About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Melanoma üçün Klinik Tədqiqatlar
Klinik sınaqlar insanları əhatə edən tədqiqat tədqiqatlarıdır. Bu siyahıda olan klinik tədqiqatlar melanoma müalicəsidir. Siyahıdakı bütün sınaqlar NCI tərəfindən dəstəklənir.
NCI-nin klinik tədqiqatlarla bağlı əsas məlumatları sınaqların növlərini və mərhələlərini və onların necə aparıldığını izah edir. Klinik sınaqlar xəstəliyin qarşısının alınması, aşkarlanması və ya müalicəsinin yeni yollarını araşdırır. Klinik bir sınaqda iştirak etmək barədə düşünmək istəyə bilərsiniz. Birinin sizin üçün uyğun olub olmadığına qərar vermək üçün həkiminizlə məsləhətləşin.
260-dan 1-25 sınaqları 1 2 3 ... 11 Növbəti>
Qabaqcıl Odadavamlı Qatı Şişlər, Lenfomalar və ya Birden çox Miyelomlu Xəstələrin Müalicəsində Genetik Müayinənin İstiqamətləndirdiyi Hədəfli Terapiya (MATCH Tarama Sınağı)
Bu mərhələ II MATCH sınağı, ən azı standart müalicə xəttindən sonra irəliləyən və ya razılaşdırılmış müalicə yanaşmasının olmadığı qatı şişlər və ya lenfomalı xəstələrdə genetik testlə yönəldilən müalicənin nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır. Genetik testlər xəstələrin şiş hüceyrələrinin unikal genetik materialına (genlərinə) baxır. Genetik anomaliyaları olan xəstələr (mutasiya, gücləndirmə və ya translokasiya kimi) şişlərinin xüsusi genetik anormallığını hədəf alan müalicədən daha çox faydalana bilər. Əvvəlcə bu genetik anomaliyaları müəyyənləşdirmək həkimlərin qatı şişlər, lenfomalar və ya çoxsaylı miyelomlu xəstələr üçün daha yaxşı müalicəni planlaşdırmasına kömək edə bilər.
Yer: 1189 yer
Pembrolizumab Mərhələ III-IV Yüksək Riskli Melanomalı Xəstələrin Əməliyyatdan əvvəl və sonra müalicəsində
Bu mərhələ II sınaq pembrolizumabın əməliyyatdan əvvəl və sonra III-IV yüksək riskli melanomalı xəstələrin müalicəsində necə işlədiyini araşdırır. Pembrolizumab kimi monoklonal antikorlarla immunoterapiya bədənin immun sisteminin xərçəngə hücum etməsinə kömək edə bilər və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər. Əməliyyatdan əvvəl və sonra pembrolizumab vermək melanomanın müalicəsində daha yaxşı nəticə verə bilər.
Yer: 709 yer
Dabrafenib və Trametinibin ardından İpilimumab və Nivolumab və ya Ipilimumab və Nivolumabın izləri Dabrafenib və Trametinib, III-IV Mərhələ ilə xəstələrin müalicəsində BRAFV600 Melanoma
Bu randomizə edilmiş III mərhələ tədqiqatı, ipilimumab və nivolumab ilə dabrafenib və trametinibin ilkin müalicəsinin nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır və dabrafenib və trametiniblə ilkin müalicəni, sonra da mutasiya ehtiva edən III-IV mərhələ melanoması olan xəstələrin müalicəsində ipilimumab və nivolumabla müqayisə edir. BRAFV600 və əməliyyatla qaldırıla bilməz (qarşısıalınmaz). İpilimumab və nivolumab kimi monoklonal antikorlarla immunoterapiya bədənin immunitet sisteminin xərçəngə hücumuna kömək edə bilər və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər. Dabrafenib və trametinib BRAFV600 genini hədəf alaraq şiş böyüməsini maneə törədə bilər.
Yer: 712 yer
IV mərhələ və ya III mərhələ olan və cərrahi müdaxilə yolu ilə çıxarılmayan melanomalı xəstələrin müalicəsində Nivolumab ilə və ya onsuz Ipilimumab
Bu mərhələ II sınaq mərhələ IV və ya mərhələ III olan və əməliyyatla çıxarılmayan melanomalı xəstələrin müalicəsində nivolumab ilə və ya olmayan ipilimumabın nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır. İpilimumab və nivolumab kimi monoklonal antikorlarla immunoterapiya bədənin immun sisteminin xərçəngə hücum etməsinə kömək edə bilər və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər.
