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शीतल ऊतक सारकोमा के लिए उपचार नैदानिक ​​परीक्षण

नैदानिक ​​परीक्षण आनुसंधानिक अध्ययन हैं जिसमें लोगों को शामिल किया जाता है। इस सूची में नैदानिक ​​परीक्षण नरम ऊतक सार्कोमा उपचार के लिए हैं। सूची में सभी परीक्षणों को NCI द्वारा समर्थित किया गया है।

नैदानिक ​​परीक्षणों के बारे में NCI की मूल जानकारी परीक्षणों के प्रकार और चरणों की व्याख्या करती है और उन्हें कैसे किया जाता है। नैदानिक ​​परीक्षण रोग को रोकने, पता लगाने या इलाज करने के नए तरीकों को देखते हैं। आप नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने के बारे में सोचना चाह सकते हैं। यदि कोई आपके लिए सही है, तो निर्णय लेने में मदद के लिए अपने डॉक्टर से बात करें।

अपदस्थ या दुर्दम्य उन्नत ठोस ट्यूमर, गैर-हॉजकिन लिंफोमा या FGFR म्यूटेशन के साथ हिस्टियोसाइटिक विकार के साथ रोगियों के इलाज में एर्डाफिटिनिब

यह चरण II बाल चिकित्सा MATCH परीक्षण अध्ययन करता है कि ठोस ट्यूमर, गैर-हॉजकिन लिंफोमा, या हिस्टियोसाइटिक विकारों के साथ रोगियों के इलाज में कितनी अच्छी तरह से काम करता है, जो शरीर में अन्य स्थानों पर फैल गया है और एफजीएफआर म्यूटेशन के साथ इलाज का जवाब नहीं देता है। Erdafitinib कोशिका के विकास के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है।

स्थान: 107 स्थान

Tapsemetostat के साथ रोगियों में Relapsed या आग रोक उन्नत ठोस ट्यूमर, गैर Hodgkin लिंफोमा, या EZH2, SMARCB1, या SMARCB1 जीन म्यूटेशन (एक बाल चिकित्सा MATCH उपचार परीक्षण) के साथ Histiocytic विकार

यह चरण II बाल चिकित्सा MATCH परीक्षण अध्ययन करता है कि ठोस ट्यूमर, गैर-हॉजकिन लिंफोमा, या हिस्टियोसाइटिक विकारों के साथ रोगियों के उपचार में कितनी अच्छी तरह से काम करता है जो शरीर के अन्य स्थानों पर फैल गया है और वापस आ गया है या उपचार का जवाब नहीं देता है और EZH2, SMARCB1 , या SMARCA4 जीन उत्परिवर्तन। Tazemetostat कोशिका वृद्धि के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है।

स्थान: 109 स्थान

PI3K / mTOR इनहिबिटर LY3023414 रोगियों में टीएएससी / PI3K / MTOR म्यूटेशंस (ए बाल रोग मैट्रिक ट्रीटमेंट ट्रायल) के साथ अपक्षय या दुर्दम्य उन्नत ठोस ट्यूमर, गैर-हॉजकिन लिंफोमा, या हिस्टियोसाइटिक विकार के साथ रोगियों के उपचार में

यह चरण II बाल चिकित्सा MATCH परीक्षण अध्ययन करता है कि कैसे अच्छी तरह से PI3K / mTOR अवरोधक LY3023414 शरीर में अन्य स्थानों पर फैलने वाले TSS या PI3K / MTOR म्यूटेशन के साथ ठोस ट्यूमर, गैर-हॉजकिन लिंफोमा या हिस्टियोसाइटिक विकारों के साथ रोगियों के इलाज में काम करता है। वापस आ गए (आवर्तक) या उपचार (दुर्दम्य) का जवाब नहीं देते हैं। PI3K / mTOR अवरोधक LY3023414 कोशिका वृद्धि के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है।

स्थान: 107 स्थान

सेल साइकल जीन (एक बाल चिकित्सा MATCH उपचार परीक्षण) में परिवर्तन के साथ पलटा या दुर्दम्य आरबी पॉजिटिव आरबी पॉजिटिव एडवांस्ड सॉलिड ट्यूमर, नॉन-हॉजकिन लिम्फोमा या हिस्टियोसाइटिक डिसऑर्डर के साथ मरीजों के इलाज में पल्बोसिक्लिब

