Пра рак / лячэнне / клінічныя выпрабаванні / хвароба / унутрывочная меланома / лячэнне
Лячэнне Клінічныя выпрабаванні пры внутріглазной меланоме
Клінічныя выпрабаванні - гэта навуковыя даследаванні, у якіх удзельнічаюць людзі. Клінічныя выпрабаванні ў гэтым спісе прызначаны для лячэння внутріглазной меланомы. Усе выпрабаванні ў спісе падтрымліваюцца NCI.
Асноўная інфармацыя NCI пра клінічныя выпрабаванні тлумачыць тыпы і фазы выпрабаванняў і спосаб іх правядзення. Клінічныя выпрабаванні вывучаюць новыя спосабы прафілактыкі, выяўлення альбо лячэння захворванняў. Вы можаце падумаць аб удзеле ў клінічным выпрабаванні. Пракансультуйцеся з урачом, каб вызначыць, ці падыходзіць ён вам.
Выпрабаванні 1-25 з 25
Бяспека і эфектыўнасць IMCgp100 супраць выбару следчага пры перадавой меланоме Uveal
Для ацэнкі агульнай выжывальнасці станоўчых дарослых пацыентаў з HLA-A * 0201 з неапрацаванай раней прасунутай УМ, якая атрымлівала IMCgp100, у параўнанні з выбарам даследчыка дакарбазіна, іпілімумабу або пембролізумабу.
Месца знаходжання : 19 месцаў
Даследаванне монотерапіі XmAb®22841 і ў камбінацыі з пембролізумабам у суб'ектаў з абранымі перадавымі цвёрдымі пухлінамі
Гэта фаза 1, шматразовае даследаванне эскалацыі і павелічэння дозы, даследаванне пашырэння, прызначанае для вызначэння максімальна пераноснай дозы і / або рэкамендаванай дозы монотерапіі XmAb22841 і ў спалучэнні з пембролізумабам; для ацэнкі бяспекі, пераноснасці, фармакакінетыкі, імунагеннасці і проціпухліннай актыўнасці монотерапіі XmAb22841 і ў спалучэнні з пембролізумабам у асоб з асобнымі прагрэсіўнымі цвёрдымі пухлінамі.
Размяшчэнне: 10 месцаў
Вывучэнне монотерапіі RP1 і RP1 у спалучэнні з нівалумабам
RPL-001-16 - гэта адкрытае клінічнае даследаванне фазы 1/2, павелічэнне дозы і пашырэнне клінічнага даследавання RP1 у асобных выпадках і ў спалучэнні з ніўлумабам у дарослых асоб з развітымі і / або тугаплаўкімі цвёрдымі пухлінамі для вызначэння максімальна пераноснай дозы (MTD) і рэкамендаваная доза 2 фазы (RP2D), а таксама для ацэнкі папярэдняй эфектыўнасці.
Месца знаходжання : 6 месцаў
Даследаванне ў суб'ектаў з невялікай першаснай меланомай сасудзістай абалонкі
Асноўная мэта складаецца ў ацэнцы бяспекі, імунагеннасці і эфектыўнасці аднаго з трох узроўняў дозы і рэжымаў паўторных доз светлаактываванага AU-011 і аднаго або двух лазерных ужыванняў для лячэння пацыентаў з першаснай меланомай сасудзістай абалонкі.
Размяшчэнне: 4 месцы
Даследаванне IDE196 у пацыентаў з цвёрдымі пухлінамі, якія ўтрымліваюць мутацыі GNAQ / 11 або знітоўкі PRKC
Гэта фаза 1/2, шматцэнтравае, адкрытае даследаванне кошыка, распрацаванае для ацэнкі бяспекі і проціпухліннай актыўнасці IDE196 у пацыентаў з цвёрдымі пухлінамі, якія ўтрымліваюць мутацыі GNAQ або GNA11 (GNAQ / 11) альбо зліцці PRKC, уключаючы метастатические увеальная меланома (MUM), скурная меланома, рак прамой кішкі і іншыя цвёрдыя пухліны. Фаза 1 (павелічэнне дозы) будзе ацэньваць бяспеку, пераноснасць і фармакокінетыку IDE196 з дапамогай стандартнай схемы павелічэння дозы і вызначыць рэкамендаваную дозу фазы 2. Бяспека і супрацьпухлінная актыўнасць будуць ацэньвацца ў фазе 2 (пашырэнне дозы) даследавання.
