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मेलानोमा के लिए उपचार नैदानिक ​​परीक्षण

नैदानिक ​​परीक्षण आनुसंधानिक अध्ययन हैं जिसमें लोगों को शामिल किया जाता है। इस सूची में नैदानिक ​​परीक्षण मेलेनोमा उपचार के लिए हैं। सूची में सभी परीक्षणों को NCI द्वारा समर्थित किया गया है।

नैदानिक ​​परीक्षणों के बारे में NCI की मूल जानकारी परीक्षणों के प्रकार और चरणों की व्याख्या करती है और उन्हें कैसे किया जाता है। नैदानिक ​​परीक्षण रोग को रोकने, पता लगाने या इलाज करने के नए तरीकों को देखते हैं। आप नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने के बारे में सोचना चाह सकते हैं। यदि कोई आपके लिए सही है, तो निर्णय लेने में मदद के लिए अपने डॉक्टर से बात करें।

260 1- 2 3 ... 11 अगला> का 1-25 परीक्षण

उन्नत दुर्दम्य ठोस ट्यूमर, लिम्फोमा, या मल्टीपल मायलोमा (मैट स्क्रीनिंग ट्रायल) के साथ रोगियों के उपचार में जेनेटिक परीक्षण द्वारा निर्देशित थेरेपी लक्षित

यह चरण II MATCH परीक्षण अध्ययन करता है कि आनुवंशिक परीक्षण द्वारा निर्देशित उपचार कितना अच्छा है, ठोस ट्यूमर या लिम्फोमा वाले रोगियों में काम करता है जो मानक उपचार के कम से कम एक पंक्ति के बाद आगे बढ़े हैं या जिसके लिए उपचार दृष्टिकोण पर कोई सहमति नहीं है। जेनेटिक टेस्ट मरीजों की ट्यूमर कोशिकाओं की विशिष्ट आनुवंशिक सामग्री (जीन) को देखते हैं। आनुवंशिक असामान्यताओं वाले मरीज़ (जैसे उत्परिवर्तन, प्रवर्धन या ट्रांसलोकेशन) उपचार से अधिक लाभान्वित हो सकते हैं जो उनके ट्यूमर की विशेष आनुवंशिक असामान्यता को लक्षित करते हैं। इन आनुवंशिक असामान्यताओं की पहचान करने से पहले डॉक्टरों को ठोस ट्यूमर, लिम्फोमा या मल्टीपल मायलोमा के रोगियों के लिए बेहतर उपचार की योजना बनाने में मदद मिल सकती है।

स्थान: 1189 स्थान

सर्जरी से पहले और बाद में स्टेज III-IV हाई-रिस्क मेलानोमा के साथ मरीजों के उपचार में पेम्ब्रोलिज़ुमाब

यह चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि चरण III-IV उच्च जोखिम वाले मेलेनोमा के रोगियों के उपचार में सर्जरी से पहले और बाद में पेम्ब्रोलिज़ुम कैसे काम करता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे पेम्ब्रोलिज़ुमब, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकता है, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है। सर्जरी से पहले और बाद में पेम्ब्रोलिज़ुमाब देना मेलानोमा के इलाज में बेहतर काम कर सकता है।

स्थान: 709 स्थान

Dabrafenib और Trametinib Ipilimumab और Nivolumab या Ipilimumab और Nivolumab द्वारा अनुसरण किया जाता है Dabrafenib और Trametinib द्वारा स्टेज III-IV BRAVV600 मेलानोमा के साथ मरीजों के इलाज में

यह यादृच्छिक चरण III परीक्षण अध्ययन करता है कि डब्राफेनिब और ट्रमेटिनिब कार्यों के बाद ipilimumab और nivolumab के साथ प्रारंभिक उपचार कितनी अच्छी तरह से काम करता है और इसकी तुलना dabrafenib और trametinib के साथ प्रारंभिक उपचार से की जाती है और इसके बाद चरण III-IV मेलेनोमा वाले रोगियों के उपचार में ipililabab और nivolumab के साथ इलाज किया जाता है। BRAFV600 और शल्य चिकित्सा (अनैच्छिक) द्वारा हटाया नहीं जा सकता। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे कि ipilimumab और nivolumab, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकते हैं, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकते हैं। ड्राफ्रानिब और ट्रामेतिनिब ब्रापव 600 जीन को लक्षित करके ट्यूमर के विकास को रोक सकते हैं।

