Пра рак / лячэнне / клінічныя выпрабаванні / хвароба / саркома мяккіх тканін / лячэнне
Лячэнне Клінічныя выпрабаванні саркомы мяккіх тканін
Клінічныя выпрабаванні - гэта навуковыя даследаванні, у якіх удзельнічаюць людзі. Клінічныя выпрабаванні ў гэтым спісе прызначаны для лячэння саркомы мяккіх тканін. Усе выпрабаванні ў спісе падтрымліваюцца NCI.
Асноўная інфармацыя NCI пра клінічныя выпрабаванні тлумачыць тыпы і фазы выпрабаванняў і спосаб іх правядзення. Клінічныя выпрабаванні вывучаюць новыя спосабы прафілактыкі, выяўлення альбо лячэння захворванняў. Вы можаце падумаць аб удзеле ў клінічным выпрабаванні. Пракансультуйцеся з урачом, каб вызначыць, ці падыходзіць ён вам.
Эрдафіцініб пры лячэнні пацыентаў з рэцыдывавальным або тугаплаўкімі развітымі цвёрдымі пухлінамі, неходжкинскими лімфамі або гистиоцитарными парушэннямі з мутацыямі FGFR (педыятрычнае даследаванне MATCH)
У гэтым фазе II педыятрычнага даследавання MATCH вывучана, наколькі эфектыўна дзейнічае эрдафіцініб пры лячэнні пацыентаў з саліднымі пухлінамі, неходжкинскими лімфамі або гистиоцитарными парушэннямі, якія распаўсюдзіліся на іншыя месцы цела і вярнуліся альбо не рэагуюць на лячэнне мутацыямі FGFR. Эрдафіцініб можа спыніць рост ракавых клетак, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак.
Размяшчэнне: 107 месцаў
Таземестастат пры лячэнні пацыентаў з рэцыдывавальнымі альбо тугаплаўкімі развітымі цвёрдымі пухлінамі, неходжкинскими лімфамі альбо гистиоцитарными парушэннямі з мутацыямі генаў EZH2, SMARCB1 або SMARCA4 (педыятрычнае даследаванне MATCH)
Гэта педыятрычнае даследаванне MATCH II фазы даследуе, наколькі добра працуе таземестастат пры лячэнні пацыентаў з саліднымі пухлінамі, неходжкинской лімфомай або гистиоцитарными парушэннямі, якія распаўсюдзіліся ў іншыя месцы цела, вярнуліся альбо не рэагуюць на лячэнне і маюць EZH2, SMARCB1 , альбо мутацыі гена SMARCA4. Таземестастат можа спыніць рост клетак пухліны, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак.
Месца знаходжання : 109 месцаў
Інгібітар PI3K / mTOR LY3023414 пры лячэнні пацыентаў з рэцыдывавальным або рэфрактернымі развітымі цвёрдымі пухлінамі, неходжкинской лімфамай альбо гистиоцитарными парушэннямі пры мутацыях TSC або PI3K / MTOR (тэст на лячэнне дзяцей у матчы)
Гэта педыятрычнае даследаванне MATCH II фазы вывучае, наколькі эфектыўна працуе інгібітар PI3K / mTOR пры лячэнні пацыентаў з цвёрдымі пухлінамі, неходжкинской лімфамай альбо гистиоцитарными парушэннямі з мутацыямі TSC або PI3K / MTOR, якія распаўсюдзіліся ў іншыя месцы цела (метастазы) і вярнуліся (перыядычныя) альбо не рэагуюць на лячэнне (тугаплаўкія). Інгібітар PI3K / mTOR LY3023414 можа спыніць рост ракавых клетак, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак.
