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गैर-मेलेनोमा त्वचा कैंसर के लिए उपचार नैदानिक ​​परीक्षण

नैदानिक ​​परीक्षण आनुसंधानिक अध्ययन हैं जिसमें लोगों को शामिल किया जाता है। इस सूची में नैदानिक ​​परीक्षण गैर-मेलेनोमा त्वचा कैंसर उपचार के लिए हैं। सूची में सभी परीक्षणों को NCI द्वारा समर्थित किया गया है।

नैदानिक ​​परीक्षणों के बारे में NCI की मूल जानकारी परीक्षणों के प्रकार और चरणों की व्याख्या करती है और उन्हें कैसे किया जाता है। नैदानिक ​​परीक्षण रोग को रोकने, पता लगाने या इलाज करने के नए तरीकों को देखते हैं। आप नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने के बारे में सोचना चाह सकते हैं। यदि कोई आपके लिए सही है, तो निर्णय लेने में मदद के लिए अपने डॉक्टर से बात करें।

परीक्षणों १-११ ११ 1- १ २ २ ३ ४ ५ अगला>

उन्नत दुर्दम्य ठोस ट्यूमर, लिम्फोमा, या मल्टीपल मायलोमा (मैट स्क्रीनिंग ट्रायल) के साथ रोगियों के उपचार में जेनेटिक परीक्षण द्वारा निर्देशित थेरेपी लक्षित

यह चरण II MATCH परीक्षण अध्ययन करता है कि आनुवंशिक परीक्षण द्वारा निर्देशित उपचार कितना अच्छा है, ठोस ट्यूमर या लिम्फोमा वाले रोगियों में काम करता है जो मानक उपचार के कम से कम एक पंक्ति के बाद आगे बढ़े हैं या जिसके लिए उपचार दृष्टिकोण पर कोई सहमति नहीं है। जेनेटिक टेस्ट मरीजों की ट्यूमर कोशिकाओं की विशिष्ट आनुवंशिक सामग्री (जीन) को देखते हैं। आनुवंशिक असामान्यताओं वाले मरीज़ (जैसे उत्परिवर्तन, प्रवर्धन या ट्रांसलोकेशन) उपचार से अधिक लाभान्वित हो सकते हैं जो उनके ट्यूमर की विशेष आनुवंशिक असामान्यता को लक्षित करते हैं। इन आनुवंशिक असामान्यताओं की पहचान करने से पहले डॉक्टरों को ठोस ट्यूमर, लिम्फोमा या मल्टीपल मायलोमा के रोगियों के लिए बेहतर उपचार की योजना बनाने में मदद मिल सकती है।

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हाई रिस्क स्टेज II-IIIB गुदा कैंसर के रोगियों के उपचार में कंबाइंड मोडेरिटी थैरेपी के बाद निवोलुम्ब

यह यादृच्छिक चरण II नैदानिक ​​परीक्षण अध्ययन करता है कि उच्च जोखिम वाले चरण II-IIIB गुदा कैंसर के रोगियों के उपचार में संयुक्त मॉड्यूलेशन थेरेपी के बाद निवलोमैब कितनी अच्छी तरह काम करता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे कि निवलोमैब, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकता है, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है।

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Pembrolizumab रोगियों के उपचार में मानक अवलोकन के मानक की तुलना में पूरी तरह से तैयार चरण I-III मर्केल सेल कैंसर के साथ

यह चरण III परीक्षण अध्ययन करता है कि चरण I-III मर्केल सेल कैंसर के रोगियों के उपचार में देखभाल अवलोकन के मानक की तुलना में पेम्ब्रोलिज़ुमैब कितनी अच्छी तरह काम करता है जो सर्जरी (संकल्प) द्वारा पूरी तरह से हटा दिया गया है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे पेम्ब्रोलिज़ुमब, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकता है, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है।

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उन्नत त्वचा स्क्वैमस सेल कैंसर के रोगियों के इलाज में Cetuximab के साथ या बिना Avelumab