यह चरण II बाल चिकित्सा MATCH परीक्षण अध्ययन करता है कि आरबी पॉजिटिव सॉलिड ट्यूमर, नॉन-हॉजकिन लिंफोमा या हिस्टियोसाइटिक विकारों के साथ रोगियों के इलाज में कितनी अच्छी तरह से काम करता है, जो सेल चक्र जीन में सक्रियता परिवर्तन (म्यूटेशन) के साथ होता है जो शरीर में अन्य स्थानों पर फैल गया है और आया है। वापस या उपचार के लिए प्रतिक्रिया न करें। सेल विकास के लिए आवश्यक एंजाइमों में से कुछ को अवरुद्ध करके पल्बोसिक्लिब कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है।

स्थान: 97 स्थान

अपक्षयी या आग रोक उन्नत ठोस ट्यूमर, गैर-हॉजकिन लिंफोमा, या एनटीआरके फ्यूजन के साथ हिस्टियोसाइटिक विकार के साथ रोगियों के इलाज में लॉरोट्रिक्टिब

यह चरण II बाल चिकित्सा MATCH परीक्षण अध्ययन करता है कि ठोस ट्यूमर, गैर-हॉजकिन लिंफोमा, या एनटीआरके फ्यूजन के साथ हिस्टियोसाइटिक विकारों के साथ रोगियों के उपचार में कितनी अच्छी तरह से लॉरोटेक्टिनिब काम करता है जो शरीर में अन्य स्थानों पर फैल गए हैं और वापस आ गए हैं या उपचार का जवाब नहीं देते हैं। सेल विकास के लिए आवश्यक एंजाइमों में से कुछ को अवरुद्ध करके लॉरोट्रेक्टिब कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है।

स्थान: 109 स्थान

कैबोज़ान्टिनिब-एस-मालाट को आवर्तक, दुर्दम्य या नव निदान सर्कोमा, विल्म्स ट्यूमर या अन्य दुर्लभ ट्यूमर के साथ छोटे रोगियों के इलाज में

यह चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि सार्कोमा, विल्म्स ट्यूमर, या अन्य दुर्लभ ट्यूमर जो वापस आ गए हैं, के साथ छोटे रोगियों के इलाज में कैबोज़ैन्टिनिब-एस-माल्ट कितनी अच्छी तरह काम करता है, चिकित्सा का जवाब नहीं देता है, या नव निदान किया जाता है। Cabozantinib-s-malate ट्यूमर के विकास और ट्यूमर वाहिका वाहिका वृद्धि के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है।

स्थान: 137 स्थान

डीएनए के नुकसान की मरम्मत जीन (एक बाल चिकित्सा उपचार उपचार परीक्षण) में दोष के साथ अपवर्तक या दुर्दम्य उन्नत ठोस ट्यूमर, गैर-हॉजकिन लिंफोमा, या हिस्टियोसाइटिक विकार के साथ रोगियों के उपचार में ओलापारिब

यह चरण II बाल चिकित्सा MATCH परीक्षण अध्ययन करता है कि ऑलपैरिब ठोस ट्यूमर, गैर-हॉजकिन लिंफोमा, या हिस्टियोसाइटिक विकारों के साथ रोगियों के इलाज में कितनी अच्छी तरह से काम करता है, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए में दोष की मरम्मत करने वाले जीन) जो शरीर में अन्य स्थानों पर फैल गए हैं (उन्नत) और वापस आ गए (रिहा हो गए) या उपचार (दुर्दम्य) का जवाब नहीं देते। ओलापारिब कोशिका वृद्धि के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है।

स्थान: 105 स्थान

वीएआरएआरएफ़े के साथ मरीजों के उपचार में वेमुराफेनिब

यह चरण II बाल चिकित्सा MATCH परीक्षण अध्ययन करता है कि कितनी अच्छी तरह से vemurafenib शरीर में अन्य स्थानों पर फैलने वाले BRAF V600 म्यूटेशन के साथ ठोस ट्यूमर, गैर-हॉजकिन लिंफोमा या हिस्टियोसाइटिक विकारों के साथ रोगियों के इलाज में काम करता है और उपचार का जवाब नहीं देता है। Vemurafenib कोशिका के विकास के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है।

स्थान: 106 स्थान

नए निदान और मेटास्टेटिक वायुकोशीय शीतल भाग सार्कोमा के साथ रोगियों के उपचार में एटेज़ोलिज़मब सर्जरी द्वारा हटाया नहीं जा सकता

