Пра рак / лячэнне / клінічныя выпрабаванні / рак яечкаў
Клінічныя выпрабаванні для лячэння рака яечкаў
Выпрабаванні 1-4 з 4
Нівалумаб і іпілімумаб пры лячэнні пацыентаў з рэдкімі пухлінамі
Гэта даследаванне II фазы вывучае ўзровеньлумаб і іпілімумаб пры лячэнні пацыентаў з рэдкімі пухлінамі. Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як ўзровеньлумаб і іпілімумаб, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца. У гэтым выпрабаванні ўдзельнічаюць наступныя кагорты на аснове стану: 1. Эпітэліяльныя пухліны паражніны носа, сінусаў, насаглоткі: А) Плоскоклеточный рак з варыянтамі паражніны носа, пазух і трахеі (за выключэннем рака гартані, насаглоткі [NPC] , і плоскоклеточный рак галавы і шыі [SCCHN]) B) Аденокарцинома і варыянты паражніны носа, пазух і насаглоткі (закрыта да налічэння 27.07.2018) 2. Эпітэліяльныя пухліны асноўных слінных залоз (закрыты да нарастання 03 / 20/2018) 3. Пухліны тыпу слінных залоз галавы і шыі, губ, стрававода, страўніка, трахеі і лёгкіх, малочнай залозы і іншых месцаў (закрытыя для нарастання) 4. Недыферэнцыяваная карцынома страўнікава-кішачнага гасцінца (ЖКТ) 5. Аденокарцинома з варыянтамі тонкай кішкі (закрытая для нарастання) 10.10.2018) 6. Плоскоклеточный рак з варыянтамі ЖКТ (тонкая кішка страўніка, тоўстая кішка, прамая кішка, падстраўнікавая жалеза) (закрыты да налічэння 17.10.2018) 7. Фіброміксама і муцынозная аденокарцинома нізкага ўзроўню (pseudomixoma peritonei) апендыкс і яечнік (закрыты для налічэння 20.03.2018) 8. Рэдкія пухліны падстраўнікавай залозы, уключаючы ацинозно-клеткавы рак, муцинозную цистаденокарциному або серозную цистаденокарциному. Адэнакарцынома падстраўнікавай залозы не мае права 9. Унутрыпячоначная халангіякарцынома (закрыта для налічэння 20.03.2018) 10. Пазапячоначная халангіякарцынома і пухліны жоўцепратокаў (закрытыя для налічэння 20.03.2018) 11. Саркоматоидная карцынома лёгкіх 12. Бронхаальвеалярная карцынома лёгкіх. У цяперашні час гэта захворванне таксама называюць аденокарциномой in situ, малаінвазіўнай аденокарциномой, пераважнай аденокарциномой лепідаў альбо інвазівной муцинозной аденокарциномой 13. Неэпітэліяльныя пухліны яечніка: А) Зародкавая клетка пухліны яечніка Б) Мюлерова змешаная пухліна і аденосарком да налічэння 30.03.2018) 14. Трофобластическая пухліна: А) Хориокарцинома (закрытая да нарастання) 15. Пераходная клеткавая карцынома, акрамя нырачнай, тазавай, мачаточнай або мачавой бурбалкі (закрытая да нарастальнай) насеннікі і пухліны экстраганадальных зародкаў: А) Семінома і рак палавога канатика яечкаў В) Несеминоматозная пухліна В) Тератома са злаякаснай трансфармацыяй (закрытая для нарастання)
Месца знаходжання : 895 месцаў
Актыўнае назіранне, блеаміцын, карбаплацін, этопозид або цисплатин пры лячэнні педыятрычных і дарослых пацыентаў з пухлінамі зародкавых клетак У гэтым этапе даследавання III фазы вывучаецца, наколькі актыўны нагляд, блеаміцын, карбаплацін, этопозид або цисплатин дзейнічаюць пры лячэнні дзіцячых і дарослых пацыентаў з пухлінамі зародкавых клетак. . Актыўнае назіранне можа дапамагчы лекарам назіраць за суб'ектамі з нізкім узроўнем пухліны зародкавых клетак пасля выдалення пухліны. Лекі, якія выкарыстоўваюцца ў хіміятэрапіі, такія як блеаміцын, карбаплацін, этопозид і цисплатин, па-рознаму спыняюць рост опухолевых клетак, альбо забіваючы клеткі, спыняючы іх дзяленне, альбо перашкаджаючы іх распаўсюджванню. Месца знаходжання: 460 месцаў