Размяшчэнне: 107 месцаў
Пальбоциклиб пры лячэнні пацыентаў з рэцыдывавальны альбо тугаплаўкімі станоўчымі цвёрдымі пухлінамі, неходжкинскими лімфамі або гистиоцитарными парушэннямі з актывуючымі зменамі ў генах клеткавага цыклу (педыятрычнае даследаванне MATCH)
Гэта педыятрычнае даследаванне MATCH II фазы вывучае, наколькі эфектыўна працуе палбоциклиб пры лячэнні пацыентаў з Rb-пазітыўнымі цвёрдымі пухлінамі, неходжкинскими лімфамі альбо гистиоцитарными парушэннямі з актывуючымі зменамі (мутацыямі) генаў клеткавага цыклу, якія распаўсюдзіліся на іншыя месцы ў целе і прыйшлі назад альбо не рэагуюць на лячэнне. Палбоциклиб можа спыніць рост ракавых клетак, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак.
Размяшчэнне: 97 месцаў
Ларотректиниб пры лячэнні пацыентаў з рэцыдывавальным або тугаплаўкімі развітымі цвёрдымі пухлінамі, неходжкинскими лімфамі або гистиоцитарными парушэннямі пры зрашчэнні NTRK (педыятрычнае даследаванне MATCH)
У гэтым этапе II педыятрычнага даследавання MATCH вывучаецца, наколькі эфектыўна дзейнічае ларотректиниб пры лячэнні пацыентаў з цвёрдымі пухлінамі, неходжкинскими лімфамі альбо гистиоцитарными парушэннямі з зрашчэнні NTRK, якія распаўсюдзіліся ў іншыя месцы цела і вярнуліся альбо не рэагавалі на лячэнне. Ларотректиниб можа спыніць рост ракавых клетак, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак.
Месца знаходжання : 109 месцаў
Кабазанцініб-S-малат пры лячэнні пацыентаў малодшага ўзросту з перыядычнымі, тугаплаўкімі альбо нядаўна дыягнаставанымі саркомамі, пухлінай Вільма альбо іншымі рэдкімі пухлінамі
Гэта даследаванне фазы II вывучае, наколькі эфектыўна дзейнічае кабазантыніб-малат пры лячэнні пацыентаў малодшага ўзросту з саркомай, пухлінай Вільмса альбо іншымі рэдкімі пухлінамі, якія вярнуліся, не паддаюцца тэрапіі альбо нядаўна дыягнаставаны. Кабозантиниб-s-малат можа спыніць рост опухолевых клетак, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту пухліны і росту крывяносных сасудаў пухліны.
Месца знаходжання : 137 месцаў
Олапарыб пры лячэнні пацыентаў з рэцыдывавальнымі альбо тугаплаўкімі развітымі цвёрдымі пухлінамі, неходжкинскими лімфамі альбо гистиоцитарными парушэннямі з дэфектамі генаў для аднаўлення пашкоджанняў ДНК (педыятрычнае даследаванне МАТЧ)
Гэта педыятрычнае даследаванне MATCH II фазы вывучае, наколькі эфектыўна дзейнічае олапарыб пры лячэнні пацыентаў з цвёрдымі пухлінамі, неходжкинской лімфомай або гистиоцитарными парушэннямі з дэфектамі генаў аднаўлення пашкоджанняў дэзаксірыбануклеінавай кіслаты (ДНК), якія распаўсюдзіліся на іншыя месцы ў целе (прасунутыя) і вярнуліся (рэцыдывы) альбо не рэагуюць на лячэнне (тугаплаўкі). Олапарыб можа спыніць рост клетак пухліны, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак.
Размяшчэнне: 105 месцаў
Вемурафеніб пры лячэнні пацыентаў з рэцыдывавальным або тугаплаўкімі развітымі цвёрдымі пухлінамі, неходжкинскими лімфамі альбо гистиоцитарными парушэннямі пры мутацыях BRAF V600 (тэст на лячэнне дзяцей у матчы)
Гэта педыятрычнае даследаванне MATCH II фазы даследуе, наколькі эфектыўна працуе вемурафеніб пры лячэнні пацыентаў з цвёрдымі пухлінамі, неходжкинской лімфамай альбо гістацытатычнымі засмучэннямі з мутацыямі BRAF V600, якія распаўсюдзіліся ў іншыя месцы цела і вярнуліся альбо не адказваюць на лячэнне. Вемурафеніб можа спыніць рост опухолевых клетак, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак.