यह चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि कैसे और बिना cetuximab के साथ एवेलुमब त्वचा स्क्वैमस सेल कैंसर के रोगियों के इलाज में काम करता है जो शरीर के अन्य स्थानों में फैल गया है (उन्नत)। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे कि एवेलुमब और सेतुक्सिमाब, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकते हैं, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकते हैं।

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उन्नत या मेटास्टैटिक मर्केल सेल कैंसर के रोगियों के उपचार में स्टीरियोटैक्टिक बॉडी रेडिएशन थेरेपी के साथ या उसके बिना पेम्ब्रोलिज़ुमाब

यह यादृच्छिक चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि स्टिरियोटैक्टिक बॉडी रेडिएशन थेरेपी के साथ या उसके बिना पेम्ब्रोलिज़ुमाब शरीर के अन्य स्थानों में फैलने वाले मर्केल सेल कैंसर के रोगियों के इलाज में कैसे काम करता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे पेम्ब्रोलिज़ुमब, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकता है, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है। स्टीरियोटैक्टिक बॉडी रेडिएशन थेरेपी एक मरीज की स्थिति और उच्च परिशुद्धता के साथ ट्यूमर को विकिरण देने के लिए विशेष उपकरण का उपयोग करती है। यह विधि कम अवधि में कम खुराक के साथ ट्यूमर कोशिकाओं को मार सकती है और सामान्य ऊतक को कम नुकसान पहुंचा सकती है। स्टेबोटैक्टिक बॉडी रेडिएशन थेरेपी के साथ पेम्ब्रोलिज़ुमाब देने से मर्केल सेल कैंसर के रोगियों के इलाज में बेहतर काम हो सकता है।

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ठोस ट्यूमर वाले मरीजों के लिए टिसोटुमब वेदोटिन की प्रभावकारिता और सुरक्षा अध्ययन

यह परीक्षण tisotumab vedotin का अध्ययन करेगा यह पता लगाने के लिए कि क्या यह कुछ ठोस ट्यूमर के लिए एक प्रभावी उपचार है और क्या दुष्प्रभाव (अवांछित प्रभाव) हो सकते हैं। हर तीन सप्ताह में मरीजों को उपचार दिया जाएगा।

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उन्नत बेसल सेल कार्सिनोमा वाले मरीजों में पीडी -1 जो ​​हेजहोग पाथवे इनहिबिटर थेरेपी पर रोग की अनुभवी प्रगति, या पूर्व हेजहोग पाथ इनहिबिटर थेरेपी के असहिष्णु थे।

प्राथमिक उद्देश्य मेटास्टैटिक बेसल सेल कार्सिनोमा (BCC) (समूह 1) के लिए समग्र प्रतिक्रिया दर (ORR) का अनुमान लगाना है और जब एक मोनोथेरापी के रूप में REGN2810 के साथ इलाज किया जाता है, तो स्थानीय स्तर पर उन्नत BCC (समूह 2) के लिए।

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एचआरएएस म्यूटेशन के साथ स्क्वैमस हेड और गर्दन के कैंसर में टिपिफ़र्निब का चरण II अध्ययन

चरण II एचआरएएस म्यूटेशन ले जाने वाले उन्नत ट्यूमर वाले विषयों में टिपिफ़र्निब के उद्देश्य प्रतिक्रिया दर (ओआरआर) के संदर्भ में एंटीट्यूमर गतिविधि की जांच करने के लिए अध्ययन करता है और जिनके लिए कोई मानक उपचारात्मक चिकित्सा उपलब्ध नहीं है। ध्यान दें; केवल कोहोर्ट 2 (हेड एंड नेक एससीसी) और कोहॉर्ट 3 (अन्य एससीसी) वर्तमान में खुले हैं

स्थान: 11 स्थान

Nivolumab की सुरक्षा और प्रभावशीलता की जांच करने के लिए एक खोजी इम्यूनो-थेरेपी अध्ययन, और वायरस से संबंधित ट्यूमर में Nivolumab संयोजन चिकित्सा