स्थान: 712 स्थान

मेलानोमा के साथ रोगियों के उपचार में निवलोमब के साथ या उसके बिना इपिलिमैटैब जो कि स्टेज IV या स्टेज III है और सर्जरी द्वारा हटाया नहीं जा सकता है

यह चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि निवलोमैब के साथ या उसके बिना ipilimumab मेलानोमा के रोगियों के इलाज में कैसे काम करता है जो कि IV या स्टेज III है और सर्जरी द्वारा हटाया नहीं जा सकता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे कि ipilimumab और nivolumab, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकते हैं, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकते हैं।

स्थान: 600 स्थान

Desmoplastic Melanoma के साथ रोगियों के उपचार में पेम्ब्रोलिज़ुमाब कि सर्जरी द्वारा हटाया नहीं जा सकता है या नहीं

यह पायलट चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि डेम्बोप्लास्टिक मेलानोमा (डीएम) के साथ रोगियों के इलाज में पेम्ब्रोलिज़ुमब कितनी अच्छी तरह काम करता है जिसे सर्जरी (अनपेक्टेबल) द्वारा हटाया या नहीं जा सकता है। पेम्ब्रोलिज़मब की तरह मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, विशिष्ट प्रोटीन को अवरुद्ध कर सकते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत कर सकते हैं और ट्यूमर के विकास को नियंत्रित कर सकते हैं।

स्थान: 202 स्थान

सॉलिड ट्यूमर्स हारबोरिंग एनटीआरके 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, या ALK जीन रिअरेंजमेंट (Fusions) के साथ मरीजों के उपचार के लिए एंटेरक्टिबिब (RXDX-101) का बास्केट स्टडी

यह एक NTRK1 / 2/3, ROS1, या ALKN फ्यूजन को सॉलिड ट्यूमर वाले मरीजों के इलाज के लिए एंट्रैक्टिनिब (RXDX-101) का एक ओपन-लेबल, मल्टीसेटर, ग्लोबल फेज़ 2 बास्केट स्टडी है। मरीजों को ट्यूमर के प्रकार और जीन संलयन के अनुसार अलग-अलग टोकरियों को सौंपा जाएगा।

स्थान: 26 स्थान

Pembrolizumab की सुरक्षा और प्रभावकारिता उच्च जोखिम वाले चरण II मेलेनोमा (MK-3475-716 / KEYNOTE-716) में प्लेसबो की तुलना में

यह 2-भाग अध्ययन शल्य चिकित्सा द्वारा उच्च जोखिम वाले चरण II मेलेनोमा के साथ प्रतिभागियों में प्लेसबो की तुलना में पेम्ब्रोलीज़ुमब (एमके -3475) की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करेगा। भाग 1 में प्रतिभागियों को 17 चक्रों के लिए डबल-ब्लाइंड डिज़ाइन में पेम्ब्रोलिज़ुमाब या प्लेसबो प्राप्त होगा। पार्ट 1 में 17 चक्रों के पेम्ब्रोलिज़ुमाब प्राप्त करने के बाद प्लेसीबो प्राप्त करने वाले या उपचार बंद करने वाले प्रतिभागियों को पार्ट 1 में पेम्ब्रोलिज़ुमाब पूरा करने के 6 महीने के भीतर रोग की पुनरावृत्ति का अनुभव नहीं होता है, और रोग पुनरावृत्ति या असहिष्णुता के लिए पेम्ब्रिज़िम्बैब के साथ उपचार को रोकना नहीं हो सकता है। एक ओपन-लेबल डिज़ाइन में भाग 2 में पेम्ब्रोलिज़ुमाब के 35 अतिरिक्त चक्र प्राप्त करें। इस अध्ययन की प्राथमिक परिकल्पना है कि पेम्ब्रोलीज़ुमब प्लेसबो की तुलना में पुनरावृत्ति-मुक्त अस्तित्व (आरएफएस) को बढ़ाता है।