Инотузумаб Озогамицин і постіндукцыйная хіміятэрапія пры лячэнні пацыентаў з высокім рызыкай B-ALL, вострым лейкозам змешанага фенатыпу і B-LLy
Гэта даследаванне III фазы вывучае, ці палепшае вынікі інатузумаб-азагаміцын, які дадаецца да постіндукцыйнай хіміятэрапіі для пацыентаў з В-клеткавым вострым лімфобластным лейкозам (B-ALL). Гэта даследаванне таксама вывучае вынікі пацыентаў са змешаным фенатыпам вострага лейкозу (MPAL) і B-лімфобластнай лімфомай (B-LLy) пры лячэнні ВСЕ тэрапіяй без озогамицина инотузумаба. Озогамицин інатузумаба - гэта моноклональное антыцела, якое называецца інатузумаб, звязанае з тыпам хіміятэрапіі, званым каліхеаміцынам. Інатузумаб мэтанакіравана прымацоўваецца да ракавых клетак і дастаўляе каліхеаміцын, каб забіць іх. Іншыя прэпараты, якія выкарыстоўваюцца ў рэжыме хіміятэрапіі, такія як циклофосфамид, цитарабин, дексаметазон, доксорубицин, даунорубицин, метотрексат, лейковорин, меркаптопурин, преднізон, тиогуанин, винкристин, і пегаспаргаза працуюць па-рознаму, каб спыніць рост ракавых клетак альбо забіваючы клеткі, спыняючы іх дзяленне, альбо спыняючы іх распаўсюджванне. Гэта даследаванне таксама будзе вывучаць вынікі пацыентаў са змешаным фенатыпам вострага лейкозу (MPAL) і дысемініраваная В-лімфобластнай лімфомай (B-LLy) пры лячэнні УСІ хіміятэрапіяй высокага рызыкі. Агульнай мэтай гэтага даследавання з'яўляецца разуменне таго, ці дадае інатузумаб азагаміцын да стандартнай хіміятэрапіі захавання альбо паляпшэння вынікаў пры вострым лімфобластным лейкозе высокай ступені рызыкі (HR B-ALL). Першая частка даследавання ўключае першыя два этапы тэрапіі: індукцыю і кансалідацыю. У гэтай частцы будзе сабрана інфармацыя пра лейкемію, а таксама пра наступствы першаснага лячэння, каб класіфікаваць пацыентаў у групы пасля кансалідацыі. У другой частцы гэтага даследавання пацыенты атрымаюць астатнюю частку цыклаў хіміятэрапіі (прамежкавае абслугоўванне I, запаволеная інтэнсіфікацыя, прамежкавае абслугоўванне II, падтрыманне), прычым некаторыя пацыенты рандомізірованы на прыём инотузумаба. Іншыя мэты гэтага даследавання ўключаюць даследаванне, ці падтрымлівае лячэнне мужчын і жанчын з аднолькавай працягласцю хіміятэрапіі вынікаў для мужчын, якія раней лячыліся на працягу дадатковага года ў параўнанні з дзяўчынкамі, а таксама ацэнку лепшых спосабаў дапамагчы пацыентам прытрымлівацца пероральнага прыёму схемы хіміятэрапіі. І, нарэшце, гэта даследаванне стане першым, каб прасачыць вынікі пацыентаў з дысемініраваным У-клеткавым лімфобластным лейкозам (B LLy) або змешаным фенатыпам вострага лейкозу (MPAL) пры лячэнні хіміятэрапіяй B-ALL. пацыенты атрымаюць астатнюю частку цыклаў хіміятэрапіі (прамежкавае абслугоўванне I, запаволеная інтэнсіфікацыя, прамежкавае абслугоўванне II, абслугоўванне), прычым некаторыя пацыенты рандомізірованы на прыём инотузумаба. Іншыя мэты гэтага даследавання ўключаюць даследаванне, ці падтрымлівае лячэнне мужчын і жанчын з аднолькавай працягласцю хіміятэрапіі вынікаў для мужчын, якія раней лячыліся на працягу дадатковага года ў параўнанні з дзяўчынкамі, а таксама ацэнку лепшых спосабаў дапамагчы