Xərçəng haqqında / müalicə / klinik-sınaqlar / xəstəlik / dəri-xərçəng / müalicə
Melanoma olmayan dəri xərçəngi üçün müalicə klinik sınaqları
Klinik sınaqlar insanları əhatə edən tədqiqat tədqiqatlarıdır. Bu siyahıda olan klinik tədqiqatlar melanoma olmayan dəri xərçəngi müalicəsidir. Siyahıdakı bütün sınaqlar NCI tərəfindən dəstəklənir.
NCI-nin klinik tədqiqatlarla bağlı əsas məlumatları sınaqların növlərini və mərhələlərini və onların necə aparıldığını izah edir. Klinik sınaqlar xəstəliyin qarşısının alınması, aşkarlanması və ya müalicəsinin yeni yollarını araşdırır. Klinik bir sınaqda iştirak etmək barədə düşünmək istəyə bilərsiniz. Birinin sizin üçün uyğun olub olmadığına qərar vermək üçün həkiminizlə məsləhətləşin.
118-dən 1-25 sınaqları 1 2 3 4 5 Next>
Qabaqcıl Odadavamlı Qatı Şişlər, Lenfomalar və ya Birden çox Miyelomlu Xəstələrin Müalicəsində Genetik Müayinənin İstiqamətləndirdiyi Hədəfli Terapiya (MATCH Tarama Sınağı)
Bu mərhələ II MATCH sınağı, ən azı standart müalicə xəttindən sonra irəliləyən və ya razılaşdırılmış müalicə yanaşmasının olmadığı qatı şişlər və ya lenfomalı xəstələrdə genetik testlə yönəldilən müalicənin nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır. Genetik testlər xəstələrin şiş hüceyrələrinin unikal genetik materialına (genlərinə) baxır. Genetik anomaliyaları olan xəstələr (mutasiya, gücləndirmə və ya translokasiya kimi) şişlərinin xüsusi genetik anormallığını hədəf alan müalicədən daha çox faydalana bilər. Əvvəlcə bu genetik anomaliyaları müəyyənləşdirmək həkimlərin qatı şişlər, lenfomalar və ya çoxsaylı miyelomlu xəstələr üçün daha yaxşı müalicəni planlaşdırmasına kömək edə bilər.
Yer: 1189 yer
Yüksək Riskli Mərhələ II-IIIB Anal Xərçəngli Xəstələrin Müalicəsində Kombinə edilmiş Modallıq Terapiyasından Sonra Nivolumab
Bu randomizə olunmuş II mərhələ klinik tədqiqat, kombinə edilmiş modal terapiyadan sonra nivolumabın yüksək risk mərhələsi II-IIIB anal xərçəngi olan xəstələrin müalicəsində nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır. Nivolumab kimi monoklonal antikorlarla immunoterapiya bədənin immunitet sisteminin xərçəngə hücumuna kömək edə bilər və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər.
Yer: 745 yer
Pembrolizumab Tamamilə Rezektsiya Edilmiş Mərhələ I-III Mərhələ Hüceyrə Xərçəngi olan Xəstələrin Müalicəsində Standart Baxım Müşahidəsi ilə müqayisədə
Bu mərhələ III sınaq, pembrolizumabın cərrahiyyə yolu ilə tamamilə çıxarılmış (rezekte edilmiş) I-III mərhələ Merkel hüceyrə xərçəngi olan xəstələrin müalicəsində standartlara uyğun olaraq nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır. Pembrolizumab kimi monoklonal antikorlarla immunoterapiya bədənin immun sisteminin xərçəngə hücum etməsinə kömək edə bilər və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər.
Yer: 286 yer
Qabaqcıl dəri skuamöz hüceyrə xərçəngi olan xəstələrin müalicəsində Cetuximab ilə və ya onsuz Avelumab
Bu mərhələ II sınaq, aetumabın cetuximab ilə və ya onsuz bədənin digər yerlərinə yayılan dəri skuamöz hüceyrə xərçəngi olan xəstələrin müalicəsində nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır (inkişaf etmiş). Avelumab və ketuximab kimi monoklonal antikorlarla immunoterapiya, bədənin immun sisteminin xərçəngə hücum etməsinə kömək edə bilər və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər.
