроендокринен рак на простатата простатните невроендокринни карциноми трябва да бъдат включени в Кохорта 53). Дребноклетъчен рак на белия дроб не отговаря на изискванията 53. Възникващ при лечение дребноклетъчен невроендокринен рак на простатата простатните невроендокринни карциноми трябва да бъдат включени в Кохорта 53). Дребноклетъчен рак на белия дроб не отговаря на изискванията 53. Възникващ при лечение дребноклетъчен невроендокринен рак на простатата
Местоположение: 878 места