Размяшчэнне: 4 месцы
Сульфат селумецініба пры лячэнні пацыентаў з меланомай Увеэла альбо мутаванай меланомай GNAQ / GNA11, якая метастазуе альбо яе немагчыма выдаліць хірургічным шляхам
На гэтым этапе даследавання Ib вывучаюцца пабочныя эфекты і лепшая доза сульфату селумецініба пры лячэнні пацыентаў з увеальной меланомай або мутаванай меланомай GNAQ / GNA11, якая распаўсюдзілася з першаснага ўчастка ў іншыя месцы цела альбо не можа быць выдалена хірургічным шляхам. Сульфат селумецініба можа спыніць рост клетак пухліны, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак.
Размяшчэнне: 3 месцы
Мадыфікаваны вірус VSV-IFNbetaTYRP1 пры лячэнні пацыентаў з меланомай III-IV стадыі
Гэта даследаванне фазы I вывучае пабочныя эфекты і лепшую дозу мадыфікаванага віруса пад назвай VSV-IFNbetaTYRP1 пры лячэнні пацыентаў з меланомай III-IV стадыі. Вірус везікулярнага стаматыту (VSV) быў зменены, каб уключыць два дадатковыя гены: бэта-інтэрферон чалавека (hIFNbeta), які можа абараніць нармальныя здаровыя клеткі ад заражэння вірусам, і TYRP1, які выяўляецца ў асноўным у меланацытах (спецыялізаваная клетка скуры, якая вырабляе ахоўны пігмент, які цямнее ад скуры (меланін) і клеткі пухліны меланомы, і можа выклікаць моцны імунны адказ, каб знішчыць клеткі пухліны меланомы.
Размяшчэнне: 2 месцы
Даследаванне PLX2853 у развіцці малігнізацыі.
Мэтай гэтага даследавання з'яўляецца ацэнка бяспекі, фармакокінетыкі, фармакадынамікі і папярэдняй эфектыўнасці даследуемага прэпарата PLX2853 у пацыентаў з развітымі злаякаснымі захворваннямі.
Размяшчэнне: 2 месцы
Ітрый90, Іпілімумаб і Нівалумаб пры меланоме Увеэла з метастазамі ў печані
На сённяшні дзень паведамленні паказваюць абмежаваную эфектыўнасць імунатэрапіі для ўэальнай меланомы. Апошнія эксперыментальныя і клінічныя дадзеныя сведчаць аб сінэргіі паміж прамянёвай тэрапіяй і імунатэрапіяй. Даследчыкі вывучаць гэтую сінергію з дапамогай тэхніка-эканамічнага абгрунтавання 26 пацыентаў з увеальнай меланомай і метастазамі ў печані, якія будуць атрымліваць селектыўнае ўнутранае пячоначнае апрамяненне SirSpheres Yttrium-90 з наступнай імунатэрапіяй з камбінацыяй ипилимумаба і ўзровеньлумаба.
Размяшчэнне: 2 месцы
Пегаргіміназа, нівалумаб і іпілімумаб пры лячэнні пацыентаў з прасунутай або неадкрытай меланомай Увеэла
На гэтым этапе I даследавання вывучаюцца пабочныя эфекты пегаргіміназы, ніўлумабу і іпілімумабу пры лячэнні пацыентаў з увеальнай меланомай, якая распаўсюдзілася ў іншыя месцы цела (прасунутая стадыя) альбо не можа быць выдалена хірургічным шляхам (неаперабельная). Пегаргіміназа можа спыніць рост клетак пухліны, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак. Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як ўзровеньлумаб і іпілімумаб, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца. Увядзенне пегаргіміназы, ніўлумабу і іпілімумабу можа быць лепш у параўнанні з толькі імунатэрапіяй.
