Types/bone/bone-fact-sheet

प्राथमिक अस्थि कैंसर

हड्डी के ट्यूमर क्या हैं?

कई अलग-अलग प्रकार के ट्यूमर हड्डियों में विकसित हो सकते हैं: प्राथमिक हड्डी के ट्यूमर, जो हड्डी के ऊतकों से बनते हैं और घातक (कैंसर) या सौम्य (कैंसर नहीं) और मेटास्टैटिक ट्यूमर (ट्यूमर जो कैंसर कोशिकाओं से विकसित होते हैं) शरीर में कहीं और बनते हैं फिर हड्डी में फैल गया)। घातक प्राथमिक हड्डी के ट्यूमर (प्राथमिक हड्डी के कैंसर) सौम्य प्राथमिक हड्डी के ट्यूमर की तुलना में कम आम हैं। दोनों प्रकार के प्राथमिक अस्थि ट्यूमर विकसित हो सकते हैं और स्वस्थ अस्थि ऊतक को संकुचित कर सकते हैं, लेकिन सौम्य ट्यूमर आमतौर पर हड्डी के ऊतकों को फैलाते या नष्ट नहीं करते हैं और शायद ही कभी जीवन के लिए खतरा होते हैं।

प्राथमिक हड्डी के कैंसर को सारकोमा नामक कैंसर की व्यापक श्रेणी में शामिल किया गया है। (सॉफ्ट-टिशू सार्कोमा — सार्कोमा जो मांसपेशियों, वसा, रेशेदार ऊतक, रक्त वाहिकाओं, या शरीर के अन्य सहायक ऊतक में शुरू होता है, जिसमें सिनोवियल सार्कोमा शामिल हैं - इस तथ्य पत्रक में संबोधित नहीं किए गए हैं।)

प्राथमिक हड्डी का कैंसर दुर्लभ है। यह निदान किए गए सभी नए कैंसर के 1% से कम के लिए जिम्मेदार है। 2018 में, संयुक्त राज्य अमेरिका (1) में प्राथमिक हड्डी कैंसर के अनुमानित 3,450 नए मामलों का निदान किया जाएगा।

कैंसर जो शरीर के अन्य भागों से हड्डियों को मेटास्टेसाइज़ (फैलता) करता है, उसे मेटास्टैटिक (या सेकेंडरी) हड्डी का कैंसर कहा जाता है और इसे उस अंग या ऊतक द्वारा संदर्भित किया जाता है जिसमें यह शुरू हुआ था - उदाहरण के लिए, स्तन कैंसर जो हड्डी को मेटास्टेसाइज़ कर दिया गया है । वयस्कों में, हड्डी को मेटास्टेसिस करने वाले कैंसर वाले ट्यूमर प्राथमिक हड्डी के कैंसर की तुलना में बहुत अधिक सामान्य हैं। उदाहरण के लिए, 2008 के अंत में, संयुक्त राज्य अमेरिका में 1864 वर्ष की आयु के अनुमानित 280,000 वयस्क हड्डियों (2) में मेटास्टेटिक कैंसर के साथ रह रहे थे।

यद्यपि अधिकांश प्रकार के कैंसर हड्डी में फैल सकते हैं, हड्डी मेटास्टेसिस विशेष रूप से कुछ कैंसर के साथ होने की संभावना है, जिसमें स्तन और प्रोस्टेट कैंसर शामिल हैं। हड्डी में मेटास्टेटिक ट्यूमर रक्त में कैल्शियम के फ्रैक्चर, दर्द और असामान्य रूप से उच्च स्तर का कारण बन सकता है, हाइपरलकसीमिया नामक एक स्थिति।

विभिन्न प्रकार के प्राथमिक हड्डी के कैंसर क्या हैं?

