About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Клінічныя выпрабаванні для лячэння тымомы і карцыномы вілачкавай залозы
Выпрабаванні 1-12 з 12
Карбаплацін і паклітаксел з рамуцірумабам і без яго пры лячэнні пацыентаў з мясцова развітым, перыядычным або метастатическим ракам вілачкавай залозы, які немагчыма выдаліць хірургічным шляхам
Гэта рандомізірованное даследаванне фазы II вывучае, наколькі эфектыўна працуюць карбаплацін і паклітаксел з рамуцірумабам і без яго пры лячэнні пацыентаў з ракам вілачкавай залозы, які распаўсюдзіўся на бліжэйшыя тканіны або лімфатычныя вузлы (мясцова распаўсюджаны), вярнуўся (перыядычна) і распаўсюдзіўся ў іншых месцах цела (метастатическое) альбо не можа быць выдалена хірургічным шляхам. Лекі, якія выкарыстоўваюцца ў хіміятэрапіі, такія як карбаплацін і паклітаксел, па-рознаму спыняюць рост опухолевых клетак альбо забіваючы клеткі, спыняючы іх дзяленне, альбо перашкаджаючы іх распаўсюджванню. Моноклональные антыцелы, такія як рамуцірумаб, могуць перашкаджаць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца. Пакуль невядома, ці дасць карбоплатин і паклітаксел з рамуцырумабам ці без яго больш эфектыўна для лячэння пацыентаў з ракам вілачкавай залозы.
Месца знаходжання : 254 месцы
Даследаванне XmAb®20717 у суб'ектаў з асобнымі ўдасканаленымі цвёрдымі пухлінамі
Гэта фаза 1, шматразовае даследаванне павышэння ўзрастаючай дозы для вызначэння MTD / RD і рэжыму XmAb20717, апісання бяспекі і пераноснасці, ацэнкі ПК і імунагеннасці і папярэдняй ацэнкі проціпухліннай актыўнасці XmAb20717 у суб'ектаў з выбранымі запушчаныя салідныя пухліны.
Размяшчэнне: 15 месцаў
Нівалумаб і Вараланіб пры лячэнні пацыентаў з немелкоклеточным на рак лёгкага і рэфрактернымі пухлінамі грудной клеткі
Гэта даследаванне фазы I / II вывучае пабочныя эфекты і найлепшую дозу вараланібу ў камбінацыі з нівалюмабам пры лячэнні пацыентаў з немелкоклеточным на рак лёгкіх і груднымі пухлінамі, якія не рэагуюць на лячэнне (вогнетрывалы). Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як nivolumab, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца. Вараланіб можа спыніць рост клетак пухліны, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак. Прыняцце ўзровеньлумаба і вараланібу можа лепш працаваць пры лячэнні пацыентаў з немелкоклеточным на рак лёгкіх і груднымі пухлінамі.