Месца знаходжання : Мемарыяльны цэнтр рака Слоун Кетэрынг, Нью-Ёрк, Нью-Ёрк
Стэрэатаксічная прамянёвая тэрапія цела і Афліберцэпт пры лячэнні пацыентаў з меланомай Увеэла
Гэта даследаванне II фазы вывучае, наколькі эфектыўна дзейнічаюць стэрэатаксічная прамянёвая тэрапія цела і афліберцэпт пры лячэнні пацыентаў з увеальной меланомай. Стэрэатаксічная прамянёвая тэрапія цела выкарыстоўвае спецыяльнае абсталяванне для пазіцыянавання пацыента і дастаўкі радыяцыі да пухлін з высокай дакладнасцю. Гэты метад можа знішчыць опухолевые клеткі меншымі дозамі на працягу больш кароткага перыяду і прывесці да меншага пашкоджання нармальнай тканіны. Афлиберцепт можа спыніць рост опухолевых клетак, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак. Правядзенне стэрэатаксічнай прамянёвай тэрапіі цела з наступным прымяненнем афліберцэпта можа лепш працаваць пры лячэнні пацыентаў з увеальной меланомай.
Месца знаходжання: Універсітэцкая бальніца Томаса Джэферсана, Філадэльфія, штат Пенсільванія
Даследаванне бяспекі і пераноснасці INCAGN02390 у асобных развітых злаякасных утварэннях
Мэтай гэтага даследавання з'яўляецца вызначэнне бяспекі, пераноснасці і папярэдняй эфектыўнасці INCAGN02390 ва ўдзельнікаў з асобнымі запушчанымі злаякаснымі захворваннямі.
Месца знаходжання : Медыцынскі цэнтр універсітэта Хакенсак, Хакенсак, Нью-Джэрсі
Вакцына (6MHP) з CDX-1127 або без яго для лячэння меланомы IIB-IV стадыі
Гэта даследаванне фазы I / II вывучае пабочныя эфекты і тое, наколькі вакцына (6MHP) з CDX-1127 ці без яго працуе для лячэння меланомы IIB-IV стадыі. Вакцыны, такія як 6MHP, могуць дапамагчы арганізму стварыць эфектыўны імунны адказ для знішчэння опухолевых клетак. Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як CDX-1127, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца. Гэта выпрабаванне праводзіцца, каб убачыць, які ўплыў 6MHP у адзіночку і ў спалучэнні з CDX-1127 аказвае на змены ў імуннай сістэме.
Месца знаходжання: Ракавы цэнтр Універсітэта Вірджыніі, Шарлотсвіл, штат Вірджынія
Іпілімумаб і нівалумаб з імунаэмболізацыяй пры лячэнні пацыентаў з метастатычнай меланомай Увеэла ў печані
Гэта даследаванне II фазы вывучае іпілімумаб і ніўлумаб з імунаэмболізацыяй пры лячэнні пацыентаў з увеальной меланомай, якая распаўсюдзілася на печань. Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як іпілімумаб і ўзровеньлумаб, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца. Імунаэмбалізацыя можа забіць клеткі пухліны з-за страты кровазабеспячэння і развіць імунны адказ супраць опухолевых клетак. Прыём іпілімумабу і ніўлумабу з імунаэмболізацыяй можа лепш працаваць пры лячэнні пацыентаў з увеальной меланомай.