Yer: 277 yer
Qabaqcıl və ya Metastatik Merkel Hüceyrə Xərçəngi olan Xəstələrin Müalicəsində Stereotaktik Bədən Radiasiya Terapiyası ilə və ya onsuz Pembrolizumab
Bu randomizə edilmiş II mərhələ tədqiqatı, stereotaktik bədən radiasiya terapiyası ilə və ya onsuz pembrolizumabın bədənin digər yerlərinə yayılan Merkel hüceyrə xərçəngi olan xəstələrin müalicəsində nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır. Pembrolizumab kimi monoklonal antikorlarla immunoterapiya bədənin immun sisteminin xərçəngə hücum etməsinə kömək edə bilər və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər. Stereotaktik bədən radiasiya terapiyası xəstəni yerləşdirmək və yüksək dəqiqliklə şişlərə radiasiya çatdırmaq üçün xüsusi aparatlardan istifadə edir. Bu üsul daha qısa müddət ərzində daha az dozada şiş hüceyrələrini öldürə bilər və normal toxuma daha az zərər verə bilər. Stereotaktik bədən radiasiya terapiyası ilə pembrolizumab verilməsi Merkel hüceyrə xərçəngi olan xəstələrin müalicəsində daha yaxşı nəticə verə bilər.
Yer: 246 yer
Qatı Şişli Xəstələr üçün Tisotumab Vedotinin Effektivliyi və Təhlükəsizliyi
Bu sınaq tisotumab vedotini müəyyən qatı şişlər üçün təsirli bir müalicə olub olmadığını və hansı yan təsirlərin (istənməyən təsirlər) baş verə biləcəyini öyrənəcəkdir. Müalicə xəstələrə üç həftədən bir veriləcək.
Yer: 12 yer
Kirpi Yolu İnhibitor Terapiyasında Xəstəliyin Proqressiyasını Yaşamış və ya Əvvəlki Kirpi Yolu İnhibitor Terapiyasına Dözümsüz Olduqları Bazal Hüceyrə Karsinomalı Xəstələrdə PD-1
Əsas hədəf metastatik Bazal Hüceyrə Karsinoması (BCC) (qrup 1) və REGN2810 ilə monoterapiya kimi müalicə edildikdə yerli inkişaf etmiş BCC (qrup 2) üçün ümumi cavab dərəcəsini (ORR) qiymətləndirməkdir.
Yer: 15 yer
Mərhələ II HRAS Mutasiyaları ilə Skuamoz Baş və Boyun Xərçəngində Tipifarnib Tədqiqatı
HRAS mutasiyasını daşıyan və standart müalicə müalicəsi olmayan inkişaf etmiş şişləri olan şəxslərdə tipifarnibin obyektiv reaksiya dərəcəsi (ORR) baxımından antitümör fəaliyyətini araşdırmaq üçün II mərhələ işi. Qeyd; Hal-hazırda yalnız kohort 2 (Baş və Boyun SCC) və kohort 3 (Digər SCC) açıqdır
Yer: 11 yer
Virusla əlaqəli şişlərdə Nivolumab və Nivolumab Kombinasiya müalicəsinin təhlükəsizliyini və effektivliyini araşdırmaq üçün bir araşdırma İmmuno-terapiya tədqiqatı