प्राथमिक अस्थि कैंसर के प्रकारों को परिभाषित किया जाता है कि हड्डी में कौन सी कोशिकाएं उन्हें जन्म देती हैं।

ऑस्टियो सार्कोमा

ओस्टियोसारकोमा अस्थि-निर्माण कोशिकाओं से उत्पन्न होता है जिसे ओस्टियोइड ऊतक (अपरिपक्व अस्थि ऊतक) में ओस्टियोब्लास्ट कहा जाता है। यह ट्यूमर आम तौर पर कंधे के पास और पैर में घुटने के पास बच्चों, किशोरों और युवा वयस्कों (3) में होता है, लेकिन किसी भी हड्डी में हो सकता है, खासकर बड़े वयस्कों में। यह अक्सर जल्दी से बढ़ता है और फेफड़ों सहित शरीर के अन्य हिस्सों में फैलता है। ऑस्टियोसारकोमा का जोखिम बच्चों और किशोरों की उम्र 10 और 19 के बीच सबसे अधिक है। ओस्टियोसारकोमा विकसित करने के लिए पुरुषों की तुलना में पुरुषों में अधिक संभावना है। बच्चों के बीच, गोरों की तुलना में ओस्टियोसारकोमा अश्वेतों और अन्य नस्लीय / जातीय समूहों में अधिक आम है, लेकिन वयस्कों में यह अन्य नस्लीय / जातीय समूहों की तुलना में गोरों में अधिक आम है।

कोंड्रोसारकोमा

चोंड्रोसारकोमा कार्टिलाजिनस ऊतक में शुरू होता है। कार्टिलेज एक प्रकार का संयोजी ऊतक है जो हड्डियों के सिरों को ढंकता है और जोड़ों को लाइन करता है। चोंड्रोसारकोमा सबसे अधिक बार श्रोणि, ऊपरी पैर और कंधे में बनता है और आमतौर पर धीरे-धीरे बढ़ता है, हालांकि कभी-कभी यह जल्दी से बढ़ सकता है और शरीर के अन्य भागों में फैल सकता है। चोंड्रोसारकोमा मुख्य रूप से पुराने वयस्कों (40 वर्ष से अधिक) में होता है। उम्र बढ़ने के साथ जोखिम बढ़ता है। एक दुर्लभ प्रकार का चोंड्रोसारकोमा जिसे एक्सट्रैस्केलेटल चोंड्रोसारकोमा कहा जाता है, हड्डी के कार्टिलेज में नहीं बनता है। इसके बजाय, यह हाथों और पैरों के ऊपरी हिस्से के नरम ऊतकों में बनता है।

ईविंग सरकोमा

ईविंग सरकोमा आमतौर पर हड्डी में उत्पन्न होता है, लेकिन नरम ऊतक (मांसपेशियों, वसा, रेशेदार ऊतक, रक्त वाहिकाओं, या अन्य सहायक ऊतक) में भी शायद ही कभी उत्पन्न हो सकता है। एविंग सार्कोमा आमतौर पर श्रोणि, पैर, या पसलियों में बनते हैं, लेकिन किसी भी हड्डी (3) में बन सकते हैं। यह ट्यूमर अक्सर तेजी से बढ़ता है और फेफड़ों सहित शरीर के अन्य हिस्सों में फैलता है। ईविंग सारकोमा का जोखिम 19 वर्ष से कम उम्र के बच्चों और किशोरों में सबसे अधिक है। लड़कियों की तुलना में लड़कों में ईविंग सारकोमा विकसित करने की अधिक संभावना है। अश्वेतों या एशियाई लोगों की तुलना में गोरों में सोरकोमा बहुत अधिक आम है।

chordoma

कॉर्डोमा एक बहुत ही दुर्लभ ट्यूमर है जो रीढ़ की हड्डियों में बनता है। ये ट्यूमर आमतौर पर बड़े वयस्कों में होते हैं और आमतौर पर रीढ़ (त्रिकास्थि) के आधार पर और खोपड़ी के आधार पर बनते हैं। लगभग दो बार पुरुषों के रूप में कई महिलाओं को कॉर्डोमा का निदान किया जाता है। जब वे छोटे लोगों और बच्चों में होते हैं, तो वे आमतौर पर खोपड़ी के आधार पर और ग्रीवा रीढ़ (गर्दन) में पाए जाते हैं।