Месца знаходжання: Універсітэцкая бальніца Томаса Джэферсана, Філадэльфія, штат Пенсільванія
Цыклафасфамід, флударабін, лімфацыты, якія інфільтруюць пухліну, і альдэслейкін пры лячэнні ўдзельнікаў з метастатычнай меланомай Увеэла
Гэта даследаванне фазы II вывучае, наколькі добра цыклофасфамід, флударабін, лімфацыты, якія пранікаюць у пухліну, і альдэслейкін працуюць пры лячэнні ўдзельнікаў з увеальной меланомай, якая распаўсюдзілася ў іншых месцах цела. Лекі, якія выкарыстоўваюцца ў хіміятэрапіі, такія як цыклафасфамід і флударабін, працуюць па-рознаму, каб спыніць рост опухолевых клетак альбо забіваючы клеткі, спыняючы іх дзяленне, альбо перашкаджаючы іх распаўсюджванню. Лімфацыты, якія пранікаюць з пухліны, могуць быць эфектыўным сродкам лячэння увеальной меланомы. Альдэслейкін можа стымуляваць лейкацыты да знішчэння клетак увеальнай меланомы. Увядзенне цыклафасфаміду, флударабіна, інфільтраваных пухлінай лімфацытаў і альдэслейкіна можа забіць больш пухлінных клетак.
Месца знаходжання: Пітсбургскі ўніверсітэт ракавага інстытута (UPCI), Пітсбург, штат Пенсільванія
Аўталагічныя CD8 + SLC45A2-спецыфічныя Т-лімфацыты з цыклафасфамідам, альдэслейкінам і іпілімумабам пры лячэнні ўдзельнікаў з метастатычнай меланомай Увеэла
Гэта даследаванне фазы Ib вывучае пабочныя эфекты і найлепшую дозу аутологичных CD8-станоўчых (+) SLC45A2-спецыфічных Т-лімфацытаў пры прыёме разам з цыклафасфамідам, альдэслейкінам і іпілімумабам, а таксама каб даведацца, наколькі эфектыўна яны працуюць пры лячэнні ўдзельнікаў, якія распаўсюдзіліся з увеальнай меланомай у іншыя месцы цела. Каб зрабіць спецыялізаваныя CD8 + Т-клеткі, даследчыкі выдзяляюць Т-клеткі, сабраныя з крыві ўдзельніка, і апрацоўваюць іх, каб яны маглі нацэльвацца на клеткі меланомы. Затым клеткі крыві вяртаюцца ўдзельніку. Гэта вядома як "перадача Т-клеткі ўсынавіцелем" альбо "прыёмная Т-клеткавая тэрапія". Лекі, якія выкарыстоўваюцца ў хіміятэрапіі, такія як цыклафасфамід, могуць па-рознаму спыняць рост опухолевых клетак, альбо забіваючы клеткі, спыняючы іх дзяленне, альбо перашкаджаючы іх распаўсюджванню. Біялагічная тэрапія, напрыклад, альдэслейкін, выкарыстоўвайце рэчывы, вырабленыя з жывых арганізмаў, якія могуць па-рознаму стымуляваць імунную сістэму і спыняць рост пухлінных клетак. Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як іпілімумаб, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца. Увядзенне аўтолагічных CD8 + SLC45A2-спецыфічных Т-лімфацытаў разам з цыклафасфамідам, альдэслейкінам і іпілімумабам можа лепей працаваць пры лячэнні ўдзельнікаў з метастатической увеальной меланомай.
Месца знаходжання: анкалагічны цэнтр доктара медыцынскіх навук Андэрсана, Х'юстан, штат Тэхас
Нутравенныя і інтратэкальны нівалумаб пры лячэнні пацыентаў з лептаменінгеальнай хваробай
На гэтым этапе даследавання I / Ib вывучаюцца пабочныя эфекты і найлепшая доза интратекального нивелимаба, а таксама тое, наколькі эфектыўна ён дзейнічае ў спалучэнні з нутравенным увядзеннем узролумаба пры лячэнні пацыентаў з лептаменінгеальнай хваробай. Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як nivolumab, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца.