Bu tədqiqatın məqsədi nivolumab və nivolumab kombinasiya müalicəsinin təhlükəsizliyini və effektivliyini araşdırmaq, virusla əlaqəli şişləri olan xəstələri müalicə etməkdir. Bəzi virusların şiş əmələ gəlməsində və böyüməsində rolu olduğu bilinir. Bu iş, aşağıdakı növ şişləri olan xəstələrdə tədqiq olunan dərmanların təsirlərini araşdıracaq: - Anal kanal xərçəngi - Artıq bu şiş növünü qeyd etmir - Uşaqlıq boynu xərçəngi - Epstein Barr Virusu (EBV) pozitiv mədə xərçəngi-Artıq bunu qeyd etmir şiş növü - Merkel Hüceyrə Xərçəngi - Penis xərçəngi-Artıq bu şiş növünü qeyd etmir - Vaginal və vulvar xərçəngi-Artıq bu şiş növünü qeyd etmir - Nazofarenks xərçəngi - Artıq bu şiş növünü qeyd etmir - Baş və Boyun xərçəngi - Artıq bu şiş növünü qeyd etmir
Yer: 10 yer
Pembrolizumab Yerli Qabaqcıl Dəri Qişa Sümüklü Karsinoma (MK-3475-630 / KEYNOTE-630) ilə İştirakçılarda Cərrahiyyə və Radiasiyadan Sonra Plaseboya Qarşı
Bu, pembrolizumabla radioterapiya ilə birlikdə müalicə niyyəti ilə cərrahiyyə əməliyyatı keçirmiş yüksək riskli yerli inkişaf etmiş dəri skuamöz hüceyrəli karsinoması (LA cSCC) olan iştirakçılarda pembrolizumabla adjuvan terapiya kimi verilən plasebo ilə müqayisə edən bir təsadüfi, cüt kor, bir araşdırmadır. Əsas hipotez, pembrolizumabın residivsiz sağ qalma (RFS) artımında plasebodan üstün olmasıdır.
Yer: 10 yer
Bu Tədqiqat Anti-PD-1 / PD-L1 İmmunoterapiyasını Uğursuz edən Merkel Hüceyrə Karsinomalı Xəstələrin Müalicəsi üçün MDM2-nin Yeni Oral Kiçik Molekül İnhibitoru olan KRT-232-ni qiymətləndirir.
Bu iş, ən azı bir anti-PD-1 və ya anti-PD-L1 immunoterapiyası ilə müalicəsi uğursuz olan Merkel Hüceyrə Karsinoması (MCC) olan xəstələrin müalicəsi üçün yeni bir MDM2 oral oral molekul inhibitoru olan KRT-232-ni qiymətləndirir. MDM2 inhibisyonu, MM-də yeni bir fəaliyyət mexanizmi. Bu tədqiqat Mərhələ 2, Açıq Etiket, p53 Vəhşi Tip (p53WT) Merkel Hüceyrə Karsinomalı Xəstələrdə KRT-232-nin Tək Əlli Tədqiqatıdır.
Yer: 11 yer
Seçilmiş qabaqcıl şişlər olan mövzularda XmAb®23104 tədqiqatı (DUET-3)
Bu, bir MTD / RD və XmAb23104 rejimini təyin etmək, təhlükəsizliyi və dözümlülüyü təsvir etmək, PK və immunogeniciteyi qiymətləndirmək və XmAb23104-un şişlərə qarşı aktivliyini əvvəlcədən qiymətləndirmək üçün Faz 1, çox dozalı, artan doza artırma tədqiqatıdır. inkişaf etmiş qatı şişlər.
Yer: 9 yer
Merkel hüceyrə xərçəngində köməkçi Avelumab
Bu randomizə edilmiş III mərhələ tədqiqatı, avelumabın Merkel hüceyrə xərçəngi olan və limfa düyünlərinə yayılan və radiasiya terapiyası ilə ya da əməliyyata məruz qalan xəstələrin müalicəsində nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır. Avelumab kimi monoklonal antikorlar immunitet sistemini stimullaşdırır və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane olur.
