Types/myeloproliferative/patient/myelodysplastic-treatment-pdq

Trajtimi i Sindromave Mielodisplazike (®) –Versioni i Pacientit

Informacione të përgjithshme rreth sindromave mielodisplazike

PIKAT KRYESORE

• Sindromat mielodisplazike janë një grup kanceresh në të cilat qelizat e gjakut të papjekura në palcën e kockave nuk piqen ose bëhen qeliza të shëndetshme të gjakut.

• Llojet e ndryshme të sindromave mielodisplazike diagnostikohen bazuar në ndryshime të caktuara në qelizat e gjakut dhe palcën e kockave.

• Mosha dhe trajtimi i kaluar me kimioterapi ose terapi rrezatimi ndikojnë në rrezikun e një sindrome mielodisplazike.

• Shenjat dhe simptomat e një sindromi mielodisplazik përfshijnë gulçim dhe ndjenjë të lodhjes.

• Testet që ekzaminojnë gjakun dhe palcën e kockave përdoren për të zbuluar (gjetur) dhe diagnostikuar sindromat mielodisplazike.

• Faktorë të caktuar ndikojnë në prognozë dhe opsionet e trajtimit.

Sindromat mielodisplazike janë një grup kanceresh në të cilat qelizat e gjakut të papjekura në palcën e kockave nuk piqen ose bëhen qeliza të shëndetshme të gjakut.

Në një person të shëndetshëm, palca e kockave bën qelizat staminale të gjakut (qelizat e papjekura) që bëhen qeliza të pjekura të gjakut me kalimin e kohës.

Anatomia e kockave. Kocka përbëhet nga kocka kompakte, kocka sfungjerore dhe palca e kockave. Kocka kompakte përbën shtresën e jashtme të kockave. Kocka sfungjerore gjendet kryesisht në skajet e kockave dhe përmban palcë të kuqe. Palca e kockave gjendet në qendër të shumicës së kockave dhe ka shumë enë gjaku. Ekzistojnë dy lloje të palcës kockore: e kuqja dhe e verdha. Palca e kuqe përmban qeliza staminale të gjakut që mund të bëhen qeliza të kuqe të gjakut, qeliza të bardha të gjakut ose trombocite. Palca e verdhë përbëhet kryesisht nga dhjami.

Një qelizë staminale e gjakut mund të bëhet një qelizë staminale limfoide ose një qelizë staminale mieloide. Një qelizë staminale limfoide bëhet një qelizë e bardhë e gjakut. Një qelizë staminale mieloide bëhet një nga tre llojet e qelizave të pjekura të gjakut:

• Qelizat e kuqe të gjakut që bartin oksigjen dhe substanca të tjera në të gjitha indet e trupit.

• Trombocitet që formojnë mpiksjen e gjakut për të ndaluar gjakderdhjen.

• Qelizat e bardha të gjakut që luftojnë infeksionin dhe sëmundjen.

Zhvillimi i qelizave të gjakut. Një qelizë staminale e gjakut kalon nëpër disa hapa për t'u bërë një qelizë e kuqe e gjakut, trombocite ose qelizë e bardhë e gjakut.

Në një pacient me një sindromë mielodisplazike, qelizat staminale të gjakut (qelizat e papjekura) nuk bëhen qeliza të kuqe të gjakut të pjekura, qeliza të bardha të gjakut ose trombocite në palcën e kockave. Këto qeliza të papjekura të gjakut, të quajtura shpërthime, nuk funksionojnë siç duhet dhe ose vdesin në palcën e kockave ose shpejt pasi të kalojnë në gjak. Kjo lë më pak hapësirë ​​për qelizat e bardha të gjakut të shëndetshme, qelizat e kuqe të gjakut dhe trombocitet të formohen në palcën e kockave. Kur ka më pak qeliza të shëndetshme të gjakut, mund të ndodhë infeksion, anemi ose gjakderdhje e lehtë.

Llojet e ndryshme të sindromave mielodisplazike diagnostikohen bazuar në ndryshime të caktuara në qelizat e gjakut dhe palcën e kockave.

• Anemi refraktare: Ka shumë pak qeliza të kuqe në gjak dhe pacienti ka anemi. Numri i qelizave të bardha të gjakut dhe trombociteve është normal.