इस अध्ययन का उद्देश्य वायरस से जुड़े ट्यूमर के रोगियों का इलाज करने के लिए निवलुम्ब, और निवलुम्ब संयोजन संयोजन की सुरक्षा और प्रभावशीलता की जांच करना है। कुछ वायरस ट्यूमर के निर्माण और वृद्धि में भूमिका निभाने के लिए जाने जाते हैं। यह अध्ययन उन रोगियों में अध्ययन दवाओं के प्रभावों की जांच करेगा, जिनमें निम्न प्रकार के ट्यूमर हैं: - गुदा कैनाल कैंसर-अब इस ट्यूमर प्रकार का नामांकन नहीं कर रहा है - सर्वाइकल कैंसर - एपस्टीन बर वायरस (ईबीवी) पॉजिटिव गैस्ट्रिक कैंसर-नहीं यह नामांकन कर रहा है ट्यूमर प्रकार - मर्केल सेल कैंसर - शिश्न कैंसर-अब इस ट्यूमर प्रकार का नामांकन नहीं कर रहा है - योनि और vulvar कैंसर-अब इस ट्यूमर प्रकार का नामांकन नहीं कर रहा है - नासोफेरींजल कैंसर - अब इस ट्यूमर प्रकार का नामांकन नहीं किया जा रहा है - सिर और गर्दन का कैंसर - अब इस ट्यूमर प्रकार का नामांकन नहीं है

स्थान: 10 स्थान

स्थानीय रूप से उन्नत त्वचीय स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (MK-3475-630 / KEYNOTE-630) के साथ प्रतिभागियों में सर्जरी और विकिरण के बाद पेम्ब्रोलिज़ुमाब वर्स प्लेसबो

यह एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, अध्ययन है, जो स्थानीय जोखिम वाले स्थानीय रूप से उन्नत त्वचीय स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (LA cSCC) के साथ प्रतिभागियों में adjuvant थेरेपी के रूप में दिए गए प्लेसबो के साथ पेम्ब्रोलिज़ुमाब की तुलना करता है, जिनकी रेडियोथेरेपी के साथ संयोजन में क्यूरेटिव मंशा से सर्जरी हुई है। प्राथमिक परिकल्पना यह है कि पेम्ब्रोलिज़ुमाब पुनरावृत्ति मुक्त अस्तित्व (आरएफएस) को बढ़ाने में प्लेसबो से बेहतर है।

स्थान: 10 स्थान

यह अध्ययन KRT-232, MDM2 का एक नॉवल ओरल स्मॉल मॉलिक्यूल इनहिबिटर का मूल्यांकन करता है, मरीजों के उपचार के लिए (p53WT) मर्केल सेल कार्सिनोमा जिनके पास एंटी-पीडी -1 / पीडी-एल 1 इम्यूनोथेरेपी फेल है

मर्केल सेल कार्सिनोमा (MCC) के रोगियों के उपचार के लिए MDM2 के एक उपन्यास मौखिक छोटे अणु अवरोधक KRT-232 का मूल्यांकन करता है, जो कम से कम एक एंटी-पीडी -1 या एंटी-पीडी-एल 1 इम्यूनोथेरेपी के साथ इलाज में विफल रहे हैं। MDM2 का निषेध MCC में कार्रवाई का एक उपन्यास तंत्र है। यह अध्ययन P53 वाइल्ड-टाइप (p53WT) मैर्केल सेल कार्सिनोमा वाले मरीजों में KRT-232 के सिंगल-आर्म स्टडी के चरण 2, ओपन-लेबल,

स्थान: 11 स्थान

चयनित उन्नत ठोस ट्यूमर (DUET-3) के साथ विषय में XmAb®23104 का एक अध्ययन

यह एक चरण 1, एकाधिक खुराक, आरोही खुराक संवर्धन अध्ययन है जो MTD / RD और XmAb23104 के आहार को परिभाषित करने के लिए, सुरक्षा और सहनशीलता का वर्णन करने के लिए, PK और immunogenicity का आकलन करने के लिए, और चुने हुए विषयों में XmAb23104 की पूर्व-ट्यूमर गतिविधि को पूर्व-निर्धारित करने के लिए उन्नत ठोस ट्यूमर।