Месца знаходжання : 106 месцаў
Атезолизумаб пры лячэнні пацыентаў з нядаўна дыягнаставанай і метастатической альвеалярнай мяккай часткай саркомы, якую немагчыма выдаліць хірургічным шляхам
Гэта даследаванне фазы II вывучае, наколькі эфектыўна атезолизумаб працуе пры лячэнні пацыентаў з саркомай мяккай альвеалярнай часткі, якая не падвяргалася лячэнню, распаўсюдзілася ад таго месца, дзе пачалася, у іншыя месцы цела і не можа быць выдалена хірургічным шляхам. Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як атезолизумаб, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца.
Месца знаходжання : 39 месцаў
Нівалумаб і іпілімумаб пры лячэнні пацыентаў з ВІЧ-рэцыдывам альбо рэфрактернай класічнай лімфамай Ходжкіна альбо цвёрдымі пухлінамі, якія метастазуюць альбо не паддаюцца хірургічнаму ўмяшанню
На гэтым этапе I даследавання вывучаюцца пабочныя эфекты і найлепшая доза ніўлумаба пры прыёме іпілімумабу пры лячэнні пацыентаў з вірусам імунадэфіцыту чалавека (ВІЧ), звязаным з класічнай лімфомай Ходжкіна, якая вярнулася пасля перыяду паляпшэння альбо не паддаецца лячэнню, альбо салідных пухлін распаўсюдзіліся ў іншыя месцы цела альбо не могуць быць выдалены хірургічным шляхам. Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як іпілімумаб і ўзровеньлумаб, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца. Ипилимумаб - гэта антыцелы, якія дзейнічаюць супраць малекулы, званай цітотоксіческой Т-лімфацытным антыгенам 4 (CTLA-4). CTLA-4 кіруе часткай вашай імуннай сістэмы, выключаючы яе. Нівалумаб - тып антыцелаў, спецыфічны для запраграмаванай чалавекам смерці клетак 1 (PD-1), бялок, які адказвае за разбурэнне імунных клетак. Прыём іпілімумабу разам з ніўлумабам можа лепш працаваць пры лячэнні пацыентаў з ВІЧ-асацыяванай класічнай лімфамай Ходжкіна альбо саліднымі пухлінамі ў параўнанні з іпілімумабам, якія ўжываюць толькі ўзровеньлумаб.
Месца знаходжання : 28 месцаў
Інгібітар MDM2 AMG-232 і прамянёвая тэрапія пры лячэнні пацыентаў з саркомай мяккіх тканін
На гэтым этапе даследавання Ib вывучаюцца пабочныя эфекты інгібітара MDM2 AMG-232 і прамянёвая тэрапія пры лячэнні пацыентаў з саркомай мяккіх тканін. Інгібітар MDM2 AMG-232 можа спыніць рост ракавых клетак, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак. Увядзенне інгібітара MDM2 AMG-232 і прамянёвая тэрапія перад аперацыяй можа зрабіць пухліну меншай і паменшыць колькасць нармальнай тканіны, якую неабходна выдаліць.
Месца знаходжання : 27 месцаў
Нівалумаб з іпілімумабам альбо без яго пры лячэнні пацыентаў малодшага ўзросту з рэцыдывавальнымі або тугаплаўкімі цвёрдымі пухлінамі альбо саркомамі
Гэта даследаванне фазы I / II вывучае пабочныя эфекты і найлепшую дозу ўзровеньлумаба пры прыёме іпілімумабу альбо без яго, каб даведацца, наколькі эфектыўна яны працуюць пры лячэнні пацыентаў малодшага ўзросту з цвёрдымі пухлінамі або саркомамі, якія вярнуліся (паўтараюцца) альбо не рэагуюць на лячэнне ( вогнетрывалы). Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як ўзровеньлумаб і іпілімумаб, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца. Пакуль невядома, ці лепш дзейнічае ўзровеньлумаб асобна альбо з ипилимумабом пры лячэнні пацыентаў з рэцыдывавальнымі альбо рэфрактернымі цвёрдымі пухлінамі альбо саркомамі.
