About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Timoma və Timik Karsinomasının Müalicəsi üçün Klinik Tədqiqatlar
12-nin 1-12-si
Cərrahiyyə yolu ilə götürülə bilməyən yerli inkişaf etmiş, təkrarlayan və ya metastatik timik xərçəngi olan xəstələrin müalicəsində Ramucirumab ilə və ya onsuz Carboplatin və Paclitaxel
Bu randomizə edilmiş II mərhələ tədqiqatı, yaxın toxuma və ya limfa düyünlərinə yayılan (yerli olaraq inkişaf etmiş) timik xərçəngi olan xəstələrin müalicəsində karboplatin və ramucirumab ilə və ya onsuz paklitakselin nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır. bədən (metastatik) və ya əməliyyatla çıxarıla bilməz. Kimyoterapiyada istifadə olunan karboplatin və paklitaksel kimi dərmanlar şiş hüceyrələrinin böyüməsini dayandırmaq üçün ya hüceyrələri öldürməklə, bölünmələrini dayandırmaqla ya da yayılmalarını dayandırmaq üçün müxtəlif yollarla işləyirlər. Ramucirumab kimi monoklonal antikorlar, şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər. Ramucirumab ilə və ya onsuz karboplatin və paklitaksel verilməsinin timik xərçəngi olan xəstələrin müalicəsində daha yaxşı nəticə verəcəyi hələ məlum deyil.
Yer: 254 yer
XmAb®20717 seçilmiş qabaqcıl şişlərlə mövzularda bir tədqiqat
Bu, bir MTD / RD və XmAb20717 rejimini təyin etmək, təhlükəsizliyi və dözümlülüyü təsvir etmək, PK və immunogenicliyi qiymətləndirmək və seçilmiş şəxslərdə XmAb20717 anti-şiş fəaliyyətini əvvəlcədən qiymətləndirmək üçün faz 1, çox dozalı, artan doza artırma tədqiqatıdır. inkişaf etmiş qatı şişlər.
Yer: 15 yer
Nivolumab və Vorolanib, kiçik olmayan hüceyrəli ağciyər xərçəngi və odadavamlı sinə şişləri olan xəstələrin müalicəsində
Bu mərhələ I / II sınaq, kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi və sinə şişləri olan müalicəyə cavab verməyən (odadavamlı) xəstələrin müalicəsində nivolumabla birlikdə verildikdə yan təsirləri və ən yaxşı vorolanib dozasını araşdırır. Nivolumab kimi monoklonal antikorlarla immunoterapiya bədənin immunitet sisteminin xərçəngə hücumuna kömək edə bilər və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər. Vorolanib, hüceyrələrin böyüməsi üçün lazım olan bəzi fermentləri bloklayaraq şiş hüceyrələrinin böyüməsini dayandıra bilər. Nivolumab və vorolanib vermək kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi və döş şişləri olan xəstələrin müalicəsində daha yaxşı nəticə verə bilər.
Yer: 7 yer
Qabaqcıl / Metastatik Qatı Şişli Yetkin Xəstələrdə SO-C101 və SO-C101-in Pembro ilə Kombinasiyasında Öyrənilməsi
Seçilmiş qabaqcıl / metastatik qatı şişləri olan xəstələrdə SO-C101-in monoterapiya və pembrolizumab ilə birlikdə təhlükəsizliyini və ilkin effektivliyini qiymətləndirmək üçün çox mərkəzli açıq etiketli mərhələ 1 / 1b tədqiqatı.