Yer: 600 yer
Pembrolizumab Desmoplastik Melanomalı Xəstələrin Cərrahiyyə yolu ilə aradan qaldırıla bilməyən müalicəsində
Bu pilot mərhələ II sınaq pembrolizumabın desmoplastik melanoma (DM) olan və ya əməliyyatla qaldırıla bilməyən (müalicə olunmayan) xəstələrin müalicəsində nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır. Pembrolizumab kimi monoklonal antikorlar, immunitet sistemini gücləndirə və şiş böyüməsini idarə edə biləcək xüsusi zülalları blok edə bilər.
Yer: 202 yer
NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 və ya ALK Gen Yenidənqurma (Füzyonlar) saxlayan qatı şişli xəstələrin müalicəsi üçün Entrektinibin (RXDX-101) səbət işi
Bu, NTRK1 / 2/3, ROS1 və ya ALK gen birləşməsini saxlayan qatı şişləri olan xəstələrin müalicəsi üçün entrektinibin (RXDX-101) açıq etiketli, çox mərkəzli, qlobal Faz 2 səbət tədqiqatıdır. Xəstələr şiş növünə və gen birləşməsinə görə fərqli səbətlərə təyin ediləcəklər.
Yer: 26 yer
Pembrolizumabın Resekte Edilmiş Yüksək Riskli Mərhələ II Melanomasında Plasebo ilə müqayisədə təhlükəsizliyi və effektivliyi (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Bu 2 hissədən ibarət olan tədqiqat, pembrolizumabın (MK-3475) təhlükəsizliyini və effektivliyini cərrahi yolla rezektsiya olunmuş yüksək riskli Mərhələ II olan iştirakçılarda plasebo ilə müqayisədə qiymətləndirəcəkdir. 1-ci hissədə iştirak edənlər 17 dövrə qədər cüt kor dizaynında ya pembrolizumab, ya da plasebo alacaqlar. Plasebo qəbul edən və ya 1-ci hissədə 17 dövr pembrolizumab qəbul etdikdən sonra müalicəni dayandıran, 1-ci hissədə pembrolizumab bitirdikdən sonra 6 ay ərzində xəstəliyin təkrarlanmasını yaşamayan və xəstəliyin təkrarlanması və ya dözülməzliyi üçün pembrolizumabla müalicəni dayandırmayan iştirakçılar uyğun ola bilərlər. açıq etiketli dizaynda Hissə 2-də 35-ə qədər əlavə pembrolizumab dövrü əldə edin. Bu tədqiqatın əsas hipotezi, pembrolizumabın plasebo ilə müqayisədə təkrarlanmayan sağ qalmağı (RFS) artırmasıdır.
Yer: 25 yer
Təkrarlayan və ya Odadavamlı Qatı Şişlər və ya Sarkomlu Gənc Xəstələrin Müalicəsində İpilimumablı və ya olmayan Nivolumab
Bu mərhələ I / II sınaq, qayıdan (təkrarlanan) və ya müalicəyə cavab verməyən bərk şişlər və ya sarkomlu gənc xəstələrin müalicəsində nə qədər işlədiklərini görmək üçün ipilimumab ilə və ya verilmədən yan təsirləri və ən yaxşı nivolumab dozasını araşdırır ( odadavamlı). Nivolumab və ipilimumab kimi monoklonal antikorlarla immunoterapiya bədənin immun sisteminin xərçəngə hücum etməsinə kömək edə bilər və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər. Təkrarlanan və ya odadavamlı qatı şişlər və ya sarkomlu xəstələrin müalicəsində nivolumabın təkbaşına və ya ipilimumabla daha yaxşı işləməsi hələ məlum deyil.
Yer: 24 yer
Seçilmiş qabaqcıl şişlərdə (PIVOT-02) xəstələrdə Nivolumab və digər xərçəng əleyhinə müalicələrlə birlikdə NKTR-214-in dozanın artması və kohort genişləndirilməsi işi.