• Anemi refraktare me sideroblaste unazore: Ka shumë pak qeliza të kuqe të gjakut në gjak dhe pacienti ka anemi. Rruazat e kuqe të gjakut kanë shumë hekur brenda qelizës. Numri i qelizave të bardha të gjakut dhe trombociteve është normal.

• Anemi refraktare me blaste të tepërta: Ka shumë pak qeliza të kuqe të gjakut në gjak dhe pacienti ka anemi. Pesë përqind deri në 19% të qelizave në palcën e kockave janë blaste. Mund të ketë edhe ndryshime në rruazat e bardha të gjakut dhe trombocitet. Anemia refraktare me blaste të tepërta mund të kalojë në leuçemi akute mieloide (AML). Shikoni përmbledhjen e trajtimit të leukemisë mieloide akute të të rriturve për më shumë informacion.

• Citopenia refraktare me dysplasia multilineage: Ka shumë pak nga të paktën dy lloje të qelizave të gjakut (qelizat e kuqe të gjakut, trombocitet, ose qelizat e bardha të gjakut). Më pak se 5% e qelizave në palcën e kockave janë blaste dhe më pak se 1% e qelizave në gjak janë blaste. Nëse preken qelizat e kuqe të gjakut, ato mund të kenë hekur shtesë. Citopenia refraktare mund të kalojë në leuçemi akute mieloide (AML).

• Citopenia refraktare me displazi unilineage: Ka shumë pak nga një lloj i qelizave të gjakut (qelizat e kuqe të gjakut, trombocitet, ose qelizat e bardha të gjakut). Ka ndryshime në 10% ose më shumë të dy llojeve të tjera të qelizave të gjakut. Më pak se 5% e qelizave në palcën e kockave janë blaste dhe më pak se 1% e qelizave në gjak janë blaste.

• Sindroma mielodisplazike e pa klasifikueshme: Numri i shpërthimeve në palcën e kockave dhe në gjak janë normale, dhe sëmundja nuk është një nga sindromat e tjera mielodisplazike.

• Sindroma mielodisplazike e shoqëruar me një anomali të izoluar të kromozomeve del (5q): Ka shumë pak qeliza të kuqe të gjakut në gjak dhe pacienti ka anemi. Më pak se 5% e qelizave në palcën e kockave dhe gjakun janë blaste. Ekziston një ndryshim specifik në kromozom.

• Leuçemia kronike mielomonocitike (CMML): Shikoni përmbledhjen e në Trajtimin e Neoplazive Mielodisplazike / Mieloproliferative për më shumë informacion.

Mosha dhe trajtimi i kaluar me kimioterapi ose terapi rrezatimi ndikojnë në rrezikun e një sindrome mielodisplazike.

Çdo gjë që rrit rrezikun tuaj për të marrë një sëmundje quhet një faktor rreziku. Pasja e një faktori rreziku nuk do të thotë se do të merrni një sëmundje; mungesa e faktorëve të rrezikut nuk do të thotë që nuk do të merrni ndonjë sëmundje. Flisni me mjekun tuaj nëse mendoni se mund të jeni në rrezik. Faktorët e rrezikut për sindromat mielodisplazike përfshijnë sa vijon:

• Trajtimi i kaluar me kimioterapi ose terapi rrezatimi për kancerin.

• Duke qenë të ekspozuar ndaj kimikateve të caktuara, përfshirë tymin e duhanit, pesticidet, plehrat dhe tretës të tillë si benzeni.

• Të qenit i ekspozuar ndaj metaleve të rënda, të tilla si zhiva ose plumbi.

Shkaku i sindromave mielodisplazike në shumicën e pacientëve nuk dihet.

Shenjat dhe simptomat e një sindromi mielodisplazik përfshijnë gulçim dhe ndjenjë të lodhjes.

Sindromat mielodisplazike shpesh nuk shkaktojnë shenja ose simptoma të hershme. Ato mund të gjenden gjatë një testi rutinë të gjakut. Shenjat dhe simptomat mund të shkaktohen nga sindromat mielodisplazike ose nga kushte të tjera. Kontrolloni me mjekun tuaj nëse keni ndonjë nga sa vijon:

• Gulçim.