स्थान: 9 स्थान

मार्केल सेल कैंसर में एडजुवेंट एवेलुमब

यह यादृच्छिक चरण III परीक्षण अध्ययन करता है कि मर्केल सेल कैंसर के रोगियों के इलाज में एवेलुमब कितनी अच्छी तरह काम करता है जो लिम्फ नोड्स में फैल गया है और विकिरण चिकित्सा के साथ या इसके बिना सर्जरी हुई है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, जैसे कि एवलुमैब, प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित कर सकता है और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप करता है।

स्थान: 10 स्थान

QUILT-3.055: उन्नत कैंसर वाले मरीजों में PD-1 / PD-L1 चेकपॉइंट अवरोधक के साथ संयोजन में ALT-803 का एक अध्ययन

यह एक चरण IIb है, एकल-भुजा, मल्टीकोर्ट, ओपन-लेबल बहुसंकेतन अध्ययन ALT-803 में एफडीए द्वारा अनुमोदित PD-1 / PD-L1 चेकपॉइंट अवरोधक के साथ उन्नत कैंसर वाले रोगियों में जो प्रारंभिक प्रतिक्रिया के बाद प्रगति कर रहे हैं। PD-1 / PD-L1 चेकपॉइंट अवरोधक चिकित्सा के साथ उपचार। सभी रोगियों को 16 चक्रों तक PD-1 / PD-L1 चेकपॉइंट अवरोधक और ALT-803 का संयोजन उपचार प्राप्त होगा। प्रत्येक चक्र छह सप्ताह की अवधि का है। सभी रोगियों को हर 3 सप्ताह में एक बार ALT-803 प्राप्त होगा। मरीजों को वही चेकपॉइंट अवरोधक भी मिलेगा जो उन्हें उनकी पिछली चिकित्सा के दौरान मिला था। रेडियोलॉजिकल मूल्यांकन प्रत्येक उपचार चक्र के अंत में होगा। उपचार 2 साल तक जारी रहेगा, या जब तक रोगी अनुभव प्रगतिशील बीमारी या अस्वीकार्य विषाक्तता की पुष्टि नहीं करता, तब तक सहमति वापस ले लेता है, या यदि अन्वेषक को लगता है कि उपचार जारी रखने के लिए यह रोगी के सर्वोत्तम हित में नहीं है। अध्ययन दवा की पहली खुराक के 24 महीने अतीत के प्रशासन के माध्यम से रोग प्रगति, चिकित्सा के बाद, और जीवित रहने के लिए मरीजों का पालन किया जाएगा।

स्थान: 9 स्थान

सुरक्षा, सहिष्णुता, इम्यूनोजेनेसिटी और जनरल -009 के एंटीट्यूमर गतिविधि ने टीका लगाया

इस अध्ययन में, Genocea एक जांच, व्यक्तिगत adjuvanted वैक्सीन, Gen-009 का मूल्यांकन कर रहा है, जिसे ठोस ट्यूमर वाले रोगियों के उपचार के लिए विकसित किया जा रहा है। जेनोसिया द्वारा विकसित एक मालिकाना उपकरण, जिसे एटलस ™ (एंटीजन लीड एक्विजिशन सिस्टम) कहा जाता है, का उपयोग प्रत्येक मरीज के ट्यूमर में नियोएंटिगन्स की पहचान करने के लिए किया जाएगा जो उनके सीडी 4 और / या सीडी 8 टी कोशिकाओं द्वारा पहचाने जाते हैं। एटलस से पहचाने जाने वाले नियोएंटिगन्स को तब सिंथेटिक लंबे पेप्टाइड्स (एसएलपी) के रूप में एक मरीज के वैक्सीन में शामिल किया जाएगा।