स्थान: 25 स्थान

निलोलुम्बैब के साथ या बिना इपिलिमैटेब के साथ पुनरावर्ती या दुर्दम्य ठोस ट्यूमर या सारकोमा के साथ छोटे मरीजों के इलाज में

यह चरण I / II परीक्षण निवलोमैब के साइड इफेक्ट्स और सर्वोत्तम खुराक का अध्ययन करता है, जब आईपीलिमिपैब के साथ या उसके बिना यह देखने के लिए कि वे ठोस ट्यूमर या सार्कोमा के साथ छोटे रोगियों के इलाज में कितनी अच्छी तरह काम करते हैं जो वापस आ गए हैं (आवर्तक) और उपचार का जवाब नहीं देते दुर्दम्य)। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे कि निवलोमैब और आईपिलिमैटेब, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकते हैं, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकते हैं। यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि निवलोमैब अकेले या ipilimumab के साथ रोगियों में आवर्तक या दुर्दम्य ठोस ट्यूमर या सार्कोमा के इलाज में बेहतर काम करता है।

स्थान: 24 स्थान

चयनित ठोस ट्यूमर के साथ मरीजों में निवलुमब और अन्य एंटी-कैंसर थेरेपी में संयोजन के साथ एनकेटीआर -214 का एक खुराक वृद्धि और कोहोर्ट विस्तार अध्ययन।

इस चार-भाग के अध्ययन में, NKTR-214 को भाग 1 में nivolumab के साथ संयोजन में, भाग 2 में विभिन्न कीमोथेरपी के साथ या बिना nivolumab के साथ और भाग 3 और 4. भाग 1 में nivolumab और ipilimumab के साथ दिया जाएगा। Nivolumab के साथ संयोजन में NKTR-214 के अनुशंसित चरण 2 खुराक (RP2D) का निर्धारण किया जाएगा। भाग 2 में, N2TR-214 के साथ RP2D में निवोलुमब का मूल्यांकन पहली लाइन थेरेपी और / या मेलानोमा, रेनल सेल कार्सिनोमा (आरसीसी), नॉन-स्माल सेल लंग कैंसर (NSCLC) के साथ चुनिंदा रोगियों में दूसरी या तीसरी लाइन थेरेपी के रूप में किया जाएगा। ), यूरोटेलियल कार्सिनोमा (यूसी), मेटास्टैटिक ब्रैस्ट कैंसर (एमबीसी) और कोलोरेक्टल कैंसर (सीआरसी)। इसके अलावा, भाग 2 में, NKTR-214 के एनपीटीआर -21 के साथ RP2D और NSCLC रोगियों के चुनिंदा सहकर्मियों में विभिन्न कीमोथेरपी और रेजिमेन्स निर्धारित किए जाएंगे। भाग 3 में, NKTR-214 प्लस nivolumab और ipilimumab के ट्रिपल संयोजन के कई अलग-अलग नमूनों का मूल्यांकन आरसीसी, एनएससीएलसी, मेलानोमा और यूसी वाले चुनिंदा रोगियों में किया जाएगा। भाग 4 में, ट्रिपल संयोजन की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन आरसीसी, एनएससीएलसी, मेलानोमा और यूसी के साथ चुनिंदा रोगियों में किया जाएगा।

स्थान: 22 स्थान

चरण 1/1 बी सीपीआई -444 की सुरक्षा और सहिष्णुता का मूल्यांकन करने के लिए अध्ययन और उन्नत कैंसर में एटेज़ोलिज़ुमाब के साथ संयोजन में

यह चरण 1/1 बी ओपन-लेबल, मल्टिसेटर, सीपीआई -444 का खुराक-चयन अध्ययन है, जो टी-लिम्फोसाइट्स और प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं पर एडेनोसाइन-ए 2 ए रिसेप्टर को लक्षित करने वाला एक मौखिक छोटा अणु है। यह परीक्षण सीपीआई -444 की सुरक्षा, सहनशीलता और एंटी-ट्यूमर गतिविधि का एक एकल एजेंट के रूप में और विभिन्न ठोस ट्यूमर के खिलाफ पीडी-एल 1 अवरोधक एटिज़ोलिज़ुमैब के संयोजन में अध्ययन करेगा। CPI-444 एडेनोसिन को A2A रिसेप्टर से बांधने से रोकता है। एडेनोसिन टी कोशिकाओं और अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं की एंटी-ट्यूमर गतिविधि को दबा देता है।