• Dobësi ose ndjenjë e lodhjes.

• Të kesh lëkurë më të zbehtë se zakonisht.

• Mavijosje ose gjakderdhje e lehtë.

• Petechia (njolla të sheshta, të pikësuara nën lëkurë të shkaktuara nga gjakderdhja).

Testet që ekzaminojnë gjakun dhe palcën e kockave përdoren për të zbuluar (gjetur) dhe diagnostikuar sindromat mielodisplazike.

Testet dhe procedurat e mëposhtme mund të përdoren:

• Ekzaminimi fizik dhe historia: Një provim i trupit për të kontrolluar shenjat e përgjithshme të shëndetit, duke përfshirë kontrollin për shenja të sëmundjes, të tilla si gunga ose ndonjë gjë tjetër që duket e pazakontë. Do të merret gjithashtu një histori e zakoneve shëndetësore të pacientit dhe sëmundjeve dhe trajtimeve të kaluara.

• Numërimi i plotë i gjakut (CBC) me diferenciale: Një procedurë në të cilën tërhiqet një mostër gjaku dhe kontrollohet për sa vijon:

Numri i qelizave të kuqe të gjakut dhe trombocitet.

• Numri dhe lloji i qelizave të bardha të gjakut.

• Sasia e hemoglobinës (proteina që mbart oksigjenin) në qelizat e kuqe të gjakut.

• Pjesa e mostrës së gjakut e përbërë nga qelizat e kuqe të gjakut.

Numërimi i plotë i gjakut (CBC). Gjaku mblidhet duke futur një gjilpërë në venë dhe duke lejuar që gjaku të rrjedhë në një tub. Mostra e gjakut dërgohet në laborator dhe numërohen qelizat e kuqe të gjakut, qelizat e bardha të gjakut dhe trombocitet. CBC përdoret për të testuar, diagnostikuar dhe monitoruar shumë kushte të ndryshme.

• Shpifja e gjakut periferik: Një procedurë në të cilën një mostër gjaku kontrollohet për ndryshime në numrin, llojin, formën dhe madhësinë e qelizave të gjakut dhe për shumë hekur në qelizat e kuqe të gjakut.

• Analiza citogjenetike: Një test laboratorik në të cilin kromozomet e qelizave në një mostër të palcës së kockave ose gjakut llogariten dhe kontrollohen për çdo ndryshim, të tilla si kromozomet e prishura, të zhdukura, të rirregulluara ose shtesë. Ndryshimet në disa kromozome mund të jenë shenjë e kancerit. Analiza citogjenetike përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e kancerit, planifikimin e trajtimit ose zbulimin se sa mirë po funksionon trajtimi.

• Studime të kimisë së gjakut: Një procedurë në të cilën një mostër gjaku kontrollohet për të matur sasitë e substancave të caktuara, të tilla si vitamina B12 dhe folati, të lëshuara në gjak nga organet dhe indet në trup. Një sasi e pazakontë (më e lartë ose më e ulët se normale) e një substance mund të jetë shenjë e sëmundjes.

• Aspirata e palcës së kockave dhe biopsia: Heqja e palcës së kockave, gjakut dhe një pjese të vogël të kockave duke futur një gjilpërë të zbrazët në kockën e hipit ose në kockën e gjirit. Një patolog shikon palcën e kockave, gjakun dhe kockat nën mikroskop për të kërkuar qeliza anormale.

Aspirata e palcës së kockave dhe biopsia. Pasi të jetë mpirë një zonë e vogël e lëkurës, një gjilpërë e palcës kockore futet në kockën e hip të pacientit. Mostrat e gjakut, kockave dhe palcës kockore hiqen për ekzaminim nën mikroskop.

Testet e mëposhtme mund të bëhen në mostrën e indeve që hiqen:

• Imunocitokimi: Një test laboratorik që përdor antitrupa për të kontrolluar disa antigjene (shënues) në një mostër të palcës kockore të një pacienti. Antitrupat zakonisht lidhen me një enzimë ose një bojë fluoreshente. Pasi antitrupat të lidhen me antigjenin në mostrën e qelizave të pacientit, enzima ose boja aktivizohet dhe antigjeni mund të shihet më pas në mikroskop. Ky lloj i testit përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e kancerit dhe për të treguar ndryshimin midis sindromave mielodisplazike, leuçemisë dhe kushteve të tjera.