यह चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि एटिजोलिज़मब रोगियों के उपचार में कितना अच्छा काम करता है अल्वोलर नरम भाग सारकोमा जिसका इलाज नहीं किया गया है, यह शरीर में अन्य स्थानों पर शुरू हो गया है और सर्जरी द्वारा नहीं हटाया जा सकता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे कि एटिज़ोलिज़ुमाब, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकता है, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है।

स्थान: 39 स्थान

एचआईवी एसोसिएटेड रिलेटेड या रिफ्रैक्टरी क्लासिकल हॉजकिन लिंफोमा या सॉलिड ट्यूमर के साथ मरीजों के उपचार में निवलोमैब और इपीलीमटेब जो कि मेटास्टैटिक हैं या सर्जरी द्वारा नहीं निकाले जा सकते हैं।

यह चरण I परीक्षण करता है जब मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) जुड़े शास्त्रीय हॉजकिन लिंफोमा के साथ रोगियों के उपचार में ipilimumab के साथ दिए जाने वाले निवलोमैब के दुष्प्रभावों और सर्वोत्तम खुराक का अध्ययन किया गया है जो सुधार की अवधि के बाद वापस आ गया है और उपचार, या ठोस ट्यूमर का जवाब नहीं देता शरीर में अन्य स्थानों पर फैल गया है या सर्जरी द्वारा हटाया नहीं जा सकता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे कि ipilimumab और nivolumab, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकते हैं, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकते हैं। Ipilimumab एक एंटीबॉडी है जो साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट एंटीजन 4 (CTLA-4) नामक अणु के खिलाफ काम करता है। CTLA-4 आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली के एक हिस्से को बंद करके नियंत्रित करता है। Nivolumab एक प्रकार का एंटीबॉडी है जो मानव प्रोग्राम्ड सेल डेथ 1 (PD-1) के लिए विशिष्ट है, एक प्रोटीन जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं के विनाश के लिए जिम्मेदार है। Nivolumab के साथ ipilimumab देने से अकेले nivolumab वाले ipilimumab की तुलना में HIV से संबंधित शास्त्रीय Hodgkin लिंफोमा या ठोस ट्यूमर के रोगियों का इलाज करने में बेहतर काम हो सकता है।

स्थान: 28 स्थान

MDM2 इनहिबिटर AMG-232 और रेडिएशन थैरेपी में मरीजों के इलाज में सॉफ्ट टिशू सारकोमा

यह चरण इब परीक्षण एमडीएम 2 अवरोधक एएमजी -२३२ और विकिरण चिकित्सा के दुष्प्रभावों का अध्ययन करता है जो नरम ऊतक सरकोमा के साथ रोगियों का इलाज करता है। MDM2 अवरोध करनेवाला AMG-232 कोशिका वृद्धि के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है। सर्जरी से पहले MDM2 इनहिबिटर AMG-232 और विकिरण चिकित्सा देने से ट्यूमर छोटा हो सकता है और सामान्य ऊतक की मात्रा कम हो सकती है जिसे हटाने की आवश्यकता होती है।

स्थान: 27 स्थान

निलोलुम्बैब के साथ या बिना इपिलिमैटेब के साथ पुनरावर्ती या दुर्दम्य ठोस ट्यूमर या सारकोमा के साथ छोटे मरीजों के इलाज में

यह चरण I / II परीक्षण निवलोमैब के साइड इफेक्ट्स और सर्वोत्तम खुराक का अध्ययन करता है, जब आईपीलिमिपैब के साथ या उसके बिना यह देखने के लिए कि वे ठोस ट्यूमर या सार्कोमा के साथ छोटे रोगियों के इलाज में कितनी अच्छी तरह काम करते हैं जो वापस आ गए हैं (आवर्तक) और उपचार का जवाब नहीं देते दुर्दम्य)। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे कि निवलोमैब और आईपिलिमैटेब, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकते हैं, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकते हैं। यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि निवलोमैब अकेले या ipilimumab के साथ रोगियों में आवर्तक या दुर्दम्य ठोस ट्यूमर या सार्कोमा के इलाज में बेहतर काम करता है।

स्थान: 24 स्थान

एडवांस्ड लिपोसारकोमा में सेलीनक्सोर

यह एक बेतरतीब, बहुरंगी, डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित, फेज़ 2-3 स्टडीज़ है जिसमें उन्नत अनपेक्टेबल डिफरेंफ़िएंटेड लिपोसारकोमा के रोगियों का निदान किया जाता है। लगभग 279 कुल रोगियों को उपचार (selinexor या प्लेसबो) का अध्ययन करने के लिए यादृच्छिक किया जाएगा।