स्थान: 22 स्थान

एक उन्नत ठोस ट्यूमर या लिम्फोमा (MK-3475-051 / KEYNOTE-051) के साथ बाल चिकित्सा प्रतिभागियों में पेम्ब्रोलिज़ुमाब (MK-3475) का एक अध्ययन

यह बाल चिकित्सा प्रतिभागियों में पेम्ब्रोलिज़ुमाब (एमके -3475) का दो-भाग का अध्ययन है, जिनमें निम्न में से कोई भी कैंसर है: - उन्नत मेलेनोमा (6 महीने से <18 वर्ष की आयु), - उन्नत, अपवर्तक या दुर्दम्य क्रमादेशित मृत्यु- ligand 1 (PD-L1) -सामान्य रूप से घातक ठोस ट्यूमर या अन्य लिम्फोमा (6 महीने से <18 साल की उम्र), - अपवर्तक या दुर्दम्य शास्त्रीय हॉजकिन लिंफोमा (rrcHL) (3 साल से <18 साल की उम्र), या - उन्नत अपवर्जित या दुर्दम्य माइक्रोसेरेलाइट-अस्थिरता-उच्च (एमएसआई-एच) ठोस ट्यूमर (6 महीने से <18 साल की उम्र)। भाग 1 में अधिकतम सहनशील खुराक (MTD) / अधिकतम प्रशासित खुराक (MAD) मिलेगी, खुराक की पुष्टि करें, और पेम्ब्रोलिज़ुमाब थेरेपी के लिए अनुशंसित चरण 2 खुराक (RP2D) खोजें। भाग 2 बाल चिकित्सा RP2D पर सुरक्षा और प्रभावकारिता का और मूल्यांकन करेगा। इस अध्ययन की प्राथमिक परिकल्पना यह है कि या तो उन्नत मेलेनोमा वाले बच्चों को पेम्ब्रोलीज़ुमब का अंतःशिरा (IV) प्रशासन; एक पीडी-एल 1 पॉजिटिव एडवांस, रिलैप्सड या रिफ्रेक्ट्री सॉलिड ट्यूमर या अन्य लिम्फोमा; उन्नत, अपदस्थ या दुर्दम्य एमएसआई-एच ठोस ट्यूमर; या rrcHL, इस प्रकार के कम से कम एक प्रकार के कैंसर के लिए 10% से अधिक एक वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर (ORR) का परिणाम देगा। संशोधन 8 के साथ, ठोस ट्यूमर वाले प्रतिभागियों और मेलेनोमा के साथ 6 महीने से <12 साल तक के प्रतिभागियों का नामांकन बंद कर दिया गया था। मेलेनोमा के साथ years12 वर्ष से aged18 वर्ष की आयु के प्रतिभागियों का नामांकन जारी है। MSI-H ठोस ट्यूमर वाले प्रतिभागियों का नामांकन भी जारी है। पलटा या दुर्दम्य एमएसआई-एच ठोस ट्यूमर; या rrcHL, इस प्रकार के कम से कम एक प्रकार के कैंसर के लिए 10% से अधिक एक वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर (ORR) का परिणाम देगा। संशोधन 8 के साथ, ठोस ट्यूमर वाले प्रतिभागियों और मेलेनोमा के साथ 6 महीने से <12 साल तक के प्रतिभागियों का नामांकन बंद कर दिया गया था। मेलेनोमा के साथ years12 वर्ष से aged18 वर्ष की आयु के प्रतिभागियों का नामांकन जारी है। MSI-H ठोस ट्यूमर वाले प्रतिभागियों का नामांकन भी जारी है। पलटा या दुर्दम्य एमएसआई-एच ठोस ट्यूमर; या rrcHL, इस प्रकार के कम से कम एक प्रकार के कैंसर के लिए 10% से अधिक एक वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर (ORR) का परिणाम देगा। संशोधन 8 के साथ, ठोस ट्यूमर वाले प्रतिभागियों और मेलेनोमा के साथ 6 महीने से <12 साल तक के प्रतिभागियों का नामांकन बंद कर दिया गया था। मेलेनोमा के साथ years12 वर्ष से aged18 वर्ष की आयु के प्रतिभागियों का नामांकन जारी है। MSI-H ठोस ट्यूमर वाले प्रतिभागियों का नामांकन भी जारी है।