Месца знаходжання : 7 месцаў
Даследаванне SO-C101 і SO-C101 у спалучэнні з пембро ў дарослых пацыентаў з развітымі / метастатическими цвёрдымі пухлінамі
Шматцэнтральнае адкрытае даследаванне фазы 1 / 1b для ацэнкі бяспекі і папярэдняй эфектыўнасці SO-C101 у якасці монотерапіі і ў спалучэнні з пембролізумабам у пацыентаў з асобнымі запушчанымі / метастатическими саліднымі пухлінамі
Размяшчэнне: 2 месцы
Экспрэс-аналіз і ацэнка рэакцыі камбінаваных проціпухлінных сродкаў пры рэдкіх пухлінах (РЭДКІ РАК) Даследаванне: РЫДКІ 1 нілацініб і паклітаксел
Даведка: Людзі з рэдкімі відамі раку часта маюць абмежаваныя магчымасці лячэння. Біялогія рэдкіх відаў рака недастаткова зразумелая. Даследчыкі хочуць знайсці лепшае лячэнне гэтых відаў раку. Яны хочуць праверыць 2 прэпараты, якія, прымаючы асобна, дапамагаюць людзям з рэдкімі відамі раку. Яны хочуць даведацца, ці могуць гэтыя лекі разам зрабіць так, каб рэдкія віды раку скараціліся альбо перасталі расці. Мэта: даведацца, ці будуць нілацініб і паклітаксел карысныя людзям з рэдкімі відамі раку. Права на ўдзел: Людзі ва ўзросце 18 гадоў і старэй, якія маюць рэдкі, запушчаны рак, які прагрэсаваў пасля стандартнага лячэння альбо для якіх не існуе эфектыўнай тэрапіі. Дызайн: Удзельнікі будуць праглядацца з гісторыяй хваробы і фізічным экзаменам. У іх будуць здаваць аналізы крыві і мачы. Пры неабходнасці яны правядуць тэст на цяжарнасць. У іх будзе электракардыяграма для праверкі сэрца. Яны будуць мець візуальныя сканы для вымярэння пухлін. Удзельнікі паўтараюць скрынінгавыя тэсты падчас даследавання. Удзельнікі атрымаюць нілацініб і паклітаксел. Прэпараты даюцца па 28-дзённым цыклах. Нилотиниб - гэта капсула, якая прымаецца ўнутр два разы на дзень. Паклітаксел будзе прызначацца нутравенна перыферычнай лініяй ці цэнтральнай лініяй раз на тыдзень на працягу першых 3 тыдняў кожнага цыклу. Удзельнікі будуць весці дзённік лекаў. Яны будуць адсочваць, калі яны прымаюць даследчыя прэпараты, і любыя пабочныя эфекты, якія яны могуць мець. Удзельнікі могуць зрабіць неабавязковыя біяпсіі пухліны. Удзельнікі могуць заставацца ў даследаванні да таго часу, пакуль іх захворванне не пагоршыцца альбо не атрымаецца невыносных пабочных эфектаў. Удзельнікі будуць мець наступны тэлефонны званок прыблізна праз 30 дзён пасля прыёму апошняй дозы вывучаемых лекаў. Удзельнікі атрымаюць нілацініб і паклітаксел. Прэпараты даюцца па 28-дзённым цыклах. Нилотиниб - гэта капсула, якая прымаецца ўнутр два разы на дзень. Паклітаксел будзе прызначацца нутравенна перыферычнай лініяй ці цэнтральнай лініяй раз на тыдзень на працягу першых 3 тыдняў кожнага цыклу. Удзельнікі будуць весці дзённік лекаў. Яны будуць адсочваць, калі яны прымаюць даследчыя прэпараты, і любыя пабочныя эфекты, якія яны могуць мець. Удзельнікі могуць зрабіць неабавязковыя біяпсіі пухліны. Удзельнікі могуць заставацца ў даследаванні да таго часу, пакуль іх захворванне не пагоршыцца альбо не атрымаецца невыносных пабочных эфектаў. Удзельнікі будуць мець наступны тэлефонны званок прыблізна праз 30 дзён пасля прыёму апошняй дозы вывучаемых лекаў. Удзельнікі атрымаюць нілацініб і паклітаксел. Прэпараты даюцца па 28-дзённым цыклах. Нилотиниб - гэта капсула, якая прымаецца ўнутр два разы на дзень. Паклітаксел будзе прызначацца нутравенна перыферычнай лініяй ці цэнтральнай лініяй раз на тыдзень на працягу першых 3 тыдняў кожнага цыклу. Удзельнікі будуць весці дзённік лекаў. Яны