пацыентам прытрымлівацца пероральнага прыёму схемы хіміятэрапіі. І, нарэшце, гэта даследаванне стане першым, каб прасачыць вынікі пацыентаў з дысемініраваным У-клеткавым лімфобластным лейкозам (B LLy) або змешаным фенатыпам вострага лейкозу (MPAL) пры лячэнні хіміятэрапіяй B-ALL. пацыенты атрымаюць астатнюю частку цыклаў хіміятэрапіі (прамежкавае абслугоўванне I, запаволеная інтэнсіфікацыя, прамежкавае абслугоўванне II, абслугоўванне), прычым некаторыя пацыенты рандомізірованы на прыём инотузумаба. Іншыя мэты гэтага даследавання ўключаюць даследаванне, ці падтрымлівае лячэнне мужчын і жанчын з аднолькавай працягласцю хіміятэрапіі вынікаў для мужчын, якія раней лячыліся на працягу дадатковага года ў параўнанні з дзяўчынкамі, а таксама ацэнку лепшых спосабаў дапамагчы пацыентам прытрымлівацца пероральнага прыёму схемы хіміятэрапіі. І, нарэшце, гэта даследаванне стане першым, каб прасачыць вынікі пацыентаў з дысемініраваным У-клеткавым лімфобластным лейкозам (B LLy) або змешаным фенатыпам вострага лейкозу (MPAL) пры лячэнні хіміятэрапіяй B-ALL. Іншыя мэты гэтага даследавання ўключаюць даследаванне, ці падтрымлівае лячэнне мужчын і жанчын з аднолькавай працягласцю хіміятэрапіі вынікаў для мужчын, якія раней лячыліся на працягу дадатковага года ў параўнанні з дзяўчынкамі, а таксама ацэнку лепшых спосабаў дапамагчы пацыентам прытрымлівацца пероральнага прыёму схемы хіміятэрапіі. І, нарэшце, гэта даследаванне стане першым, каб прасачыць вынікі пацыентаў з дысемініраваным У-клеткавым лімфобластным лейкозам (B LLy) або змешаным фенатыпам вострага лейкозу (MPAL) пры лячэнні хіміятэрапіяй B-ALL. Іншыя мэты гэтага даследавання ўключаюць даследаванне, ці падтрымлівае лячэнне мужчын і жанчын з аднолькавай працягласцю хіміятэрапіі вынікаў для мужчын, якія раней лячыліся на працягу дадатковага года ў параўнанні з дзяўчынкамі, а таксама ацэнку лепшых спосабаў дапамагчы пацыентам прытрымлівацца пероральнага прыёму схемы хіміятэрапіі. І, нарэшце, гэта даследаванне стане першым, каб прасачыць вынікі пацыентаў з дысемініраваным У-клеткавым лімфобластным лейкозам (B LLy) або змешаным фенатыпам вострага лейкозу (MPAL) пры лячэнні хіміятэрапіяй B-ALL.
Месца знаходжання: 189 месцаў
Паскораная ці стандартная хіміётэрапія BEP пры лячэнні пацыентаў з метастазнымі пухлінамі зародкавых клетак сярэдняга ці малога рызыкі
Гэта рандомізірованное даследаванне III фазы даследуе, наколькі паскораны графік хіміятэрапіі блеоміцына сульфату, этопозида фасфату і цисплатина (BEP) працуе ў параўнанні са звычайным графікам хіміятэрапіі BEP пры лячэнні пацыентаў з прамежкавымі або малазабяспечанымі пухлінамі палавых клетак, якія распаўсюдзіліся на іншыя месцы ў целе (метастатычныя). Лекі, якія выкарыстоўваюцца ў хіміятэрапіі, такія як блеаміцын сульфат, этопозид фасфат і цисплатин, па-рознаму спыняюць рост опухолевых клетак, альбо забіваючы клеткі, спыняючы іх дзяленне, альбо перашкаджаючы іх распаўсюджванню. Правядзенне хіміятэрапіі BEP па больш хуткім альбо «паскораным» графіку можа працаваць лепш з меншай колькасцю пабочных эфектаў пры лячэнні пацыентаў з метастазнымі пухлінамі зародкавых клетак сярэдняй і нізкай ступені рызыкі ў параўнанні са звычайным графікам.
Размяшчэнне: 139 месцаў
Уключыць аўтаматычнае абнаўленне каментарыяў