Yer: 2 yer
Nadir şişlərdə qarışıq anti-neoplastik maddələrin sürətli analizi və reaksiya qiymətləndirilməsi (Nadir xərçəng) Sınaq: Nadir 1 Nilotinib və Paklitaksel
Ümumi məlumat: Nadir görülən xərçəng xəstələrinin müalicəsi çox vaxt məhduddur. Nadir xərçənglərin biologiyası yaxşı başa düşülməyib. Tədqiqatçılar bu xərçənglər üçün daha yaxşı müalicə üsulları tapmaq istəyirlər. Ayrı-ayrı qəbul edilən, nadir olmayan xərçəng xəstələrinə kömək edən 2 dərmanı test etmək istəyirlər. Bu dərmanların birlikdə nadir xərçənglərin azalmasına və ya böyüməsini dayandıra biləcəyini görmək istəyirlər. Məqsəd: nilotinib və paklitakselin nadir xərçəng xəstələrinə faydası olub olmadığını öyrənmək. Uyğunluq: Standart müalicə alındıqdan sonra inkişaf etmiş və ya təsirli bir terapiyanın olmadığı nadir, inkişaf etmiş bir xərçəng xəstəsi olan 18 yaşdan yuxarı insanlar. Dizayn: İştirakçılar xəstəlik tarixi və fiziki müayinə ilə yoxlanılacaq. Qan və sidik analizləri alacaqlar. Lazım gələrsə hamiləlik testindən keçəcəklər. Ürəklərini yoxlamaq üçün elektrokardiyogram olacaq. Şişlərini ölçmək üçün görüntüləmə taramalarına sahib olacaqlar. İştirakçılar tədqiqat müddətində yoxlama testlərini təkrarlayacaqlar. İştirakçılar nilotinib və paklitaksel alacaqlar. Dərmanlar 28 günlük dövrlərdə verilir. Nilotinib gündə iki dəfə ağızdan alınan kapsuldur. Paklitaksel periferik xətt və ya mərkəzi xətt vasitəsilə həftədə bir dəfə venadaxili olaraq hər dövrünün ilk 3 həftəsində verilir. İştirakçılar tibb gündəliyi aparacaqlar. Tədqiqat dərmanlarını nə zaman qəbul etdiklərini və ola biləcək hər hansı bir yan təsiri izləyəcəklər. İştirakçılarda isteğe bağlı şiş biopsiyası ola bilər. İştirakçılar xəstəlikləri şiddətlənənə və ya dözülməz yan təsirləri olana qədər tədqiqatda qala bilərlər. İştirakçılar, son dərman dozasını qəbul etdikdən təxminən 30 gün sonra təqib telefonu alacaqlar. İştirakçılar nilotinib və paklitaksel alacaqlar. Dərmanlar 28 günlük dövrlərdə verilir. Nilotinib gündə iki dəfə ağızdan alınan kapsuldur. Paklitaksel periferik xətt və ya mərkəzi xətt vasitəsilə həftədə bir dəfə venadaxili olaraq hər dövrünün ilk 3 həftəsində verilir. İştirakçılar tibb gündəliyi aparacaqlar. Tədqiqat dərmanlarını nə zaman qəbul etdiklərini və ola biləcək hər hansı bir yan təsiri izləyəcəklər. İştirakçılarda isteğe bağlı şiş biopsiyası ola bilər. İştirakçılar xəstəlikləri şiddətlənənə və ya dözülməz yan təsirləri olana qədər tədqiqatda qala bilərlər. İştirakçılar, son dərman dozasını qəbul etdikdən təxminən 30 gün sonra təqib telefonu alacaqlar. İştirakçılar nilotinib və paklitaksel alacaqlar. Dərmanlar 28 günlük dövrlərdə verilir. Nilotinib gündə iki dəfə ağızdan alınan kapsuldur. Paklitaksel periferik xətt və ya mərkəzi xətt vasitəsilə həftədə bir dəfə venadaxili olaraq hər dövrünün ilk 3 həftəsində verilir. İştirakçılar tibb gündəliyi aparacaqlar. Tədqiqat dərmanlarını nə zaman qəbul etdiklərini və ola biləcək hər hansı bir yan təsiri izləyəcəklər. İştirakçılarda isteğe bağlı şiş biopsiyası ola