будуць адсочваць, калі яны прымаюць даследчыя прэпараты, і любыя пабочныя эфекты, якія яны могуць мець. Удзельнікі могуць зрабіць неабавязковыя біяпсіі пухліны. Удзельнікі могуць заставацца ў даследаванні да таго часу, пакуль іх захворванне не пагоршыцца альбо не атрымаецца невыносных пабочных эфектаў. Удзельнікі будуць мець наступны тэлефонны званок прыблізна праз 30 дзён пасля прыёму апошняй дозы вывучаемых лекаў. Паклітаксел будзе прызначацца нутравенна перыферычнай лініяй ці цэнтральнай лініяй раз на тыдзень на працягу першых 3 тыдняў кожнага цыклу. Удзельнікі будуць весці дзённік лекаў. Яны будуць адсочваць, калі яны прымаюць даследчыя прэпараты, і любыя пабочныя эфекты, якія яны могуць мець. Удзельнікі могуць зрабіць неабавязковыя біяпсіі пухліны. Удзельнікі могуць заставацца ў даследаванні да таго часу, пакуль іх захворванне не пагоршыцца альбо не атрымаецца невыносных пабочных эфектаў. Удзельнікі будуць мець наступны тэлефонны званок прыблізна праз 30 дзён пасля прыёму апошняй дозы вывучаемых лекаў. Паклітаксел будзе прызначацца нутравенна перыферычнай лініяй ці цэнтральнай лініяй раз на тыдзень на працягу першых 3 тыдняў кожнага цыклу. Удзельнікі будуць весці дзённік лекаў. Яны будуць адсочваць, калі яны прымаюць даследчыя прэпараты, і любыя пабочныя эфекты, якія яны могуць мець. Удзельнікі могуць зрабіць неабавязковыя біяпсіі пухліны. Удзельнікі могуць заставацца ў даследаванні да таго часу, пакуль іх захворванне не пагоршыцца альбо не атрымаецца невыносных пабочных эфектаў. Удзельнікі будуць мець наступны тэлефонны званок прыблізна праз 30 дзён пасля прыёму апошняй дозы вывучаемых лекаў.
Месца знаходжання: Клінічны цэнтр нацыянальных інстытутаў аховы здароўя, Бетесда, штат Мэрыленд
Пембролізумаб і суліцініб малат пры лячэнні ўдзельнікаў з тугаплаўкім метастатическим або неадкрытым ракам вілачкавай залозы
Гэта даследаванне II фазы вывучае, наколькі эфектыўна працуюць пембролізумаб і суліцініб малат пры лячэнні ўдзельнікаў раку вілачкавай залозы, які распаўсюдзіўся ў іншыя месцы цела альбо не можа быць выдалены хірургічным шляхам і не адказвае на лячэнне. Моноклональные антыцелы, такія як пембролизумаб, могуць перашкаджаць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца. Малат суніцініба можа спыніць рост опухолевых клетак, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак. Увядзенне пембролізумабу і малаціту суніцініба можа лепш працаваць пры лячэнні раку вілачкавай залозы.
Месца знаходжання : Усеагульны анкалагічны цэнтр універсітэта штата Агаё, Каламбус, штат Агаё
Пембролизумаб пры лячэнні ўдзельнікаў, якія не паддаюцца рэзектацыі тымомы або раку вілачкавай залозы
На гэтым этапе I даследавання вывучаюцца пабочныя эфекты і лепшая доза пембролізумабу пры лячэнні ўдзельнікаў тымомы ці раку вілачкавай залозы, якія немагчыма выдаліць хірургічным шляхам. Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як пембролізумаб, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца.
Месца знаходжання: анкалагічны цэнтр доктара медыцынскіх навук Андэрсана, Х'юстан, штат Тэхас
Селінексар пры лячэнні ўдзельнікаў з развітай пухлінай эпітэліяльнай залозы тымусу
Гэта даследаванне фазы II вывучае, наколькі эфектыўна селінексар працуе пры лячэнні ўдзельнікаў пухліны эпітэлія вілачкавай залозы, якая распаўсюдзілася на іншыя месцы цела. Селінексар можа спыніць рост клетак пухліны, блакуючы некаторыя бялкі, неабходныя для росту клетак.