Bu dörd hissəli işdə NKTR-214, 1-ci hissədəki nivolumabla, 2-ci hissədəki müxtəlif kimyəvi terapiyalarla birlikdə və ya onsuz nivolumab ilə, 3 və 4-cü hissələrdə nivolumab və ipilimumab ilə birlikdə tətbiq ediləcəkdir. NKTR-214-in nivolumabla birlikdə tövsiyə olunan 2-ci Doza (RP2D) təyin ediləcəkdir. Hissə 2-də, RP2D-də nivolumab olan NKTR-214, Melanoma, Böyrək Hüceyrə Karsinoması (RCC), Kiçik Hüceyrəsiz Ağciyər Xərçəngi (NSCLC) olan bəzi xəstələrdə birinci sıra terapiya və / və ya ikinci və ya üçüncü sıra terapiya kimi qiymətləndiriləcəkdir. ), Ürotelyal Karsinoma (UC), metastatik Döş Xərçəngi (mBC) və Kolorektal Xərçəng (CRC). Bundan əlavə, 2-ci hissədə, NKTR-214-in RP2D ilə nivolumab və QKDK xəstələrinin seçilmiş qruplarında müxtəlif kemoterapi və rejimlər təyin ediləcəkdir. 3-cü hissədə NKTR-214 plus nivolumab və ipilimumabın üçlü birləşməsinin bir neçə fərqli rejimi RCC, NSCLC, Melanoma və UC olan seçilmiş xəstələrdə qiymətləndiriləcəkdir. 4-cü hissədə, üçlü birləşmənin təhlükəsizliyi və effektivliyi RCC, NSCLC, Melanoma və UC olan seçilmiş xəstələrdə daha da qiymətləndiriləcəkdir.
Yer: 22 yer
Tək başına və qabaqcıl xərçənglərdə Atezolizumab ilə birləşərək CPI-444-in təhlükəsizliyini və tolerantlığını qiymətləndirmək üçün Mərhələ 1 / 1b Tədqiqatı
Bu, T-lenfositlər və immunitet sisteminin digər hüceyrələri üzərində adenozin-A2A reseptorunu hədəf alan oral kiçik bir molekul olan CPI-444-in faza 1 / 1b açıq etiketli, çox mərkəzli, doza seçmə işidir. Bu sınaq CPI-444-ün təhlükəsizliyini, tolerabilitəsini və şiş əleyhinə fəaliyyətini tək bir agent olaraq və müxtəlif qatı şişlərə qarşı PD-L1 inhibitoru olan atezolizumab ilə birlikdə öyrənəcəkdir. CPI-444, adenozinin A2A reseptoruna bağlanmasını maneə törədir. Adenozin T hüceyrələrinin və digər immun hüceyrələrin şiş əleyhinə fəaliyyətini boğur.
Yer: 22 yer
Pembrilizumabın (MK-3475) inkişaf etmiş bir qatı şiş və ya lenfoma ilə pediatrik iştirakçılarda bir tədqiqatı (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Bu, aşağıdakı xərçəng növlərindən biri olan pediatrik iştirakçılarda pembrolizumabın (MK-3475) iki hissəli bir araşdırmasıdır: - inkişaf etmiş melanoma (6 aydan 18 yaşa qədər), - inkişaf etmiş, relaps və ya odadavamlı proqramlaşdırılmış ölüm- ligand 1 (PD-L1) - pozitiv bədxassəli qatı şiş və ya digər lenfoma (6 aydan <18 yaşa qədər), - relapslı və ya odadavamlı klassik Hodgkin lenfoma (rrcHL) (3 ilə <18 yaş) və ya - inkişaf etmiş relaps və ya odadavamlı mikrosatel-qeyri-sabitlik (MSI-H) qatı şişlər (6 aydan <18 yaşa qədər). Bölüm 1, maksimum tolere edilmiş doza (MTD) / tətbiq olunan doza (MAD) tapacaq, dozanı təsdiqləyəcək və pembrolizumab müalicəsi üçün tövsiyə olunan Faz 2 dozasını (RP2D) tapacaqdır. Bölmə 2, pediatrik RP2D-də təhlükəsizlik və effektivliyi daha da qiymətləndirəcəkdir. Bu tədqiqatın əsas hipotezi, inkişaf etmiş melanomalı uşaqlara pembrolizumabın venadaxili (IV) tətbiqi; PD-L1 pozitiv inkişaf etmiş, relaps və ya odadavamlı qatı şiş və ya digər lenfoma; inkişaf