• Imunofenotipizimi: Një test laboratorik që përdor antitrupa për të identifikuar qelizat kancerogjene bazuar në llojet e antigjeneve ose shënjuesve në sipërfaqen e qelizave. Ky test përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e llojeve specifike të leuçemisë dhe çrregullimeve të tjera të gjakut.

• Citometria e rrjedhës: Një test laboratorik që mat numrin e qelizave në një mostër, përqindjen e qelizave të gjalla në një mostër dhe karakteristikat e caktuara të qelizave, të tilla si madhësia, forma dhe prania e shënuesve të tumorit (ose të tjera) në sipërfaqja e qelizës. Qelizat nga një mostër e gjakut, palcës kockore ose indeve të tjera të një pacienti njollosen me një bojë fluoreshente, vendosen në një lëng dhe pastaj kalojnë një nga një përmes një rreze drite. Rezultatet e provës bazohen në mënyrën se si reagojnë qelizat që janë njollosur me ngjyrën fluoreshente ndaj rrezes së dritës. Ky test përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin dhe menaxhimin e llojeve të caktuara të kancerit, të tilla si leuçemia dhe limfoma.

• FISH (hibridizimi i fluoreshencës in situ): Një test laboratorik që përdoret për të parë dhe numëruar gjenet ose kromozomet në qeliza dhe indet. Pjesë të ADN-së që përmbajnë ngjyra fluoreshente bëhen në laborator dhe shtohen në një mostër të qelizave ose indeve të një pacienti. Kur këto pjesë të ngjyrosura të ADN-së bashkohen me gjene të caktuara ose zona të kromozomeve në mostër, ato ndriçohen kur shihen nën mikroskop fluoreshent. Testi FISH përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e kancerit dhe për të ndihmuar në planifikimin e trajtimit.

Faktorë të caktuar ndikojnë në prognozë dhe opsionet e trajtimit.

Parashikimi (mundësia e rikuperimit) dhe opsionet e trajtimit varen nga sa vijon:

• Numri i qelizave të shpërthimit në palcën e kockave.

• Nëse një ose më shumë lloje të qelizave të gjakut preken.

• Nëse pacienti ka shenja ose simptoma të anemisë, gjakderdhjes ose infeksionit.

• Nëse pacienti ka një rrezik të ulët ose të lartë të leukemisë.

• Ndryshime të caktuara në kromozome.

• Nëse sindroma mielodisplazike ka ndodhur pas kimioterapisë ose terapisë rrezatuese për kancerin.

• Mosha dhe shëndeti i përgjithshëm i pacientit.

Përmbledhje e opsionit të trajtimit

PIKAT KRYESORE

• Ekzistojnë lloje të ndryshme të trajtimit për pacientët me sindroma mielodisplazike.

• Trajtimi për sindromat mielodisplazike përfshin kujdes mbështetës, terapi medikamentoze dhe transplantim të qelizave burimore.

• Përdoren tre lloje të trajtimit standard:

• Kujdesi mbështetës

• Terapia me ilaçe

• Kimioterapia me transplantin e qelizave staminale

• Llojet e reja të trajtimit po testohen në provat klinike.

• Trajtimi për sindromat mielodisplazike mund të shkaktojë efekte anësore.

• Pacientët mund të dëshirojnë të mendojnë për të marrë pjesë në një provë klinike.

• Pacientët mund të hyjnë në prova klinike para, gjatë ose pas fillimit të trajtimit të tyre.

• Mund të jenë të nevojshme testet pasuese.

Ekzistojnë lloje të ndryshme të trajtimit për pacientët me sindroma mielodisplazike.

