Пра рак / лячэнне / клінічныя выпрабаванні / хвароба / саркома маткі / лячэнне
Клінічныя выпрабаванні пры лячэнні саркомы маткі
Клінічныя выпрабаванні - гэта навуковыя даследаванні, у якіх удзельнічаюць людзі. Клінічныя выпрабаванні ў гэтым спісе прызначаны для лячэння саркомы маткі. Усе выпрабаванні ў спісе падтрымліваюцца NCI.
Асноўная інфармацыя NCI пра клінічныя выпрабаванні тлумачыць тыпы і фазы выпрабаванняў і спосаб іх правядзення. Клінічныя выпрабаванні вывучаюць новыя спосабы прафілактыкі, выяўлення альбо лячэння захворванняў. Вы можаце падумаць аб удзеле ў клінічным выпрабаванні. Пракансультуйцеся з урачом, каб вызначыць, ці падыходзіць ён вам.
Выпрабаванні 1-5 з 5
Нівалумаб пры лячэнні пацыентаў з метастатическим або перыядычным ракам маткі
Гэта даследаванне фазы II вывучае, наколькі добра ўзровеньлумаб працуе пры лячэнні пацыентак з ракам маткі, які распаўсюдзіўся ў іншыя месцы цела (метастатычны) альбо вярнуўся пасля перыяду паляпшэння (перыядычнага). Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як nivolumab, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца.
Месца знаходжання : 7 месцаў
Брагітэрапія похвавай манжэтнай кароткім курсам пры лячэнні пацыентаў з ракам эндаметрыя I-II стадыі
Гэта рандомізірованное даследаванне III фазы вывучае кароткі курс похвавай брахітэрапіі, каб даведацца, наколькі эфектыўна яна працуе ў параўнанні са стандартнай похвавай брахітэрапіяй похвы пры лячэнні пацыентаў з ракам эндаметрыя I-II стадыі. Кароткі курс брахітэрапіі похвавай манжэткі, таксама вядомы як унутраная прамянёвая тэрапія, выкарыстоўвае (на працягу больш кароткага перыяду) радыеактыўны матэрыял, які змяшчаецца непасрэдна ў пухліну альбо побач з ёй у верхняй частцы похвы для знішчэння опухолевых клетак.
Месца знаходжання : 7 месцаў
Экспрэс-аналіз і ацэнка рэакцыі камбінаваных проціпухлінных сродкаў пры рэдкіх пухлінах (РЭДКІ РАК) Даследаванне: РЫДКІ 1 нілацініб і паклітаксел
Даведка: Людзі з рэдкімі відамі раку часта маюць абмежаваныя магчымасці лячэння. Біялогія рэдкіх відаў рака недастаткова зразумелая. Даследчыкі хочуць знайсці лепшае лячэнне гэтых відаў раку. Яны хочуць праверыць 2 прэпараты, якія, прымаючы асобна, дапамагаюць людзям з рэдкімі відамі раку. Яны хочуць даведацца, ці могуць гэтыя лекі разам зрабіць так, каб рэдкія віды раку скараціліся альбо перасталі расці. Мэта: даведацца, ці будуць нілацініб і паклітаксел карысныя людзям з рэдкімі відамі раку. Права на ўдзел: Людзі ва ўзросце 18 гадоў і старэй, якія маюць рэдкі, запушчаны рак, які прагрэсаваў пасля стандартнага лячэння альбо для якіх не існуе эфектыўнай тэрапіі. Дызайн: Удзельнікі будуць праглядацца з гісторыяй хваробы і фізічным экзаменам. У іх будуць здаваць аналізы крыві і мачы. Пры неабходнасці яны правядуць тэст на цяжарнасць. У іх будзе электракардыяграма для праверкі сэрца. Яны будуць мець візуальныя сканы для вымярэння пухлін. Удзельнікі паўтараюць скрынінгавыя тэсты падчас даследавання. Удзельнікі атрымаюць нілацініб і паклітаксел. Прэпараты даюцца па 28-дзённым цыклах. Нилотиниб - гэта капсула, якая прымаецца ўнутр два разы на дзень. Паклітаксел будзе прызначацца нутравенна перыферычнай лініяй ці цэнтральнай лініяй раз на тыдзень на працягу першых 3 тыдняў кожнага цыклу. Удзельнікі будуць весці дзённік лекаў. Яны будуць адсочваць, калі яны прымаюць даследчыя прэпараты, і любыя пабочныя эфекты, якія яны могуць мець. Удзельнікі могуць зрабіць неабавязковыя біяпсіі пухліны. Удзельнікі могуць заставацца ў даследаванні да таго часу, пакуль іх захворванне не пагоршыцца альбо не атрымаецца невыносных пабочных эфектаў. Удзельнікі будуць мець наступны тэлефонны званок прыблізна праз 30 дзён пасля прыёму апошняй дозы вывучаемых лекаў. Удзельнікі атрымаюць нілацініб і паклітаксел. Прэпараты даюцца па 28-дзённым цыклах. Нилотиниб - гэта капсула, якая прымаецца ўнутр два разы на дзень. Паклітаксел будзе прызначацца нутравенна перыферычнай лініяй ці цэнтральнай лініяй раз на тыдзень на працягу першых 3 тыдняў кожнага цыклу. Удзельнікі будуць весці дзённік лекаў. Яны будуць адсочваць, калі яны прымаюць даследчыя прэпараты, і любыя пабочныя эфекты, якія яны могуць мець. Удзельнікі могуць зрабіць