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उन्नत Uveal मेलानोमा में IMCgp100 वर्सस इन्वेस्टिगेटर चॉइस की सुरक्षा और प्रभावकारिता

HLA-A * 0201 पॉजिटिव वयस्क रोगियों के समग्र अस्तित्व का मूल्यांकन करने के लिए पहले से अनुपचारित उन्नत UM के साथ IMCgp100 प्राप्त कर रहा है, जिसकी तुलना डिकाबज़िन, आइपिलिआटेब, या पेम्ब्रोलिज़मब की च्वाइस की तुलना में IMCgp100 है।

स्थान: 18 स्थान

Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) सॉलिड ट्यूमर वाले मरीजों में सुरक्षा अध्ययन

परीक्षण का उद्देश्य अधिकतम सहनशील खुराक निर्धारित करना और निर्दिष्ट ठोस ट्यूमर वाले रोगियों की मिश्रित आबादी में HuMax-AXL-ADC की सुरक्षा प्रोफ़ाइल स्थापित करना है।

स्थान: 18 स्थान

चयनित उन्नत ठोस ट्यूमर के साथ विषय में XmAb®20717 का एक अध्ययन

यह एक चरण 1 है, कई खुराक, आरोही खुराक वृद्धि अध्ययन एक MTD / RD और XmAb20717 के आहार को परिभाषित करने के लिए, सुरक्षा और सहनशीलता का वर्णन करने के लिए, PK और immunogenicity का आकलन करने के लिए, और चयनित लोगों के साथ XmAb20717 के पूर्व-ट्यूमर विरोधी गतिविधि को पूर्व-निर्धारित करने के लिए उन्नत ठोस ट्यूमर।

स्थान: 15 स्थान

तालिमोगेन लाहेरपेरेवेक और पेम्ब्रोलिज़ुमाब स्टेज III-IV मेलानोमा के साथ रोगियों के इलाज में

यह चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि चरण III-IV मेलेनोमा के साथ रोगियों के उपचार में तालिमोगीन लाहेरपेरेवेक और पेम्ब्रोलिज़ुमब कितनी अच्छी तरह काम करते हैं। जैविक उपचार, जैसे कि टेलिमोगीन लाहेरपेरेवेक, जीवित जीवों से बने पदार्थों का उपयोग करते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली को विभिन्न तरीकों से उत्तेजित या दबा सकते हैं और ट्यूमर कोशिकाओं को बढ़ने से रोक सकते हैं। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे पेम्ब्रोलिज़ुमब, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकता है, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है। तालिमोगीन लाहेरपेरेवेक और पेम्ब्रोलीज़ुमब देना ट्यूमर को सिकोड़कर मेलेनोमा के रोगियों के इलाज में बेहतर काम कर सकता है।

स्थान: 16 स्थान

बीआरएफ म्यूटेंट मेलानोमा या सॉलिड ट्यूमर वाले मेटाबैटिक या सॉट ट्रीटमेंट बीट सर्जरी वाले मरीजों के इलाज में डाबरफेनीब, ट्रामेटीनिब और नेवीटोक्लेक्स

इस चरण I / II का परीक्षण डबरेफेनिब, ट्रामेतिनब और नेविटोक्लैक्स के दुष्प्रभावों और सर्वोत्तम खुराक का अध्ययन करता है और यह देखने के लिए कि वे बीआरएफ उत्परिवर्ती मेलेनोमा या ठोस ट्यूमर वाले रोगियों के उपचार में कितनी अच्छी तरह काम करते हैं जो शरीर के अन्य भागों में फैल गए हैं या हटाया नहीं जा सकता है। सर्जरी द्वारा। Dabrafenib, trametinib, और navitoclax कोशिका वृद्धि के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है।