etmiş, relaps və ya odadavamlı MSI-H qatı şiş; və ya rrcHL, bu xərçəng növlərindən ən az biri üçün% 10-dan çox bir Obyektiv Cavab Dərəcəsi (ORR) ilə nəticələnəcəkdir. Dəyişiklik 8 ilə bərk şişli və melanomalı 6 aydan <12 yaşadək olan iştirakçıların qeydiyyatı bağlandı. ≥12 yaşdan ≤18 yaşadək melanomlu iştirakçıların qəbulu davam edir. MSI-H qatı şişləri olan iştirakçıların qeydiyyatı da davam edir. relaps və ya odadavamlı MSI-H qatı şiş; və ya rrcHL, bu xərçəng növlərindən ən az biri üçün% 10-dan çox bir Obyektiv Cavab Dərəcəsi (ORR) ilə nəticələnəcəkdir. Dəyişiklik 8 ilə, qatı şişli və melanomalı 6 aydan <12 yaşadək olan iştirakçıların qeydiyyatı bağlandı. ≥12 yaşdan ≤18 yaşadək melanomlu iştirakçıların qəbulu davam edir. MSI-H qatı şişləri olan iştirakçıların qeydiyyatı da davam edir. relaps və ya odadavamlı MSI-H qatı şiş; və ya rrcHL, bu xərçəng növlərindən ən az biri üçün% 10-dan çox bir Obyektiv Cavab Dərəcəsi (ORR) ilə nəticələnəcəkdir. Dəyişiklik 8 ilə, qatı şişli və melanomalı 6 aydan <12 yaşadək olan iştirakçıların qeydiyyatı bağlandı. ≥12 yaşdan ≤18 yaşadək melanomlu iştirakçıların qəbulu davam edir. MSI-H qatı şişləri olan iştirakçıların qeydiyyatı da davam edir.
Yer: 19 yer
Advanced Uveal Melanomada IMCgp100-ə qarşı Müstəntiq Seçiminin Təhlükəsizliyi və Effektivliyi
Daha əvvəl müalicə olunmamış inkişaf etmiş UM olan IMCgp100 alan HLA-A * 0201 pozitiv yetkin xəstələrin, Müstəntiqin Dacarbazine, ipilimumab və ya pembrolizumab Seçimi ilə müqayisədə ümumi sağ qalmasını qiymətləndirmək.
Yer: 18 yer
Qatı Şişli Xəstələrdə Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) Təhlükəsizliyi Tədqiqatı
Sınağın məqsədi maksimum dözülən dozanı təyin etmək və müəyyən qatı şişləri olan xəstələrin qarışıq populyasiyasında HuMax-AXL-ADC-nin təhlükəsizlik profilini yaratmaqdır.
Yer: 18 yer
XmAb®20717 seçilmiş qabaqcıl şişlərlə mövzularda bir tədqiqat
Bu, bir MTD / RD və XmAb20717 rejimini təyin etmək, təhlükəsizliyi və dözümlülüyü təsvir etmək, PK və immunogenicliyi qiymətləndirmək və seçilmiş şəxslərdə XmAb20717 anti-şiş fəaliyyətini əvvəlcədən qiymətləndirmək üçün faz 1, çox dozalı, artan doza artırma tədqiqatıdır. inkişaf etmiş qatı şişlər.
Yer: 15 yer
III-IV Mərhələ Melanomalı Xəstələrin Müalicəsində Talimojen Laherparepvec və Pembrolizumab
Bu mərhələ II sınaq, III-IV mərhələ melanoması olan xəstələrin müalicəsində talimogen laherparepvec və pembrolizumabın nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır. Talimojen laherparepvec kimi bioloji müalicələrdə, canlı orqanizmlərdən hazırlanan, immunitet sistemini müxtəlif yollarla stimullaşdıran və ya basdıran və şiş hüceyrələrinin böyüməsini dayandıran maddələr istifadə olunur. Pembrolizumab kimi monoklonal antikorlarla immunoterapiya bədənin immun sisteminin xərçəngə hücum etməsinə kömək edə bilər və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər. Talimogen laherparepvec və pembrolizumab vermək melanomalı xəstələrin şişin daralması ilə müalicəsində daha yaxşı nəticə verə bilər.