bilər. İştirakçılar xəstəlikləri şiddətlənənə və ya dözülməz yan təsirləri olana qədər tədqiqatda qala bilərlər. İştirakçılar, son dərman dozasını qəbul etdikdən təxminən 30 gün sonra təqib telefonu alacaqlar. Paklitaksel periferik xətt və ya mərkəzi xətt vasitəsilə həftədə bir dəfə venadaxili olaraq hər dövrünün ilk 3 həftəsində verilir. İştirakçılar tibb gündəliyi aparacaqlar. Tədqiqat dərmanlarını nə zaman qəbul etdiklərini və ola biləcək hər hansı bir yan təsiri izləyəcəklər. İştirakçılarda isteğe bağlı şiş biopsiyası ola bilər. İştirakçılar xəstəlikləri şiddətlənənə və ya dözülməz yan təsirləri olana qədər tədqiqatda qala bilərlər. İştirakçılar, son dərman dozasını qəbul etdikdən təxminən 30 gün sonra təqib telefonu alacaqlar. Paklitaksel periferik xətt və ya mərkəzi xətt vasitəsilə həftədə bir dəfə venadaxili olaraq hər dövrünün ilk 3 həftəsində verilir. İştirakçılar tibb gündəliyi aparacaqlar. Tədqiqat dərmanlarını nə zaman qəbul etdiklərini və ola biləcək hər hansı bir yan təsiri izləyəcəklər. İştirakçılarda isteğe bağlı şiş biopsiyası ola bilər. İştirakçılar xəstəlikləri şiddətlənənə və ya dözülməz yan təsirləri olana qədər tədqiqatda qala bilərlər. İştirakçılar, son dərman dozasını qəbul etdikdən təxminən 30 gün sonra təqib telefonu alacaqlar.
Yer: Milli Sağlamlıq İnstitutları Klinik Mərkəzi, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab və Sunitinib Malate, Odadavamlı Metastatik və ya Müalicə Edilməyən Timik Xərçəngin İştirakçilərin Müalicəsində
Bu mərhələ II sınaq pembrolizumab və sunitinib malatın bədənin digər yerlərinə yayılan və ya əməliyyatla qaldırıla bilməyən və müalicəyə cavab verməyən timik xərçəngi olan iştirakçıların müalicəsində nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır. Pembrolizumab kimi monoklonal antikorlar, şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər. Sunitinib malat, hüceyrələrin böyüməsi üçün lazım olan bəzi fermentləri bloklayaraq şiş hüceyrələrinin böyüməsini dayandıra bilər. Pembrolizumab və sunitinib malat vermək timik xərçəngin müalicəsində daha yaxşı işləyə bilər.
Yer: Ohio Dövlət Universiteti Kapsamlı Xərçəng Mərkəzi, Columbus, Ohio
Pembrolizumab, iştirakçılara qarşı təsirlənməz timoma və ya timik xərçəngi ilə müalicə olunur
Bu mərhələ I sınaq, timoma və ya timik xərçəngi olan xəstələrin cərrahiyyə yolu ilə müalicə olunmasında yan təsirləri və ən yaxşı pembrolizumab dozasını araşdırır. Pembrolizumab kimi monoklonal antikorlarla immunoterapiya bədənin immun sisteminin xərçəngə hücum etməsinə kömək edə bilər və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər.
Yer: MD Anderson Xərçəng Mərkəzi, Houston, Texas
İştirakçıların İnkişaf etmiş Timik Epiteliya Şişi ilə Müalicəsində Selinexor
Bu II mərhələ sınaq, selineksorun bədənin digər yerlərinə yayılan timik epiteliya şişi olan iştirakçıları müalicə etməkdə nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır. Selinexor, hüceyrələrin böyüməsi üçün lazım olan bəzi zülalları bloklayaraq şiş hüceyrələrinin böyüməsini dayandıra bilər.