कई प्रकार के सौम्य अस्थि ट्यूमर, दुर्लभ मामलों में, घातक हो सकते हैं और शरीर के अन्य भागों में फैल सकते हैं (4)। इनमें हड्डी के विशाल सेल ट्यूमर (जिसे ऑस्टियोक्लास्टोमा भी कहा जाता है) और ऑस्टियोब्लास्टोमा शामिल हैं। हड्डी का विशालकाय सेल ट्यूमर ज्यादातर हाथ और पैर की लंबी हड्डियों के सिरों पर होता है, जो अक्सर घुटने के जोड़ (5) के करीब होता है। ये ट्यूमर, जो आमतौर पर युवा और मध्यम आयु वर्ग के वयस्कों में होते हैं, स्थानीय रूप से आक्रामक हो सकते हैं, जिससे हड्डी का विनाश हो सकता है। दुर्लभ मामलों में वे फैल सकते हैं (मेटास्टेसाइज), अक्सर फेफड़ों तक। ओस्टियोब्लास्टोमा ओस्टियोइड नामक एक कमजोर रूप के साथ सामान्य कठोर हड्डी ऊतक की जगह लेता है। यह ट्यूमर मुख्य रूप से रीढ़ (6) में होता है। यह धीमी गति से बढ़ रहा है और युवा और मध्यम आयु वर्ग के वयस्कों में होता है। इस ट्यूमर के घातक होने के दुर्लभ मामले सामने आए हैं।

हड्डी के कैंसर के संभावित कारण क्या हैं?

हालांकि प्राथमिक हड्डी के कैंसर का स्पष्ट रूप से परिभाषित कारण नहीं है, शोधकर्ताओं ने कई कारकों की पहचान की है जो इन ट्यूमर के विकास की संभावना को बढ़ाते हैं।

• विकिरण, कीमोथेरेपी या स्टेम सेल प्रत्यारोपण के साथ पिछला कैंसर उपचार। ओस्टियोसारकोमा उन लोगों में अधिक बार होता है, जिनके पास उच्च खुराक वाली बाहरी विकिरण चिकित्सा होती है (विशेषकर शरीर में उस स्थान पर जहां विकिरण दिया गया था) या कुछ एंटीकैंसर दवाओं के साथ उपचार, विशेष रूप से अल्काइलेटिंग एजेंट; बचपन में इलाज कराने वालों को विशेष खतरा होता है। इसके अलावा, ओस्टियोसारकोमा मायलोब्लेटिव हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के दौर से गुजरने वाले बच्चों के एक छोटे प्रतिशत (लगभग 5%) में विकसित होता है।

• कुछ विरासत में मिली शर्तें।हड्डी के कैंसर की एक छोटी संख्या वंशानुगत स्थितियों (3) के कारण होती है। उदाहरण के लिए, जिन बच्चों में वंशानुगत रेटिनोब्लास्टोमा (आंख का एक असामान्य कैंसर) होता है, उनमें ओस्टियोसारकोमा विकसित होने का अधिक खतरा होता है, खासकर यदि उनका विकिरण के साथ इलाज किया जाता है। ली-फ्रामेनी सिंड्रोम वाले परिवारों में ओस्टियोसारकोमा और चोंड्रोसारकोमा के साथ-साथ अन्य प्रकार के कैंसर का खतरा बढ़ जाता है। इसके अतिरिक्त, जिन लोगों में हड्डियों के वंशानुगत दोष होते हैं, उनमें चोंड्रोसारकोमा विकसित होने का जीवनकाल जोखिम बढ़ जाता है। बचपन का कॉर्डोमा ट्यूबरल स्क्लेरोसिस कॉम्प्लेक्स से जुड़ा होता है, एक आनुवांशिक विकार जिसमें सौम्य ट्यूमर गुर्दे, मस्तिष्क, आंखों, हृदय, फेफड़े और त्वचा में बनते हैं। हालांकि ईविंग सरकोमा किसी भी आनुवंशिकता कैंसर सिंड्रोम या जन्मजात बचपन की बीमारियों (7, 8,) के साथ दृढ़ता से जुड़ा नहीं है।

• कुछ सौम्य हड्डी की स्थिति। 40 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों को हड्डी के पगेट रोग (नई हड्डी की कोशिकाओं के असामान्य विकास की विशेषता एक सौम्य स्थिति) से ओस्टियोसारकोमा विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।

हड्डी के कैंसर के लक्षण क्या हैं?