неабавязковыя біяпсіі пухліны. Удзельнікі могуць заставацца ў даследаванні да таго часу, пакуль іх захворванне не пагоршыцца альбо не атрымаецца невыносных пабочных эфектаў. Удзельнікі будуць мець наступны тэлефонны званок прыблізна праз 30 дзён пасля прыёму апошняй дозы вывучаемых лекаў. Удзельнікі атрымаюць нілацініб і паклітаксел. Прэпараты даюцца па 28-дзённым цыклах. Нилотиниб - гэта капсула, якая прымаецца ўнутр два разы на дзень. Паклітаксел будзе прызначацца нутравенна перыферычнай лініяй ці цэнтральнай лініяй раз на тыдзень на працягу першых 3 тыдняў кожнага цыклу. Удзельнікі будуць весці дзённік лекаў. Яны будуць адсочваць, калі яны прымаюць даследчыя прэпараты, і любыя пабочныя эфекты, якія яны могуць мець. Удзельнікі могуць зрабіць неабавязковыя біяпсіі пухліны. Удзельнікі могуць заставацца ў даследаванні да таго часу, пакуль іх хвароба не пагоршыцца альбо не атрымаецца невыносных пабочных эфектаў. Удзельнікі будуць мець наступны тэлефонны званок прыблізна праз 30 дзён пасля прыёму апошняй дозы вывучаемых лекаў. Паклітаксел будзе прызначацца нутравенна перыферычнай лініяй ці цэнтральнай лініяй раз на тыдзень на працягу першых 3 тыдняў кожнага цыклу. Удзельнікі будуць весці дзённік лекаў. Яны будуць адсочваць, калі яны прымаюць даследчыя прэпараты, і любыя пабочныя эфекты, якія яны могуць мець. Удзельнікі могуць зрабіць неабавязковыя біяпсіі пухліны. Удзельнікі могуць заставацца ў даследаванні да таго часу, пакуль іх захворванне не пагоршыцца альбо не атрымаецца невыносных пабочных эфектаў. Удзельнікі будуць мець наступны тэлефонны званок прыблізна праз 30 дзён пасля прыёму апошняй дозы вывучаемых лекаў. Паклітаксел будзе прызначацца нутравенна перыферычнай лініяй ці цэнтральнай лініяй раз на тыдзень на працягу першых 3 тыдняў кожнага цыклу. Удзельнікі будуць весці дзённік лекаў. Яны будуць адсочваць, калі яны прымаюць даследчыя прэпараты, і любыя пабочныя эфекты, якія яны могуць мець. Удзельнікі могуць зрабіць неабавязковыя біяпсіі пухліны. Удзельнікі могуць заставацца ў даследаванні да таго часу, пакуль іх захворванне не пагоршыцца альбо не атрымаецца невыносных пабочных эфектаў. Удзельнікі будуць мець наступны тэлефонны званок прыблізна праз 30 дзён пасля прыёму апошняй дозы вывучаемых лекаў.
Месца знаходжання: Клінічны цэнтр нацыянальных інстытутаў аховы здароўя, Бетесда, штат Мэрыленд
Кабазантыніб і тэмазаламід для лячэння нерезектабельной або метастатычнай лейомиосаркомы альбо іншай мяккай тканкавай саркомы
Гэта даследаванне фазы II вывучае, наколькі эфектыўна дзейнічаюць кабазантыніб і тэмазаламід пры лячэнні пацыентаў з лейомиосаркомой або іншай саркомай мяккіх тканін, якія немагчыма выдаліць хірургічным шляхам (неаперабельна) альбо распаўсюдзіўся на іншыя месцы цела (метастазы). Кабазантыніб можа спыніць рост клетак пухліны, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак. Лекі, якія выкарыстоўваюцца ў хіміятэрапіі, такія як тэмазаламід, працуюць па-рознаму, каб спыніць рост опухолевых клетак альбо забіваючы клеткі, спыняючы іх дзяленне, альбо перашкаджаючы іх распаўсюджванню. Прыём кабазантынібу і тэмазаламіду можа працаваць лепш, чым паасобку, пры лячэнні пацыентаў з лейомиосаркомой або іншай саркомай мяккіх тканін. Кабазантыніб - гэта даследчы прэпарат,
Месца знаходжання : 7 месцаў
Даксарубіцын, AGEN1884 і AGEN2034 для лячэння саркомы развітых і метастазаў мяккіх тканін
Гэта даследаванне II фазы вывучае, наколькі добра працуе доксарубіцын разам з AGEN1884 і AGEN2034 пры лячэнні пацыентаў з саркомай мяккіх тканін, якая распаўсюдзілася ў іншыя месцы цела (запушчаныя або метастатычныя). Лекі, якія выкарыстоўваюцца ў хіміятэрапіі, такія як доксарубіцын, па-рознаму спыняюць рост опухолевых клетак альбо забіваючы клеткі, спыняючы іх дзяленне, альбо перашкаджаючы іх распаўсюджванню. Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як AGEN1884 і AGEN2034, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца. Прыём доксарубіцыну, AGEN1884 і AGEN2034 можа лепш працаваць пры лячэнні пацыентаў з саркомай мяккіх тканін у параўнанні з адным толькі доксарубіцынам.
Месца знаходжання : ' Універсітэт Каларада, Дэнвер, штат Каларада
Уключыць аўтаматычнае абнаўленне каментарыяў