Lloje të ndryshme të trajtimit janë në dispozicion për pacientët me sindroma mielodisplazike. Disa trajtime janë standarde (trajtimi aktualisht i përdorur), dhe disa janë duke u testuar në provat klinike. Një provë klinike e trajtimit është një studim kërkimor që ka për qëllim të ndihmojë në përmirësimin e trajtimeve aktuale ose marrjen e informacionit mbi trajtimet e reja për pacientët me kancer. Kur provat klinike tregojnë se një trajtim i ri është më i mirë se trajtimi standard, trajtimi i ri mund të bëhet trajtimi standard. Pacientët mund të dëshirojnë të mendojnë për të marrë pjesë në një provë klinike. Disa prova klinike janë të hapura vetëm për pacientët që nuk kanë filluar trajtimin.

Trajtimi për sindromat mielodisplazike përfshin kujdes mbështetës, terapi medikamentoze dhe transplantim të qelizave burimore.

Pacientëve me një sindromë mielodisplazike që kanë simptoma të shkaktuara nga numërimi i ulët i gjakut u jepet kujdes mbështetës për të lehtësuar simptomat dhe për të përmirësuar cilësinë e jetës. Terapia me ilaçe mund të përdoret për të ngadalësuar përparimin e sëmundjes. Pacientë të caktuar mund të shërohen me trajtim agresiv me kimioterapi të ndjekur nga transplantimi i qelizave burimore duke përdorur qelizat burimore nga një dhurues.

Përdoren tre lloje të trajtimit standard:

Kujdesi mbështetës

Kujdesi mbështetës jepet për të zvogëluar problemet e shkaktuara nga sëmundja ose trajtimi i saj. Kujdesi mbështetës mund të përfshijë sa vijon:

• Terapia e transfuzionit

Terapia e transfuzionit (transfuzioni i gjakut) është një metodë e dhënies së qelizave të kuqe të gjakut, qelizave të bardha të gjakut ose trombociteve për të zëvendësuar qelizat e gjakut të shkatërruara nga sëmundja ose trajtimi. Transfuzioni i qelizave të kuqe të gjakut bëhet kur numri i qelizave të kuqe të gjakut është i ulët dhe ndodhin shenja ose simptoma të anemisë, të tilla si gulçim ose ndjenja e lodhjes shumë. Transfuzioni i trombociteve zakonisht bëhet kur pacienti ka gjakderdhje, ka një procedurë që mund të shkaktojë gjakderdhje, ose kur numri i trombociteve është shumë i ulët.

Pacientët që marrin shumë transfuzione të qelizave të gjakut mund të kenë dëmtime të indeve dhe organeve të shkaktuara nga grumbullimi i hekurit shtesë. Këta pacientë mund të trajtohen me terapi me helate hekuri për të hequr hekurin shtesë nga gjaku.

• Agjentët stimulues të eritropoezës

Agjentë stimulues të eritropoezës (ESA) mund të jepen për të rritur numrin e qelizave të kuqe të pjekura të gjakut të bëra nga trupi dhe për të zvogëluar efektet e anemisë. Ndonjëherë faktori stimulues i kolonisë së granulociteve (G-CSF) jepet me ESA për të ndihmuar trajtimin të funksionojë më mirë.

• Terapia me antibiotikë

Antibiotikët mund të jepen për të luftuar infeksionin.

Terapia me ilaçe

• Lenalidomide

Pacientët me sindromë mielodisplazike të shoqëruar me një anomali të izoluar të kromozomeve del (5q) të cilët kanë nevojë për transfuzione të shpeshta të qelizave të kuqe të gjakut mund të trajtohen me lenalidomid. Lenalidomidi përdoret për të zvogëluar nevojën për transfuzione të qelizave të kuqe të gjakut.

• Terapia imunosupresive

Globulina antitimocit (ATG) punon për të shtypur ose dobësuar sistemin imunitar. Përdoret për të zvogëluar nevojën për transfuzione të qelizave të kuqe të gjakut.

• Azacitidina dhe decitabina

Azacitidina dhe decitabina përdoren për të trajtuar sindromat mielodisplazike duke vrarë qelizat që ndahen shpejt. Ato gjithashtu ndihmojnë gjenet që janë të përfshira në rritjen e qelizave të funksionojnë ashtu siç duhet. Trajtimi me azacitidinë dhe decitabinë mund të ngadalësojë përparimin e sindromave mielodisplazike në leuceminë akute mieloide.