Yer: 10 yer
QUILT-3.055: Qabaqcıl xərçəng xəstələrində PD-1 / PD-L1 yoxlama nöqtəsi inhibitoru ilə birlikdə ALT-803 tədqiqatı
Bu, FT tərəfindən təsdiqlənmiş PD-1 / PD-L1 yoxlama nöqtəsi inhibitoru ilə birlikdə ALT-803-ün tək qollu, çox qollu, açıq etiketli çox mərkəzli bir işdir. PD-1 / PD-L1 yoxlama nöqtəsi inhibitor terapiyası ilə müalicə. Bütün xəstələr PD-1 / PD-L1 yoxlama nöqtəsi inhibitoru və ALT-803 kombinasiyalı müalicəsini 16 dövrə qədər alacaqlar. Hər dövr dövrü altı həftədir. Bütün xəstələr 3 həftədə bir dəfə ALT-803 qəbul edəcəklər. Xəstələr əvvəlki terapiya zamanı aldıqları eyni nəzarət nöqtəsi inhibitorunu da alacaqlar. Radioloji qiymətləndirmə hər müalicə dövrünün sonunda baş verəcəkdir. Müalicə 2 ilə qədər davam edəcək və ya xəstə təsdiqlənmiş proqressiv xəstəlik və ya qəbuledilməz toksikliklə qarşılaşana qədər razılığını geri götürənə qədər davam edəcək, ya da Müstəntiq müalicəni davam etdirməyin artıq xəstənin mənafeyinə uyğun olmadığını düşünürsə. Xəstələr, xəstəliyin irəliləməsi, müalicə sonrası müalicələr və sağalma üçün ilk dərman dozasını 24 ay keçmiş tətbiqindən sonra izləniləcəklər.
Yer: 9 yer
GEN-009 Köməkçi Peyvəndin Təhlükəsizliyi, Dözümlülüyü, İmmünogenliyi və Antitümör Aktivliyi
Bu işdə Genocea, qatı şişləri olan xəstələrin müalicəsi üçün hazırlanan araşdırma, fərdiləşdirilmiş bir köməkçi peyvənd olan GEN-009'u qiymətləndirir. Genocea tərəfindən ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System) adlı xüsusi bir vasitə, hər bir xəstənin şişindəki CD4 və / və ya CD8 T hüceyrələri tərəfindən tanınan neoantigenləri təyin etmək üçün istifadə ediləcəkdir. ATLAS tərəfindən təyin olunan neoantigenlər daha sonra sintetik uzun peptidlər (SLP) şəklində xəstənin fərdi bir peyvəndinə daxil ediləcəkdir.
Yer: 9 yer
Yerli dərəcədə inkişaf etmiş və ya metastatik qatı şiş xəstəlikləri olan xəstələrdə NKTR-214 və NKTR-214 plus Nivolumab ilə birləşərək NKTR-262 tədqiqatı
Xəstələr 3 həftəlik müalicə dövrlərində intra-tumoral (İT) NKTR-262 alacaqlar. Tədqiqatın Mərhələ 1 doza artırma hissəsi zamanı NKTR-262, bempegaldesleukinin sistematik tətbiqi ilə birləşdiriləcəkdir. NKTR-262-nin tövsiyə olunan Faz 2 dozasının (RP2D) təyin edilməsindən sonra, NKTR 262 plus bempegaldesleukin (dublet) və ya NKTR 262 plus kombinasiyasının təhlükəsizliyini və dözümlülük profilini daha da xarakterizə etmək üçün RP2D-yə 6 ilə 12 arasında xəstə qəbul edilə bilər. bempegaldesleukin, uyğun olaraq A və B Kohorts'dakı nivolumab (üçqat) ilə birləşir. Faza 2 dozasının genişləndirilməsi hissəsində xəstələr relaps / odadavamlı şəraitdə və əvvəlki terapiya xəttlərində ikiqat və ya üçqat ilə müalicə olunacaqlar.
Yer: 14 yer
Ekstremallığın Yüksək Riskli Yumşaq Doku Sarkomasında Radyoterapiyaya qarşı Pembrolizumab və Radyoterapiyanın Randomizə Edilmiş Sınağı
Bu, neoadjuvant radioterapiyanı, neoadjuvant pembrolizumabla paralel radioterapiya ilə cərrahi rezeksiyanı, ardından cərrahi rezeksiya və adjuvan pembrolizumabla müqayisə edən açıq etiketli, çox institusional II mərhələli randomizə olunmuş bir işdir. Pembrolizumabın ümumi müddəti eksperimental qolda bir il olacaqdır.