स्थान: 21 स्थान

(VOYAGER) स्थानीय रूप से उन्नत अनपेक्षित या मेटास्टेटिक जीआईएसटी के साथ मरीजों में एवाप्रिटिनिब बनाम रेगोरफेनीब का अध्ययन

यह एक ओपन-लेबल, रैंडमाइज्ड, फेज़ 3 स्टडी है, जिसमें स्थानीय रूप से उन्नत अनपेक्टेबल या मेटास्टैटिक जिस्ट (एडवांस्ड जीआईएसटी) है, जो एवाप्रिटिनिब (जिसे BLU-285 के रूप में भी जाना जाता है) बनाम रेजोरोफेनिब रोगियों में पहले से ही इमाटिनिब और 1 या 2 अन्य टीकेआई के साथ इलाज किया जाता है।

स्थान: 14 स्थान

एक चरण 1 ईज़ेड 2 अवरोधक Tazemetostat का अध्ययन बाल चिकित्सा विषयों में विच्छेदित या दुर्दम्य INI1- नकारात्मक ट्यूमर या श्लेष सरकोमा के साथ

यह एक चरण I, ओपन-लेबल, खुराक में वृद्धि और खुराक विस्तार के अध्ययन के साथ एक BID ओरल टेटेमेटोस्टैट की खुराक है। टैजेमीटोस्टेट की पहली पहली खुराक के 14 दिनों के भीतर पात्रता के लिए विषयों की जांच की जाएगी। एक उपचार चक्र 28 दिनों का होगा। प्रतिक्रिया का मूल्यांकन 8 सप्ताह के उपचार के बाद और बाद में अध्ययन के दौरान हर 8 सप्ताह में मूल्यांकन किया जाएगा। अध्ययन के दो भाग हैं: खुराक वृद्धि और खुराक विस्तार। निम्नलिखित अपदस्थ / दुर्दम्य विकृतियों वाले विषयों के लिए खुराक में वृद्धि: - Rhabdoid ट्यूमर: - Atypical teratoid rhabdoid tumour (ATRT) - घातक घातक रबडॉइड ट्यूमर (MRT) - गुर्दे की Rhabdoid ट्यूमर (RTK) - rhabdoid सुविधाओं के साथ चयनित ट्यूमर - INI1 नकारात्मक :

स्थान: 14 स्थान

अपच या दुर्दम्य ठोस ट्यूमर के साथ युवा मरीजों के उपचार में एडवोसेर्टिब और इरिनोटेकेन हाइड्रोक्लोराइड

यह चरण I / II परीक्षण युवा रोगियों को ठोस ट्यूमर के साथ इलाज करने वाले एडवाओसर्टिब और इरिनोटेकैन हाइड्रोक्लोराइड के दुष्प्रभावों और सर्वोत्तम खुराक का अध्ययन करता है जो वापस आ गए हैं (रिलेप्स) या जिन्होंने मानक चिकित्सा (दुर्दम्य) का जवाब नहीं दिया है। Adavosertib और irinotecan हाइड्रोक्लोराइड सेल के विकास के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोक सकते हैं।

स्थान: 22 स्थान

मेटास्टेटिक या उन्नत एल्वोलर शीतल भाग सार्कोमा, लियोमायोसारकोमा और सिनोवियल सार्कोमा में एनलोटिनिब का एक चरण III परीक्षण

यह अध्ययन मेटास्टेटिक या उन्नत वायुकोशीय नरम भाग सार्कोमा (एएसपीएस), लेयोमायोसारकोमा (एलएमएस), और सिनोवियल सार्कोमा (एसएस) के उपचार में एएल 3818 (एनोटिनिब) हाइड्रोक्लोराइड की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करता है। ASPS वाले सभी प्रतिभागियों को खुले-लेबल AL3818 प्राप्त होंगे। LMS या SS वाले प्रतिभागियों में, AL3818 की तुलना IV dacarbazine से की जाएगी। प्रतिभागियों में से दो तिहाई AL3818 प्राप्त करेंगे, एक तिहाई प्रतिभागियों को IV dacarbazine प्राप्त होगा।

स्थान: 14 स्थान

एनएबी-पैक्लिटैक्सेल और जेमिसिटाबाइन हाइड्रोक्लोराइड के उपचार में किशोरों या युवा वयस्कों के साथ आवर्तक या दुर्दम्य ओस्टियोसारकोमा, इविंग सरकोमा, रिबडोमायोसार्कोमा, या सॉफ्ट टॉक्स सरकोमा