Месца знаходжання : 24 месцы
Селінексар пры развітай ліпасаркоме
Гэта рандомізірованное, шматцэнтравае, падвойнае сляпое, плацебо-кантраляванае, даследаванне фазы 2-3 пацыентаў з дыягназам запушчаная нерезектабельная дэдыферэнцыяваная ліпасаркома. Прыблізна 279 пацыентаў будуць рандомізаваны для вывучэння лячэння (селінексар або плацебо).
Месца знаходжання : 21 месца
(VOYAGER) Даследаванне авапрытынібу супраць рэгарафеніба ў пацыентаў з мясцова прасунутым нерэзектабельным альбо метастатычным ГІСТ
Гэта адкрытае, рандомізірованное даследаванне 3 фазы ў пацыентаў з мясцова распаўсюджаным нерезектабельным або метастатычным ГІСТ (пашыраным ГІСТ) априпритиниба (таксама вядомым як BLU-285) у параўнанні з рэгарафенібам у пацыентаў, якія раней атрымлівалі іматыніб і 1 ці 2 іншыя ТКІ.
Месца знаходжання : 14 месцаў
Даследаванне фазы 1 інгібітара EZH2 таземестатату ў дзіцячых суб'ектаў з рэцыдывавальны альбо тугаплаўкімі негатыўнымі пухлінамі INI1 альбо сіновіальной саркомай
Гэта адкрытае даследаванне фазы I, павышэнне дозы і павелічэнне дозы з пероральным прыёмам BID перорально таземестататам. Суб'екты пройдуць праверку на працягу 14 дзён пасля запланаванай першай дозы таземестастату. Лячэбны цыкл складзе 28 дзён. Ацэнка адказу будзе ацэньвацца праз 8 тыдняў лячэння і пасля кожныя 8 тыдняў падчас навучання. Даследаванне складаецца з дзвюх частак: эскалацыя дозы і пашырэнне дозы. Павышэнне дозы для суб'ектаў са наступнымі рэцыдывавальнымі / тугаплаўкімі злаякаснымі ўтварэннямі: - рабдоідныя пухліны: - атыповая тэратоідная рабдоідная пухліна (ATRT) - злаякасная рабдоідная пухліна (МРТ) - рабдоідная пухліна ныркі (РТК) - Абраныя пухліны з рабдоіднымі прыкметамі - INI1-адмоўныя пухліны :
Месца знаходжання : 14 месцаў
Адавосертиб і ірынатэкан гідрахларыд пры лячэнні пацыентаў малодшага ўзросту з рэцыдывавальнымі або тугаплаўкімі цвёрдымі пухлінамі
Гэта даследаванне фазы I / II вывучае пабочныя эфекты і лепшую дозу адавосертиба і ірынатэкану гідрахларыд пры лячэнні пацыентаў больш маладога ўзросту з цвёрдымі пухлінамі, якія вярнуліся (рэцыдывавалі) альбо не рэагавалі на стандартную тэрапію (тугаплаўкай). Адавосертиб і ірынатэкан гідрахларыд могуць спыніць рост клетак пухліны, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак.
Месца знаходжання : 22 месцы
Выпрабаванне анлотиниба ў фазе III пры метастатической альбо пашыранай альвеалярнай мяккай частцы саркомы, лейомиосаркомы і сіновіальной саркомы
У гэтым даследаванні ацэньваецца бяспека і эфектыўнасць гідрахларыду AL3818 (анлоцініб) пры лячэнні метастатычнай альбо пашыранай саркомы мяккай часткі альвеалярнага апарата (ASPS), лейомиосаркомы (LMS) і сіновіальной саркомы (SS). Усе ўдзельнікі ASPS атрымаюць адкрыты AL3818. У удзельнікаў з LMS або SS AL3818 будзе параўноўвацца з дакарбазінам IV. Дзве траціны ўдзельнікаў атрымаюць AL3818, траціна ўдзельнікаў - дакарбазін.