Yer: 2 yer
Bintrafusp Alfa (M7824) Timoma və Timik Karsinomlu Mövzularda
Arxa fon: Timoma və timik karsinoma timus xəstəlikləridir. Platin əsaslı kimyəvi terapiya bu xəstəliklərin standart müalicəsidir. Ancaq bir çox vəziyyətdə xəstəlik müalicədən sonra geri qayıdır. Tədqiqatçılar yeni bir dərmanın kömək edə biləcəyini görmək istəyirlər. Məqsəd: Bintrafusp alfa'nın (M7824) timoma və timik karsinoması üçün təsirli bir müalicə olub olmadığını görmək. Uyğunluq: Timoma və ya timik xərçəngi olan və xəstəlikləri olan 18 yaşdan yuxarı insanlar, ən azı bir platin tərkibli kimyəvi terapiya müalicəsi planı ilə müalicədən sonra geri döndülər və ya irəlilədilər və ya standart terapiyadan imtina etdilər Dizayn: İştirakçılar ayrıca bir protokol altında yoxlanılacaq. Tibbi, dərman və müalicə tarixi nəzərdən keçiriləcəkdir. Nümunəsi olmadıqları təqdirdə şiş biopsiyasına məruz qalacaqlar. İştirakçılar tədqiqat dərmanını 2 həftədə bir dəfə venadaxili infuziya şəklində alacaqlar. Bunun üçün qol damarına kiçik bir plastik boru qoyulur. Tədqiqat zamanı iştirakçılar aşağıdakılardan keçəcəklər: Tibbi araşdırma Fiziki müayinə simptomlarının və normal fəaliyyətlərini yerinə yetirmə qabiliyyətlərinin nəzərdən keçirilməsi Qan və sidik testləri Bud əzələ skaneri (MRT) Şiş qiymətləndirməsi (MRI və ya CT istifadə) Ürək və ağciyər funksiyası testləri Tiroid bezi testi Dəri qiymətləndirməsi. İştirakçılarda şiş biopsiyası ola bilər. Qan və biopsiya nümunələrinin bir hissəsi gen testi üçün istifadə ediləcəkdir. İştirakçılar tədqiqat dərmanını xəstəlikləri kəskinləşənə və ya müalicəyə dözə bilməyincə ala bilərlər. İştirakçılar müalicəni dayandırdıqdan 2 və 6 həftə sonra izləmə ziyarətləri alacaqlar. Sonra hər 3 ayda bir uzunmüddətli izləmə ziyarətləri olacaq. Bunlara görüntü taramaları daxil ola bilər. Ziyarətlər telefonla, həkimlərin otağında (ehtiyac olduqda) taramalarla edilə bilər. Məkan:
MSE yüksək yerli inkişaf etmiş və ya metastatik qatı şişlər olan xəstələrin müalicəsində Abeksinostat və Pembrolizumab
Bu mərhələ I sınaq, abeksinostatın ən yaxşı dozasını və yan təsirlərini və mikrosatellin qeyri-sabitliyi (MSI) yaxın toxumalara və ya limfa düyünlərinə (yerli olaraq inkişaf etmiş) və ya digər yerlərə yayılan qatı şişləri olan xəstələrin müalicəsində pembrolizumabla birlikdə verildiyi dərəcədə yaxşı işləyir. bədəndə (metastatik). Abeksinostat hüceyrələrin böyüməsi üçün lazım olan bəzi fermentləri bloklayaraq şiş hüceyrələrinin böyüməsini dayandıra bilər. Pembrolizumab kimi monoklonal antikorlarla immunoterapiya bədənin immun sisteminin xərçəngə hücum etməsinə kömək edə bilər və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər. Abeksinostat və pembrolizumab vermək qatı şişləri olan xəstələrin müalicəsində daha yaxşı nəticə verə bilər.