Размяшчэнне: 2 месцы
Bintrafusp Alfa (M7824) у суб'ектаў з тымомай і карцыномай тымусу
Даведачная інфармацыя: Тымома і карцынома вілачкавай залозы - захворванні тымусу. Хіміятэрапія на аснове плаціны з'яўляецца стандартным метадам лячэння гэтых захворванняў. Але ў многіх выпадках хвароба вяртаецца пасля лячэння. Даследчыкі хочуць даведацца, ці можа новы прэпарат дапамагчы. Мэта: праверыць, ці з'яўляецца бінтэрафус альфа (M7824) эфектыўным метадам лячэння тымомы і карцыномы тымусу. Права на ўдзел: Людзі ва ўзросце 18 гадоў і старэй, у якіх ёсць тымома ці рак шчытападобнай залозы, і іх хвароба вярнулася альбо прагрэсавала пасля лячэння, па меншай меры, адным планам хіміятэрапіі, які змяшчае плаціну, альбо яны адмовіліся ад стандартнай тэрапіі. Будзе разгледжана гісторыя іх лячэння, медыцыны і лячэння. Ім будзе зроблена біяпсія пухліны, калі ў іх няма ўзору. Удзельнікі будуць атрымліваць даследаваны прэпарат раз у 2 тыдні ў выглядзе нутравенных уліванняў. Для гэтага ў вену рукі ўводзяць невялікую пластыкавую трубку. У ходзе даследавання ўдзельнікі пройдуць наступнае: Агляд медыцыны Фізічны агляд Агляд іх сімптомаў і здольнасці выконваць звычайную дзейнасць Аналізы крыві і мачы Сканаванне цягліц сцягна (з дапамогай МРТ) Ацэнка пухліны (з дапамогай МРТ або КТ) Тэсты функцый сэрца і лёгкіх Тэст шчытападобнай залозы Ацэнка скуры. Удзельнікі могуць зрабіць біяпсію пухліны. Частка іх узораў крыві і біяпсіі будзе выкарыстана для тэставання генаў. Удзельнікі могуць прымаць даследаваны прэпарат да таго часу, пакуль іх хвароба не пагоршыцца альбо яны не пераносяць лячэння. Удзельнікі будуць мець наступныя візіты праз 2 і 6 тыдняў пасля спынення лячэння. Затым яны будуць праводзіць доўгатэрміновыя наступныя візіты кожныя 3 месяцы. Яны могуць ўключаць у сябе сканаванне малюнкаў. Наведванне можа ажыццяўляцца па тэлефоне, сканаванне (пры неабходнасці) праводзіцца ў кабінеце ў лекара. Размяшчэнне:
Абэксінастат і пембролізумаб пры лячэнні пацыентаў з мясцова прасунутым або метастазаваным цвёрдым наватворам MSI-High
На гэтым этапе I даследавання вывучаюцца найлепшыя дозы і пабочныя эфекты абексінастата, а таксама наколькі ён эфектыўна працуе разам з пембролізумабам пры лячэнні пацыентаў з цвёрдымі пухлінамі з мікрасатэлітнай нестабільнасцю (MSI), якія распаўсюдзіліся на бліжэйшыя тканіны ці лімфатычныя вузлы (мясцова распаўсюджаныя) альбо ў іншыя месцы. у арганізме (метастатический). Абексінастат можа спыніць рост клетак пухліны, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак. Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як пембролізумаб, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца. Прыём абексінастата і пембролізумабу можа лепш працаваць пры лячэнні пацыентаў з саліднымі пухлінамі.