• Kimioterapia e përdorur në leuceminë akute mieloide (AML)

Pacientët me një sindrom mielodisplazike dhe një numër të lartë të blasteve në palcën e tyre të kockave kanë një rrezik të lartë të leuçemisë akute. Ato mund të trajtohen me të njëjtin regjim kimioterapie të përdorur në pacientët me leuçemi akute mieloide.

Kimioterapia me transplantin e qelizave staminale

Kimioterapia jepet për të shkatërruar qelizat kancerogjene. Qelizat e shëndetshme, përfshirë qelizat formuese të gjakut, shkatërrohen gjithashtu nga trajtimi i kancerit. Transplantimi i qelizave burimore është një trajtim për të zëvendësuar qelizat që formojnë gjak. Qelizat staminale (qelizat e papjekura të gjakut) hiqen nga gjaku ose palca e kockave të pacientit ose një dhuruesi dhe ngrihen dhe ruhen. Pasi pacienti të ketë përfunduar kimioterapinë, qelizat staminale të depozituara shkrihen dhe i kthehen pacientit përmes një infuzioni. Këto qeliza staminale të rifuzionuara rriten në (dhe rivendosin) qelizat e gjakut të trupit.

Ky trajtim mund të mos funksionojë aq mirë në pacientët, sindroma mielodisplazike e të cilëve është shkaktuar nga trajtimi i kaluar për kancer.

Transplantimi i qelizave burimore. (Hapi 1): Gjaku merret nga një venë në krahun e dhuruesit. Pacienti ose një person tjetër mund të jetë dhuruesi. Gjaku rrjedh përmes një makine që heq qelizat burimore. Pastaj gjaku i kthehet dhuruesit përmes një vene në krahun tjetër. (Hapi 2): Pacienti merr kimioterapi për të vrarë qelizat formuese të gjakut. Pacienti mund të marrë terapi rrezatimi (nuk tregohet). (Hapi 3): Pacienti merr qelizat staminale përmes një kateteri të vendosur në një enë gjaku në gjoks.

Llojet e reja të trajtimit po testohen në provat klinike.

Informacioni në lidhje me provat klinike është në dispozicion nga faqja e internetit e NCI.

Trajtimi për sindromat mielodisplazike mund të shkaktojë efekte anësore.

Për informacion në lidhje me efektet anësore të shkaktuara nga trajtimi për kancer, shih faqen tonë të Efektet anësore.

Pacientët mund të dëshirojnë të mendojnë për të marrë pjesë në një provë klinike.

Për disa pacientë, pjesëmarrja në një provë klinike mund të jetë zgjidhja më e mirë e trajtimit. Provat klinike janë pjesë e procesit të hulumtimit të kancerit. Provat klinike bëhen për të zbuluar nëse trajtimet e reja të kancerit janë të sigurta dhe efektive apo më të mira se trajtimi standard.

Shumë nga trajtimet standarde të sotme për kancerin bazohen në prova të mëparshme klinike. Pacientët që marrin pjesë në një provë klinike mund të marrin trajtimin standard ose të jenë ndër të parët që marrin një trajtim të ri.

Pacientët që marrin pjesë në prova klinike gjithashtu ndihmojnë në përmirësimin e mënyrës së trajtimit të kancerit në të ardhmen. Edhe kur provat klinike nuk çojnë në trajtime të reja efektive, ato shpesh u përgjigjen pyetjeve të rëndësishme dhe ndihmojnë në ecjen përpara të kërkimit.

Pacientët mund të hyjnë në prova klinike para, gjatë ose pas fillimit të trajtimit të tyre.

Disa prova klinike përfshijnë vetëm pacientë që nuk kanë marrë ende trajtim. Provat e tjera të trajtimit të testeve për pacientët, kanceri i të cilëve nuk është përmirësuar. Ekzistojnë gjithashtu prova klinike që provojnë mënyra të reja për të ndaluar përsëritjen e kancerit (rikthimin) ose zvogëlimin e efekteve anësore të trajtimit të kancerit.

Provat klinike janë duke u zhvilluar në shumë pjesë të vendit. Informacioni në lidhje me provat klinike të mbështetura nga NCI mund të gjenden në faqen e kërkimit të provave klinike të NCI. Provat klinike të mbështetura nga organizata të tjera mund të gjenden në faqen e internetit të ClinicalTrials.gov.