दर्द हड्डी के कैंसर का सबसे आम लक्षण है, लेकिन सभी हड्डी के कैंसर के कारण दर्द नहीं होता है। लगातार या असामान्य दर्द या एक हड्डी में या पास में सूजन कैंसर या अन्य स्थितियों के कारण हो सकती है। हड्डी के कैंसर के अन्य लक्षणों में हाथ, पैर, छाती या श्रोणि में एक गांठ (जो नरम और गर्म महसूस हो सकती है) शामिल है; अस्पष्टीकृत बुखार; और एक हड्डी जो बिना किसी ज्ञात कारण के टूट जाती है। हड्डी के किसी भी लक्षण का कारण निर्धारित करने के लिए डॉक्टर को देखना महत्वपूर्ण है।

हड्डी के कैंसर का निदान कैसे किया जाता है?

हड्डी के कैंसर का निदान करने में मदद करने के लिए, डॉक्टर रोगी के व्यक्तिगत और पारिवारिक चिकित्सा इतिहास के बारे में पूछता है। चिकित्सक एक शारीरिक परीक्षा भी करता है और प्रयोगशाला और अन्य नैदानिक ​​परीक्षणों का आदेश दे सकता है। इन परीक्षणों में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:

• एक्स-रे, जो हड्डी के ट्यूमर के स्थान, आकार और आकार को दिखा सकता है। यदि एक्स-रे का सुझाव है कि एक असामान्य क्षेत्र कैंसर हो सकता है, तो डॉक्टर विशेष इमेजिंग परीक्षणों की सिफारिश करने की संभावना है। यहां तक ​​कि अगर एक्स-रे का सुझाव है कि एक असामान्य क्षेत्र सौम्य है, तो डॉक्टर आगे के परीक्षण करना चाह सकते हैं, खासकर अगर रोगी असामान्य या लगातार दर्द का सामना कर रहा है।

• एक हड्डी स्कैन, जो एक परीक्षण है जिसमें रेडियोधर्मी सामग्री की एक छोटी मात्रा को एक रक्त वाहिका में इंजेक्ट किया जाता है और रक्तप्रवाह के माध्यम से यात्रा करता है; यह तब हड्डियों में इकट्ठा होता है और एक स्कैनर द्वारा पता लगाया जाता है।

• एक गणना टोमोग्राफी (सीटी या कैट) स्कैन, जो शरीर के अंदर के क्षेत्रों की विस्तृत तस्वीरों की एक श्रृंखला है , जो विभिन्न कोणों से ली गई है, जो एक एक्स-रे मशीन से जुड़े कंप्यूटर द्वारा बनाई गई हैं।

• एक चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) प्रक्रिया, जो एक्स-रे का उपयोग किए बिना शरीर के अंदर के क्षेत्रों की विस्तृत तस्वीरें बनाने के लिए कंप्यूटर से जुड़े एक शक्तिशाली चुंबक का उपयोग करती है।

• एक पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी) स्कैन, जिसमें थोड़ी मात्रा में रेडियोधर्मी ग्लूकोज़ (चीनी) को एक नस में इंजेक्ट किया जाता है, और एक स्कैनर का उपयोग शरीर के अंदर उन क्षेत्रों के विस्तृत, कम्प्यूटरीकृत चित्रों को बनाने के लिए किया जाता है जहाँ ग्लूकोज़ का उपयोग किया जाता है। क्योंकि कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं की तुलना में अक्सर अधिक ग्लूकोज का उपयोग करती हैं, इसलिए चित्रों का उपयोग शरीर में कैंसर कोशिकाओं को खोजने के लिए किया जा सकता है।

• एंजियोग्राम, जो रक्त वाहिकाओं का एक्स-रे है।

• बायोप्सी (हड्डी के ट्यूमर से एक ऊतक का नमूना निकालना) यह निर्धारित करने के लिए कि क्या कैंसर मौजूद है। सर्जन एक सुई बायोप्सी, एक अस्थायी बायोप्सी, या एक आकस्मिक बायोप्सी प्रदर्शन कर सकता है। एक सुई बायोप्सी के दौरान, सर्जन हड्डी में एक छोटा सा छेद बनाता है और सुई जैसे उपकरण से ट्यूमर से ऊतक का एक नमूना निकालता है। एक्सिसनल बायोप्सी के लिए, सर्जन निदान के लिए एक संपूर्ण गांठ या संदिग्ध क्षेत्र को हटा देता है। एक आकस्मिक बायोप्सी में, सर्जन ट्यूमर में कटौती करता है और ऊतक का एक नमूना निकालता है। बायोप्सी एक आर्थोपेडिक ऑन्कोलॉजिस्ट (हड्डी के कैंसर के उपचार में अनुभवी एक डॉक्टर) द्वारा सबसे अच्छा किया जाता है क्योंकि बायोप्सी चीरा लगाने से बाद के सर्जिकल विकल्प प्रभावित हो सकते हैं। एक रोगविज्ञानी (एक डॉक्टर जो एक माइक्रोस्कोप के तहत कोशिकाओं और ऊतकों का अध्ययन करके बीमारी की पहचान करता है) ऊतक का परीक्षण करके यह निर्धारित करता है कि क्या यह कैंसर है।