Yer: 10 yer
Tüpürcək vəzi xərçəngi, dəri xərçəngi və ya melanoma olan xəstələrin müalicəsində proton şüası və ya foton əsaslı intensivliklə modulyasiya olunmuş radiasiya terapiyası
Bu randomizə edilmiş II mərhələ tədqiqatı, tüpürcək vəzi xərçəngi, dəri xərçəngi və ya melanomalı xəstələrin müalicəsində proton şüasının və ya foton əsaslı intensivliklə modulyasiya olunmuş radiasiya terapiyasının yan təsirlərini araşdırır. Proton şüa terapiyası şüalanmanı birbaşa şişə çatdırmaq üçün kiçik yüklənmiş hissəciklərdən istifadə edir və normal toxuma daha az zərər verə bilər. Güclü modulyasiya edilmiş və ya foton şüa terapiyası, şişin müalicəsi üçün yüksək enerjili rentgen şüaları istifadə edir və normal toxuma daha az zərər verə bilər. Proton şüa terapiyasının, tüpürcək vəzi xərçəngi, dəri xərçəngi və ya melanoması olan xəstələrin müalicəsində foton əsaslı intensivliklə modulyasiya olunmuş radiasiya terapiyasından daha təsirli olub olmadığı hələ məlum deyil.
Yer: 8 yer
Yeni diaqnoz qoyulmuş erkən mərhələdə bazal hüceyrə və ya skuamöz hüceyrə dəri xərçəngi olan yaşlı xəstələrin müalicəsində elektron dəri səthi brakiterapiyası
Bu pilot klinik sınaq, yeni diaqnoz qoyulmuş erkən mərhələdə bazal və ya skuamöz hüceyrə dəri xərçəngi olan yaşlı xəstələrin müalicəsində elektron dəri səthi brakiterapiyasının (ESSB) nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır. ESSB, dəri xərçəngini müalicə etmək üçün elektron radiasiya mənbələrini yerləşdirmək üçün dəri səthi tətbiqetmələrindən istifadə edən bir radiasiya terapiyası növüdür. Dəri səthinin tətbiqediciləri radiasiya müalicəsi aparatına yapışdırılmış və müalicə üçün radiasiya verən yuvarlaq, hamar disklərdir. ESSB, şüalanmanın altındakı sağlam toxumalara zərər vermədən şişin müalicəsinə icazə verə bilər.
Yer: 8 yer
İmmun İmtahan Keçid İnhibitorlarında Məhdud Proqresiyalı Metastatik Xərçəngli Xəstələrin Müalicəsində Stereotaktik Bədən Radiasiya Terapiyası
Bu II mərhələ sınağı, bədənin digər yerlərinə yayılan xərçəng xəstələrinin immun proqnoz nöqtəsi blokadasındaykən, stereotaktik bədən radiasiya terapiyasının nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır. Stereotaktik bədən radiasiya terapiyası xəstəni yerləşdirmək və yüksək dəqiqliklə şişlərə radiasiya çatdırmaq üçün xüsusi aparatlardan istifadə edir. Bu üsul daha qısa müddət ərzində daha az dozada şiş hüceyrələrini öldürə bilər və normal toxuma daha az zərər verə bilər.
Yer: 7 yer
Metastatik baş və boyun skuamoz hüceyrə xərçəngi olan xəstələrin müalicəsində Cabozantinib S-malate və Cetuximab
Bu mərhələ I sınaq, kabozantinib S-malatın yan təsirlərini və ən yaxşı dozasını və bədənin digər yerlərinə yayılan baş və boyun skuamöz hüceyrə xərçəngi olan xəstələrin müalicəsində ketuximab ilə birlikdə verildiyi zaman araşdırır. Cabozantinib S-malat, xərçəngin sağ qalması və böyüməsi üçün lazım olan qan tədarükünü kəsərək xərçəng hüceyrələrinin böyüməsini ləngidə bilər. Cetuximab kimi monoklonal antikorlarla immunoterapiya bədənin immun sistemində dəyişikliklərə səbəb ola bilər və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər. Kabozantinib S-malat və ketuximab vermək baş və boyun xərçəngi olan xəstələrin müalicəsində daha yaxşı nəticə verə bilər.