Mund të jenë të nevojshme testet pasuese.

Disa nga testet që janë bërë për të diagnostikuar kancerin ose për të zbuluar fazën e kancerit mund të përsëriten. Disa teste do të përsëriten për të parë se sa mirë po funksionon trajtimi. Vendimet në lidhje me vazhdimin, ndryshimin ose ndalimin e trajtimit mund të bazohen në rezultatet e këtyre testeve.

Disa nga testet do të vazhdojnë të bëhen herë pas here pasi të ketë mbaruar trajtimi. Rezultatet e këtyre testeve mund të tregojnë nëse gjendja juaj ka ndryshuar ose nëse kanceri është përsëritur (kthehuni). Këto teste nganjëherë quhen teste vijuese ose kontrolle.

Mundësitë e Trajtimit për Sindromat Mielodisplazike

Për informacion në lidhje me trajtimet e renditura më poshtë, shihni pjesën Përmbledhje e opsioneve të trajtimit.

Opsione standarde të trajtimit për sindromat mielodisplazike

Opsionet standarde të trajtimit për sindromat mielodisplazike përfshijnë:

• Kujdesi mbështetës me një ose më shumë nga sa vijon:

• Terapia e transfuzionit.

• Agjentët stimulues të eritropoezës.

• Terapia me antibiotikë.

• Trajtimet për progresin e ngadaltë në leuceminë akute mieloide (AML):

• Lenalidomide.

• Terapia imunosupresive.

• Azacitidina dhe decitabina.

• Kimioterapia e përdorur në leuceminë akute mieloide.

• Kimioterapia me transplantin e qelizave staminale.

Trajtimi i Neoplazive Mieloide te Lidhura me Terapine

Pacientët të cilët janë trajtuar në të kaluarën me kimioterapi ose terapi rrezatimi mund të zhvillojnë neoplazi mieloide në lidhje me atë terapi. Opsionet e trajtimit janë të njëjta si për sindromat e tjera mielodisplazike.

Përdorni kërkimin tonë të provave klinike për të gjetur provat klinike të kancerit të mbështetur nga NCI që pranojnë pacientë. Ju mund të kërkoni për prova bazuar në llojin e kancerit, moshën e pacientit dhe ku bëhen provat. Informacione të përgjithshme në lidhje me provat klinike janë gjithashtu në dispozicion.

Opsionet e Trajtimit për Sindromat Mielodisplazike të Relapsuar ose Refraktare

Për informacion në lidhje me trajtimet e renditura më poshtë, shihni pjesën Përmbledhje e opsioneve të trajtimit.

Nuk ka një trajtim standard për sindromat mielodisplazike refraktare ose të rikthyera. Pacientët, kanceri i të cilëve nuk i përgjigjet trajtimit ose është kthyer pas trajtimit, mund të dëshirojnë të marrin pjesë në një provë klinike.

Përdorni kërkimin tonë të provave klinike për të gjetur provat klinike të kancerit të mbështetur nga NCI që pranojnë pacientë. Ju mund të kërkoni për prova bazuar në llojin e kancerit, moshën e pacientit dhe ku bëhen provat. Informacione të përgjithshme në lidhje me provat klinike janë gjithashtu në dispozicion.

Për të mësuar më shumë rreth sindromave mielodisplazike

Për më shumë informacion nga Instituti Kombëtar i Kancerit në lidhje me sindromat mielodisplazike, shihni sa vijon:

• Transplantet e qelizave burimore që formojnë gjak

Për informacione të përgjithshme mbi kancerin dhe burime të tjera nga Instituti Kombëtar i Kancerit, shihni sa vijon:

• Rreth kancerit

• Vënia në skenë

• Kimioterapia dhe Ju: Mbështetje për Personat me Kancer

• Radioterapia dhe Ju: Mbështetje për Personat me Kancer

• Përballja me kancerin

• Pyetje për të pyetur mjekun tuaj në lidhje me kancerin

• Për të mbijetuarit dhe kujdestarët

• Rreth kësaj përmbledhjeje të