• क्षारीय फॉस्फेट और लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज नामक दो एंजाइमों के स्तर को निर्धारित करने के लिए रक्त परीक्षण । इन एंजाइमों की बड़ी मात्रा ओस्टियोसारकोमा या इविंग सार्कोमा वाले लोगों के रक्त में मौजूद हो सकती है। क्षारीय फॉस्फेट का उच्च रक्त स्तर तब होता है जब अस्थि ऊतक बनाने वाली कोशिकाएं बहुत सक्रिय होती हैं - जब बच्चे बड़े हो रहे होते हैं, जब एक टूटी हुई हड्डी पिघल रही होती है, या जब कोई बीमारी या ट्यूमर असामान्य हड्डी ऊतक के उत्पादन का कारण बनता है। क्योंकि बढ़ते बच्चों और किशोरों में क्षारीय फॉस्फेट के उच्च स्तर सामान्य हैं, यह परीक्षण हड्डी के कैंसर का एक विश्वसनीय संकेतक नहीं है।

प्राथमिक हड्डी के कैंसर का इलाज कैसे किया जाता है?

उपचार के विकल्प कैंसर के प्रकार, आकार, स्थान और चरण के साथ-साथ व्यक्ति की उम्र और सामान्य स्वास्थ्य पर निर्भर करते हैं। हड्डी के कैंसर के उपचार के विकल्पों में सर्जरी, कीमोथेरेपी, विकिरण चिकित्सा, क्रायोसर्जरी और लक्षित चिकित्सा शामिल हैं।

• हड्डी के कैंसर के लिए सर्जरी सामान्य उपचार है। सर्जन नकारात्मक ट्यूमर के साथ पूरे ट्यूमर को हटा देता है (अर्थात, सर्जरी के दौरान निकाले गए ऊतक के किनारे पर कोई कैंसर कोशिकाएं नहीं पाई जाती हैं)। सर्जन ट्यूमर के साथ निकाले गए स्वस्थ ऊतक की मात्रा को कम करने के लिए विशेष सर्जिकल तकनीकों का भी उपयोग कर सकता है। सर्जिकल तकनीकों और प्रीऑपरेटिव ट्यूमर के उपचार में नाटकीय सुधार ने कट्टरपंथी सर्जिकल प्रक्रियाओं से बचने के लिए हड्डी के कैंसर वाले अधिकांश रोगियों को बांह या पैर में संभव बनाया है। (वह है, पूरे अंग को हटाना)। हालांकि, अधिकांश रोगी जो अंग-संचालन की सर्जरी से गुजरते हैं, उन्हें अंग कार्य (3) को फिर से हासिल करने के लिए पुनर्निर्माण सर्जरी की आवश्यकता होती है।

• कीमोथेरेपी कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए एंटीकैंसर दवाओं का उपयोग है। जिन रोगियों में ईविंग सारकोमा (नव निदान और आवर्तक) या नव निदान ऑस्टियोसारकोमा होता है, वे आमतौर पर सर्जरी से पहले एंटीकैंसर दवाओं का एक संयोजन प्राप्त करते हैं। चोंड्रोसारकोमा या कॉर्डोमा (3) के इलाज के लिए आमतौर पर कीमोथेरेपी का उपयोग नहीं किया जाता है।