Yer: 7 yer
Təhlükə, İlkin Effektivlik və İskaduximabın PK (SAR650984) Tək və ya Atezolizumabla Kombinə Edilmiş Bədxassəli Xəstələrdə
Əsas məqsədlər: - Mərhələ 1: isatuksimabın atezolizumabla birlikdə təhlükəsizliyini və tolerabilitəsini, hepatosellüler karsinoma (HCC), baş və boyunun platin odadavamlı təkrarlayan / metastatik skuamöz hüceyrəli karsinoması, platinaya davamlı / refrakter epitelial yumurtalıq xərçəngi (AOK) və ya təkrarlanan glioblastoma multiforme (GBM) və tövsiyə olunan Faz 2 dozasını (RP2D) təyin etmək. - Mərhələ2: HCC və ya SCCHN və ya AOK olan iştirakçılarda isatuksimabın atezolizumabla birlikdə reaksiya dərəcəsini (RR) qiymətləndirmək. - Mərhələ 2: isatuksimabın 6 aylıq (PFS-6) atezolizumabla birlikdə və ya GBM olan iştirakçılarda tək bir agent olaraq proqressiyasız sağ qalma sürətini qiymətləndirmək. İkincil Hədəflər: - Isatuximab monoterapiyasının təhlükəsizlik profilini qiymətləndirmək (yalnız GBM), və ya faz 2-də atezolizumab ilə birlikdə - isatuksimab və atezolizumabın immunogenliyini qiymətləndirmək. - isatuximabın tək agentinin (yalnız GBM) və atezolizumabın farmakokinetik (PK) profilini isatuximab ilə birlikdə xarakterizə etmək. - isatuximabın atezolizumab və ya tək agent ilə birlikdə ümumi effektivliyini qiymətləndirmək (yalnız GBM).
Yer: 7 yer
Metastatik Merkel Hüceyrə Karsinomasında INCMGA00012 Araşdırması (POD1UM-201)
Bu işin məqsədi inkişaf etmiş / metastatik Merkel hüceyrə karsinomu (MCC) olan iştirakçılarda INCMGA00012-nin klinik fəaliyyətini və təhlükəsizliyini qiymətləndirməkdir.
Yer: 8 yer
Lenvatinib Mesilat və Cetuximab, təkrarlanan və ya metastatik baş və boyun skuamöz hüceyrə karsinoması və ya dəri skuamöz hüceyrə xərçəngi olan xəstələrin müalicəsində
Bu mərhələ I / Ib sınağı, baş və boyun skuamöz hüceyrəli karsinoması və ya dəri skuamöz hüceyrəli karsinomu olan (geri dönən) və ya bədənin digər yerlərinə yayılan (lenvatinib mesilat və ketuksimabın) ən yaxşı doza və yan təsirlərini araşdırır (metastatik) ). Lenvatinib mesilat, hüceyrələrin böyüməsi üçün lazım olan bəzi fermentləri bloklayaraq şiş hüceyrələrinin böyüməsini dayandıra bilər. Cetuximab kimi monoklonal antikorlar, şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər. Lenvatinib mesilat və ketuximab vermək baş və boyun skuamöz hüceyrə karsinoması və ya dəri skuamöz hüceyrə karsinoması olan xəstələrin müalicəsində daha yaxşı nəticə verə bilər.
Yer: 7 yer
Somatostatin Reseptor 2-də Nöroendokrin və Kiçik Hüceyrəli Ağciyər Xərçəngi Protokolu daxil olmaqla inkişaf etmiş kanserləri ifadə edən PEN-221, PEN-221-001, inkişaf etmiş qastroenteropankreatik (GEP) ifadə edən SSTR2 xəstələrində PEN-221-i qiymətləndirən açıq etiketli, çox mərkəzli Faza 1 / 2a tədqiqatıdır. ağciyər və ya timus və ya digər neyroendokrin şişlər və ya kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi və ya ağciyərin böyük hüceyrə neyroendokrin karsinoması.
Yer: 7 yer
1 2 3 4 5 Növbəti> Milli Xərçəng İnstitutu