Месца знаходжання: анкалагічны цэнтр доктара медыцынскіх навук Андэрсана, Х'юстан, штат Тэхас
Нівалумаб з іпілімумабам альбо рэлатлімабам да хірургічнага ўмяшання пры лячэнні пацыентаў з меланомай IIIB-IV стадыі, якую можна выдаліць хірургічным шляхам
Гэта рандомізірованное даследаванне фазы II вывучае, наколькі эфектыўна ўзровеньлумаб з іпілімумабам альбо рэлатлімабам да аперацыі працуе пры лячэнні пацыентаў з меланомай IIIB-IV стадыі, якія можна выдаліць хірургічным шляхам. Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як nivolumab, ipilimumab і relatlimab, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца. Увядзенне ніўлумабу самастойна альбо ў спалучэнні з іпілімумабам альбо рэлатлімабам перад аперацыяй можа зрабіць пухліну меншай і паменшыць колькасць нармальнай тканіны, якую неабходна выдаліць.
Месца знаходжання: анкалагічны цэнтр доктара медыцынскіх навук Андэрсана, Х'юстан, штат Тэхас
Вакцына 6МГП і іпілімумаб пры лячэнні пацыентаў з меланомай IIA-IV стадыі
Гэта даследаванне фазы I / II вывучае пабочныя эфекты 6-памочнай пептыднай вакцыны супраць меланомы (6MHP) і іпілімумабу, а таксама высветліць, наколькі эфектыўна яны працуюць пры лячэнні пацыентаў з меланомай IIA-IV стадыі. Вакцыны, вырабленыя з пептыдаў, такія як вакцына 6MHP, могуць дапамагчы арганізму стварыць эфектыўны імунны адказ для знішчэння опухолевых клетак. Імунатэрапія моноклональными антыцеламі, такімі як іпілімумаб, можа дапамагчы імуннай сістэме арганізма атакаваць рак і можа перашкодзіць здольнасці клетак пухліны расці і распаўсюджвацца. Пакуль невядома, ці лепшае прымяненне вакцыны 6МГП і іпілімумабу пры лячэнні пацыентаў з меланомай.
Месца знаходжання: Ракавы цэнтр Універсітэта Вірджыніі, Шарлотсвіл, штат Вірджынія
Дабрафеніб-мезілат, трамецініб і 6-памочнік-пептыдная вакцына пры лячэнні пацыентаў з меланомай IIIB-IV стадыі
Гэта даследаванне фазы I / II вывучае пабочныя эфекты і тое, наколькі добра дзейнічаюць мезилат дабрафеніба, трамецініб і 6 памочнікаў пептыднай вакцыны супраць меланомы пры лячэнні пацыентаў з меланомай IIIB-IV стадыі. Дабрафеніб-мезілат і трамецініб могуць спыняць рост опухолевых клетак, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак. Вакцыны, такія як 6 памочнікаў пептыднай вакцыны супраць меланомы, вырабленыя з пептыдаў, атрыманых з бялкоў меланомы, могуць дапамагчы арганізму стварыць эфектыўны імунны адказ для знішчэння опухолевых клетак, якія экспрэсуюць спецыфічныя да меланомы антыгены. Увядзенне дабрафеніба, трамецініба і 6 памочных пептыдных вакцын супраць меланомы можа лепш працаваць пры лячэнні пацыентаў з меланомай.
Месца знаходжання: Ракавы цэнтр Універсітэта Вірджыніі, Шарлотсвіл, штат Вірджынія
Малатит сунитиниба або вальпроевая кіслата для прафілактыкі метастазаў у пацыентаў з высокай рызыкай меланомы Увеал
Гэта рандомізірованное даследаванне фазы II даследуе, наколькі маланітавая сульфанібін альбо вальпроевая кіслата дзейнічаюць у прадухіленні распаўсюджвання увеальнай (вочнай) меланомы на іншыя часткі цела. Малат суніцініб можа спыніць перадачу сігналаў росту ў опухолевые клеткі і перашкаджае іх росту. Вальпроевая кіслата можа змяніць экспрэсію некаторых генаў у увеальнай меланоме і прыгнятаць рост пухліны.