• विकिरण चिकित्सा, जिसे रेडियोथेरेपी भी कहा जाता है, में कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए उच्च-ऊर्जा एक्स-रे का उपयोग शामिल है। इस उपचार का उपयोग सर्जरी के संयोजन में किया जा सकता है। इसका उपयोग अक्सर इविंग सारकोमा (3) के इलाज के लिए किया जाता है। ओस्टियोसारकोमा, चोंड्रोसारकोमा और कॉर्डोमा के लिए अन्य उपचारों के साथ भी इसका उपयोग किया जा सकता है, खासकर जब सर्जरी के बाद कैंसर की थोड़ी मात्रा बनी रहती है। इसका उपयोग उन रोगियों के लिए भी किया जा सकता है जो सर्जरी नहीं कर रहे हैं। रेडियोधर्मी पदार्थ जो हड्डी में इकट्ठा होता है, जिसे समैरियम कहा जाता है, विकिरण चिकित्सा का एक आंतरिक रूप है जिसे ओस्टियोसारकोमा के इलाज के लिए अकेले या स्टेम सेल प्रत्यारोपण के साथ इस्तेमाल किया जा सकता है जो उपचार के बाद वापस आ गया है एक अलग हड्डी में।

• क्रायोसर्जरी कैंसर कोशिकाओं को जमने और मारने के लिए तरल नाइट्रोजन का उपयोग है। हड्डी (10) में ट्यूमर को नष्ट करने के लिए इस तकनीक का उपयोग कभी-कभी पारंपरिक सर्जरी के बजाय किया जा सकता है।

• लक्षित चिकित्सा एक दवा का उपयोग है जिसे कैंसर कोशिकाओं के विकास और प्रसार में शामिल एक विशिष्ट अणु के साथ बातचीत करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी डिनोसुमैब (Xgeva®) एक लक्षित थेरेपी है जिसे वयस्कों और कंकाल के परिपक्व किशोरों के इलाज के लिए मंजूरी दे दी जाती है जो कि हड्डी के विशाल सेल ट्यूमर के साथ होती हैं जिन्हें सर्जरी से नहीं हटाया जा सकता है। यह अस्थि सेल के एक प्रकार के कारण हड्डी के विनाश को रोकता है जिसे ओस्टियोक्लास्ट कहा जाता है।

विशिष्ट प्रकार के बोन कैंसर के इलाज के बारे में अधिक जानकारी निम्नलिखित ® कैंसर उपचार सारांश में पाई जा सकती है:

• इविंग सरकोमा ट्रीटमेंट

• अस्थिस उपचार के ओस्टियोसारकोमा और घातक घातक हिस्टियोसाइटोमा

• बचपन के उपचार के असामान्य कैंसर (कॉर्डोमा पर अनुभाग)

हड्डी के कैंसर के लिए उपचार के दुष्प्रभाव क्या हैं?

जिन लोगों का बोन कैंसर का इलाज किया गया है, उनमें उम्र के साथ उपचार के देर से प्रभाव विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है। ये देर से प्रभाव उपचार के प्रकार और उपचार में रोगी की उम्र पर निर्भर करते हैं और इसमें हृदय, फेफड़े, श्रवण, प्रजनन क्षमता और हड्डी से जुड़ी शारीरिक समस्याएं शामिल हैं; तंत्रिका संबंधी समस्याएं; और दूसरा कैंसर (एक्यूट मायलोइड ल्यूकेमिया, मायलोयड्सप्लास्टिक सिंड्रोम और विकिरण से प्रेरित सार्कोमा)। क्रायोसर्जरी के साथ हड्डी के ट्यूमर के उपचार से आस-पास के हड्डी के ऊतकों का विनाश हो सकता है और इसके परिणामस्वरूप फ्रैक्चर हो सकते हैं, लेकिन प्रारंभिक उपचार के बाद कुछ समय तक इन प्रभावों को नहीं देखा जा सकता है।

अस्थि कैंसर कभी-कभी मेटास्टेसाइज करता है, विशेष रूप से फेफड़ों में, या फिर से वापस आ सकता है (या तो), उसी स्थान पर या शरीर में अन्य हड्डियों में। जिन लोगों को हड्डी का कैंसर हुआ है, उन्हें अपने चिकित्सक को नियमित रूप से देखना चाहिए और तुरंत किसी भी असामान्य लक्षण की रिपोर्ट करनी चाहिए। हड्डी के कैंसर के विभिन्न प्रकार और चरणों के लिए अनुवर्ती भिन्न होता है। आमतौर पर, रोगियों को उनके डॉक्टर द्वारा अक्सर जांच की जाती है और नियमित रक्त परीक्षण और एक्स-रे होते हैं। नियमित अनुवर्ती देखभाल यह सुनिश्चित करती है कि स्वास्थ्य में परिवर्तन पर चर्चा की जाती है और समस्याओं का जल्द से जल्द इलाज किया जाता है।