स्थान: 9 स्थान

NKTR-214 के साथ संयोजन में NKTR-262 का एक अध्ययन और NKTR-214 प्लस Nivolumab के साथ रोगियों में स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक सॉलिड ट्यूमर के लक्षण

रोगियों को 3 सप्ताह के उपचार चक्रों में इंट्रा-ट्यूमर (आईटी) एनकेटीआर -262 प्राप्त होगा। परीक्षण के चरण 1 खुराक वृद्धि भाग के दौरान, एनकेटीआर -262 को बेमपेगेल्डसेलुकिन के प्रणालीगत प्रशासन के साथ जोड़ा जाएगा। NKTR-262 की अनुशंसित चरण 2 खुराक (RP2D) के निर्धारण के बाद, NKTR 262 के संयोजन के साथ सुरक्षा और सहिष्णुता प्रोफ़ाइल को आगे बढ़ाने के लिए RP2D में 6 और 12 रोगियों के बीच नामांकित किया जा सकता है। क्रमशः कोहॉर्ट्स ए और बी में निवलोमैब (ट्रिपलेट) के साथ संयोजन में बेमपेगेल्डसेलुकिन। चरण 2 खुराक विस्तार भाग में, रोगियों को थकाऊ / दुर्दम्य सेटिंग और चिकित्सा की पुरानी लाइनों में दोहराव या ट्रिपल के साथ इलाज किया जाएगा।

स्थान: 14 स्थान

अत्यधिक जोखिम वाले सॉफ्ट टिशू सारकोमा में पेम्ब्रोलीज़ुमब और रेडियोथेरेपी बनाम रेडियोथेरेपी का एक यादृच्छिक परीक्षण

यह एक ओपन-लेबल, बहु-संस्थागत चरण II यादृच्छिक अध्ययन है, जिसमें नवजागुंत रेडियोथेरेपी की तुलना की गई है, जिसके बाद सर्जिकल रेडियोथेरेपी के साथ नवजागुंत पेम्ब्रोलिज़ुमैब के साथ सर्जिकल रेज़न और उसके बाद सर्जिकल रेज़ोल्यूशन है। पेम्ब्रोलिज़ुमाब की कुल अवधि प्रायोगिक शाखा में एक वर्ष होगी।

स्थान: 10 स्थान

प्रोटोन बीम या फोटोन-आधारित तीव्रता-संशोधित-विकिरण उपचार में रोगियों को लार ग्रंथि कैंसर, त्वचा कैंसर, या मेलेनोमा के साथ इलाज किया जाता है

यह यादृच्छिक चरण II परीक्षण, लार ग्रंथि कैंसर, त्वचा कैंसर या मेलेनोमा के रोगियों के उपचार में प्रोटॉन बीम या फोटॉन-आधारित तीव्रता-संशोधित विकिरण चिकित्सा के दुष्प्रभावों का अध्ययन करता है। प्रोटॉन बीम विकिरण चिकित्सा विकिरण को सीधे ट्यूमर तक पहुंचाने के लिए छोटे आवेशित कणों का उपयोग करती है और सामान्य ऊतक को कम नुकसान पहुंचा सकती है। तीव्रता-संग्राहक या फोटॉन बीम विकिरण चिकित्सा ट्यूमर के उपचार के लिए उच्च-ऊर्जा एक्स-रे बीम का उपयोग करती है और इससे सामान्य ऊतक को कम नुकसान भी हो सकता है। यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि लार ग्रंथि कैंसर, त्वचा कैंसर, या मेलेनोमा के रोगियों के उपचार में प्रोटॉन बीम विकिरण चिकित्सा फोटॉन-आधारित तीव्रता-संशोधित विकिरण चिकित्सा की तुलना में अधिक प्रभावी है।