Месца знаходжання : 14 месцаў
Nab-паклітаксел і гемцытабін гідрахларыд пры лячэнні падлеткаў ці маладых людзей з перыядычнай або тугаплаўкай остэасаркомай, саркомай Юінга, рабдаміёсаркомай або саркомай мяккіх тканін
Гэта даследаванне фазы II вывучае, наколькі добра працуюць наб-паклітаксел і гемцытабін гідрахларыд пры лячэнні падлеткаў або маладых людзей з остеосаркомой, саркомай Юінга, рабдомиосаркомой або саркомай мяккіх тканін, якая вярнулася ці не адказвае на лячэнне. Лекі, якія выкарыстоўваюцца ў хіміятэрапіі, такія як наб-паклітаксел і гемцытабін гідрахларыд, па-рознаму спыняюць рост опухолевых клетак альбо забіваючы клеткі, спыняючы іх дзяленне, альбо перашкаджаючы іх распаўсюджванню.
Месца знаходжання : 18 месцаў
Олапарыб і тэмазаламід пры лячэнні пацыентаў з авансавай, метастатычнай або неадступнай ад лейомиосаркомы маткі
Гэта даследаванне фазы II вывучае олапарыб і тэмазаламід пры лячэнні пацыентак з лейомиосаркомой маткі (ЛМС), якая распаўсюдзілася ў іншыя месцы цела (у запушчаным стане альбо з метастазамі) альбо не можа быць выдалена хірургічным шляхам (неабавязкова). Олапарыб можа спыніць рост клетак пухліны, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак. Лекі, якія выкарыстоўваюцца ў хіміятэрапіі, такія як тэмазаламід, працуюць па-рознаму, каб спыніць рост опухолевых клетак альбо забіваючы клеткі, спыняючы іх дзяленне, альбо перашкаджаючы іх распаўсюджванню. Прыём олапарыба і тэмазаламіду можа працаваць лепш, чым ужыванне любога прэпарата паасобку пры лячэнні пацыентаў з ЛМС.
Размяшчэнне: 12 месцаў
Даследаванне бяспекі, пераноснасці і фармакалагічнага даследавання DCC-2618 у пацыентаў з развітымі злаякаснымі ўтварэннямі
Гэта адкрытае даследаванне па ўзмацненні дозы першага ў арганізме чалавека (FIH), прызначанае для ацэнкі бяспекі, пераноснасці, фармакакінетыкі (ПК), фармакадынамікі (PD) і папярэдняй проціпухліннай актыўнасці DCC-2618, прызначанае пероральна (PO) у дарослых пацыентаў з запушчанымі злаякаснымі пухлінамі. Даследаванне складаецца з 2 частак, фазы эскалацыі дозы і фазы пашырэння.
Размяшчэнне: 12 месцаў
Мезілат нельфінавіру пры лячэнні пацыентаў з саркомай Капошы
Гэта пілотнае даследаванне фазы II вывучае, наколькі эфектыўна дзейнічае мезілат нелфінавіру пры лячэнні пацыентаў з саркомай Капошы. Мезылат нельфінавіру можа спыніць рост клетак пухліны, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак.
Месца знаходжання : 11 месцаў
sEphB4-HSA пры лячэнні пацыентаў з саркомай Капошы
Гэта даследаванне фазы II вывучае рэкамбінантны зліты бялок EphB4-HSA (sEphB4-HSA) пры лячэнні пацыентаў з саркомай Капошы. Рэкамбінантны бялок зліцця EphB4-HSA можа блакаваць рост крывяносных сасудаў, якія забяспечваюць кроў ракам, а таксама можа прадухіліць рост ракавых клетак.