Месца знаходжання: Універсітэцкая бальніца Томаса Джэферсана, Філадэльфія, штат Пенсільванія
Інфільтруючыя пухліну лімфацыты і высокія дозы альдэслейкіна з аўтолагічнымі дэндрытнымі клеткамі і без іх пры лячэнні пацыентаў з метастатической меланомай
Гэта рандомізірованное даследаванне II фазы вывучае, наколькі эфектыўна тэрапеўтычныя лімфацыты, якія пранікаюць у пухліны, і высокія дозы альдэслейкіна з аўтолагічнымі дендрытнымі клеткамі і без іх дапамагаюць лячыць пацыентаў з меланомай, якая распаўсюдзілася на іншыя ўчасткі цела. Вакцыны, вырабленыя з опухолевых клетак чалавека і спецыяльных клетак крыві (дэндрытных клетак), могуць дапамагчы арганізму стварыць эфектыўны імунны адказ на знішчэнне опухолевых клетак. Альдэслейкін можа стымуляваць лейкацыты да знішчэння опухолевых клетак. Пакуль невядома, ці больш эфектыўныя тэрапеўтычныя інфільтруючыя лімфацыты пухліны і альдэслейкін з высокімі дозамі, калі яны ўводзяцца разам з дэндрытнымі клеткамі ці не, пры памяншэнні альбо запаволенні росту меланомы. Клінічныя перавагі прыёму інфільтруючых пухліну лімфацытаў (ТІЛ) у спалучэнні з протаанкагенам B-Raf, Інгібітар серыну / трэанінкіназы (BRAF) будзе вывучаны ў пацыентаў, якія маюць прагрэсавальнае захворванне (PD) з выкарыстаннем інгібітара BRAF да лячэння TIL. Лептаменінгеальная хвароба (ЛПМ), на жаль, з'яўляецца распаўсюджанай з'явай у пацыентаў з меланомай, з надзвычай дрэнным прагнозам, што выліваецца ў агульную выжывальнасць усяго тыдні. З новым падыходам спалучэння интратекальных TIL і інтратэкальных інтэрлейкінаў (IL) -2 даследчыкі спадзяюцца выклікаць доўгатэрміновую стабілізацыю захворвання альбо рэмісію ЛМД.
Месца знаходжання: анкалагічны цэнтр доктара медыцынскіх навук Андэрсана, Х'юстан, штат Тэхас
Вориностат для лячэння меланомы Увеэла класа 2 высокага рызыкі
Гэта выпрабаванне на ранняй фазе I даследуе, наколькі эфектыўна варынастат працуе пры лячэнні пацыентаў з увеальнай (вочнай) меланомай высокага рызыкі. Даследчыкі выяўляюць, што клеткі ў увеальнай меланоме ў асноўным дзеляцца на два тыпы: клас 1 і клас 2. Клеткі класа 2, як правіла, маюць больш высокі шанец перайсці ў іншыя органы цела, у той час як клеткі класа 1 у асноўным застаюцца ў вока. Вориностат можа змяніць клеткі класа 2 у менш агрэсіўныя клеткі 1-га тыпу, "уключыўшы" гены ў клетцы, якія душаць пухліны.
Месца знаходжання : Універсітэт Маямі Школа медыцыны Мілера-Цэнтр рака Сільвестра, Маямі, Фларыда
Уліксерцініб пры лячэнні пацыентаў з увеальнай меланомай IV стадыі
Гэта даследаванне фазы II вывучае пабочныя эфекты уліксерцініба і тое, наколькі эфектыўна ён дзейнічае пры лячэнні пацыентаў з увеальнай меланомай IV стадыі. Уліксерцініб можа спыніць рост клетак пухліны, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак.
Месца знаходжання : гл. Clinical Trials.gov
Вориностат пры лячэнні пацыентаў з метастатической меланомай вачэй
Гэта даследаванне фазы II вывучае, наколькі эфектыўна варынастат працуе пры лячэнні пацыентаў з меланомай вачэй, якая распаўсюдзілася на іншыя часткі цела. Вориностат можа спыніць рост клетак пухліны, блакуючы некаторыя ферменты, неабходныя для росту клетак.
Месца знаходжання : гл. Clinical Trials.gov