Месца знаходжання : Медыцынскі цэнтр UCSF-Маунт-Сіён, Сан-Францыска, Каліфорнія
Пероральны інгібітар TrkA VMD-928 для лячэння развітых цвёрдых пухлін і лімфатычных захворванняў дарослых
Гэта шматцэнтрычнае адкрытае даследаванне фазы 1 перорально ўводзімага VMD-928 у дарослых пацыентаў з развітымі цвёрдымі пухлінамі або лімфамай, якія прагрэсавалі альбо не рэагуюць на наяўную тэрапію і для якіх не існуе стандартнай ці даступнай лячэбнай тэрапіі
Месца знаходжання: Комплексны анкалагічны цэнтр "Горад Надзеі", Дуарт, Каліфорнія
Пілотнае даследаванне па даследаванні бяспекі і клінічнай актыўнасці авелумаба (MSB0010718C) пры тымоме і карцыноме тымусу пасля прагрэсавання хіміятэрапіі на аснове плаціны
Даведачная інфармацыя: Тымома і карцынома тымусу - гэта рак, які ўзнікае ў вілачкавай залозе. Хіміятэрапія на аснове плаціны - стандартнае лячэнне для іх. Але нярэдка хвароба вяртаецца, і людзям патрабуецца больш лячэння, каб рак не расці. Прэпарат Авелумаб можа дапамагчы імуннай сістэме змагацца з ракам. Мэта: праверыць, ці бяспечны авелумаб і добра пераносіцца і эфектыўны пры лячэнні рэцыдывавальнай або рэфрактернай тымомы і карцыномы тымусу. Права на ўдзел: Людзі ва ўзросце 18 гадоў і старэй з тымомай ці карцыномай тымусу, якая вярнулася альбо прагрэсавала пасля хіміятэрапіі, якая змяшчае плаціну. Дызайн: Удзельнікі будуць абследаваны: - Аналізамі крыві, мачы і сэрца - Сканаванне: Яны ляжаць у машыне, якая робіць цела. - Фізічны агляд - Гісторыя хваробы - Біяпсія: іголка выдаляе кавалак пухліны. Узоры могуць быць з папярэдняй працэдуры, хоць пажадана прайсці новую біяпсію. Удзельнікі будуць праходзіць лячэнне ў 2-тыднёвыя цыклы. Яны будуць працягвацца да таго часу, пакуль пабочныя эфекты не перанясуцца альбо іх захворванне не пагоршыцца. Наведванне ў наступныя кропкі часу патрабуецца па пратаколе. Пацыенты, якія рэагуюць на лячэнне альбо маюць трывалую стабільнасць як мінімум праз 12 месяцаў тэрапіі, могуць прайсці рэжым дээскалацыі дозы для працягу тэрапіі. - Кожныя 2 тыдні: удзельнікі атрымліваюць авелумаб шляхам інфузорыя ў вену (IV). Яны будуць атрымліваць дымэдрол (бенадрыл) і ацетамінофен (тыленол) праз рот альбо ў / у перад ужываннем авелумаба, каб паменшыць верагоднасць развіцця рэакцыі на авелумаб. Яны будуць перыядычна здаваць аналізы крыві, мачы і сэрца. - Цыклы 4 і 7, затым кожныя 6 тыдняў: Будуць праводзіцца сканаванні на прадмет ўсаджвання альбо росту пухліны. - Цыкл 4: Удзельнікам будзе прапанавана магчымасць прайсці біяпсію. - Праз 2-4 тыдні пасля спынення лячэння: будуць праведзены аналізы крыві, мачы і сэрца. Удзельнікі могуць прайсці сканаванне. - Праз 10 тыдняў пасля спынення лячэння: аналізы крыві, мачы і сэрца. - Прыблізна праз 6 месяцаў пасля спынення лячэння, затым кожныя 3 месяцы: удзельнікі будуць праводзіць сканаванне і могуць дазволіць генетычнае даследаванне узораў крыві і тканін.
Месца знаходжання: Клінічны цэнтр нацыянальных інстытутаў аховы здароўя, Бетесда, штат Мэрыленд
Уключыць аўтаматычнае абнаўленне каментарыяў