Размяшчэнне: 10 месцаў
Шматцэнтральнае даследаванне фазы II таземестастату інгібітара EZH у дарослых з негатыўнымі пухлінамі INI1 альбо рэцыдывавальнай / тугаплаўкай сіновіальной саркомай
Гэта фаза II, шматцэнтравае, адкрытае, аднаразовае, двухступенчатае даследаванне таземестастату 800 мг два разы на дзень, якое ўводзіцца перорально ў бесперапынныя 28-дзённыя цыклы. Скрынінг суб'ектаў для вызначэння прыдатнасці для даследавання будзе праведзены на працягу 21 дня пасля першай запланаванай дозы таземестастата. Суб'екты, якія маюць права ўдзельнічаць, будуць залічаны ў адну з пяці кагор на аснове тыпу пухліны: - Кагорта 1 (закрыта для паступлення): MRT, RTK, ATRT альбо выбраныя пухліны з рабдоіднымі прыкметамі, уключаючы мелкоклеточный рак гіперкальцыемічнага тыпу яечнікаў [SCCOHT]. вядомая як злаякасная рабоідная пухліна яечніка [MRTO] - Кагорта 2 (закрытая для рэгістрацыі): рэцыдывавальная або рэфрактерная сіновіальная саркома з перабудовай SS18-SSX - Кагорта 3 (закрытая для рэгістрацыі): іншыя адмоўныя пухліны INI1 альбо любая цвёрдая пухліна з EZH2 ўзмацненне мутацыі функцыі (GOF), уключаючы:
Размяшчэнне: 12 месцаў
SARC024: Коўдравы пратакол вывучэння перорального рэгарафеніба ў пацыентаў з выбранымі падтыпамі саркомы
Хоць рэгарафеніб быў дазволены для выкарыстання ў пацыентаў, якія мелі прагрэсавальны ГІСТ, нягледзячы на иматиниб і / або сунитиниб, на падставе дадзеных фаз II і III фазы, ён не быў сістэматычна даследаваны ў пацыентаў з іншымі формамі саркомы. Улічваючы актыўнасць сарафеніба, суніцініба і пазапаніба ў саркомах мяккіх тканін, а таксама сведчанне актыўнасці сарафеніба ў астэагеннай саркоме і, магчыма, падобнай на саркому Юінга / Юінга, ёсць прэцэдэнт для вывучэння SMOKI (інгібітараў аральнай кіназы малых малекул), такіх як рэгарафеніб у саркомах. акрамя GIST. Таксама прызнана, што SMOKI (інгібітары аральнай кіназы малых малекул), такія як регорафениб, сорафениб, пазопаниб і сунитиниб, маюць перакрытыя панэлі кіназ, якія інгібіруюцца адначасова. Хоць гэта і не эквівалентна,
Размяшчэнне: 10 месцаў
Бяспека, пераноснасць і фармакакінетыка моноклональных антыцелаў анты-PD-1 у пацыентаў з развітымі злаякаснымі ўтварэннямі
The primary objective is to assess the safety and tolerability of Toripalimab in subjects with various advanced malignancies and to evaluate the recommended Phase 2 dose. The secondary objectives are to: 1) describe the pharmacokinetic (PK) profile of Toripalimab, 2) evaluate antitumor activity of Toripalimab; 3) determine the immunogenicity of Toripalimab; 4) evaluate overall survival. The exploratory objectives are to: 1) evaluate biomarkers that may correlate with activity of Toripalimab, 2) evaluate pharmacodynamic effects of Toripalimab on its target receptor, programmed cell death 1 (PD-1), as well as effects on the immune system. 3) evaluate the utility of PD-L1 & additional exploratory markers as biomarkers that could aid in selection of appropriate subjects for TAB001 therapy, and 4) identification of additional biomarkers correlating with response to treatment with TAB001.
Месца знаходжання : 9 месцаў