स्थान: 24 स्थान

अन्य कैंसर के साथ संयोजन में एवलुमब का अध्ययन उन्नत अस्वस्थता में (जेवलिन मेडले)

स्थानीय स्तर पर उन्नत या मेटास्टैटिक ठोस ट्यूमर वाले रोगियों में अन्य कैंसर प्रतिरक्षणों के साथ संयोजन में एवलुमब (MSB0010718C) की सुरक्षा, फार्माकोकाइनेटिक्स, फार्माकोडीनेमिक्स और प्रारंभिक एंटीट्यूमोर गतिविधि की मूल्यांकन करने के लिए यह चरण 1 बी / 2 खुराक-अनुकूलन अध्ययन है। प्राथमिक उद्देश्य अन्य कैंसर इम्युनोथैरेपियों के साथ विभिन्न ऐवेल्यूमैब संयोजनों की प्रभावकारिता के शुरुआती संकेतों का आकलन करना है, जो एक सीमित श्रृंखला में संकेत के रूप में उचित रेजिमेंस को अनुकूलित करते हैं।

स्थान: 12 स्थान

एक जांच इम्यूनो-थेरेपी अध्ययन, ठोस ट्यूमर के उपचार में एंटी-पीडीए -1 के साथ और बिना एंटी-एलएजी -3 की सुरक्षा, सहनशीलता और प्रभावशीलता का आकलन करने के लिए अध्ययन

अध्ययन का उद्देश्य अकेले प्रयोग किए गए प्रायोगिक दवा बीएमएस -986016 की सुरक्षा, सहनशीलता और प्रभावशीलता का आकलन करना है और ठोस ट्यूमर वाले रोगियों में निवलोमैब के संयोजन में और जो सर्जरी द्वारा हटाए जा सकते हैं और / या नहीं निकाले जा सकते हैं। इस अध्ययन में निम्नलिखित ट्यूमर प्रकारों को शामिल किया गया है: नॉन-स्माल सेल लंग कैंसर (NSCLC), गैस्ट्रिक कैंसर, हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमा, रीनल सेल कार्सिनोमा, ब्लैडर कैंसर, सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा और मेलानोमा, जो पहले नहीं हुए हैं। इम्यूनोथेरेपी के साथ इलाज किया। एनएससीएलसी और मेलेनोमा कि पहले से ही इम्यूनोथेरेपी के साथ इलाज किया गया है।

स्थान: 12 स्थान

एडवांस्ड मैलिग्निटीज वाले मरीजों में डीसीसी -2618 की सुरक्षा, सहनशीलता और पीके स्टडी

यह एक चरण 1, ओपन-लेबल, प्रथम-इन-मानव (FIH) खुराक-वृद्धि अध्ययन है जिसे सुरक्षा, सहनशीलता, फार्माकोकाइनेटिक्स (पीके), फार्माकोडायनामिक्स (पीडी) और डीसीसी -2618 की प्रारंभिक एंटीटिटॉर गतिविधि का मूल्यांकन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। (पीओ), उन्नत विकृतियों वाले वयस्क रोगियों में। अध्ययन में 2 भाग होते हैं, एक खुराक-वृद्धि चरण और एक विस्तार चरण।

स्थान: 12 स्थान

NKTR-214 का अध्ययन Nivolumab बनाम Nivolumab के साथ संयुक्त रूप से पहले से अनुपयोगी या मेटास्टैटिक मेलानोमा वाले प्रतिभागियों में अकेले

अध्ययन का उद्देश्य NKTR-214 नामक जांच दवा की प्रभावशीलता (कितनी अच्छी तरह से काम करता है), सुरक्षा, और सहनशीलता का परीक्षण करना है, जब पहले से ही उदास मेलेनोमा त्वचा कैंसर के साथ प्रतिभागियों में अकेले दिए गए निवलमबब बनाम निवोलुमाब के साथ जोड़ा जाता है। शल्यचिकित्सा हटाने या फैलने में असमर्थ