यह चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि ओस्टियोसार्कोमा, इविंग सारकोमा, रबडोमायोसार्कोमा या नरम ऊतक सरकोमा के साथ किशोरों या युवा वयस्कों के इलाज में कितना अच्छा है, नब-पैक्लिटैक्सेल और जेमिसिटाबाइन हाइड्रोक्लोराइड काम करते हैं या इलाज के लिए वापस नहीं आते हैं। कीमोथेरेपी में उपयोग की जाने वाली दवाएँ, जैसे कि नाब-पैक्लिटैक्सेल और जेमिसिटाबाइन हाइड्रोक्लोराइड, ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोकने के लिए अलग-अलग तरीकों से काम करती हैं, या तो कोशिकाओं को मारकर, उन्हें विभाजित करने से रोकती हैं, या फैलने से रोकती हैं।

स्थान: 18 स्थान

उन्नत, मेटास्टैटिक, या अनट्रैटेबल यूटेरिन लेयोमायोसार्कोमा के साथ रोगियों के उपचार में ओलापारिब और टेम्ज़ोलोमाइड

यह चरण II परीक्षण, ओलापारिब और टेम्डोज़ोलोमाइड का अध्ययन करता है ताकि गर्भाशय लेओमीओसार्कोमा (एलएमएस) के साथ रोगियों का इलाज किया जा सके जो शरीर में अन्य स्थानों पर फैल गया है (उन्नत या मेटास्टैटिक) या सर्जरी (अनियंत्रित) द्वारा हटाया नहीं जा सकता है। ओलापारिब कोशिका वृद्धि के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है। कीमोथेरेपी में उपयोग की जाने वाली दवाएँ, जैसे कि टोमोज़ोलोमाइड, ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोकने के लिए अलग-अलग तरीकों से काम करती हैं, या तो कोशिकाओं को मारकर, उन्हें विभाजित करने से रोकती हैं, या फैलने से रोकती हैं। Lap के साथ रोगियों का इलाज करने में ओलापारीब और टेमोज़ोलोमाइड देना या तो अकेले दवा देने से बेहतर काम कर सकता है।

स्थान: 12 स्थान

एडवांस्ड मैलिग्निटीज वाले मरीजों में डीसीसी -2618 की सुरक्षा, सहनशीलता और पीके स्टडी

यह एक चरण 1, ओपन-लेबल, प्रथम-इन-मानव (FIH) खुराक-वृद्धि अध्ययन है जिसे सुरक्षा, सहनशीलता, फार्माकोकाइनेटिक्स (पीके), फार्माकोडायनामिक्स (पीडी) और डीसीसी -2618 की प्रारंभिक एंटीटिटॉर गतिविधि का मूल्यांकन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। (पीओ), उन्नत विकृतियों वाले वयस्क रोगियों में। अध्ययन में 2 भाग होते हैं, एक खुराक-वृद्धि चरण और एक विस्तार चरण।

स्थान: 12 स्थान

कालोनि सरकोमा के साथ मरीजों के इलाज में नेलिनवीर मेसीलेट

यह पायलट चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि कपोसि सरकोमा के साथ रोगियों के उपचार में नेफिनवीर मेसाइलेट कितनी अच्छी तरह काम करता है। Nelfinavir mesylate कोशिका वृद्धि के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है।

स्थान: 11 स्थान

sEphB4-HSA रोगियों के साथ कापोसी सारकोमा के इलाज में

यह चरण II परीक्षण कपोसी सार्कोमा के रोगियों के उपचार में पुनः संयोजक EphB4-HSA संलयन प्रोटीन (sEphB4-HSA) का अध्ययन करता है। पुनः संयोजक EphB4-HSA संलयन प्रोटीन रक्त वाहिकाओं के विकास को अवरुद्ध कर सकता है जो कैंसर को रक्त प्रदान करते हैं, और कैंसर कोशिकाओं को बढ़ने से भी रोक सकते हैं।

स्थान: 10 स्थान

एक चरण II, INI1-नकारात्मक ट्यूमर के साथ वयस्क विषयों में EZH2 अवरोधक Tememetostat का बहुकोशिकीय अध्ययन या विक्षेपित / दुर्दम्य सिनोवियल सार्कोमा