स्थान: 8 स्थान

पुराने चरण के रोगियों के इलाज में इलेक्ट्रॉनिक त्वचा भूतल ब्रेकीथेरेपी, नव निदान प्रारंभिक चरण बेसल सेल या स्क्वैमस सेल त्वचा कैंसर के साथ

यह पायलट क्लिनिकल ट्रायल अध्ययन करता है कि नए चरण के प्रारंभिक चरण बेसल सेल या स्क्वैमस सेल स्किन कैंसर के साथ पुराने रोगियों के इलाज में इलेक्ट्रॉनिक त्वचा की सतह ब्रैकीथेरेपी (ESSB) कितनी अच्छी तरह काम करती है। ईएसएसबी एक प्रकार की विकिरण चिकित्सा है जो त्वचा कैंसर के उपचार के लिए इलेक्ट्रॉनिक विकिरण स्रोतों को रखने के लिए त्वचा की सतह के अनुप्रयोग का उपयोग करती है। त्वचा की सतह के आवेदनकर्ता गोल, चिकने डिस्क होते हैं जो विकिरण उपचार मशीन से जुड़े होते हैं, और उपचार के लिए विकिरण को छोड़ देते हैं। ईएसएसबी ट्यूमर का इलाज करने की अनुमति दे सकता है जबकि अंतर्निहित स्वस्थ ऊतकों को विकिरण द्वारा नुकसान नहीं पहुंचाया जाता है।

स्थान: 8 स्थान

इम्यून चेकपॉइंट अवरोधकों पर सीमित प्रगति के साथ मेटास्टेटिक कैंसर के रोगियों के उपचार में स्टीरियोटैक्टिक बॉडी रेडिएशन थेरेपी

यह चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि कैंसर के रोगियों के इलाज में स्टीरियोटैक्टिक बॉडी रेडिएशन थेरेपी कितनी अच्छी तरह काम करती है जो इम्यून चेकपॉइंट नाकाबंदी पर सीमित प्रगति के साथ शरीर में अन्य स्थानों पर फैल गई है। स्टीरियोटैक्टिक बॉडी रेडिएशन थेरेपी एक मरीज की स्थिति और उच्च परिशुद्धता के साथ ट्यूमर को विकिरण देने के लिए विशेष उपकरण का उपयोग करती है। यह विधि कम अवधि में कम खुराक के साथ ट्यूमर कोशिकाओं को मार सकती है और सामान्य ऊतक को कम नुकसान पहुंचा सकती है।

स्थान: 7 स्थान

मेटास्टैटिक हेड और नेक स्क्वैमस सेल कैंसर के मरीजों के इलाज में कैबोज़ान्टिनिब एस-मालट और सेतुक्सिमाब

इस चरण में मैं कैबोज़ान्टिनिब एस-मालेट के दुष्प्रभावों और सर्वोत्तम खुराक का अध्ययन करता हूं और जब सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कैंसर के साथ रोगियों के इलाज में cetuximab के साथ दिया जाता है जो शरीर में अन्य स्थानों में फैल गया है। Cabozantinib S-malate रक्त की आपूर्ति को काटकर कैंसर कोशिकाओं के विकास को धीमा कर सकता है जिससे कैंसर को जीवित रहने और बढ़ने की आवश्यकता होती है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे कि सेतुक्सिमाब, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली में परिवर्तन को प्रेरित कर सकती है और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकती है। सिर और गर्दन के कैंसर के रोगियों के इलाज में कैबोज़ैन्तिनब एस-माल्ट और सिटक्सिमाब देना बेहतर हो सकता है।

स्थान: 7 स्थान

सुरक्षा, प्रारंभिक प्रभावकारिता और पीके इस्त्सुकीमाब (SAR650984) के अकेले या संयुक्त Malignities के साथ रोगियों में Atezolizumab के साथ संयोजन में