Yer: 16 yer
BRAF Mutant Melanoma və ya Metastatik və ya Cərrahiyyə yolu ilə götürülməyən qatı şişlərlə xəstələrin müalicəsində Dabrafenib, Trametinib və Navitoklaks
Bu mərhələ I / II sınaq, dabrafenib, trametinib və navitoklaksin yan təsirlərini və ən yaxşı dozasını araşdırır və BRAF mutant melanoması və ya bədənin digər hissələrinə yayılan və ya çıxarıla bilməyən qatı şişləri olan xəstələrin müalicəsində nə qədər yaxşı işlədiklərini araşdırır. əməliyyatla. Dabrafenib, trametinib və navitoklaks hüceyrələrin böyüməsi üçün lazım olan bəzi fermentləri bloklayaraq şiş hüceyrələrinin böyüməsini dayandıra bilər.
Yer: 24 yer
Avelumabın inkişaf etmiş bədxassəli şişlərdə digər xərçəng immunoterapiyası ilə birləşməsi (JAVELIN Medley)
Bu, yerli inkişaf etmiş və ya metastatik qatı şişləri olan xəstələrdə avelumabın (MSB0010718C) digər xərçəng immunoterapiyası ilə birlikdə təhlükəsizliyini, farmakokinetikasını, farmakodinamikasını və iltihab əleyhinə fəaliyyətini qiymətləndirmək üçün bir Mərhələ 1b / 2 doz optimallaşdırılması tədqiqatıdır. Əsas məqsəd məhdud bir sıra göstərişlər daxilində dozaj rejimlərini optimallaşdıraraq, müxtəlif avelumab birləşmələrinin digər xərçəng immunoterapiyası ilə təhlükəsizliyini və effektivliyinin erkən əlamətlərini qiymətləndirməkdir.
Yer: 12 yer
Qatı Şişlərin Müalicəsində Anti-PD-1 İlə və Olmadan Anti-LAG-3-ün Təhlükəsizliyini, Dözümlülüyünü və Effektivliyini Qiymətləndirmək üçün Araşdırma İmmunoterapiya Tədqiqatı
Tədqiqatın məqsədi geniş yayılmış və / və ya əməliyyatla çıxarılmayan bərk şişli xəstələrdə tək və nivolumabla birlikdə tətbiq olunan BMS-986016 eksperimental dərman preparatlarının təhlükəsizliyini, dözümlülüyünü və effektivliyini qiymətləndirməkdir. Bu işə aşağıdakı şiş növləri daxildir: Kiçik Hüceyrəsiz Ağciyər Xərçəngi (NSCLC), mədə xərçəngi, hepatosellüler karsinoma, böyrək hüceyrəli karsinoma, mesane xərçəngi, baş və boyun skuamöz hüceyrəli karsinomu və melanoma immunoterapiya ilə müalicə olunur. Daha əvvəl immunoterapiya ilə müalicə olunan NSCLC və melanoma.
Yer: 12 yer
Qabaqcıl Bədxassəli Xəstələrdə DCC-2618-in Təhlükəsizliyi, Dözümlülüyü və PK Araşdırması
Bu, DCC-2618-in təhlükəsizliyini, dözümlülüyünü, farmakokinetikasını (PK), farmakodinamikasını (PD) və iltihab əleyhinə fəaliyyətini qiymətləndirmək üçün hazırlanmış, fazla açıq etiketli, insanda ilk (FIH) dozada artma işidir. (PO), inkişaf etmiş malignite olan yetkin xəstələrdə. Tədqiqat 2 hissədən, dozanın artması mərhələsindən və genişlənmə mərhələsindən ibarətdir.