Yer: UCSF Tibb Mərkəzi-Zion Dağı, San Francisco, California
İnkişaf etmiş Yetkin Qatı Şişlərin və ya Lenfomanın Müalicəsi üçün Oral TrkA İnhibitoru VMD-928
Bu, inkişaf etmiş və ya mövcud müalicələrə cavab verməyən inkişaf etmiş qatı şişlər və ya lenfoma olan yetkin insanlarda şifahi olaraq tətbiq olunan VMD-928-in çox mərkəzli, açıq etiketli, Faza 1 tədqiqatıdır.
Yer: Ümid Şəhəri Hərtərəfli Xərçəng Mərkəzi, Duarte, California
Platin əsaslı kimyəvi terapiyada irəliləmədən sonra Timoma və Timik karsinomasında Avelumabın (MSB0010718C) təhlükəsizliyini və klinik fəaliyyətini araşdırmaq üçün bir sınaq işi
Arxa fon: Timoma və timik karsinoma, timus bezindən çıxan xərçənglərdir. Platin əsaslı kimyəvi terapiya onlar üçün standart müalicədir. Ancaq nadir hallarda deyil, xəstəlik geri qayıdır və insanların xərçəngin böyüməməsi üçün daha çox müalicəyə ehtiyacları var. Avelumab dərmanı immunitet sisteminə xərçənglə mübarizə aparmağa kömək edə bilər. Məqsəd: Avelumabın təhlükəsiz və yaxşı tolere edildiyini və relaps və ya odadavamlı timoma və timik karsinomanın müalicəsində təsirli olub olmadığını yoxlamaq. Uyğunluq: Platin tərkibli kimyəvi terapiyadan sonra geri dönən və ya irəliləyən timoma və ya timik karsinoması olan 18 yaş və yuxarı insanlar Dizayn: İştirakçılar: - Qan, sidik və ürək testləri - Tarama: Fotoşəkilləri çəkən bir maşında yatırlar. Bədən. - Fiziki müayinə - Tibbi anamnez - Biyopsi: iynə bir şiş şişini götürür. Nümunələr əvvəlki prosedurdan ola bilər, yeni bir biopsiyaya məruz qalmaq istənilsə də. İştirakçılar 2 həftəlik dövrlərdə müalicə alacaqlar. Yan təsirlər dözülməyincə və ya xəstəlikləri ağırlaşana qədər davam edəcəklər. Protokol üzrə aşağıdakı vaxt nöqtələrində ziyarət tələb olunur. Müalicəyə cavab verən və ya ən az 12 aylıq müalicədən sonra dayanıqlı bir stabilliyə sahib olan xəstələr terapiyaya davam etmək üçün dozaların azaldılması rejimindən keçə bilərlər. - Hər 2 həftədən bir: İştirakçılar damara infuziya yolu ilə avelumab alacaqlar (IV). Avelumaba reaksiya inkişaf şansını azaltmaq üçün avelumab qəbul etməzdən əvvəl difenhidramin (benadril) və asetaminofen (tylenol) ağızdan və ya IV qəbul edəcəklər. Periyodik olaraq qan, sidik və ürək testlərindən keçəcəklər. - 4 və 7-ci dövrlər, sonra hər 6 həftədə: şişin böyüməsini və ya böyüməsini axtarmaq üçün taramalar ediləcək. - Dövrə 4: İştirakçılara biopsiyadan keçmək şansı veriləcək. - Müalicəni dayandırdıqdan 2-4 həftə sonra: Qan, sidik və ürək testləri aparılacaq. İştirakçılar bir taramadan keçə bilərlər. - Müalicəni dayandırdıqdan 10 həftə sonra: Qan, sidik və ürək testləri. - Müalicəni dayandırdıqdan təxminən 6 ay sonra, hər 3 aydan bir: İştirakçılar taramalardan keçəcək və qan və toxuma nümunələrində genetik testlərə icazə verə bilərlər.
Yer: Milli Sağlamlıq İnstitutları Klinik Mərkəzi, Bethesda, Maryland
Şərhin avtomatik təzələnməsini aktivləşdirin