यह एक चरण II है, मल्टीकेटर, ओपन-लेबल, सिंगल आर्म, ताज़ेमाटोस्टेट 800 एमजी बीआईडी ​​के 2-चरण के अध्ययन को लगातार 28 दिन के चक्रों में मौखिक रूप से प्रशासित किया गया है। अध्ययन के लिए पात्रता निर्धारित करने के लिए विषयों की स्क्रीनिंग तज़ेमाटोस्टेट की पहली नियोजित खुराक के 21 दिनों के भीतर की जाएगी। योग्य विषयों को ट्यूमर प्रकार के आधार पर पांचकोर्ट्स में से एक में नामांकित किया जाएगा: - कोहर्ट 1 (नामांकन के लिए बंद): एमआरटी, आरटीके, एटीआरटी, या रबडॉइड विशेषताओं के साथ चयनित ट्यूमर, जिनमें अंडाशय हाइपरकेलेस्मिक प्रकार [एससीओसीएचटी] के छोटे सेल कार्सिनोमा भी शामिल हैं। डिम्बग्रंथि [MRTO] के घातक रेहोबिड ट्यूमर के रूप में जाना जाता है - Cohort 2 (नामांकन के लिए बंद): SS18-SSX पुनर्व्यवस्था के साथ अपवर्तक या दुर्दम्य सिनोविक सार्कोमा - Coortort 3 (नामांकन के लिए बंद): अन्य INI1 नकारात्मक ट्यूमर या एक EZH2 के साथ कोई ठोस ट्यूमर। फ़ंक्शन (GOF) म्यूटेशन का लाभ, जिसमें शामिल हैं:

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SARC024: चुनिंदा सारकोमा उपप्रकारों वाले मरीजों में ओरल रिगोरफेनिब का अध्ययन करने के लिए एक कंबल प्रोटोकॉल

हालाँकि, regorafenib को उन रोगियों में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था जिनके पास चरण II और चरण III डेटा के आधार पर imatinib और / या sunitinib के बावजूद प्रगतिशील GIST था, लेकिन सरकोमा के अन्य रूपों के साथ रोगियों में एक व्यवस्थित फैशन में इसकी जांच नहीं की गई है। सॉफ्ट टिशू सार्कोमास में सोरफेनिब, सनीटिनीब और पाजोपानिब की गतिविधि को देखते हुए, और ओस्टियोजेनिक सार्कोमा में सोराफेनिब की गतिविधि के साक्ष्य और संभवत: इविंग / ईविंग-जैसे सिस्कोमा, ऐसे स्मोकेन (छोटे अणु मौखिक किन्नर अवरोधक) जैसे रजिस्टरों की जांच करने के लिए पूर्ववर्ती है। GIST के अलावा। यह भी मान्यता है कि SMOKIs (छोटे अणु मौखिक किनेस अवरोधक) जैसे कि रेगोराफिब, सोरफेनिब, पाजोपानिब, और सुनीतिनिब में एक साथ अवरोध करने वाले किनेसेस के ओवरलैपिंग पैनल हैं। जबकि समतुल्य नहीं,

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सुरक्षा, सहिष्णुता और एक विरोधी पीडी -1 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के फार्माकोकाइनेटिक्स के साथ उन्नत विषयों के साथ विषय में

प्राथमिक उद्देश्य विभिन्न उन्नत विकृतियों के साथ विषयों में टोरिप्लिमैब की सुरक्षा और सहनशीलता का आकलन करना और अनुशंसित चरण 2 खुराक का मूल्यांकन करना है। द्वितीयक उद्देश्य हैं: 1) तोरिपिलिमब के फार्माकोकाइनेटिक (पीके) प्रोफाइल का वर्णन करें, 2) तोरीपालिमब की एंटीट्यूमोर गतिविधि का मूल्यांकन करें; 3) टोरिप्लिमैब की प्रतिरक्षा का निर्धारण; 4) समग्र अस्तित्व का मूल्यांकन। खोजकर्ता के उद्देश्य इस प्रकार हैं: 1) बायोमार्कर का मूल्यांकन करना जो टोरिपालिमैब, 2 की गतिविधि के साथ सहसंबंधित हो सकता है) अपने लक्ष्य रिसेप्टर, प्रोग्राम्ड सेल डेथ 1 (पीडी -1), साथ ही प्रतिरक्षा प्रणाली पर प्रभाव पर टोरिप्लिमैब के फार्माकोडायनामिक प्रभावों का मूल्यांकन करता है। 3) बायोमार्कर के रूप में पीडी-एल 1 और अतिरिक्त खोजकर्ता मार्करों की उपयोगिता का मूल्यांकन करें जो TAB001 थेरेपी के लिए उपयुक्त विषयों के चयन में सहायता कर सकते हैं,

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