Yer: 12 yer
Əvvəllər Müalicə Olmayan İşləməli və ya Metastatik Melanomalı İştirakçılarda Nivolumabla Nivolumabla Tək NKTR-214 Birləşdirilmiş Bir Tədqiqat
Tədqiqatın məqsədi əvvəllər müalicə olunmayan melanoma dəri xərçəngi olan iştirakçılarda tək verilən nivolumab qarşı nivolumabla müqayisədə NKTR-214 adlı tədqiqat dərmanının effektivliyini (dərmanın nə dərəcədə yaxşı işlədiyini), təhlükəsizliyini və dözümlülüyünü yoxlamaqdır. cərrahi yolla çıxarılmır və ya yayılmışdır
Yer: 10 yer
Qabaqcıl melanomalı iştirakçılarda Relatlimab Plus Nivolumab və Nivolumab arasında tək bir araşdırma
Bu tədqiqatın məqsədi, nivolumabın nisbətlimabla birlikdə nekolumabdan daha təsirli olub, yayılan müalicə olunmayan melanoma və ya melanomanın müalicəsində
Yer: 13 yer
Pembrolizumab və Ipilimumab, əvvəllər müalicə olunmuş inkişaf etmiş melanomalı xəstələrin müalicəsində
Bu II mərhələ sınağı, pembrolizumab və ipilimumabın əvvəllər müalicə olunan melanomalı bədənin digər hissələrinə yayılan xəstələrin müalicəsində nə qədər yaxşı işlədiyini araşdırır. Pembrolizumab və ipilimumab kimi monoklonal antikorlarla immunoterapiya bədənin immun sisteminin xərçəngə hücumuna kömək edə bilər və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə və yayılmasına mane ola bilər.
Yer: 10 yer
CMP-001-in Pembrolizumabla Kombinasiyalı və ya Monoterapiya şəklində Klinik Tədqiqatı
Bu tədqiqat iki hissədən ibarət olacaq: 1-ci hissə Doz Escalation və Genleşme dizaynı istifadə edilərək aparılacaqdır. Bu tədqiqatın 1-ci hissə dozasının artması mərhələsi, 1-ci dozanın genişləndirilməsi mərhələsində daha da qiymətləndiriləcək təhlükəsiz və dözümlü bir dozanı müəyyənləşdirəcəkdir. Tədqiqatın 2-ci hissəsi, 1-ci dozanın genişləndirilməsi mərhələsinə paralel aparılacaq və monoterapiya kimi tətbiq edildikdə CMP-001-in təhlükəsizliyini və effektivliyini qiymətləndirəcəkdir.
Yer: 12 yer
Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumabın seçilmiş qatı şişlərlə mövzularda faza 1b / 2 sınağı.
Bu seçilmiş qatı şişləri olan iştirakçılarda lenvatinib (E7080) və pembrolizumabın açıq etiketli Faz 1b / 2 sınaqdır. Mərhələ 1b, seçilmiş qatı şişləri olan (yəni kiçik olmayan hüceyrəli ağciyərlər) iştirakçılarda lenvatinib üçün 200 milliqram (mq) (venadaxili [IV], hər 3 həftədə bir [Q3W]) pembrolizumab ilə birlikdə maksimum tolerant doza (MTD) təyin edəcək və təsdiq edəcəkdir. xərçəng, böyrək hüceyrəli karsinoma, endometrial karsinoma, urotelyal karsinoma, baş və boyun skuamöz hüceyrəli karsinoma və ya melanoma). Mərhələ 2 (Genişləndirmə) Mərhələ 1b-dən 6 lövhədə birləşmənin təhlükəsizliyini və effektivliyini qiymətləndirəcəkdir (lenvatinib 20 mq / gün ağızdan + pembrolizumab 200 mq Q3W, IV).
Yer: 10 yer
Metastatik melanomalı xəstələrin müalicəsində Lifileucel (LN-144), otoloji şiş infiltrasiya edən limfositlərin tədqiqi
LN-144 (otolog TIL) infuziyası yolu ilə övladlığa götürmə hüceyrə müalicəsini (ACT) qiymətləndirən perspektivli, müdaxilə edən çox mərkəzli bir araşdırma, miyloablat olmayan lenfodepletion (NMA LD) əvvəlcədən şərtləndirilən rejimdən sonra interlökin 2 (IL-2).
Yer: 13 yer
1 2 3 ... 11 Növbəti>