स्थान: 10 स्थान

एडवांस्ड मेलानोमा के साथ प्रतिभागियों में रिलेटिअलैब प्लस निवोलुमाब वर्स निवोलुमब का एक अध्ययन

इस अध्ययन का उद्देश्य यह निर्धारित करना है कि क्या रिलेटालिमाब के साथ संयोजन में निवलोमैब अपने आप में अनिवेक्टेबल मेलेनोमा या मेलेनोमा के इलाज में निवलोमुब से अधिक प्रभावी है जो फैल गया है

स्थान: 13 स्थान

पेम्ब्रोलीज़ुमैब और इपीलीमटेब को उपचारित रोगियों में पहले से उपचारित उन्नत मेलेनोमा के साथ

यह चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि पहले से इलाज किए गए मेलेनोमा वाले रोगियों के शरीर के अन्य हिस्सों में फैलने के बाद पेम्ब्रोलिज़ुमैब और आईपिलिमैटाब कितनी अच्छी तरह काम करते हैं। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे पेम्ब्रोलिज़ुमाब और आईपीलिमिपेटब, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकते हैं, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकते हैं।

स्थान: 10 स्थान

PMProlizumab के साथ संयोजन में या एक मोनोथेरेपी के रूप में CMP-001 का नैदानिक ​​अध्ययन

यह अध्ययन दो भागों में आयोजित किया जाएगा: भाग 1 एक खुराक वृद्धि और विस्तार डिजाइन का उपयोग करके आयोजित किया जाएगा। इस अध्ययन का भाग 1 खुराक वृद्धि चरण भाग 1 खुराक विस्तार चरण में आगे मूल्यांकन किए जाने के लिए एक सुरक्षित और सहनीय खुराक की पहचान करेगा। अध्ययन का भाग 2 भाग 1 खुराक विस्तार चरण के साथ समानांतर में आयोजित किया जाएगा और एक मोनोथेरेपी के रूप में प्रशासित होने पर सीएमपी -001 की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करेगा।

स्थान: 12 स्थान

चरण 1 बी / 2 लेन्वैटिनिब (ई 7080) प्लस पेम्ब्रोलिज़ुमाब के परीक्षण के साथ चयनित ठोस निर्माताओं के साथ

यह चयनित सॉलिड ट्यूमर वाले प्रतिभागियों में लेवेंवाटिब (E7080) प्लस पेम्ब्रोलीज़ुमैब का एक ओपन-लेबल चरण 1 बी / 2 परीक्षण है। चरण 1 बी 200 मिलीग्राम (मिलीग्राम) (अंतःशिरा [IV], प्रत्येक 3 सप्ताह [Q3W]) चयनित ठोस ट्यूमर (यानी गैर-छोटे सेल फेफड़े) के प्रतिभागियों में पेम्ब्रोलीज़ुमब के साथ संयोजन में लीनवाटिनीब के लिए अधिकतम सहनशील खुराक (MTD) का निर्धारण और पुष्टि करेगा। कैंसर, रीनल सेल कार्सिनोमा, एंडोमेट्रियल कार्सिनोमा, यूरोटेलियल कार्सिनोमा, सिर और गर्दन, या मेलेनोमा के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा)। चरण 2 (विस्तार) चरण 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV) से MTD में 6 कॉहर्ट्स में संयोजन की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करेगा।

स्थान: 10 स्थान

मेटास्टेटिक मेलेनोमा के साथ मरीजों के उपचार में लिफाइलुसेल (एलएन -144), ऑटोलॉगस ट्यूमर घुसपैठ लिम्फोसाइट्स का अध्ययन

एक nonmyeloablative लिम्फोडेक्शन (एनएमए एलडी) पूर्वानुक्रमिक आहार के बाद इंटरलेकिन 2 (आईएल -2) के बाद एलएन -144 (ऑटोलॉगस टीआईएल) के अर्क के माध्यम से दत्तक सेल थेरेपी (एसीटी) का आकलन करने वाले भावी, पारंपरिक पारंपरिक मल्टीकेटर अध्ययन।

स्थान: 13 स्थान

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