चयनित संदर्भ '

1. सीगल आरएल, मिलर केडी, जेमल ए। कैंसर के आंकड़े, 2018. सीए: क्लीनर्स 2018 के लिए एक कैंसर जर्नल; 68 (1): 7-30। [प्रकाशित सार]
2. ली एस, पेंग वाई, वेनहंडल ईडी, एट अल। अमेरिकी वयस्क आबादी में मेटास्टेटिक हड्डी रोग के प्रचलित मामलों की अनुमानित संख्या। नैदानिक ​​महामारी विज्ञान 2012; 4: 87-93। [प्रकाशित सार]
3. ओ'डॉनेल आरजे, डुबोइस एसजी, हास-कोगन डीए। हड्डी का सारकोमा। इन: डीविटा, हेलमैन, और रोसेनबर्ग कैंसर: सिद्धांत और अभ्यास ऑन्कोलॉजी। 10 वां संस्करण। फिलाडेल्फिया: लिप्पिनकोट विलियम्स और विल्किंस, 2015 26 जुलाई, 2017 को अपडेट किया गया।
4. हकीम डीएन, पेली टी, कुलेंद्रन एम, कैरिस जेए। हड्डी के सौम्य ट्यूमर: एक समीक्षा। जर्नल ऑफ़ बोन ऑन्कोलॉजी 2015; 4 (2): 37-41। [प्रकाशित सार]
5. सोबती ए, अग्रवाल पी, अग्रवाल एस, अग्रवाल एम। विशाल कोशिका ट्यूमर की हड्डी - एक सिंहावलोकन। अभिलेखागार की हड्डी और संयुक्त सर्जरी 2016; 4 (1): 2-9। [प्रकाशित सार]
6. झांग वाई, रोसेनबर्ग एई। अस्थि-गठन ट्यूमर। सर्जिकल पैथोलॉजी क्लीनिक 2017; 10 (3): 513-535। [प्रकाशित सार]
7. मिराबेलो एल, कर्टिस आरई, सैवेज एसए। हड्डी का कैंसर। इन: माइकल थून एम, लिनेट एमएस, सेरहन जेआर, हैमन सीए, शोटेनफील्ड डी, संपादक। शोटेनफेल्ड और फ्रामेनी, कैंसर महामारी विज्ञान और रोकथाम। चौथा संस्करण। न्यूयॉर्क: ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी प्रेस, 2018।
8. रोमन ई, लाइटफुट टी, पिक्टन एस किन्से एस। बचपन के कैंसर। इन: माइकल थून एम, लिनेट एमएस, सेरहन जेआर, हैमन सीए, शोटेनफील्ड डी, संपादक। शोटेनफेल्ड और फ्रामेनी, कैंसर महामारी विज्ञान और रोकथाम। चौथा संस्करण। न्यूयॉर्क: ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी प्रेस, 2018।
9. मैकियाला एमजे, ग्रुएनवाल्ड टीजीपी, सर्डेज़ डी, एट अल। जीनोम-वाइड एसोसिएशन अध्ययन ईविंग सरकोमा संवेदनशीलता के साथ जुड़े कई नए लोकी की पहचान करता है। प्रकृति संचार 2018; 9 (1): 3184। [प्रकाशित सार]
10. हड्डी के ट्यूमर में क्रायोथेरेपी के साथ चेन सी, गरलिच जे, विंसेंट के, ब्रीन ई। पोस्टऑपरेटिव जटिलताओं। जर्नल ऑफ़ बोन ऑन्कोलॉजी 2017; 7: 13-17। [प्रकाशित सार]

दिनांक के हिसाब से अलग करे स्कोर के आधार पर छाँटें

टिप्पणी ऑटो-रीफ़्रेशर सक्षम करें

अपनी टिप्पणी जोडे

love.co सभी टिप्पणियों का स्वागत करता है । यदि आप गुमनाम नहीं होना चाहते हैं, तो पंजीकरण करें या लॉग इन करें । ये मुफ्त है।