प्राथमिक उद्देश्य: - चरण 1: अनीटेटेबल हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा (एचसीसी), प्लैटिनम-अपवर्तक समवर्ती / मेटास्टेटिक स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा ऑफ हेड एंड नेक (प्लैटिका-प्रतिरोधी) के साथ प्रतिभागियों में एटिज़ोलिज़ुमाब के साथ संयोजन में आइसटॉक्सिमैब की सुरक्षा और सहनशीलता को चिह्नित करना। आग रोक उपकला डिम्बग्रंथि के कैंसर (EOC), या आवर्तक ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफ़ॉर्म (GBM), और अनुशंसित चरण 2 खुराक (RP2D) निर्धारित करने के लिए। - चरण 2: HCC या SCCHN या EOC के साथ प्रतिभागियों में atezolizumab के साथ संयोजन में isatuximab की प्रतिक्रिया दर (RR) का आकलन करने के लिए। - चरण 2: Atezolizumab के साथ संयोजन में या GBM के साथ प्रतिभागियों में एकल एजेंट के रूप में isatuximab के 6 महीने (PFS-6) पर प्रगति मुक्त अस्तित्व दर का आकलन करने के लिए। द्वितीयक उद्देश्य: - आइसटक्सिमैब मोनोथेरापी (केवल जीबीएम) की सुरक्षा प्रोफाइल का मूल्यांकन करने के लिए, या चरण 2 में एटिज़ोलिज़ुमैब के साथ संयोजन में - इस्टुक्सिमाब और एटिज़ोलिज़ाब की प्रतिरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए। - isatuximab के साथ संयोजन में isatuximab एकल एजेंट (GBM केवल) और atezolizumab के फार्माकोकाइनेटिक (PK) प्रोफ़ाइल को चिह्नित करने के लिए। - एटिज़ोलिज़ुमाब, या एकल एजेंट (केवल जीबीएम) के साथ संयोजन में इस्त्सुकीमाब की समग्र प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए।

स्थान: 7 स्थान

मेटास्टेटिक मर्केल सेल कार्सिनोमा (POD1UM-201) में INCMGA00012 का एक अध्ययन

इस अध्ययन का उद्देश्य उन्नत / मेटास्टैटिक मर्केल सेल कार्सिनोमा (एमसीसी) के साथ प्रतिभागियों में INCMGA00012 की नैदानिक ​​गतिविधि और सुरक्षा का आकलन करना है।

स्थान: 8 स्थान

लेक्विनटिब मेसीलेट और लेक्टावाइटिस और सेक्स्टिटिमैब के साथ रोगियों में आवर्तक या मेटास्टेटिक सिर और गर्दन स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा या क्यूटिकल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा

यह चरण I / Ib परीक्षण सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा या त्वचीय स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के साथ रोगियों के उपचार में सबसे अच्छी खुराक और साइड इफेक्ट्स लीनवाटिनीब और सेक्सेटिमाब का अध्ययन करता है जो शरीर में अन्य स्थानों पर वापस (आवर्तक) या फैल गया है (मेटास्टैटिक) )। सेल विकास के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके लेनवेटिनिब मेसैलेट ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज, जैसे कि cetuximab, ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकती है। सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा या त्वचीय स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के साथ रोगियों के इलाज में लिन्वाटिनीब मेसिलेट और सेक्सेटिमाब देना बेहतर हो सकता है।

स्थान: 7 स्थान

सोमाटोस्टैटिन रिसेप्टर 2 में PEN-221 उन्नत कैंसर को शामिल करना जिसमें न्यूरोएंडोक्राइन और लघु सेल फेफड़े के कैंसर प्रोटोकॉल प्रोटोकॉल शामिल हैं PEN-221-001 एक ओपन-लेबल है, मल्टीस्टेंटर फेज 1 / 2a अध्ययन है जिसमें SSTR2 एडवांस्ड गैस्ट्रोएंटेरोपेंक्रिक (GEP) व्यक्त करने वाले रोगियों में PEN-221 है। फेफड़े या थाइमस या अन्य न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर या छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर या फेफड़ों के बड़े सेल न्यूरोएंडोक्राइन कार्सिनोमा।

स्थान: 7 स्थान

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